新着セミナーとお知らせ
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2025.11.22
セミナー2/24 ISO 11607 滅菌医療機器の包装に関する法的要求事項解説
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2025.11.21
セミナー1/27 ハイエントロピー合金の基礎・特徴と実用化に向けた研究開発事例
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2025.11.21
セミナー3/30 簡便化、抜け防止の観点をふまえたGMP SOP/製造指図記録書の形式・作成(改訂)
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2025.11.21
セミナー3/26 未利用特許の活用戦略と新規事業創出・既存事業強化への展開
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2025.11.20
セミナー3/2 PFAS規制の最新動向および代替技術の進展
- 2025.09.18 お知らせオンラインセミナー受講に際しての注意事項
- 2024.03.13 お知らせ請求書・領収書(PDF)の発行方法に関するお知らせ
「チップレット集積」と「半導体パッケージ」2セミナーのセット申込みページ
受講可能な形式:両日とも【Live配信】のみ
バイオ医薬品生産用の遺伝子組換え体細胞の構築とセルバンクの作製・管理・各種試験と承認申請への対応
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
フロー精密有機合成の基礎と機能性化学品製造への応用・今後の展望
受講可能な形式:【会場受講】or【Live配信】のみ
循環型材料としての『紙系材料』─ 紙の製造から構造、物性およびその複合加工 ─
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
コンプライアンス違反を起こさない・繰り返さないQA・QC教育の体制構築と訓練効果の確認の手引き
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
粒子の分散安定化の基本と各種分散体・スラリー設計の実務
受講可能な形式:【Live配信】のみ
《グローバル市場で勝ち抜くための》米国MoCRA・EU・中国・ASEANにおける化粧品規制の概要解説
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
半導体チップレット集積、半導体パッケージ周辺技術特集3セミナーのセット申込みページ
受講可能な形式:【Live配信】のみ (※2日目のみアーカイブ配信付き)
「チップレット集積」と「半導体後工程・パッケージ」2セミナーのセット申込みページ
1日目:受講可能な形式:【Live配信】のみ、2日目:受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
外観検査を自動化する知識と技術
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】のみ
クリーンルームの運用・維持管理のための必須知識と実践ノウハウ
受講可能な形式:【Live配信】のみ
高性能有機半導体の分子設計・合成・評価とデバイス作製・応用展開
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
体外診断薬・コンパニオン診断薬を巡る最近の話題、成功/失敗事例で学ぶ開発戦略、並びに今後の展望と課題
受講可能な形式:【会場受講】or【Live配信】のみ
DX/AI時代のエレクトロニクス・半導体実装技術最新パッケージ技術とチップレット集積の課題と展望
受講可能な形式:【Live配信】のみ
医療機器の梱包箱に対する輸送、保管試験(試験方法を含む)などの要求事項
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
物体色の測定(測色)・評価・クレーム対策
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
ものづくりと生産技術~塗装・加飾技術の最新動向~~人とAIの融合する新たな未来へ~
受講可能な形式:【会場受講】のみ
ビトリマー(結合交換性架橋樹脂)の基礎と分子設計・物性制御
受講可能な形式:【Live配信】のみ
材料表面への(超)撥水性・(超)親水性の付与技術と制御および分析・評価、応用技術
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
水性インクジェットインクの要求性能と設計、有力企業ごとの特許出願や製品特長比較
受講可能な形式:【Live配信】のみ
バイオ医薬品CMC「新規モダリティ・品質審査」「CTD作成/生成AI・ICH M4Q(R2)対応」コース
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
バイオ医薬品における品質審査の考え方と新規性の高い生物製剤特有の議論のポイント
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
半導体後工程・パッケージング技術の基礎、各製造プロセス技術と今後のトレンド
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
Excelを使って例題で学ぶアンケート・官能評価におけるt検定と分散分析
受講可能な形式:【Live配信】のみ
研究・開発現場を活性化するリーダーシップとチームマネジメント
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
生成AIを使用した市販後安全監視・副作用報告
受講可能な形式:【Live配信】のみ
「半導体後工程・パッケージ」と「半導体パッケージ」2セミナーのセット申込みページ
1日目:受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ、2日目:受講可能な形式:【Live配信】のみ
コア技術の定義・設定と育成・強化手法
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】のみ
【オンデマンド配信】バイオ医薬品における製法・試験法変更と担保すべき同等性/同質性評価(バイオ医薬品(CMC)マスターコース1)
【オンデマンド配信】【2日間集中コース】バイオ医薬品のCTD(CMC):妥当性の根拠とまとめ方(Part1,2)(バイオ医薬品(CMC)マスターコース6)
【オンデマンド配信】バイオ医薬品の不純物管理(バイオ医薬品(CMC)マスターコース4)
FDA DMF(Type II,IV)(Type III)の各ファイルの作成方法と事例及びFDA照会対応〔2日コース〕
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
エポキシ樹脂の基礎、硬化剤との反応および副資材による機能化
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
生成AIを使用した知的財産権管理・特許出願
受講可能な形式:【Live配信】のみ
動物細胞/CHO細胞におけるバイオリアクターのスケールアップに関する基礎知識と実践的な検討・手法
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
【オンデマンド配信】バイオ医薬品(抗体医薬品)の特性解析・構造決定と得られたデータの品質管理への活用(バイオ医薬品(CMC)マスターコース3)
開発段階/承認後の処方・剤形変更時の生物学的同等性評価~生物学的同等性試験GLとICH-M9 BCS バイオウェーバー~
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
金属有機構造体(MOF)の合成・設計の基礎と分離技術への利用・様々な応用展開
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
【オンデマンド配信】粘着性・粘着強さの発現メカニズムの解明・制御と粘着・剥離挙動の観察・評価と応用
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
陸上養殖入門~産業の現状・飼育技術・新規参入の戦略~
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
【オンデマンド配信】バイオ医薬品における規格及び試験方法の設定と安定性試験(長期保存試験)による有効期間の設定(バイオ医薬品(CMC)マスターコース2)
多孔質材料:有機構造体2セミナーのセット申込みページ「11/27:MOF」と「11/28:COF」
受講可能な形式:両日とも【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
<生分解試験・評価>生分解性プラスチックの土壌・海洋生分解と具体的な実験手順・ポイント
受講可能な形式:【Live配信】のみ
ヒートシールの基礎、接合のメカニズムと品質管理・不具合対策
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
【オンデマンド配信】バイオ医薬品(CMC)マスターコース(全6コース)<管理手法(製造管理及び品質管理)とCTD作成/データ提示>
【オンデマンド配信】※会社・自宅にいながら学習可能です※
日本型パテントリンケージ制度の実務と考慮した特許戦略<特許対象・特許抵触の評価・運用状況と今後の対応>
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
光学薄膜の特性解析と最適設計
受講可能な形式:【Live配信】のみ
電力需要の増加と蓄電池ビジネス、送電網増強への最適事業戦略
受講可能な形式:【会場受講】or【アーカイブ配信】のみ
【オンデマンド配信】バイオ医薬品における各種試験方法の適切な精度管理と分析法バリデーションの実施方法(バイオ医薬品(CMC)マスターコース5)
塗布膜乾燥プロセスの解明・考察・本質の理解と塗布膜の設計、不良・欠陥対策への応用
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
【オンデマンド配信】ダイヤモンドNV量子センシングの基礎・研究動向および高感度化・将来展望
【オンデマンド配信】※会社・自宅にいながら学習可能です※
バイオ医薬品・再生医療等製品製造におけるシングルユースのリスク管理戦略・製造設計とE&L評価
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
バイオ医薬品の開発/品質管理で必要となるタンパク質科学の基礎と凝集・安定性の解析
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
【非GLP試験(信頼性基準適用試験)の信頼性確保体制】ISO-QMS(品質マネジメントシステム)の業務への落とし込みと効果的なCAPA実践 基礎セミナー
受講可能な形式:【Live配信】のみ
【オンデマンド配信】洗浄バリデーションにおける「残留許容値の設定」 「ホールドタイム(DHT/CHT/SDT/SHT)の留意点」「ワーストケースロケーション(WCL)とスワブ数の例」 「回収率テストの事例」
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
《錠剤製造のポイントを凝縮》 造粒・打錠・コーティング技術の基礎とスケールアップ/トラブル対策
受講可能な形式:【会場受講】or【Live配信】or【アーカイブ配信】
【オンデマンド配信】グリコシル化パターンの違い及びアグリコシル化が抗体の生物活性、PK、安定性/安全性に及ぼす影響
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
【研究開発動向:2時間セミナー】キメラ型タンパク質分解誘導薬(PROTAC)の分子設計と実用化への課題
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
高分子分散剤の種類、作用機構、取捨選択と効果的な配合・添加方法
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
改正JIS、安衛法に対応!GHS分類SDS・ラベル作成のルールと混合物におけるグレーゾーンの解決法
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】のみ
自社が勝つためのパテントマップの作成方法と事業の優位性を築ける戦略の策定
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
半導体パッケージ技術の進化とそれを支える要素技術
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
承認申請に向けたリスクベースのGCP監査- ICH E6(R3)対応に向けた取り組み -
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
ケミカルリサイクル技術の基本、手法の適用・選択と技術開発動向
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
ペロブスカイト太陽電池の高効率化・高耐久性化と今後の展望
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
金属ナノ粒子・微粒子の合成法、構造解析、焼結法、分散安定化、電子材料や接合材料としての応用
受講可能な形式:【Live配信】のみ
【研究開発動向:2時間セミナー】≪脳を標的としたDDSの開発・技術動向と実用化に向けて≫マイクロバブルと超音波を利用した低侵襲的脳内薬物デリバリーの開発と将来展望
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
量産に耐えうる最適設計仕様を導く 非線形ロバストデザイン
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
プラスチック材料の高次構造・力学物性の制御・解析手法
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
<共有結合性有機構造体>COFの基礎・特性・展望と性能の測定・評価
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
今一度おさえる!製造/ラボにおけるER/ES・CSV規制要件をふまえたデータ保管・管理の留意点
受講可能な形式:【Live配信】のみ
GMP適合性調査で指摘を受けやすい試験室管理の要点と文書・記録管理に起因した指摘削減のポイント
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
予備知識がなくてもできるようになるPythonと生成AIによるデータ分析入門
受講可能な形式:【Live配信】のみ
非無菌医薬品における微生物学的品質管理の必要レベルと微生物限度試験法実施事例(2025)
受講可能な形式:【アーカイブ配信】のみ
管理職のための部下育成・指導スキル実践講座
受講可能な形式:【Live配信】のみ
MES・LIMS導入で叶える医薬品製造現場の業務効率化・データの信頼性向上・品質担保
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
<ポイントを学ぶことができる!>プリント基板用エポキシ樹脂・硬化剤・硬化促進剤の種類と特徴および新技術
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
自動車リサイクルの日本および世界の現状と今後のリサイクル戦略
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
医薬品製造現場におけるコスト削減と人材不足のためのQC/QA業務効率化
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
添加剤を活用するタンパク質の凝集制御と酵素の活性化(製薬・化学・食品)
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
乳化重合・懸濁重合の基礎、反応機構と装置設計、重合プロセスの機能化
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
リビング重合の基礎知識とリビングラジカル重合を用いた応用技術
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
≪グローバル開発にむけた≫再生医療等製品における海外規制対応/日本との違いと承認申請のポイント
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
EUバッテリー規則の最新技術動向と対応策
受講可能な形式:【Live配信】のみ
ICH Q9(R1):品質リスクマネジメント 改正の要点と暗黙知・知識管理の品質保証への落とし込み
受講可能な形式:【Live配信】 or 【アーカイブ配信】
異種材料接着・接合理論と強度・信頼性・耐久性向上、寿命予測法
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】のみ
中国化粧品副作用監視&サンプリング検査関連規制基礎解説
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
フィルムスリッター技術の基礎・応用と巻不良対策
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
スモールデータ解析の方法と実問題解決への応用
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
熱分析の基礎、応用と測定・解析技術
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
【名古屋開催】塗料・塗装・塗膜(製品)の基礎知識、試験規格とその評価方法、塗料・塗膜不良への対策
受講可能な形式:【会場受講】
動物細胞のバイオリアクターを使いこなすための操作論≪基本となる操作手技、培地分析、スケールアップ≫
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
プラズモニクス・メタサーフェスの基礎と作製技術および応用研究動向・最新トレンド
【Live配信(アーカイブ配信付)】
GVP情報の収集・自己点検・教育訓練における日常業務の効率化と信頼性確保
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
PFAS(有機フッ素化合物)規制の動向と半導体産業への影響
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
【すぐ使える規程(VMP)とひな形文書で解決】スプレッドシートのコンピュータ化システムバリデーション(CSV)とデータインテグリティ対応
受講可能な形式:【Live配信】のみ
化粧品の微生物制御と保存効力試験・微生物試験の基礎と留意点
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
高分子材料における添加剤の基礎知識と分析技術
受講可能な形式:【Live配信】のみ
再生医療等製品におけるR&D段階からの薬価/事業化戦略
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
ドラッグ・ラグ/ドラッグ・ロス時代の希少疾病用医薬品(オーファンドラッグ)開発最前線【日本導入時に考えるべき薬事戦略と臨床開発アプローチ】
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
技術者のための問題解決力・課題発見力強化セミナー
受講可能な形式:【Live配信】のみ
研究開発ポートフォリオの仕組み構築の全体像とマネジメントしていくための具体的活動
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】のみ
接着の基本的な考え方と接着改良方法
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
リチウムイオン電池ドライプロセスの開発動向と製造技術
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】
電子機器における実践的な熱設計・熱対策技術:発熱の削減や放熱設計の勘所、放熱材料の選定・使用法など
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
知っているつもりの実験器具の常識
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
伝熱の基礎と材料内部の伝熱メカニズム、熱物性の制御【断熱材を例にやさしく解説】
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
シランカップリング剤の反応機構と選定・活用のポイント、最新情報
受講可能な形式:【Live配信】のみ
ICH E6(R3)/E8(R1)が要求するTPP、CTQ 要因、QTLの考え方を取り入れたプロトコル・臨床開発計画の組み方
受講可能な形式:【会場受講】or【Live配信】or【アーカイブ配信】
薄膜の剥離メカニズムと密着性の評価、改善手法
受講可能な形式:【Live配信】のみ
信頼性基準適用試験における信頼性保証担当者・監査担当者・QC担当者のための着眼点・QC/QA手法とそのレベル
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
原薬製造プロセスバリデーション実施方法とスケールアップ、MF登録申請
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
大気圧プラズマの基礎と最新応用技術
