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May 8, 2017
医薬品 製品戦略・マーケティング
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新着とお知らせ
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2018.11.02
書籍「【全面改訂版】 医薬品LCM延長戦略事例・判例のウラ側と権利化の穴」予約販売開始
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2018.04.16
書籍ターゲットプロダクトプロファイル設定・改訂と開発段階事業性評価、売上予測
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2019.11.12
セミナー1/27 承認申請パッケージにおける外国データ利用のポイントと開発戦略の実例
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2019.10.28
セミナー12/20,1/24 【コース】信頼性基準適用試験【過剰品質見直し／海外施設調査】コース
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2019.10.21
セミナー12/13 薬事法と生物多様性に配慮した医薬品特許戦略の新たな視点
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2019.10.10
セミナー12/16,20 【コース】医薬品開発段階「売上予測／事業性評価」コース
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2019.10.09
セミナー12/20GVP SOP作成方法と有害事象の取り扱いについて
セミナー
番号 C191230
開催日
12月13日
薬事法と生物多様性に配慮した医薬品特許戦略の新たな視点
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医薬品 | 医療機器 | 化粧品
セミナー
番号 C191209
開催日
12月16日
TPPも明確でない開発初期段階や市場データが不足している場合の医薬品 事業性評価と売上予測・調査の実際
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医薬品
セミナー
番号 P191230
開催日
12月16日
12月20日
医薬品 開発段階「売上予測／事業性評価」コース
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医薬品
セミナー
番号 P191214
開催日
12月20日
01月24日
信頼性基準適用試験【過剰品質見直し／海外施設調査】コース
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医薬品 | 医療機器
セミナー
番号 C191219
開催日
12月20日
GVP SOP作成方法と有害事象の取り扱いについて
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医薬品 | 医療機器
セミナー
番号 C191221
開催日
12月20日
医薬品の導入・導出・開発投資の判断と売上予測/事業性評価のポイント
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医薬品
セミナー
番号 C200110
開催日
01月27日
承認申請パッケージにおける外国データ利用のポイントと開発戦略の実例
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医薬品
書籍
番号 P134
発刊
2019年02月
セミナー
番号 C191230
開催日
12月13日
薬事法と生物多様性に配慮した医薬品特許戦略の新たな視点
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医薬品 | 医療機器 | 化粧品
セミナー
番号 C191209
開催日
12月16日
TPPも明確でない開発初期段階や市場データが不足している場合の医薬品 事業性評価と売上予測・調査の実際
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医薬品
セミナー
番号 P191230
開催日
12月16日
12月20日
医薬品 開発段階「売上予測／事業性評価」コース
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医薬品
セミナー
番号 P191214
開催日
12月20日
01月24日
信頼性基準適用試験【過剰品質見直し／海外施設調査】コース
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医薬品 | 医療機器
セミナー
番号 C191219
開催日
12月20日
GVP SOP作成方法と有害事象の取り扱いについて
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医薬品 | 医療機器
セミナー
番号 C191221
開催日
12月20日
医薬品の導入・導出・開発投資の判断と売上予測/事業性評価のポイント
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医薬品
セミナー
番号 C200110
開催日
01月27日
承認申請パッケージにおける外国データ利用のポイントと開発戦略の実例
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医薬品
書籍
番号 P134
発刊
2019年02月
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