新着セミナーとお知らせ
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2025.07.05
セミナー【オンデマンド配信】 【入門】再生医療等製品における規制要件の理解と申請書作成
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2025.07.04
セミナー8/21 生成AIを使用した戦略的なイベント管理(逸脱・苦情・CAPA・変更)実施方法セミナー
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2025.07.04
セミナー8/20 生成AIを使用した戦略的なFDA査察&PMDA査察対応セミナー
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2025.07.04
セミナー10/30 再生医療等製品・遺伝子治療薬開発のための生物由来原料基準/カルタヘナ法解説
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2025.07.04
セミナー9/2 岩石風化促進による大気からのCO2除去技術の現状と展望
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2025.07.04
セミナー8/27 医薬品の特許権存続期間延長の実務・LCM戦略とパテントリンケージへの対応
- 2024.03.13 お知らせ請求書・領収書(PDF)の発行方法に関するお知らせ

医薬品/医療機器/再生医療等製品の開発に必要なGCP要求事項とSOPのライティング・維持管理
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ

原薬製造のプロセスバリデーション実務・不具合事例~MF登録を念頭に置いたPV計画の立て方/PV結果を基にしたMFへの落し込み・照会事例~
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】

塗布膜乾燥の基本とプロセス・現象・本質の理解、最適化と欠陥・トラブル対策
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ

非GLP試験における信頼性確保(レベル)<計画書/報告書作成・記録(生データ)の残し方・申請資料>
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】or【会場受講】

【入門講座】再生医療等製品/細胞治療製品における規制要件の理解と申請書作成のポイント
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】

架橋剤を使うための総合知識
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DMF/モジュール3 (M3) CTD各ファイルの書き方と事例
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】

ファインバブルの生成方法と利用・応用するための基礎知識と最新研究
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ

化学材料管理に求められる情報、分析、曝露リスク削減とSDSの法的記載・評価・GHSの使い方
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

アメリカの医療機器ビジネス(保険制度・商慣習・審査制度・最新情報)FDA医薬品・医療機器の査察対応
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】

経皮吸収の基礎とIn vitro/In vivoにおける各試験・評価方法
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】

QC業務におけるER/ES・CSVの規制要件をふまえたデータ保管・管理と時刻合わせ、バックアップ・リストア実施内容・手順化
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】

《わかりやすい言葉で解説》GMP省令等の要求するバリデーションの立案・実施と適格性評価の留意点
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

半導体テスト技術の基礎と動向
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ

プラスチックリサイクルの最新技術動向と実務に役立つ実例・技術・連携ポイント
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ

相分離生物学入門:<タンパク質の課題に、新しい視点と解決へのヒント>
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】

有機-無機材料のハイブリッド化、合成技術と構造・特性制御、応用
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ


基礎から学ぶ & サステナブル社会に貢献するフィラー活用術
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】

エクソソーム・細胞外小胞(EV)における薬物・細胞の送達技術・実用化と製造・品質管理
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】

量子化学計算の基礎と実践方法<Gaussian・GaussViewの使い方>
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ

QA部門における製造記録・試験検査記録の照査の内容・視点と報告書作成の留意点
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】

トライボロジーの基礎とプラスチック材料の摩擦摩耗特性向上
受講可能な形式:【Live配信】のみ

難水溶性薬物のための製剤技術の理論と実際~溶解・吸収のプロセスを正しく理解するための評価法~
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

医薬品の早期開発・承認取得を目指した薬事戦略の進め方と効果的なPMDA相談の活用術
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

【研究開発動向:2時間セミナー】再生医療のための細胞培養デバイスの開発と実用化に向けた課題
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】

よくわかる撹拌技術 装置選定、スケールアップの要点とトラブル対策例
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ

製造工程特性を踏まえた再生医療等製品の製造・品質管理と技術移管の進め方
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

新規事業創出のための発想法と技術ロードマップの作成、技術・事業・知財戦略の策定
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ

結晶化・晶析操作の基礎と結晶粒子群の特性を精密制御するための作り込みノウハウ
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】のみ

1日で学ぶ ポリイミド入門講座
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ

シランカップリング剤の反応メカニズム解析、界面(層)形成・表面の反応状態の分析・評価方法
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ

創薬モダリティの多様化に対応する吸入粉末剤の設計・評価技術
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】

CMP技術とその最適なプロセスを実現するための実践的総合知識
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ

ファーマコビジランス研修および薬害教育における実施事例と企業ロールモデル
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】


化学分野における特許出願戦略と強い明細書の作成
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ

積層セラミックコンデンサ(MLCC)の設計、材料技術、開発動向と課題
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ


中国における化粧品原料・化粧品規制の最新動向
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

ICH-E6(R3)について(R2)とのGAPと国内実装に向けた対応方針を考える
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ

市場・技術情報分析と未来予測を活用した経営視点の事業アイデア創出
受講可能な形式:【会場受講】or【Live配信】のみ

グローバルGMPをふまえた非無菌医薬品の製造、品質管理における環境モニタリング・空調・製薬用水の管理範囲と必要レベル
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】