受講可能な形式:【Live配信】のみ
滅菌バリデーションにおける無菌性保証レベルをふまえたバイオバーデン管理とBI菌種の選定根拠・D値情報
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
リグニンの基礎と分離・抽出技術および機能性材料の創出
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
SiCパワー半導体の最新動向とSiC単結晶ウェハ製造の技術動向
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
ガスバリア技術の基礎と活用動向およびウェットプロセスによるウルトラ・ハイバリア技術
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
ゼオライト活用のために押さえておきたい基礎と実用知識
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】
超臨界二酸化炭素を用いた金属被覆技術の最新動向
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
シナリオプランニングをとりいれた市場・製品・事業・技術ロードマップの策定と実行手法
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
クオリティカルチャーの醸成にむけた活動事例と作業者のマインドセット・定着化・教育訓練への方策
受講可能な形式:【アーカイブ配信】のみ
加速する少子高齢者社会の労働安全衛生管理の実践~製造現場の大切な社員を労災から守るための問題解決手法~
受講可能な形式:【Live配信】のみ
高分子技術者のためのレオロジー【入門と活用】
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
ハードコート剤の開発、材料設計、調製、特性評価、高機能化、応用展開
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
基礎から学ぶ磁性材料と磁気計測技術
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
治験総括報告書及びCTD2.5の効率的な作成法と照会事項の分析~照会事項削減のノウハウ~
受講可能な形式:【Live配信】のみ
機能性色素の基礎と応用・研究最前線2か月連続セミナー
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
非GLP試験における信頼性基準と信頼性確保のポイント<計画書/報告書作成・記録(生データ)の残し方・申請資料>
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
イチからわかる、半導体製造装置の基礎・トレンドと今後の展望(2025年冬版)
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
中小規模組織(企業)における責任役員(上級経営陣)へのGMP、GQP教育方法と法令順守体制の整備
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
欧州医療機器(MDR)の規制徹底理解・臨床評価対応セミナー
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
製薬用水の品質確保、PIC/S GMP Annex 1改訂で新たに定義された汚染管理戦略の製薬用水への適用
受講可能な形式:【Live配信】のみ
金属積層造形における造形欠陥の形成メカニズムと低減に向けたアプローチ
受講可能な形式:【Live配信】のみ
《Excelを活用して実演形式で学べる》患者数・市場規模ベースで検討する医薬品の売上予測と事業性評価
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
自動車用パワーエレクトロニクスの基礎と技術動向
受講可能な形式:【会場受講】
印刷と塗工技術における各方式の基礎と最適化
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
GMPに対応した洗浄バリデーションは具体的に何を計画し、何を行い、何を証明すればよいのか~より科学的かつ合理的な残留許容基準設定をふまえて~
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
AEM(アニオン交換膜)型水電解の基礎、要素材料・要素技術および最新動向と今後の展望
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
晶析操作の基礎と結晶粒子群特性の制御
受講可能な形式:【会場受講】or【Live配信】のみ
研究開発・生産技術部門の現場が主導する実践的リスキリングと学習・指導支援
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
【防爆の基礎知識】 火災・爆発の未然防止にむけた火災現象・防爆構造・防爆範囲の理解
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
半導体関連企業の羅針盤シリーズ【2025年12月版】
【会場受講】or【会場受講(アーカイブ配信付)】or【Live配信(アーカイブ配信付)】
粉体ハンドリング 入門
受講可能な形式:【Live配信】のみ
自社保有技術・コア技術をベースとした革新的テーマ(製品アイデア)の創出活動-技術機能展開法を利用したテーマ創出活動とその全体体系-
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】のみ
バイオ医薬品・ウイルスベクター・遺伝子治療薬における超遠心分析の基礎と品質評価における具体的な分析検討方法
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
創薬、非臨床、臨床開発ごとにみる戦略的なターゲットプロダクトプロファイル(TPP)策定プロセスと競争環境および規制要件を見据えた差別化戦略の構築方法
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
<PMDA査察指摘事例をふまえた>QA・QC担当者/監査員が今すぐ実践できるGMP監査対応とリスクベース監査の手法
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
触感・感性トライボロジーの最先端ヒトとモノの間に宿る感触知と作り込み
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
導電性複合材料の開発のためのフィラー選定・配合/分散・改質・複合技術
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
ディジタル信号処理による雑音・ノイズの低減/除去技術とその応用実例
受講可能な形式:【ライブ配信】
『やりすぎ、やらなすぎ』問題解決の糸口が見つかるCSV (コンピュータ化システムバリデーション) 実務の基礎
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
〔初中級プロセス開発研究担当者にむけた〕実際に起こった不具合や解決方法、注意点で学ぶスケールアップ・ダウン検討および実験計画の進め方・データのとり方
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
R&Dにおける競合他社・異業種ベンチマーキングの基本、実践と生成AI活用のすすめ方
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】のみ
リソグラフィー・レジスト3セミナーのセット申込みページ
受講可能な形式:【Live配信】のみ
高速液体クロマトグラフィーを使いこなすための必須知識と実践ノウハウ・トラブル対策
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
改訂版ICH Q5A(R2)に求められる試験概要と次世代シーケンシング(NGS)を利用した細胞培養管理
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
QA部門における製造記録・試験検査記録の照査の内容・視点・範囲と報告書作成の留意点
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
「EUVリソグラフィー」と「次世代リソグラフィ」の2セミナーセット申込みページ
受講可能な形式:【Live配信】のみ
EUVリソグラフィー技術の基礎、最新技術動向と課題解決策および今後の展望
受講可能な形式:【Live配信】のみ
<薬機法改正・PV担当者に求められる最新スキル>RMP(リスク管理計画)・リスク最小化活動の適時適切な検証・更新とRWD活用スキル
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
ポリイミドの基礎とポリイミド系材料の低誘電率化・低誘電正接化
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
生成AIを使用したサプライチェーン・調達管理
受講可能な形式:【Live配信】のみ
「EUVリソグラフィー」と「フォトレジスト」の2セミナーセット申込みページ
受講可能な形式:【Live配信】のみ
海外販売も見据えた薬価算定ルール・薬価妥当性判断と当局交渉/戦略立案/シナリオ策定のポイント
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
チクソ性の基礎、制御、測定・評価と実用系への活用方法
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
バイオ医薬品/抗体医薬品におけるCMC薬事・CTD作成の留意点3極対応、最新動向(生成AI活用、ICH M4Q(R2))を踏まえて
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
プラスチック射出成形の基礎知識とトラブルシューティング
受講可能な形式:【Live配信】のみ
架橋技術によるポリマーの性能向上と物性・特性改良方法
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
デザイン経営が導く成長戦略ブランド力×デザインマネジメントで技術を“売れる価値”に
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】のみ
実験室における高薬理活性物質の取り扱い/封じ込め対応と区分による要求レベル
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
<自動車の振動・騒音対策へ>振動・騒音を低減する材料技術とその予測技術~自動車・制振材・防音材、極細繊維・音響メタマテリアル~
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
ゼロから見直すKYT(危険予知訓練)実施効果を最大化する進め方と注意すべき落とし穴
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
<事例を交えて解説>PV業務においてグローバルSOPとローカルSOP,マニュアルをどう棲み分け,整合性を図るか
受講可能な形式:【Live配信】
濡れ現象の基礎と測定評価法・応用事例
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
バイオ医薬品の薬物動態学<特徴的な薬物動態特性と解析法>
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
GCP領域のクラウドシステムを含むCSV実施/必要範囲とデータインテグリティ確保
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
<3時間で半導体産業の動向を把握する>半導体市場の動向と経済安全保障について~半導体産業の今後の見通し、日本のあるべき姿~
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
未知の異常も検知する製造業向け人工知能技術MTシステムの基礎および適用事例【超入門】
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
環境モニタリングにおけるポイント設定根拠・手順とアラート・アクションレベル設定の妥当性および汚染管理戦略に従ったSOP記載事項/作成上の留意点
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
二軸スクリュ押出機を用いたリアクティブプロセシング技術の基礎から応用へ
受講可能な形式:【会場受講】or【アーカイブ配信】のみ
ICH Q2(R2)、Q14をふまえた承認申請時の分析法バリデーションの留意点
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
<小型軽量化に伴う熱設計の難しさと熱問題への対策>車載電子製品・部品における熱設計・実装、放熱・耐熱技術と将来動向
受講可能な形式:【Live配信】のみ
金属材料の水素分析手法、 水素脆化メカニズム、 およびその抑制手法
受講可能な形式:【Live配信】のみ
ICH(Q1)をふまえた開発段階の安定性試験実施と試験結果からの有効期間の設定
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
光学用透明樹脂の基礎、屈折率制御および光吸収・散乱メカニズムと高透明化
受講可能な形式:【Live配信】のみ
高感度化フォトレジスト材料の合成・設計・開発技術
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
三極(米国FDA、EU EMA、日本PMDA)の指針に基づくプロセスバリデーションの実施と適格性評価の考え方
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
ASEAN各国の医薬品申請のための薬事制度と申請資料作成方法
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
「フォトレジスト」と「次世代リソグラフィ」の2セミナーセット申込みページ
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バイオ医薬品、再生医療等製品製造管理業務で知っておくべき細胞培養の基礎・品質管理と品質に係る検査・試験の留意点
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<明日の業務に活かせる信頼性加速試験>信頼性の基礎知識と寿命目標をクリアするための加速試験・寿命予測のポイント
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高分子の延伸における分子配向・配向結晶化と物性制御のメカニズム
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
導電性カーボンブラックの特性、選定、分散、配合技術
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
医薬品製造工場・試験室における紙文書・紙記録から完全電子化/ペーパーレス化へのプロセス・管理とDX、DI、AIを活用した対応策・運用の留意事項
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泡・泡沫の特異的な性質の理解と起泡・消泡技術
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化粧品の品質確保の為の微生物制御と防腐剤削減・パラベンフリー・防腐剤フリーを目指した防腐処方設計のポイント
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
次世代リソグラフィ技術の最新動向と今後の展望
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<DLCコーティング技術>DLC(ダイヤモンドライクカーボン)被覆およびその複合処理による金属材料の耐久性向上
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高分子・ポリマー材料の合成、重合反応の基礎、プロセスと工業化・実用化のための総合知識
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Excelと統計ソフトを使って例題で学ぶアンケート・官能評価の多変量解析
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【オンデマンド配信】バイオ医薬品の原薬製造工程に関する承認申請書/CTD記載の留意点
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
【オンデマンド配信】バイオ医薬品・再生医療等製品における国内外の規制当局の考え方をふまえたセルバンク管理と申請資料への記載方法
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
水素エネルギー・アンモニア燃料の最新動向と今後日本企業がとるべき事業戦略
受講可能な形式:【会場受講】or【アーカイブ配信】のみ
【オンデマンド配信】核酸医薬品や遺伝子治療薬などの薬価申請・戦略と当局の薬価妥当性判断の視点
【オンデマンド配信】 ※会社・自宅にいながら学習可能です※
【オンデマンド配信】〔抗体医薬品のシーケンスバリアント〕原因解明に基づいた軽減戦略、擬陽性の削減戦略、スクリーニングのプラットフォームと管理戦略の提案
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
【オンデマンド配信】医薬品/医療機器等へのQMSの具体的な構築フロー―non GMP(ISO)企業への対応を含めて―
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
【オンデマンド配信】簡便化、抜け防止の観点をふまえたGMP SOP/製造指図記録書の形式・作成(改訂)・記入方法
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
【オンデマンド配信】製品品質照査の活用による製造工程、原料・資材及び製品規格の妥当性検証―製品品質照査結果の評価と対応―
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
CO2分離回収の基礎と冷熱駆動型化学吸収法によるCO2分離回収技術
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静電気の基礎と事例から学ぶ 静電気事故未然防止策
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EV用リチウムイオン電池のリユース・リサイクル技術の動向と課題、今後の展望
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【防水設計〈初級+中級編〉】電子機器における防水設計の基礎と応用設計・不具合対策
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エポキシ樹脂 2日間総合セミナー
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電子機器における防水設計の基礎と応用設計・実践テクニック2か月連続セミナー
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基材への塗布層の形成、コーティング液の塗布技術
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原薬製造プロセスにおける開発段階・承認後に応じた変更管理と同等性確保(変更事例から学ぶ)
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これからの自動車熱マネジメント技術
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研究開発部門が行うべきマーケティングの知識と活動【基本理論編&実践編】<2日間>
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米中対立下の中国半導体産業の成長と日本企業への示唆
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次世代革新炉の最新動向と現状の課題・今後の展望
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微粒子材料のナノ分散・凝集制御および攪拌・乳化・分散技術
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日欧米における化学物質に関する主要規制の最新動向<2026年度版>
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《入門編》医療機器開発薬事・承認申請書類作成の基礎セミナー
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フィルム製造における製膜/成形技術とスリット・巻取り技術の基礎と実際
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機能性色素の各応用に適した分子設計指針と合成、応用展開、研究最前線
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トポロジー最適化 入門:基礎理論と活用上の留意点、演習で学ぶ実行方法
