医薬品 製品戦略・マーケティング
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新着とお知らせ
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2025.12.22
eBook「医療データ(RWD)/RWE利活用時の100の落とし穴=落とし穴にはまらない処方」予約開始
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2025.12.22
書籍「医療データ(RWD)/RWE利活用時の100の落とし穴=落とし穴にはまらない処方」予約開始
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2026.10.27
セミナー12/17 治験リスク管理についての考え方からCTQ要因、QTL設定へのつなげ方
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2026.10.20
セミナー1/26 医薬品・医療機器におけるHTA・費用対効果評価の基礎と薬価・特定保険医療材料申請戦略
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2026.09.29
セミナー12/22 医療用テープ開発事例に学ぶ経皮吸収製剤(TTS)の製品開発コンセプトとin vitro皮膚透過試験
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2026.09.25
セミナー12/17Target Trial Emulationの基礎~RWDを臨床試験のように使ってみる~
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2026.09.25
セミナー11/24,12/17 RWD/RWE利活用/TTE<2日間コース>
【オンデマンド配信】再生医療等製品におけるR&D段階からの薬価/事業化戦略
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
マイクロバイオーム創薬による各種モダリティのアプローチと国内外の研究開発動向/CMC・製造の観点も踏まえた社会実装への課題克服
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付き)】or【アーカイブ配信】のみ
<最新の特許事例考察をふまえた>抗体医薬品における特許戦略(アミノ酸配列の特定範囲、機能的クレーム有効性など)と侵害回避・特許調査方法
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】
早期創薬から臨床・上市を見据えた戦略的TPP策定と運用実務~PFDDの組み込みとHTA逆算設計~
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
<セット申込み>R&D領域のデューデリジェンスでの開発早期段階でのリスク評価・漏れ防止から導入/導出プロセスと経済条件や契約の考え方
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
≪PM(プロジェクトマネジャー)として理解しておきたい≫製薬ビジネスにおける事業性評価の考え方と実践━ 早期開発の評価から導入判断まで ━
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】
<R&D担当者も知っておくべき>医薬品の事業開発導入/導出プロセスと経済条件や契約の考え方
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
生成AI時代の総合的R&D戦略―出口から逆算する研究設計と、特許・商標・意匠・ノウハウの一体運用―
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】のみ
《ヒト用医薬品開発のノウハウをどう活かすか》動物用医薬品・体外診断用医薬品における国内外市場トレンド・薬事規制と承認申請の実務
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】のみ
製薬企業のAI活用における各国の法規制・基準等の要件理解・対応と社内ガバナンス・業務での利用上の注意点
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
医療データ(RWD)/RWE利活用時の100の落とし穴=落とし穴にはまらないための処方=(承認申請・MA・マーケ・PV領域・DB研究での活用スキル)
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】のみ
Target Trial Emulation(標的試験エミュレーション)の基礎~RWDを臨床試験のように使ってみる~<臨床試験デザインを模倣するアプローチと活用スキル>
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】のみ
治験リスク管理についての考え方からCTQ要因、そしてQTL(品質許容限界)設定へのつなげ方 NEW
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付き)】or【アーカイブ配信】
医療用テープ開発事例に学ぶ経皮吸収製剤(TTS)の製品開発コンセプトとin vitro皮膚透過試験
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】
【オンデマンド配信】中小製薬企業のためのテーマ立案と製品戦略の策定・開発判断基準
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医薬品・医療機器におけるHTA・費用対効果評価の基礎と薬価・特定保険医療材料申請戦略
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】のみ
海外査察対応のプロが教えるネイティブが使う現場の英語表現2500<職場の会話・会議、email/報告書>
【ebook版】海外査察対応のプロが教えるネイティブが使う現場の英語表現2500<職場の会話・会議、email/報告書>
【オンデマンド配信】再生医療等製品におけるR&D段階からの薬価/事業化戦略
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
マイクロバイオーム創薬による各種モダリティのアプローチと国内外の研究開発動向/CMC・製造の観点も踏まえた社会実装への課題克服
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付き)】or【アーカイブ配信】のみ
<最新の特許事例考察をふまえた>抗体医薬品における特許戦略(アミノ酸配列の特定範囲、機能的クレーム有効性など)と侵害回避・特許調査方法
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】
早期創薬から臨床・上市を見据えた戦略的TPP策定と運用実務~PFDDの組み込みとHTA逆算設計~
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
<セット申込み>R&D領域のデューデリジェンスでの開発早期段階でのリスク評価・漏れ防止から導入/導出プロセスと経済条件や契約の考え方
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
≪PM(プロジェクトマネジャー)として理解しておきたい≫製薬ビジネスにおける事業性評価の考え方と実践━ 早期開発の評価から導入判断まで ━
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】
<R&D担当者も知っておくべき>医薬品の事業開発導入/導出プロセスと経済条件や契約の考え方
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
生成AI時代の総合的R&D戦略―出口から逆算する研究設計と、特許・商標・意匠・ノウハウの一体運用―
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】のみ
《ヒト用医薬品開発のノウハウをどう活かすか》動物用医薬品・体外診断用医薬品における国内外市場トレンド・薬事規制と承認申請の実務
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】のみ
製薬企業のAI活用における各国の法規制・基準等の要件理解・対応と社内ガバナンス・業務での利用上の注意点
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
医療データ(RWD)/RWE利活用時の100の落とし穴=落とし穴にはまらないための処方=(承認申請・MA・マーケ・PV領域・DB研究での活用スキル)
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】のみ
Target Trial Emulation(標的試験エミュレーション)の基礎~RWDを臨床試験のように使ってみる~<臨床試験デザインを模倣するアプローチと活用スキル>
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】のみ
治験リスク管理についての考え方からCTQ要因、そしてQTL(品質許容限界)設定へのつなげ方 NEW
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医療用テープ開発事例に学ぶ経皮吸収製剤(TTS)の製品開発コンセプトとin vitro皮膚透過試験
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】
【オンデマンド配信】中小製薬企業のためのテーマ立案と製品戦略の策定・開発判断基準
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医薬品・医療機器におけるHTA・費用対効果評価の基礎と薬価・特定保険医療材料申請戦略
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】のみ
海外査察対応のプロが教えるネイティブが使う現場の英語表現2500<職場の会話・会議、email/報告書>
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【オンデマンド配信】再生医療等製品におけるR&D段階からの薬価/事業化戦略
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
【オンデマンド配信】中小製薬企業のためのテーマ立案と製品戦略の策定・開発判断基準
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
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