技術者向けプレゼンテーション資料作成10のテクニック
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ

ゴム・プラスチック材料のトラブル解決!2特集
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

高分子材料の劣化・不具合の解析と寿命評価、対策事例
受講可能な形式:【会場受講】のみ


微生物を活用したレアメタル・貴金属のバイオ分離回収技術の基礎と脱炭素型リサイクル技術への応用
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ

技術者・研究者に必要なマーケティングの基礎、知識と実践
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ


研究開発部門が行うべきマーケティングの知識と活動【基本理論編&実践編】<2日間>
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】のみ

品質管理試験室にむけたQC点検と信頼性確保の対応~問題事例とデータインテグリティを交えて~
受講可能な形式:【会場受講】or【Live配信】or【アーカイブ配信】

局方/GMPに対応する原薬・製剤の不純物評価・リスク管理および原薬出発物質の選定/妥当性/CQA・CPP設定
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ

バイオ医薬品で起こる蛋白質凝集≪包括的理解、分析と抑制方法、製剤設計、管理戦略≫
受講可能な形式:【会場受講】のみ

中国における医療機器臨床開発の実際と申請書作成の留意点
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ

混迷を深める世界情勢の中でのカーボンニュートラル実現に向けた水素・アンモニア・合成燃料技術
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】

ドロップアウト防止にむけたAIによるリスク回避・評価と意思決定にむけたデータ補完
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

吸着の基礎と吸着材の選定および吸着分離装置・プロセスの最適設計
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ

変革を導く組織マネジメント若手と現場をつなぐリーダーの視点と実践
受講可能な形式:【Live配信】のみ

Excelを用いる蒸留の理論と計算~工場実験前にシミュレーションを~
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ

【ソフトウェア配付・PC演習付き】製造業の「実務」で使う統計・多変量解析による実践的データ分析
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ

隙のない特許明細書作成のための実施例・比較例の戦略的な書き方
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ

事業開発に向けた脱炭素政策・制度・規制の把握と技術・市場への影響解説
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】

チップレット実装におけるテスト・接続評価技術の最新動向
受講可能な形式:【Live配信】のみ

改訂 PIC/S GMP Annex 1のCCS戦略を導入したバイオ医薬品の適格性評価に基づく品質管理のポイント
受講可能な形式:【会場受講】or【Live配信】or【アーカイブ配信】

精密部品における接着技術の基礎と光通信用部品組立への応用
受講可能な形式:【Live配信】のみ

ICH-GCPが要求する医薬品開発・臨床QMS入門
受講可能な形式:【Live配信】のみ

最近の裁判例の論点をふまえた核酸医薬品の特許戦略-拒絶対応と特許活用の徹底分析-
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】

【QMS入門・運用セット】 ICH-GCPが要求する医薬品開発・臨床QMS入門と効果的かつ効率的運用
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ

フィルターの選定・評価・活用のために押さえておきたいフィルター&濾過知識
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ

プレフィルドシリンジ・コンビネーション製品の開発・生産/保管・輸送ノウハウ~製剤設計・工程設計・製造/品質管理の要点を一挙解説~
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

感性・印象・知覚の科学と質感および感性品質制御へ向けた計測・分析・実験法
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汎用リチウムイオン二次電池の特性評価、劣化・寿命診断
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塗料入門~塗料を構成する材料と配合設計の基本を学ぶ~
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】

創薬における薬物動態研究で遭遇する問題点・疑問点<これはどう考えればいいの?>
受講可能な形式:【Live配信】のみ

海外当局査察にむけた準備すべき翻訳文書(SOP/CAPA/SMF)の具体的な英訳の実践・査察対応事例

高分子の接着の基礎と接着性改善に向けた界面の構造評価・表面処理の応用
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量子ドットの基礎物性、作製、構造測定技術とデバイス応用
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水電解の原理・特徴から開発動向・課題・今後の展望まで
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ポリフェニレンサルファイド (PPS) 樹脂の基礎と応用技術の総合知識
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【研究開発動向:2時間セミナー】≪脳を標的としたDDSの開発・技術動向と実用化に向けて≫マイクロバブルと超音波を利用した低侵襲的脳内薬物デリバリーの開発と将来展望
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】

生成AIを用いた戦略的規制要件対応セミナー
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半導体パッケージの基礎知識、技術動向と課題
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【セット申込み】試験室QC点検・信頼性確保から分析法バリデーションで必要となる統計知識ならびに基準値設定・分析法変更時の同等性評価・OOS・OOT対応
受講可能な形式: 【会場受講】or 【Live配信】 or 【アーカイブ配信】

プラスチックの加飾技術の最新動向と今後の展望
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】のみ

高分子材料における難燃化技術と難燃性評価、難燃剤の配合設計・規制動向と実際技術
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ