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講師が経験した医薬品製造工程・管理におけるトラブル事例と対応/予防策の解説ー製剤開発(一変)/工業化検討/製品・製造所移管/工程トラブル(OOS)/製造方法欄の記載と整合性に関する事例ー
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
生成AI・機械学習を活用した特許(技術)調査・分析と技術マーケティングへの応用【 2日間セミナー 】
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GVP省令に準拠した医療機器の市販後安全管理活動の実務理解と責務
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【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
3次元培養皮膚モデルとEx vivoヒト摘出皮膚における有用性評価のポイント
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企業における生成AI活用の契約・法務リスクと対応策<2時間で押さえる生成AI時代の法的実務と留意点>
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《化粧品開発・企画の方必見》これから始める!スキンケア化粧品開発における『価値づくり』 NEW
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【パラメトリックリリース対応への実務戦略】EOG滅菌の最新動向と滅菌バリデーションの実践的アプローチ
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易解体性材料の基礎と最新トレンドおよび接着剤・粘着剤の開発事例とポイント
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バッチ晶析操作の基礎とスケールアップおよび晶析事例
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GMP工場(増築・新規構築)における設計/施工時の注意点とUSRの具体的記載例
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ICH-Q2・Q14の要点を抑えた分析法バリデーションの進め方と分析試験計画の策定
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半導体プロセスにおける検査・解析技術の基礎と最新技術動向〜光と電子で「見る」技術の最先端〜
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ウレタン材料の基礎と組成・構造解析、および難溶解材料の最適な分析手法
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製造販売後データベース調査と再審査申請での活用のための基礎的知識
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FDAにおけるCSAガイダンス解説とCSAの考え方を踏まえた運用事例
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OOS/OOT調査における原因特定・判断のポイントと逸脱管理 NEW
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商品開発プロジェクトマネジメントの要点
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製品・材料および環境中におけるPFAS分析の実務と留意点
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導入・提携における事業性評価やデューデリジェンスの不確実性対応
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ファインバブルの特性・挙動と発生技術・測定評価法・活用のポイント
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グローバル市場に向けた化粧品研究・開発担当者のための化粧品規制(EU、ASEAN、中国、米国、日本)と化粧品に影響する化学品規制解説・動向
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SOFC(固体酸化物形燃料電池)の開発動向と劣化メカニズムの解明
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事業化を成功させる化学プロセス開発・設計における最適化への要点
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ハイエントロピー合金の基礎・特徴と実用化に向けた研究開発事例 NEW
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時系列データ分析 入門:基礎とExcelでの実行方法
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ALE(アトミック レイヤー エッチング)技術の基本原理と開発事例および最新動向
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医薬品・部外品・化粧品分野で必要な品質管理/検査に役立つ化学分析の基礎【演習問題付き】
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マルチパーパス設備での洗浄評価基準・運用の基礎〔科学的根拠に基づく洗浄管理とその展開〕
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医療機器開発における生物学的安全性評価の進め方
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多孔性材料による気体の吸着制御 NEW
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信頼性基準適用試験におけるデータ取得時の留意点と海外施設・海外データ活用時の信頼性保証
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ビトリマー(結合交換性架橋樹脂)の基礎とイオン伝導性ビトリマーへの展開
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金属腐食の発生・進展メカニズムと評価試験方法・腐食予防技術
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IPランドスケープによる市場・技術・特許の調査分析と開発戦略・知財戦略の策定
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GMP工場における設備・機器の維持管理(保守点検)/設備バリデーションの実際と査察指摘事例
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蓄熱蓄冷および熱エネルギー搬送技術の基礎と最新の研究開発動向
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ICH-GCP(R3)のeTMFマネジメントへの影響とeTMFシステムのセキュリティ
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有機薄膜太陽電池の実用化に向けた耐久性向上技術と事業化動向
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化学物質の輸出管理入門化学品輸出のリスクと該非判定のポイント NEW
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【オンデマンド配信】【実践編】開発から製造販売後までの一貫した安全性評価の取りまとめ方と効率的な資料作成方法
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透明化粧品(化粧品・クレンジング)の処方設計に伴う安全性確保・成分選択・使用感および効能効果の評価
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【オンデマンド配信】実例から学ぶスラリー中の粒子分散制御及び評価の要点
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【オンデマンド配信】有害事象の評価について、とくに因果関係判断にかかる、個別症例の評価の考え方と集積検討の考え方
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【オンデマンド配信】【入門講座】再生医療等製品/細胞治療製品における規制要件の理解と申請書作成のポイント
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【分析法バリデーション・アドバンスコース】計算ブラックボックスからの脱却と精度評価の本質に迫る
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オルガノイドを活用したin vitro薬効・毒性・薬物動態評価
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【オンデマンド配信】HPLC(高速液体クロマトグラフィー)入門と使用時の留意点及びトラブルシューティング
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QMSの要求をふまえた設計管理と医療機器設計に役立つユーザビリティ手法
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【オンデマンド配信】半導体テスト技術の基礎と動向
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めっき膜の密着性改善・剥離対策の考え方と分析・解析手法 NEW
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【オンデマンド配信】フィルターの選定・評価・活用のために押さえておきたいフィルター&濾過知識
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【オンデマンド配信】微生物取扱者が抑えるべき分離、培養、保存操作と微生物同定試験の手法
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【オンデマンド配信】塗料入門~塗料を構成する材料と配合設計の基本を学ぶ~
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【オンデマンド配信】ICH-E6(R3)に対応したQMS構築とQbD・品質許容限界設定の考え方・逸脱対応
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これができないと始まらない!特許請求の範囲(クレーム)をしっかり読めますか?
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臨床試験・治験におけるQuality by Designによる逸脱防止とその対処法、有効かつ速やかなIssue Managementの方法
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【オンデマンド配信】ファーマコビジランス研修および薬害教育における実施事例と企業ロールモデル
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【オンデマンド配信】【基礎編】開発から製造販売後までの一貫した安全性評価の取りまとめ方と効率的な資料作成方法
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開発段階に応じた品質規格設定とValidation(特に分析法バリデーション)実施範囲
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【オンデマンド配信】グローバルファーマコビジランス監査の実践~CAPA効果確認と体制構築~
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成果につなげる失敗しないデザインレビュー(DR)の基本とすすめ方、抜け漏れ防止策
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【オンデマンド配信】開発から製造販売後までの安全性評価の取りまとめ方と効率的な資料作成の基礎と実践、グローバルでのPV監査方法
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バイオ医薬品の品質・安定性向上を目指すタンパク質の凝集体分析と安定化戦略
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【オンデマンド】 二酸化炭素を原料とする有用有機化合物製造技術の研究開発動向と展望
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GMP監査(内部・外部・サプライヤー)にむけた準備/チェックリストの活用/リスクベース対応と実地での情報収集の勘所
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市場分析・競合他社<ベンチマーキング>分析と情報収集のすすめ方
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CO2分離回収技術とプロセス・コスト試算
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データインテグリティ(DI)におけるデータ/記録の不適切な保管管理への対策と手順書へのDI要件の落とし込み・作成・記載レベル
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溶液の塗布・塗工技術および設備・装置の基礎と品質安定化~低粘度から高粘度まで幅広く解説~
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最近の裁判例の論点をふまえた核酸医薬品の特許戦略-拒絶対応と特許活用の徹底分析(記載方法や注意点)-
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ICH M7ガイドラインに則ったニトロソアミン類不純物(NDSRI含む)の評価・管理に関する最新動向と当局の考え方
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《製品特性に見合った製造・保管時の考え方とは》GCTP省令に対応した再生医療等製品の製造品質管理とCPF設備運用の留意点
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自社技術のノウハウ秘匿および特許出願の選択指針とオープン&クローズ戦略の進め方
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研究開発管理のための『利益管理』の基本とコストマネジメントの実践
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自分たちでできる!設計・開発部門の業務「見える化」と生産性向上の実践方法
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暗黙知を形式知にする 生成AI時代のナレッジマネジメント NEW
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数値限定発明・パラメータ発明の特許戦略と他社対抗の実務
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半導体・電子デバイス製造における真空および薄膜形成・加工技術
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色彩と質感の感性評価手法および製品開発への実践
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精密研磨への磁気機能性流体応用と複雑形状研磨の精度向上・自動化および高速真円加工技術
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実験計画法のためのデータ解析・ベイズ最適化の基礎と材料・プロセス・装置設計への適用・最新事例 NEW
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分離膜の基礎と分離技術への展開およびゼオライトを用いたCO2分離技術の展望
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リチウムイオン電池の負極材料技術基礎から次世代材料まで NEW
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【半導体後工程技術の深化、進化、真価】BSPDN構造・ハイブリッド接合に向けたプロセス、材料、集積技術の革新動向
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気体の吸着・脱着 基礎と応用:二酸化炭素の効率的な回収を目指して
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国内外におけるRoll To Rollの研究・技術動向の最新情報 NEW
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有機EOポリマーの基礎と超高速光制御デバイスへの応用
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クラウドの基礎とGXPクラウド利用時のCSVアプローチ/データインテグリティ対応と供給者監査
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ケミカルリサイクル拡大に向けた分解性を有するプラスチック材料設計技術
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軽EV(軽の電気自動車)を始めとした次世代自動車の最新動向と事業機会
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Beyond 5G時代に求められる低誘電・低損失材料の技術・開発動向
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技術英文ライティングと生成AIの活用術:誤訳を防ぎ正確に伝える勘所とチェックポイント
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mRNA-LNP医薬品における製剤化・製造・品質管理と品質審査の論点 NEW
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CSV手順の最適化(省力化・効率化・改善)へのヒント― 本質を抑えた対応 ―
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次世代自動車に求められる電動化・自動運転技術のメカニズムと構成要素、今後の展望
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化粧品用粉体の基礎特性と表面処理・規制対応・安全性の向上
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バッテリマネジメントシステムの基礎と最新動向
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未来洞察×自社コア技術×社外有望技術を起点とした研究開発テーマ企画手法と実践的フレームワーク NEW
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リサイクル対応に向けたプラスチックの材料設計および成形加工技術
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GMPにおける出荷不適品(OOS)の管理と不適品(原材料、製品)発生防止策
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ビーズミルによる分散・粉砕の基礎と最適化、スケールアップ・トラブル対策
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アンモニア利用の最新動向と利用技術~燃料、水素・CO2キャリア、CO2固定・リサイクル、メタネーション、合成ガス原料への利用~
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<Excel入力で簡単シミュレーション>Excelを用いる蒸留の理論と計算~工場実験前にシミュレーションを~
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感性・感情・印象の評価・定量化・モデル化への挑戦
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再生医療等製品におけるバリデーション実務(設備機器適格性評価、製造工程、プロセスシミュレーション、洗浄、滅菌、分析法など)
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市場クレームとその影響、対応コストを考慮した損失関数による安全係数・検査基準・規格値の決定法
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<製品開発に活かすための秘訣と最新動向>マテリアルズインフォマティクスの基盤となる、『計算科学シミュレーション技術』
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化学分析・機器分析の効果的な進め方と業務への活かし方
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<初学者のための>国内外規制要件をふまえたE&L評価基準の考え方・進め方と分析・評価方法
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シリコン量子ビットの研究開発最前線:動作原理の基礎からデバイス・集積化技術の課題まで
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<信頼性基準試験>信頼性の高い研究成果を得るための生データ・実験記録(ノート)の取り方
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信頼性の高い研究成果/試験Quality 実践<2日間コース>(データ・記録のとり方・公正な試験Quality)
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ラボでの電子実験ノート管理・運用における経験からわかった製造や研究開発部門での電子情報管理の問題点・解決とDXの進め方
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ISO 11607滅菌医療機器の包装に関する法的要求事項解説 NEW
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狙った機能を持つ高分子を作るために―重合反応の基礎・応用ー NEW
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日本特有の要求対応をふまえた海外導入品のCMC開発対応とCMC申請資料(日本申請用)作成
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シリコーン製品の企画・開発に向けた材料・製品特性の理解と顧客ニーズに対応する開発戦略
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【防水設計〈上級編〉】電子機器における防水構造の詳細設計と実践テクニック
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信頼性の高い研究成果を得るための公正な研究プロセスと試験データのQuality・基準
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実務に役立つ統計解析の基本と活用~Excelを用いた統計解析手法の基礎知識~
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食品開発・品質管理に役立つ官能評価の基礎と実践
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BCS・rDCS・PBBMを用いた製剤開発戦略とバイオウェーバー
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XPSの基礎と測定・解析テクニック
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半導体製造におけるシリコンウェーハ表面のクリーン化・歩留向上技術および洗浄・乾燥技術:基礎から最新動向まで2か月連続セミナー NEW
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【オンデマンド配信】化学物質のリスクアセスメント支援ツールCREATE-SIMPLE活用によるリスク低減策とケーススタディ
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
【オンデマンド配信】化粧品OEM/ODM(海外含む)における品質管理・品質保証と工場監査用のチェックリストの作成方法
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
<半導体クリーン化・歩留向上技術>半導体製造ラインの汚染の実態と歩留向上のためのシリコンウェーハ表面汚染防止技術の基礎から最新動向まで NEW
受講可能な形式:【会場受講】or【Live配信】のみ
【オンデマンド配信】化学物質管理におけるリスクアセスメント手法の合理的選択と実態に即した実施の要点
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
【オンデマンド配信】改正安衛法「自律的」化学物質管理への転換に学ぶ実情に即した管理手法と考え方
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
【オンデマンド配信】改正GMP省令を踏まえたGMP適合性調査対応効率的なGQP/GMP-QA連携とQA/QC業務範囲の明確化
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
【オンデマンド配信】分析法バリデーションにおける基準値設定と 分析法変更時の同等性評価および OOS・OOT対応とその統計学的視点
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
【オンデマンド配信】非統計家への分析法バリデーションに必要となる統計解析の基礎と実践
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
簡便化、抜け防止の観点をふまえたGMP SOP/製造指図記録書の形式・作成(改訂)・記入方法 NEW
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
【オンデマンド配信】一般医薬品における有効期間を考慮した規格及び試験方法の設定と分析法バリデーションの実施方法
【オンデマンド配信】 ※会社・自宅にいながら学習可能です※
【オンデマンド配信】改正GMP省令で求められているGMP文書・記録の作成・管理のポイント
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
【オンデマンド配信】治験に関わるベンダーの要件調査と監査-GCPシステム監査の応用、適合性調査と監査事例-
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
【オンデマンド配信】<全5コース>少人数体制にも対応したGMP-QA業務・監査のポイントセミナー
【オンデマンド配信】 ※会社・自宅にいながら学習可能です※
【オンデマンド配信】ラボにおける監査証跡/レビュー方法(いつ・誰が・項目・頻度・レベル)と分析機器毎のレビュー例
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
【オンデマンド配信】GMP違反とヒューマンエラーに対する教育訓練の考え方とQA視点による抑制・防止対策事例―教育訓練の効果確認とポカヨケ対策例/悪いGMP手順書例―
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
【オンデマンド配信】<全3コース>一般医薬品(化学合成医薬品)向け:『規格及び試験方法と分析法バリデーション』『技術移転と同等性評価』『CTD-M2作成』
【オンデマンド配信】 ※会社・自宅にいながら学習可能です※
【オンデマンド配信】試験室QC点検・信頼性確保から分析法バリデーションで必要となる統計知識ならびに基準値設定・分析法変更時の同等性評価・OOS・OOT対応
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
【オンデマンド配信】一般医薬品における技術移転(製法・試験法)の手順と同等性の評価方法
【オンデマンド配信】 ※会社・自宅にいながら学習可能です※
【オンデマンド配信】「GMP監査マニュアル」の活用による効果的かつ効率的なGMP監査の実施と現場運用のポイント
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
【オンデマンド配信】CTD-M2(CMC)作成セミナー<<海外データを活用する際の留意点とGMP適格性確認>> =原薬及び製剤の製造管理、品質管理=
【オンデマンド配信】 ※会社・自宅にいながら学習可能です※
【オンデマンド配信】GMP/GQP-QAが行うべき逸脱管理とCAPAの適切性の評価とチェックリストの活用
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
【オンデマンド配信】開発段階に応じた治験薬GMP対応とICH Q14(分析法の開発)への取り組み
【オンデマンド配信】 ※会社・自宅にいながら学習可能です※
【オンデマンド配信】品質管理試験室にむけたQC点検と信頼性確保の対応~問題事例とデータインテグリティを交えて~
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
化学工場・プラントの事故事例に学ぶ本質的原因の探究と管理・指導側が講じるべき安全対策
受講可能な形式:【Live配信】のみ
隙のない特許明細書作成のための実施例・比較例の戦略的な書き方
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
<半導体洗浄・乾燥技術>半導体製造におけるシリコンウェーハの精密洗浄・乾燥および汚染除去技術の基礎から最新動向まで NEW
受講可能な形式:【会場受講】or【Live配信】のみ
<耐熱性と相反する特性の両立へ!>エポキシ樹脂の耐熱性向上と機能性両立への分子デザイン設計および用途展開における最新動向~主に電気電子材料用向けに解説~ NEW
受講可能な形式:【Live配信】のみ
【オンデマンド配信】ヒューマンエラー・逸脱・GMP違反を防ぐSOP・製造指図記録書の作成とは?教育訓練とは?GMP記録とは?
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
【オンデマンド配信】国内外の査察対応にむけた製造設備の適格性評価及びメンテナンスに関する文書化対策
【オンデマンド配信】 ※会社・自宅にいながら学習可能です※
【オンデマンド配信】バイオ医薬品に残存する宿主細胞由来タンパク質(HCP)の測定並びに原因と改善策を含めた品質及び安全性に及ぼす影響
【オンデマンド配信】
反応工学の基礎から学ぶ各種反応器の合理的な設計と工業化・スケールアップにおけるポイント
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
【オンデマンド配信】品質力をアップする「ゼロから学ぶ医薬品品質統計」総合コース【A1セミナー】共通基礎1「データサイエンスの基礎」
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
【オンデマンド配信】品質力をアップする「ゼロから学ぶ医薬品品質統計」総合コース【Fセミナー】応用「Quality by Designのための実験計画法」
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
【オンデマンド配信】国際共同治験におけるグローバル開発に求められるプロジェクトマネジメントと国内治験との相違
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
【オンデマンド配信】品質力をアップする「ゼロから学ぶ医薬品品質統計」総合コース【全7セミナー】
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
【オンデマンド配信】品質力をアップする「ゼロから学ぶ医薬品品質統計」総合コース【Bセミナー】応用「分析法バリデーションへの応用」
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
【オンデマンド配信】品質力をアップする「ゼロから学ぶ医薬品品質統計」総合コース【Dセミナー】応用「プロセスバリデーションと品質年次照査への応用」
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
【オンデマンド配信】品質力をアップする「ゼロから学ぶ医薬品品質統計」総合コース【Eセミナー】応用「ロットの合否判定における統計」
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
【オンデマンド配信】品質力をアップする「ゼロから学ぶ医薬品品質統計」総合コース【Cセミナー】応用「安定性試験への応用」
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
静電気安全管理の基礎と事故事例分析から学ぶ静電気着火リスクアセスメントの実践
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
マイクロ波プロセスの基礎と産業導入における技術課題・トラブル対策
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
「チップレット集積」と「半導体パッケージ」2セミナーのセット申込みページ
受講可能な形式:両日とも【Live配信】のみ
バイオ医薬品生産用の遺伝子組換え体細胞の構築とセルバンクの作製・管理・各種試験と承認申請への対応
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
フロー精密有機合成の基礎と機能性化学品製造への応用・今後の展望
受講可能な形式:【会場受講】or【Live配信】のみ
循環型材料としての『紙系材料』─ 紙の製造から構造、物性およびその複合加工 ─
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
コンプライアンス違反を起こさない・繰り返さないQA・QC教育の体制構築と訓練効果の確認の手引き
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
粒子の分散安定化の基本と各種分散体・スラリー設計の実務
受講可能な形式:【Live配信】のみ
《グローバル市場で勝ち抜くための》米国MoCRA・EU・中国・ASEANにおける化粧品規制の概要解説
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
半導体チップレット集積、半導体パッケージ周辺技術特集3セミナーのセット申込みページ
受講可能な形式:【Live配信】のみ (※2日目のみアーカイブ配信付き)
「チップレット集積」と「半導体後工程・パッケージ」2セミナーのセット申込みページ
1日目:受講可能な形式:【Live配信】のみ、2日目:受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
外観検査を自動化する知識と技術
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】のみ
クリーンルームの運用・維持管理のための必須知識と実践ノウハウ
受講可能な形式:【Live配信】のみ
高性能有機半導体の分子設計・合成・評価とデバイス作製・応用展開
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
体外診断薬・コンパニオン診断薬を巡る最近の話題、成功/失敗事例で学ぶ開発戦略、並びに今後の展望と課題
受講可能な形式:【会場受講】or【Live配信】のみ
DX/AI時代のエレクトロニクス・半導体実装技術最新パッケージ技術とチップレット集積の課題と展望
受講可能な形式:【Live配信】のみ
医療機器の梱包箱に対する輸送、保管試験(試験方法を含む)などの要求事項
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
物体色の測定(測色)・評価・クレーム対策
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
ものづくりと生産技術~塗装・加飾技術の最新動向~~人とAIの融合する新たな未来へ~
受講可能な形式:【会場受講】のみ
ビトリマー(結合交換性架橋樹脂)の基礎と分子設計・物性制御
受講可能な形式:【Live配信】のみ
材料表面への(超)撥水性・(超)親水性の付与技術と制御および分析・評価、応用技術
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
水性インクジェットインクの要求性能と設計、有力企業ごとの特許出願や製品特長比較
受講可能な形式:【Live配信】のみ
バイオ医薬品CMC「新規モダリティ・品質審査」「CTD作成/生成AI・ICH M4Q(R2)対応」コース
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
バイオ医薬品における品質審査の考え方と新規性の高い生物製剤特有の議論のポイント
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
半導体後工程・パッケージング技術の基礎、各製造プロセス技術と今後のトレンド
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
Excelを使って例題で学ぶアンケート・官能評価におけるt検定と分散分析
受講可能な形式:【Live配信】のみ
研究・開発現場を活性化するリーダーシップとチームマネジメント
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
生成AIを使用した市販後安全監視・副作用報告
受講可能な形式:【Live配信】のみ
「半導体後工程・パッケージ」と「半導体パッケージ」2セミナーのセット申込みページ
1日目:受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ、2日目:受講可能な形式:【Live配信】のみ
コア技術の定義・設定と育成・強化手法
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】のみ
【オンデマンド配信】【2日間集中コース】バイオ医薬品のCTD(CMC):妥当性の根拠とまとめ方(Part1,2)(バイオ医薬品(CMC)マスターコース6)
FDA DMF(Type II,IV)(Type III)の各ファイルの作成方法と事例及びFDA照会対応〔2日コース〕
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
エポキシ樹脂の基礎、硬化剤との反応および副資材による機能化
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
生成AIを使用した知的財産権管理・特許出願
受講可能な形式:【Live配信】のみ
動物細胞/CHO細胞におけるバイオリアクターのスケールアップに関する基礎知識と実践的な検討・手法
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
開発段階/承認後の処方・剤形変更時の生物学的同等性評価~生物学的同等性試験GLとICH-M9 BCS バイオウェーバー~
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
金属有機構造体(MOF)の合成・設計の基礎と分離技術への利用・様々な応用展開
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
陸上養殖入門~産業の現状・飼育技術・新規参入の戦略~
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
多孔質材料:有機構造体2セミナーのセット申込みページ「11/27:MOF」と「11/28:COF」
受講可能な形式:両日とも【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
<生分解試験・評価>生分解性プラスチックの土壌・海洋生分解と具体的な実験手順・ポイント
受講可能な形式:【Live配信】のみ
ヒートシールの基礎、接合のメカニズムと品質管理・不具合対策
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
日本型パテントリンケージ制度の実務と考慮した特許戦略<特許対象・特許抵触の評価・運用状況と今後の対応>
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
光学薄膜の特性解析と最適設計
受講可能な形式:【Live配信】のみ
電力需要の増加と蓄電池ビジネス、送電網増強への最適事業戦略
受講可能な形式:【会場受講】or【アーカイブ配信】のみ
塗布膜乾燥プロセスの解明・考察・本質の理解と塗布膜の設計、不良・欠陥対策への応用
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
【オンデマンド配信】ダイヤモンドNV量子センシングの基礎・研究動向および高感度化・将来展望
【オンデマンド配信】※会社・自宅にいながら学習可能です※
バイオ医薬品・再生医療等製品製造におけるシングルユースのリスク管理戦略・製造設計とE&L評価
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
バイオ医薬品の開発/品質管理で必要となるタンパク質科学の基礎と凝集・安定性の解析
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
【非GLP試験(信頼性基準適用試験)の信頼性確保体制】ISO-QMS(品質マネジメントシステム)の業務への落とし込みと効果的なCAPA実践 基礎セミナー
受講可能な形式:【Live配信】のみ
《錠剤製造のポイントを凝縮》 造粒・打錠・コーティング技術の基礎とスケールアップ/トラブル対策
受講可能な形式:【会場受講】or【Live配信】or【アーカイブ配信】
【研究開発動向:2時間セミナー】キメラ型タンパク質分解誘導薬(PROTAC)の分子設計と実用化への課題
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
高分子分散剤の種類、作用機構、取捨選択と効果的な配合・添加方法
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
改正JIS、安衛法に対応!GHS分類SDS・ラベル作成のルールと混合物におけるグレーゾーンの解決法
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】のみ
自社が勝つためのパテントマップの作成方法と事業の優位性を築ける戦略の策定
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
半導体パッケージ技術の進化とそれを支える要素技術
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
承認申請に向けたリスクベースのGCP監査- ICH E6(R3)対応に向けた取り組み -
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
ケミカルリサイクル技術の基本、手法の適用・選択と技術開発動向
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
ペロブスカイト太陽電池の高効率化・高耐久性化と今後の展望
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
金属ナノ粒子・微粒子の合成法、構造解析、焼結法、分散安定化、電子材料や接合材料としての応用
受講可能な形式:【Live配信】のみ
【研究開発動向:2時間セミナー】≪脳を標的としたDDSの開発・技術動向と実用化に向けて≫マイクロバブルと超音波を利用した低侵襲的脳内薬物デリバリーの開発と将来展望
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
量産に耐えうる最適設計仕様を導く 非線形ロバストデザイン
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
プラスチック材料の高次構造・力学物性の制御・解析手法
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
<共有結合性有機構造体>COFの基礎・特性・展望と性能の測定・評価
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
今一度おさえる!製造/ラボにおけるER/ES・CSV規制要件をふまえたデータ保管・管理の留意点
受講可能な形式:【Live配信】のみ
GMP適合性調査で指摘を受けやすい試験室管理の要点と文書・記録管理に起因した指摘削減のポイント
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
予備知識がなくてもできるようになるPythonと生成AIによるデータ分析入門
受講可能な形式:【Live配信】のみ
非無菌医薬品における微生物学的品質管理の必要レベルと微生物限度試験法実施事例(2025)
受講可能な形式:【アーカイブ配信】のみ
MES・LIMS導入で叶える医薬品製造現場の業務効率化・データの信頼性向上・品質担保
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医薬品製造現場におけるコスト削減と人材不足のためのQC/QA業務効率化
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
添加剤を活用するタンパク質の凝集制御と酵素の活性化(製薬・化学・食品)
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
乳化重合・懸濁重合の基礎、反応機構と装置設計、重合プロセスの機能化
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
≪グローバル開発にむけた≫再生医療等製品における海外規制対応/日本との違いと承認申請のポイント
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
中国化粧品副作用監視&サンプリング検査関連規制基礎解説
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
スモールデータ解析の方法と実問題解決への応用
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
動物細胞のバイオリアクターを使いこなすための操作論≪基本となる操作手技、培地分析、スケールアップ≫
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
GVP情報の収集・自己点検・教育訓練における日常業務の効率化と信頼性確保
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
化粧品の微生物制御と保存効力試験・微生物試験の基礎と留意点
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再生医療等製品におけるR&D段階からの薬価/事業化戦略
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接着の基本的な考え方と接着改良方法
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バイオ医薬品生産用の遺伝子組換え体細胞の構築とセルバンクの作製・管理・各種試験と承認申請への対応
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バイオ医薬品における品質審査の考え方と新規性の高い生物製剤特有の議論のポイント
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動物細胞/CHO細胞におけるバイオリアクターのスケールアップに関する基礎知識と実践的な検討・手法
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陸上養殖入門~産業の現状・飼育技術・新規参入の戦略~
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【研究開発動向:2時間セミナー】キメラ型タンパク質分解誘導薬(PROTAC)の分子設計と実用化への課題
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改正JIS、安衛法に対応!GHS分類SDS・ラベル作成のルールと混合物におけるグレーゾーンの解決法
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自社が勝つためのパテントマップの作成方法と事業の優位性を築ける戦略の策定
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承認申請に向けたリスクベースのGCP監査- ICH E6(R3)対応に向けた取り組み -
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ケミカルリサイクル技術の基本、手法の適用・選択と技術開発動向
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【研究開発動向:2時間セミナー】≪脳を標的としたDDSの開発・技術動向と実用化に向けて≫マイクロバブルと超音波を利用した低侵襲的脳内薬物デリバリーの開発と将来展望
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プラスチック材料の高次構造・力学物性の制御・解析手法
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GMP適合性調査で指摘を受けやすい試験室管理の要点と文書・記録管理に起因した指摘削減のポイント
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管理職のための部下育成・指導スキル実践講座
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MES・LIMS導入で叶える医薬品製造現場の業務効率化・データの信頼性向上・品質担保
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
<ポイントを学ぶことができる!>プリント基板用エポキシ樹脂・硬化剤・硬化促進剤の種類と特徴および新技術
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自動車リサイクルの日本および世界の現状と今後のリサイクル戦略
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医薬品製造現場におけるコスト削減と人材不足のためのQC/QA業務効率化
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
添加剤を活用するタンパク質の凝集制御と酵素の活性化(製薬・化学・食品)
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乳化重合・懸濁重合の基礎、反応機構と装置設計、重合プロセスの機能化
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リビング重合の基礎知識とリビングラジカル重合を用いた応用技術
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≪グローバル開発にむけた≫再生医療等製品における海外規制対応/日本との違いと承認申請のポイント
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EUバッテリー規則の最新技術動向と対応策
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ICH Q9(R1):品質リスクマネジメント 改正の要点と暗黙知・知識管理の品質保証への落とし込み
受講可能な形式:【Live配信】 or 【アーカイブ配信】
異種材料接着・接合理論と強度・信頼性・耐久性向上、寿命予測法
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中国化粧品副作用監視&サンプリング検査関連規制基礎解説
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
フィルムスリッター技術の基礎・応用と巻不良対策
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スモールデータ解析の方法と実問題解決への応用
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熱分析の基礎、応用と測定・解析技術
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【名古屋開催】塗料・塗装・塗膜(製品)の基礎知識、試験規格とその評価方法、塗料・塗膜不良への対策
受講可能な形式:【会場受講】
動物細胞のバイオリアクターを使いこなすための操作論≪基本となる操作手技、培地分析、スケールアップ≫
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
プラズモニクス・メタサーフェスの基礎と作製技術および応用研究動向・最新トレンド
【Live配信(アーカイブ配信付)】
GVP情報の収集・自己点検・教育訓練における日常業務の効率化と信頼性確保
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PFAS(有機フッ素化合物)規制の動向と半導体産業への影響
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【すぐ使える規程(VMP)とひな形文書で解決】スプレッドシートのコンピュータ化システムバリデーション(CSV)とデータインテグリティ対応
受講可能な形式:【Live配信】のみ
化粧品の微生物制御と保存効力試験・微生物試験の基礎と留意点
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高分子材料における添加剤の基礎知識と分析技術
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再生医療等製品におけるR&D段階からの薬価/事業化戦略
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ドラッグ・ラグ/ドラッグ・ロス時代の希少疾病用医薬品(オーファンドラッグ)開発最前線【日本導入時に考えるべき薬事戦略と臨床開発アプローチ】
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
技術者のための問題解決力・課題発見力強化セミナー
受講可能な形式:【Live配信】のみ
研究開発ポートフォリオの仕組み構築の全体像とマネジメントしていくための具体的活動
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接着の基本的な考え方と接着改良方法
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リチウムイオン電池ドライプロセスの開発動向と製造技術
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電子機器における実践的な熱設計・熱対策技術:発熱の削減や放熱設計の勘所、放熱材料の選定・使用法など
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知っているつもりの実験器具の常識
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伝熱の基礎と材料内部の伝熱メカニズム、熱物性の制御【断熱材を例にやさしく解説】
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
シランカップリング剤の反応機構と選定・活用のポイント、最新情報
受講可能な形式:【Live配信】のみ
ICH E6(R3)/E8(R1)が要求するTPP、CTQ 要因、QTLの考え方を取り入れたプロトコル・臨床開発計画の組み方
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薄膜の剥離メカニズムと密着性の評価、改善手法
受講可能な形式:【Live配信】のみ
信頼性基準適用試験における信頼性保証担当者・監査担当者・QC担当者のための着眼点・QC/QA手法とそのレベル
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
原薬製造プロセスバリデーション実施方法とスケールアップ、MF登録申請
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
大気圧プラズマの基礎と最新応用技術
受講可能な形式:【Live配信】のみ
滅菌バリデーションにおける無菌性保証レベルをふまえたバイオバーデン管理とBI菌種の選定根拠・D値情報
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
リグニンの基礎と分離・抽出技術および機能性材料の創出
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
SiCパワー半導体の最新動向とSiC単結晶ウェハ製造の技術動向
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
ガスバリア技術の基礎と活用動向およびウェットプロセスによるウルトラ・ハイバリア技術
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
ゼオライト活用のために押さえておきたい基礎と実用知識
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】
超臨界二酸化炭素を用いた金属被覆技術の最新動向
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
シナリオプランニングをとりいれた市場・製品・事業・技術ロードマップの策定と実行手法
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
クオリティカルチャーの醸成にむけた活動事例と作業者のマインドセット・定着化・教育訓練への方策
受講可能な形式:【アーカイブ配信】のみ
加速する少子高齢者社会の労働安全衛生管理の実践~製造現場の大切な社員を労災から守るための問題解決手法~
受講可能な形式:【Live配信】のみ
高分子技術者のためのレオロジー【入門と活用】
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
ハードコート剤の開発、材料設計、調製、特性評価、高機能化、応用展開
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
基礎から学ぶ磁性材料と磁気計測技術
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
治験総括報告書及びCTD2.5の効率的な作成法と照会事項の分析~照会事項削減のノウハウ~
受講可能な形式:【Live配信】のみ
機能性色素の基礎と応用・研究最前線2か月連続セミナー
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
非GLP試験における信頼性基準と信頼性確保のポイント<計画書/報告書作成・記録(生データ)の残し方・申請資料>
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
イチからわかる、半導体製造装置の基礎・トレンドと今後の展望(2025年冬版)
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
中小規模組織(企業)における責任役員(上級経営陣)へのGMP、GQP教育方法と法令順守体制の整備
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
欧州医療機器(MDR)の規制徹底理解・臨床評価対応セミナー
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
製薬用水の品質確保、PIC/S GMP Annex 1改訂で新たに定義された汚染管理戦略の製薬用水への適用
受講可能な形式:【Live配信】のみ
金属積層造形における造形欠陥の形成メカニズムと低減に向けたアプローチ
受講可能な形式:【Live配信】のみ
《Excelを活用して実演形式で学べる》患者数・市場規模ベースで検討する医薬品の売上予測と事業性評価
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
自動車用パワーエレクトロニクスの基礎と技術動向
受講可能な形式:【会場受講】
印刷と塗工技術における各方式の基礎と最適化
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
GMPに対応した洗浄バリデーションは具体的に何を計画し、何を行い、何を証明すればよいのか~より科学的かつ合理的な残留許容基準設定をふまえて~
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
AEM(アニオン交換膜)型水電解の基礎、要素材料・要素技術および最新動向と今後の展望
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
晶析操作の基礎と結晶粒子群特性の制御
受講可能な形式:【会場受講】or【Live配信】のみ
研究開発・生産技術部門の現場が主導する実践的リスキリングと学習・指導支援
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
【防爆の基礎知識】 火災・爆発の未然防止にむけた火災現象・防爆構造・防爆範囲の理解
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
半導体関連企業の羅針盤シリーズ【2025年12月版】
【会場受講】or【会場受講(アーカイブ配信付)】or【Live配信(アーカイブ配信付)】
粉体ハンドリング 入門
受講可能な形式:【Live配信】のみ
自社保有技術・コア技術をベースとした革新的テーマ(製品アイデア)の創出活動-技術機能展開法を利用したテーマ創出活動とその全体体系-
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】のみ
バイオ医薬品・ウイルスベクター・遺伝子治療薬における超遠心分析の基礎と品質評価における具体的な分析検討方法
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
創薬、非臨床、臨床開発ごとにみる戦略的なターゲットプロダクトプロファイル(TPP)策定プロセスと競争環境および規制要件を見据えた差別化戦略の構築方法
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
<PMDA査察指摘事例をふまえた>QA・QC担当者/監査員が今すぐ実践できるGMP監査対応とリスクベース監査の手法
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
触感・感性トライボロジーの最先端ヒトとモノの間に宿る感触知と作り込み
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
導電性複合材料の開発のためのフィラー選定・配合/分散・改質・複合技術
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
ディジタル信号処理による雑音・ノイズの低減/除去技術とその応用実例
受講可能な形式:【ライブ配信】
『やりすぎ、やらなすぎ』問題解決の糸口が見つかるCSV (コンピュータ化システムバリデーション) 実務の基礎
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
〔初中級プロセス開発研究担当者にむけた〕実際に起こった不具合や解決方法、注意点で学ぶスケールアップ・ダウン検討および実験計画の進め方・データのとり方
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
R&Dにおける競合他社・異業種ベンチマーキングの基本、実践と生成AI活用のすすめ方
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】のみ
リソグラフィー・レジスト3セミナーのセット申込みページ
受講可能な形式:【Live配信】のみ
高速液体クロマトグラフィーを使いこなすための必須知識と実践ノウハウ・トラブル対策
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
改訂版ICH Q5A(R2)に求められる試験概要と次世代シーケンシング(NGS)を利用した細胞培養管理
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
QA部門における製造記録・試験検査記録の照査の内容・視点・範囲と報告書作成の留意点
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
「EUVリソグラフィー」と「次世代リソグラフィ」の2セミナーセット申込みページ
受講可能な形式:【Live配信】のみ
EUVリソグラフィー技術の基礎、最新技術動向と課題解決策および今後の展望
受講可能な形式:【Live配信】のみ
<薬機法改正・PV担当者に求められる最新スキル>RMP(リスク管理計画)・リスク最小化活動の適時適切な検証・更新とRWD活用スキル
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
ポリイミドの基礎とポリイミド系材料の低誘電率化・低誘電正接化
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
生成AIを使用したサプライチェーン・調達管理
受講可能な形式:【Live配信】のみ
「EUVリソグラフィー」と「フォトレジスト」の2セミナーセット申込みページ
受講可能な形式:【Live配信】のみ
海外販売も見据えた薬価算定ルール・薬価妥当性判断と当局交渉/戦略立案/シナリオ策定のポイント
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
チクソ性の基礎、制御、測定・評価と実用系への活用方法
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
バイオ医薬品/抗体医薬品におけるCMC薬事・CTD作成の留意点3極対応、最新動向(生成AI活用、ICH M4Q(R2))を踏まえて
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
プラスチック射出成形の基礎知識とトラブルシューティング
受講可能な形式:【Live配信】のみ
架橋技術によるポリマーの性能向上と物性・特性改良方法
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
デザイン経営が導く成長戦略ブランド力×デザインマネジメントで技術を“売れる価値”に
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】のみ
実験室における高薬理活性物質の取り扱い/封じ込め対応と区分による要求レベル
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
<自動車の振動・騒音対策へ>振動・騒音を低減する材料技術とその予測技術~自動車・制振材・防音材、極細繊維・音響メタマテリアル~
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
ゼロから見直すKYT(危険予知訓練)実施効果を最大化する進め方と注意すべき落とし穴
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
<事例を交えて解説>PV業務においてグローバルSOPとローカルSOP,マニュアルをどう棲み分け,整合性を図るか
受講可能な形式:【Live配信】
濡れ現象の基礎と測定評価法・応用事例
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
バイオ医薬品の薬物動態学<特徴的な薬物動態特性と解析法>
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
GCP領域のクラウドシステムを含むCSV実施/必要範囲とデータインテグリティ確保
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
<3時間で半導体産業の動向を把握する>半導体市場の動向と経済安全保障について~半導体産業の今後の見通し、日本のあるべき姿~
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
未知の異常も検知する製造業向け人工知能技術MTシステムの基礎および適用事例【超入門】
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
環境モニタリングにおけるポイント設定根拠・手順とアラート・アクションレベル設定の妥当性および汚染管理戦略に従ったSOP記載事項/作成上の留意点
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
二軸スクリュ押出機を用いたリアクティブプロセシング技術の基礎から応用へ
受講可能な形式:【会場受講】or【アーカイブ配信】のみ
ICH Q2(R2)、Q14をふまえた承認申請時の分析法バリデーションの留意点
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
<小型軽量化に伴う熱設計の難しさと熱問題への対策>車載電子製品・部品における熱設計・実装、放熱・耐熱技術と将来動向
受講可能な形式:【Live配信】のみ
金属材料の水素分析手法、 水素脆化メカニズム、 およびその抑制手法
受講可能な形式:【Live配信】のみ
ICH(Q1)をふまえた開発段階の安定性試験実施と試験結果からの有効期間の設定
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
光学用透明樹脂の基礎、屈折率制御および光吸収・散乱メカニズムと高透明化
受講可能な形式:【Live配信】のみ
高感度化フォトレジスト材料の合成・設計・開発技術
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
三極(米国FDA、EU EMA、日本PMDA)の指針に基づくプロセスバリデーションの実施と適格性評価の考え方
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
ASEAN各国の医薬品申請のための薬事制度と申請資料作成方法
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
「フォトレジスト」と「次世代リソグラフィ」の2セミナーセット申込みページ
受講可能な形式:【Live配信】のみ
バイオ医薬品、再生医療等製品製造管理業務で知っておくべき細胞培養の基礎・品質管理と品質に係る検査・試験の留意点
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
<明日の業務に活かせる信頼性加速試験>信頼性の基礎知識と寿命目標をクリアするための加速試験・寿命予測のポイント
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
高分子の延伸における分子配向・配向結晶化と物性制御のメカニズム
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
導電性カーボンブラックの特性、選定、分散、配合技術
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
医薬品製造工場・試験室における紙文書・紙記録から完全電子化/ペーパーレス化へのプロセス・管理とDX、DI、AIを活用した対応策・運用の留意事項
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
泡・泡沫の特異的な性質の理解と起泡・消泡技術
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
化粧品の品質確保の為の微生物制御と防腐剤削減・パラベンフリー・防腐剤フリーを目指した防腐処方設計のポイント
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
次世代リソグラフィ技術の最新動向と今後の展望
受講可能な形式:【Live配信】のみ
<DLCコーティング技術>DLC(ダイヤモンドライクカーボン)被覆およびその複合処理による金属材料の耐久性向上
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
高分子・ポリマー材料の合成、重合反応の基礎、プロセスと工業化・実用化のための総合知識
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
Excelと統計ソフトを使って例題で学ぶアンケート・官能評価の多変量解析
受講可能な形式:【Live配信】のみ
【オンデマンド配信】バイオ医薬品の原薬製造工程に関する承認申請書/CTD記載の留意点
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
水素エネルギー・アンモニア燃料の最新動向と今後日本企業がとるべき事業戦略
受講可能な形式:【会場受講】or【アーカイブ配信】のみ
CO2分離回収の基礎と冷熱駆動型化学吸収法によるCO2分離回収技術
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バイオ医薬品CMC「新規モダリティ・品質審査」「CTD作成/生成AI・ICH M4Q(R2)対応」コース
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伝熱の基礎と材料内部の伝熱メカニズム、熱物性の制御【断熱材を例にやさしく解説】
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ICH E6(R3)/E8(R1)が要求するTPP、CTQ 要因、QTLの考え方を取り入れたプロトコル・臨床開発計画の組み方
受講可能な形式:【会場受講】or【Live配信】or【アーカイブ配信】
原薬製造プロセスバリデーション実施方法とスケールアップ、MF登録申請
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高速液体クロマトグラフィーを使いこなすための必須知識と実践ノウハウ・トラブル対策
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<薬機法改正・PV担当者に求められる最新スキル>RMP(リスク管理計画)・リスク最小化活動の適時適切な検証・更新とRWD活用スキル
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チクソ性の基礎、制御、測定・評価と実用系への活用方法
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バイオ医薬品/抗体医薬品におけるCMC薬事・CTD作成の留意点3極対応、最新動向(生成AI活用、ICH M4Q(R2))を踏まえて
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架橋技術によるポリマーの性能向上と物性・特性改良方法
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実験室における高薬理活性物質の取り扱い/封じ込め対応と区分による要求レベル
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二軸スクリュ押出機を用いたリアクティブプロセシング技術の基礎から応用へ
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ICH(Q1)をふまえた開発段階の安定性試験実施と試験結果からの有効期間の設定
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高感度化フォトレジスト材料の合成・設計・開発技術
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三極(米国FDA、EU EMA、日本PMDA)の指針に基づくプロセスバリデーションの実施と適格性評価の考え方
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ASEAN各国の医薬品申請のための薬事制度と申請資料作成方法
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バイオ医薬品、再生医療等製品製造管理業務で知っておくべき細胞培養の基礎・品質管理と品質に係る検査・試験の留意点
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導電性カーボンブラックの特性、選定、分散、配合技術
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医薬品製造工場・試験室における紙文書・紙記録から完全電子化/ペーパーレス化へのプロセス・管理とDX、DI、AIを活用した対応策・運用の留意事項
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泡・泡沫の特異的な性質の理解と起泡・消泡技術
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高分子・ポリマー材料の合成、重合反応の基礎、プロセスと工業化・実用化のための総合知識
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水素エネルギー・アンモニア燃料の最新動向と今後日本企業がとるべき事業戦略
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静電気の基礎と事例から学ぶ 静電気事故未然防止策
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EV用リチウムイオン電池のリユース・リサイクル技術の動向と課題、今後の展望
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【防水設計〈初級+中級編〉】電子機器における防水設計の基礎と応用設計・不具合対策
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エポキシ樹脂 2日間総合セミナー
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電子機器における防水設計の基礎と応用設計・実践テクニック2か月連続セミナー
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研究開発部門が行うべきマーケティングの知識と活動【基本理論編&実践編】<2日間>
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微粒子材料のナノ分散・凝集制御および攪拌・乳化・分散技術
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講師が経験した医薬品製造工程・管理におけるトラブル事例と対応/予防策の解説ー製剤開発(一変)/工業化検討/製品・製造所移管/工程トラブル(OOS)/製造方法欄の記載と整合性に関する事例ー
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
生成AI・機械学習を活用した特許(技術)調査・分析と技術マーケティングへの応用【 2日間セミナー 】
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GVP省令に準拠した医療機器の市販後安全管理活動の実務理解と責務
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《化粧品開発・企画の方必見》これから始める!スキンケア化粧品開発における『価値づくり』 NEW
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【パラメトリックリリース対応への実務戦略】EOG滅菌の最新動向と滅菌バリデーションの実践的アプローチ
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ウレタン材料の基礎と組成・構造解析、および難溶解材料の最適な分析手法
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グローバル市場に向けた化粧品研究・開発担当者のための化粧品規制(EU、ASEAN、中国、米国、日本)と化粧品に影響する化学品規制解説・動向
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SOFC(固体酸化物形燃料電池)の開発動向と劣化メカニズムの解明
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ALE(アトミック レイヤー エッチング)技術の基本原理と開発事例および最新動向
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マルチパーパス設備での洗浄評価基準・運用の基礎〔科学的根拠に基づく洗浄管理とその展開〕
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信頼性基準適用試験におけるデータ取得時の留意点と海外施設・海外データ活用時の信頼性保証
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ビトリマー(結合交換性架橋樹脂)の基礎とイオン伝導性ビトリマーへの展開
受講可能な形式:【Live配信】のみ
金属腐食の発生・進展メカニズムと評価試験方法・腐食予防技術
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IPランドスケープによる市場・技術・特許の調査分析と開発戦略・知財戦略の策定
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GMP工場における設備・機器の維持管理(保守点検)/設備バリデーションの実際と査察指摘事例
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蓄熱蓄冷および熱エネルギー搬送技術の基礎と最新の研究開発動向
受講可能な形式:【Live配信】のみ
ICH-GCP(R3)のeTMFマネジメントへの影響とeTMFシステムのセキュリティ
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
有機薄膜太陽電池の実用化に向けた耐久性向上技術と事業化動向
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
化学物質の輸出管理入門化学品輸出のリスクと該非判定のポイント NEW
受講可能な形式:【Live配信】のみ
透明化粧品(化粧品・クレンジング)の処方設計に伴う安全性確保・成分選択・使用感および効能効果の評価
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【分析法バリデーション・アドバンスコース】計算ブラックボックスからの脱却と精度評価の本質に迫る
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
オルガノイドを活用したin vitro薬効・毒性・薬物動態評価
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
【オンデマンド配信】HPLC(高速液体クロマトグラフィー)入門と使用時の留意点及びトラブルシューティング
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
QMSの要求をふまえた設計管理と医療機器設計に役立つユーザビリティ手法
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
めっき膜の密着性改善・剥離対策の考え方と分析・解析手法 NEW
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
【オンデマンド配信】微生物取扱者が抑えるべき分離、培養、保存操作と微生物同定試験の手法
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
これができないと始まらない!特許請求の範囲(クレーム)をしっかり読めますか?
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臨床試験・治験におけるQuality by Designによる逸脱防止とその対処法、有効かつ速やかなIssue Managementの方法
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
開発段階に応じた品質規格設定とValidation(特に分析法バリデーション)実施範囲
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成果につなげる失敗しないデザインレビュー(DR)の基本とすすめ方、抜け漏れ防止策
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バイオ医薬品の品質・安定性向上を目指すタンパク質の凝集体分析と安定化戦略
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
GMP監査(内部・外部・サプライヤー)にむけた準備/チェックリストの活用/リスクベース対応と実地での情報収集の勘所
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
市場分析・競合他社<ベンチマーキング>分析と情報収集のすすめ方
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
CO2分離回収技術とプロセス・コスト試算
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】の選択受講
データインテグリティ(DI)におけるデータ/記録の不適切な保管管理への対策と手順書へのDI要件の落とし込み・作成・記載レベル
受講可能な形式:【Live配信】のみ
溶液の塗布・塗工技術および設備・装置の基礎と品質安定化~低粘度から高粘度まで幅広く解説~
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
最近の裁判例の論点をふまえた核酸医薬品の特許戦略-拒絶対応と特許活用の徹底分析(記載方法や注意点)-
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ICH M7ガイドラインに則ったニトロソアミン類不純物(NDSRI含む)の評価・管理に関する最新動向と当局の考え方
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《製品特性に見合った製造・保管時の考え方とは》GCTP省令に対応した再生医療等製品の製造品質管理とCPF設備運用の留意点
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
自社技術のノウハウ秘匿および特許出願の選択指針とオープン&クローズ戦略の進め方
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電子機器における防水設計の基礎と応用設計・実践テクニック2か月連続セミナー
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基材への塗布層の形成、コーティング液の塗布技術
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微粒子材料のナノ分散・凝集制御および攪拌・乳化・分散技術
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日欧米における化学物質に関する主要規制の最新動向<2026年度版>
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《入門編》医療機器開発薬事・承認申請書類作成の基礎セミナー
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フィルム製造における製膜/成形技術とスリット・巻取り技術の基礎と実際
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講師が経験した医薬品製造工程・管理におけるトラブル事例と対応/予防策の解説ー製剤開発(一変)/工業化検討/製品・製造所移管/工程トラブル(OOS)/製造方法欄の記載と整合性に関する事例ー
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GVP省令に準拠した医療機器の市販後安全管理活動の実務理解と責務
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3次元培養皮膚モデルとEx vivoヒト摘出皮膚における有用性評価のポイント
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
《化粧品開発・企画の方必見》これから始める!スキンケア化粧品開発における『価値づくり』 NEW
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【パラメトリックリリース対応への実務戦略】EOG滅菌の最新動向と滅菌バリデーションの実践的アプローチ
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GMP工場(増築・新規構築)における設計/施工時の注意点とUSRの具体的記載例
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半導体プロセスにおける検査・解析技術の基礎と最新技術動向〜光と電子で「見る」技術の最先端〜
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FDAにおけるCSAガイダンス解説とCSAの考え方を踏まえた運用事例
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OOS/OOT調査における原因特定・判断のポイントと逸脱管理 NEW
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導入・提携における事業性評価やデューデリジェンスの不確実性対応
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事業化を成功させる化学プロセス開発・設計における最適化への要点
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医薬品・部外品・化粧品分野で必要な品質管理/検査に役立つ化学分析の基礎【演習問題付き】
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マルチパーパス設備での洗浄評価基準・運用の基礎〔科学的根拠に基づく洗浄管理とその展開〕
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医療機器開発における生物学的安全性評価の進め方
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金属腐食の発生・進展メカニズムと評価試験方法・腐食予防技術
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IPランドスケープによる市場・技術・特許の調査分析と開発戦略・知財戦略の策定
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GMP工場における設備・機器の維持管理(保守点検)/設備バリデーションの実際と査察指摘事例
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ICH-GCP(R3)のeTMFマネジメントへの影響とeTMFシステムのセキュリティ
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透明化粧品(化粧品・クレンジング)の処方設計に伴う安全性確保・成分選択・使用感および効能効果の評価
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オルガノイドを活用したin vitro薬効・毒性・薬物動態評価
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臨床試験・治験におけるQuality by Designによる逸脱防止とその対処法、有効かつ速やかなIssue Managementの方法
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バイオ医薬品の品質・安定性向上を目指すタンパク質の凝集体分析と安定化戦略
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市場分析・競合他社<ベンチマーキング>分析と情報収集のすすめ方
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CO2分離回収技術とプロセス・コスト試算
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最近の裁判例の論点をふまえた核酸医薬品の特許戦略-拒絶対応と特許活用の徹底分析(記載方法や注意点)-
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ICH M7ガイドラインに則ったニトロソアミン類不純物(NDSRI含む)の評価・管理に関する最新動向と当局の考え方
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《製品特性に見合った製造・保管時の考え方とは》GCTP省令に対応した再生医療等製品の製造品質管理とCPF設備運用の留意点
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研究開発管理のための『利益管理』の基本とコストマネジメントの実践
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自分たちでできる!設計・開発部門の業務「見える化」と生産性向上の実践方法
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暗黙知を形式知にする 生成AI時代のナレッジマネジメント NEW
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数値限定発明・パラメータ発明の特許戦略と他社対抗の実務
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半導体・電子デバイス製造における真空および薄膜形成・加工技術
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色彩と質感の感性評価手法および製品開発への実践
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精密研磨への磁気機能性流体応用と複雑形状研磨の精度向上・自動化および高速真円加工技術
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実験計画法のためのデータ解析・ベイズ最適化の基礎と材料・プロセス・装置設計への適用・最新事例 NEW
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分離膜の基礎と分離技術への展開およびゼオライトを用いたCO2分離技術の展望
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リチウムイオン電池の負極材料技術基礎から次世代材料まで NEW
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【半導体後工程技術の深化、進化、真価】BSPDN構造・ハイブリッド接合に向けたプロセス、材料、集積技術の革新動向
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気体の吸着・脱着 基礎と応用:二酸化炭素の効率的な回収を目指して
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国内外におけるRoll To Rollの研究・技術動向の最新情報 NEW
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有機EOポリマーの基礎と超高速光制御デバイスへの応用
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クラウドの基礎とGXPクラウド利用時のCSVアプローチ/データインテグリティ対応と供給者監査
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ケミカルリサイクル拡大に向けた分解性を有するプラスチック材料設計技術
受講可能な形式:【会場受講】
軽EV(軽の電気自動車)を始めとした次世代自動車の最新動向と事業機会
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Beyond 5G時代に求められる低誘電・低損失材料の技術・開発動向
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技術英文ライティングと生成AIの活用術:誤訳を防ぎ正確に伝える勘所とチェックポイント
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mRNA-LNP医薬品における製剤化・製造・品質管理と品質審査の論点 NEW
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CSV手順の最適化(省力化・効率化・改善)へのヒント― 本質を抑えた対応 ―
受講可能な形式:【Live配信】のみ
次世代自動車に求められる電動化・自動運転技術のメカニズムと構成要素、今後の展望
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化粧品用粉体の基礎特性と表面処理・規制対応・安全性の向上
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バッテリマネジメントシステムの基礎と最新動向
受講可能な形式:【Live配信】のみ
未来洞察×自社コア技術×社外有望技術を起点とした研究開発テーマ企画手法と実践的フレームワーク NEW
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
リサイクル対応に向けたプラスチックの材料設計および成形加工技術
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GMPにおける出荷不適品(OOS)の管理と不適品(原材料、製品)発生防止策
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ビーズミルによる分散・粉砕の基礎と最適化、スケールアップ・トラブル対策
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アンモニア利用の最新動向と利用技術~燃料、水素・CO2キャリア、CO2固定・リサイクル、メタネーション、合成ガス原料への利用~
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<Excel入力で簡単シミュレーション>Excelを用いる蒸留の理論と計算~工場実験前にシミュレーションを~
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感性・感情・印象の評価・定量化・モデル化への挑戦
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再生医療等製品におけるバリデーション実務(設備機器適格性評価、製造工程、プロセスシミュレーション、洗浄、滅菌、分析法など)
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市場クレームとその影響、対応コストを考慮した損失関数による安全係数・検査基準・規格値の決定法
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<製品開発に活かすための秘訣と最新動向>マテリアルズインフォマティクスの基盤となる、『計算科学シミュレーション技術』
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化学分析・機器分析の効果的な進め方と業務への活かし方
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<初学者のための>国内外規制要件をふまえたE&L評価基準の考え方・進め方と分析・評価方法
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シリコン量子ビットの研究開発最前線:動作原理の基礎からデバイス・集積化技術の課題まで
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<信頼性基準試験>信頼性の高い研究成果を得るための生データ・実験記録(ノート)の取り方
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信頼性の高い研究成果/試験Quality 実践<2日間コース>(データ・記録のとり方・公正な試験Quality)
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ラボでの電子実験ノート管理・運用における経験からわかった製造や研究開発部門での電子情報管理の問題点・解決とDXの進め方
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ISO 11607滅菌医療機器の包装に関する法的要求事項解説 NEW
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狙った機能を持つ高分子を作るために―重合反応の基礎・応用ー NEW
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日本特有の要求対応をふまえた海外導入品のCMC開発対応とCMC申請資料(日本申請用)作成
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シリコーン製品の企画・開発に向けた材料・製品特性の理解と顧客ニーズに対応する開発戦略
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【防水設計〈上級編〉】電子機器における防水構造の詳細設計と実践テクニック
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信頼性の高い研究成果を得るための公正な研究プロセスと試験データのQuality・基準
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
実務に役立つ統計解析の基本と活用~Excelを用いた統計解析手法の基礎知識~
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1日で理解する、量子コンピュータ~基礎から最新動向・展望まで~
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食品開発・品質管理に役立つ官能評価の基礎と実践
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進歩性の意味、理解できていますか?
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BCS・rDCS・PBBMを用いた製剤開発戦略とバイオウェーバー
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利益力のある製品を生みだす設計・開発担当者が身に着けるべきコストマネジメントと「利益思考力®」セミナー
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技術者・研究者に必要なマーケティングの基礎、知識と実践
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軽EV(軽の電気自動車)を始めとした次世代自動車の最新動向と事業機会
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技術英文ライティングと生成AIの活用術:誤訳を防ぎ正確に伝える勘所とチェックポイント
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mRNA-LNP医薬品における製剤化・製造・品質管理と品質審査の論点 NEW
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次世代自動車に求められる電動化・自動運転技術のメカニズムと構成要素、今後の展望
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化粧品用粉体の基礎特性と表面処理・規制対応・安全性の向上
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未来洞察×自社コア技術×社外有望技術を起点とした研究開発テーマ企画手法と実践的フレームワーク NEW
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GMPにおける出荷不適品(OOS)の管理と不適品(原材料、製品)発生防止策
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アンモニア利用の最新動向と利用技術~燃料、水素・CO2キャリア、CO2固定・リサイクル、メタネーション、合成ガス原料への利用~
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再生医療等製品におけるバリデーション実務(設備機器適格性評価、製造工程、プロセスシミュレーション、洗浄、滅菌、分析法など)
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化学分析・機器分析の効果的な進め方と業務への活かし方
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ラボでの電子実験ノート管理・運用における経験からわかった製造や研究開発部門での電子情報管理の問題点・解決とDXの進め方
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狙った機能を持つ高分子を作るために―重合反応の基礎・応用ー NEW
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日本特有の要求対応をふまえた海外導入品のCMC開発対応とCMC申請資料(日本申請用)作成
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シリコーン製品の企画・開発に向けた材料・製品特性の理解と顧客ニーズに対応する開発戦略
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食品開発・品質管理に役立つ官能評価の基礎と実践
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利益力のある製品を生みだす設計・開発担当者が身に着けるべきコストマネジメントと「利益思考力®」セミナー
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技術者・研究者に必要なマーケティングの基礎、知識と実践
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ドライエッチング技術の基礎と原子層エッチング(ALE)の最新技術動向
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PFAS規制の最新動向および代替技術の開発動向 NEW
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これで読める!二次元NMRによる構造解析の基礎とトラブル対策
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XPSの基礎と測定・解析テクニック
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製品原価&コスト計算の基礎と利益に結びつける戦略的活用方法 【演習付】
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使いやすい・にくいをトコトン考える。人間中心製品開発のための生理測定方法と評価・実験プロセス
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<電気化学が苦手だと思っている方への1日半講座>電気化学反応・電極反応のメカニズムと電気化学測定法および電極/溶液界面の解析~1.5日(約8時間強)で学ぶ~
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インキャビンセンシング(ドライバ監視・車室内モニタリング)技術開発のポイントと最新市場トレンド
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トラブルのない上手な粉体装置・設備のエンジニアリング
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《循環型社会を読み解く》エントロピー・エクセルギーの基礎理論と計算・解析方法
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≪有機物を中心とした≫二次イオン質量分析(SIMS/TOF-SIMS/OrbiSIMS)の基礎と分析の進め方および機械学習によるデータ解析
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トライボロジーの基礎<摩擦、摩耗、潤滑のメカニズム>と摩擦摩耗特性の向上、評価・解析法
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中堅社員に求められる『5つのビジネススキル』徹底解説【演習付】
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徹底学習!半導体封止材用エポキシ樹脂と硬化剤・硬化促進剤の種類・特徴および新技術
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二酸化炭素の電解還元による資源化と関連周辺技術の最新動向 NEW
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発表会場で頼れる技術者のための英語プレゼン 突破メソッド
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新規事業創出のための多量のアイデア発想法と技術ロードマップの作成、技術・事業・知財戦略の実践
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研究開発を動かす「ボトムアップ・リーダーシップ」とテーマ創出
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【新 適合性書面調査チェックリスト:新旧の比較・解釈】信頼性基準適用試験の運用への落とし込みと(海外導入品など)日本申請時の信頼性保証
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記載要件に基づいて特許を読み込めますか?書けますか?
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未利用特許の活用戦略と新規事業創出・既存事業強化への展開 NEW
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半導体製造におけるシリコンウェーハ表面のクリーン化・歩留向上技術および洗浄・乾燥技術:基礎から最新動向まで2か月連続セミナー NEW
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<半導体クリーン化・歩留向上技術>半導体製造ラインの汚染の実態と歩留向上のためのシリコンウェーハ表面汚染防止技術の基礎から最新動向まで NEW
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簡便化、抜け防止の観点をふまえたGMP SOP/製造指図記録書の形式・作成(改訂)・記入方法 NEW
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中堅社員に求められる『5つのビジネススキル』徹底解説【演習付】
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半導体製造におけるシリコンウェーハ表面のクリーン化・歩留向上技術および洗浄・乾燥技術:基礎から最新動向まで2か月連続セミナー NEW
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化学工場・プラントの事故事例に学ぶ本質的原因の探究と管理・指導側が講じるべき安全対策
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隙のない特許明細書作成のための実施例・比較例の戦略的な書き方
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<半導体洗浄・乾燥技術>半導体製造におけるシリコンウェーハの精密洗浄・乾燥および汚染除去技術の基礎から最新動向まで NEW
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<耐熱性と相反する特性の両立へ!>エポキシ樹脂の耐熱性向上と機能性両立への分子デザイン設計および用途展開における最新動向~主に電気電子材料用向けに解説~ NEW
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反応工学の基礎から学ぶ各種反応器の合理的な設計と工業化・スケールアップにおけるポイント
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静電気安全管理の基礎と事故事例分析から学ぶ静電気着火リスクアセスメントの実践
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反応工学の基礎から学ぶ各種反応器の合理的な設計と工業化・スケールアップにおけるポイント
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マイクロ波プロセスの基礎と産業導入における技術課題・トラブル対策
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【オンデマンド配信】バイオ医薬品における製法・試験法変更と担保すべき同等性/同質性評価(バイオ医薬品(CMC)マスターコース1)
【オンデマンド配信】バイオ医薬品の不純物管理(バイオ医薬品(CMC)マスターコース4)
【オンデマンド配信】バイオ医薬品(抗体医薬品)の特性解析・構造決定と得られたデータの品質管理への活用(バイオ医薬品(CMC)マスターコース3)
【オンデマンド配信】粘着性・粘着強さの発現メカニズムの解明・制御と粘着・剥離挙動の観察・評価と応用
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
【オンデマンド配信】バイオ医薬品における規格及び試験方法の設定と安定性試験(長期保存試験)による有効期間の設定(バイオ医薬品(CMC)マスターコース2)
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【オンデマンド配信】バイオ医薬品における各種試験方法の適切な精度管理と分析法バリデーションの実施方法(バイオ医薬品(CMC)マスターコース5)
【オンデマンド配信】洗浄バリデーションにおける「残留許容値の設定」 「ホールドタイム(DHT/CHT/SDT/SHT)の留意点」「ワーストケースロケーション(WCL)とスワブ数の例」 「回収率テストの事例」
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【オンデマンド配信】グリコシル化パターンの違い及びアグリコシル化が抗体の生物活性、PK、安定性/安全性に及ぼす影響
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【オンデマンド配信】医薬品/医療機器等へのQMSの具体的な構築フロー―non GMP(ISO)企業への対応を含めて―
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【オンデマンド配信】製品品質照査の活用による製造工程、原料・資材及び製品規格の妥当性検証―製品品質照査結果の評価と対応―
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【オンデマンド配信】【実践編】開発から製造販売後までの一貫した安全性評価の取りまとめ方と効率的な資料作成方法
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【オンデマンド配信】実例から学ぶスラリー中の粒子分散制御及び評価の要点
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【オンデマンド配信】有害事象の評価について、とくに因果関係判断にかかる、個別症例の評価の考え方と集積検討の考え方
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【オンデマンド配信】【入門講座】再生医療等製品/細胞治療製品における規制要件の理解と申請書作成のポイント
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【オンデマンド配信】塗料入門~塗料を構成する材料と配合設計の基本を学ぶ~
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【オンデマンド配信】ICH-E6(R3)に対応したQMS構築とQbD・品質許容限界設定の考え方・逸脱対応
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【オンデマンド配信】ファーマコビジランス研修および薬害教育における実施事例と企業ロールモデル
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
【オンデマンド配信】【基礎編】開発から製造販売後までの一貫した安全性評価の取りまとめ方と効率的な資料作成方法
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【オンデマンド配信】グローバルファーマコビジランス監査の実践~CAPA効果確認と体制構築~
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【オンデマンド配信】開発から製造販売後までの安全性評価の取りまとめ方と効率的な資料作成の基礎と実践、グローバルでのPV監査方法
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【オンデマンド】 二酸化炭素を原料とする有用有機化合物製造技術の研究開発動向と展望
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【オンデマンド配信】ICH-E6(R3)について(R2)とのGAPと国内実装に向けた対応方針を考える
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【オンデマンド配信】〔初級担当者にむけた〕化学プロセスにおけるラボからのスケールアップ(反応・攪拌・晶析・濾過・乾燥・粉砕・工程別)の基礎と事例集
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【オンデマンド配信】QMS構築によるオーバークオリティ判断と治験効率化にむけた活用
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【オンデマンド配信】3極(日欧米)GCP査察・社内監査の事例と指摘解決・予防にむけたQMS実装と品質管理手法
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【オンデマンド配信】バイオ医薬品における申請をふまえたCMCレギュレーション対応とCTD作成入門講座
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【オンデマンド配信】特許情報からみたBeyond 5G 材料開発戦争[2023]
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【オンデマンド配信】化学物質のリスクアセスメント支援ツールCREATE-SIMPLE活用によるリスク低減策とケーススタディ
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【オンデマンド配信】化粧品OEM/ODM(海外含む)における品質管理・品質保証と工場監査用のチェックリストの作成方法
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【オンデマンド配信】化学物質管理におけるリスクアセスメント手法の合理的選択と実態に即した実施の要点
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【オンデマンド配信】改正安衛法「自律的」化学物質管理への転換に学ぶ実情に即した管理手法と考え方
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【オンデマンド配信】改正GMP省令を踏まえたGMP適合性調査対応効率的なGQP/GMP-QA連携とQA/QC業務範囲の明確化
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【オンデマンド配信】分析法バリデーションにおける基準値設定と 分析法変更時の同等性評価および OOS・OOT対応とその統計学的視点
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【オンデマンド配信】非統計家への分析法バリデーションに必要となる統計解析の基礎と実践
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【オンデマンド配信】一般医薬品における有効期間を考慮した規格及び試験方法の設定と分析法バリデーションの実施方法
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【オンデマンド配信】改正GMP省令で求められているGMP文書・記録の作成・管理のポイント
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【オンデマンド配信】治験に関わるベンダーの要件調査と監査-GCPシステム監査の応用、適合性調査と監査事例-
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【オンデマンド配信】<全5コース>少人数体制にも対応したGMP-QA業務・監査のポイントセミナー
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【オンデマンド配信】ラボにおける監査証跡/レビュー方法(いつ・誰が・項目・頻度・レベル)と分析機器毎のレビュー例
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【オンデマンド配信】GMP違反とヒューマンエラーに対する教育訓練の考え方とQA視点による抑制・防止対策事例―教育訓練の効果確認とポカヨケ対策例/悪いGMP手順書例―
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【オンデマンド配信】<全3コース>一般医薬品(化学合成医薬品)向け:『規格及び試験方法と分析法バリデーション』『技術移転と同等性評価』『CTD-M2作成』
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【オンデマンド配信】試験室QC点検・信頼性確保から分析法バリデーションで必要となる統計知識ならびに基準値設定・分析法変更時の同等性評価・OOS・OOT対応
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【オンデマンド配信】一般医薬品における技術移転(製法・試験法)の手順と同等性の評価方法
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【オンデマンド配信】「GMP監査マニュアル」の活用による効果的かつ効率的なGMP監査の実施と現場運用のポイント
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【オンデマンド配信】CTD-M2(CMC)作成セミナー<<海外データを活用する際の留意点とGMP適格性確認>> =原薬及び製剤の製造管理、品質管理=
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【オンデマンド配信】GMP/GQP-QAが行うべき逸脱管理とCAPAの適切性の評価とチェックリストの活用
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【オンデマンド配信】開発段階に応じた治験薬GMP対応とICH Q14(分析法の開発)への取り組み
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【オンデマンド配信】品質管理試験室にむけたQC点検と信頼性確保の対応~問題事例とデータインテグリティを交えて~
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【オンデマンド配信】ヒューマンエラー・逸脱・GMP違反を防ぐSOP・製造指図記録書の作成とは?教育訓練とは?GMP記録とは?
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【オンデマンド配信】国内外の査察対応にむけた製造設備の適格性評価及びメンテナンスに関する文書化対策
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【オンデマンド配信】バイオ医薬品に残存する宿主細胞由来タンパク質(HCP)の測定並びに原因と改善策を含めた品質及び安全性に及ぼす影響
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【オンデマンド配信】品質力をアップする「ゼロから学ぶ医薬品品質統計」総合コース【A1セミナー】共通基礎1「データサイエンスの基礎」
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【オンデマンド配信】品質力をアップする「ゼロから学ぶ医薬品品質統計」総合コース【Fセミナー】応用「Quality by Designのための実験計画法」
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【オンデマンド配信】国際共同治験におけるグローバル開発に求められるプロジェクトマネジメントと国内治験との相違
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【オンデマンド配信】品質力をアップする「ゼロから学ぶ医薬品品質統計」総合コース【全7セミナー】
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【オンデマンド配信】品質力をアップする「ゼロから学ぶ医薬品品質統計」総合コース【Bセミナー】応用「分析法バリデーションへの応用」
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【オンデマンド配信】品質力をアップする「ゼロから学ぶ医薬品品質統計」総合コース【Dセミナー】応用「プロセスバリデーションと品質年次照査への応用」
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