目的・種類・顧客ニーズに沿った洗浄化粧品開発時における処方設計/評価/安全性確保
受講可能な形式:【会場受講】or【Live配信】or【アーカイブ配信】

LCA(ライフサイクルアセスメント)概要と算定実務手順の基礎
受講可能な形式:【Live配信】のみ

非統計家への分析法バリデーションに必要となる統計解析の基礎と実践
受講可能な形式:【会場受講】or【Live配信】or【アーカイブ配信】

これができないと始まらない!特許請求の範囲(クレーム)をしっかり読めますか?
受講可能な形式:【Live配信】のみ


次世代パワー半導体とパワーデバイスの結晶欠陥の特定、評価技術とその動向、課題
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化粧品OEM/ODM(海外含む)における品質管理・品質保証と工場監査用のチェックリストの作成方法
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今、改正GMP省令により医薬品・医薬部外品製造業者が求められる適切なGMP文書とは
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ISO 11607 滅菌医療機器の包装に関する法的要求事項解説【Aコース:設計バリデーション編】【Bコース:プロセスバリデーション編】
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】

医薬品研究・製造担当者が知っておくべき暴露許容値(OEL、ADE・PDE)設定の基礎知識と設定値の妥当性・考え方
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半導体製造における後工程・実装・設計の基礎・入門講座
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トラブル事例から学ぶ問題なく技術移転(製造と試験)を行うために知っておくこと
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濡れ現象および濡れ性制御の基礎と超撥水(油)・超親水(油)・滑液表面の開発、最新動向
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市場分析・競合他社<ベンチマーキング>分析と情報収集のすすめ方
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真空成膜技術・装置の基礎と機能性薄膜作成におけるトラブルシューティング
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匂いセンシング&匂いの提示・調合技術の基礎と応用および研究開発動向
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1日速習:半導体製造プロセス技術 入門講座~基礎とトラブル対策~
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エッジコンピューティングの基礎と効果的な活用法
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熱分析の基礎、測定と正しいデータ解釈
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《承認取得までの手順を正しく理解》医療機器の承認申請時に抑えるべき薬事申請書・添付資料(STED)の作成の留意点
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

高分子膜のガス透過メカニズムと高分子CO2分離膜の技術動向
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ

<なぜ今、めっきが半導体・電子デバイスに重要なのか?>よくわかる!めっき技術/新めっき技術と半導体・エレクトロニクスデバイスへの応用・最新動向
受講可能な形式:【Live配信】のみ

試験室におけるExcelスプレッドシートのバリデーション方法・運用管理のポイント
受講可能な形式:【Live配信】のみ

次世代データセンタにおいて広帯域、低消費電力を実現する光インターコネクト技術の開発動向
受講可能な形式:【Live配信】のみ

積層セラミックコンデンサ(MLCC)の材料設計、製造プロセス技術
受講可能な形式:【ライブ配信】

非臨床研究・信頼性基準試験/GLP試験の信頼性を確保するCAPA実践基礎セミナー
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半導体を取り巻く輸出管理規制の最新動向
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ

<粘弾性挙動に起因する残留応力の理解!>プラスチック成形品の残留応力の発生機構&解放機構の予測法
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ

〔初級担当者にむけた〕化学プロセスにおけるラボからのスケールアップ(反応・攪拌・晶析・濾過・乾燥・粉砕・工程別)の基礎と事例集
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】


バイオフィルム形成の要因解明に向けた解析技術と除去・形成防止
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高分子結晶化のメカニズムと評価法-プラスチック材料の固化現象の科学と応用-
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光触媒による二酸化炭素の光燃料化・高付加価値資源化技術動向と今後の展望
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やさしく学ぶPythonによる化学プロセス設計の基礎と活用
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<3時間で半導体産業の動向を把握する>半導体市場の動向と経済安全保障について~半導体産業の今後の見通し、日本のあるべき姿~
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ICH-GCPが要求する医薬品開発・臨床QMSの効果的かつ効率的運用
受講可能な形式:【Live配信】のみ

絶縁破壊・劣化の基礎、測定・劣化診断と高分子絶縁材料の高機能化
受講可能な形式:【Live配信】のみ

非統計家でも理解度が深まる!治験/臨床研究における因果推論とEstimandの理解・導入
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ

<Global開発時に留意すべき>EU GVP Moduleの理解に基づく当局の考え方/PV Inspectionへの対応(事例と共に)
受講可能な形式:【Live配信】

技術開発・研究開発チームにおけるリーダーシップ・チームマネジメントの基礎講座
受講可能な形式:【Live配信】のみ

CFRP向けマトリックス樹脂の設計・開発、トレンド把握と炭素繊維複合材料の最新技術動向
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レドックスフロー電池の基礎と開発動向および定置型蓄電池応用実証の取り組み
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】

塗工技術(スピン、バー、アプリケーター、スロットダイ、グラビア、コンマ、メニスカス方式)の基本とノウハウ、スケールアップ
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ

技術者の“伝える力”を高めるプレゼンスキル講座
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ

【オンデマンド配信】メタマテリアルの基礎とメタサーフェスの設計・製作および光制御と応用技術
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

ディスプレイ材料・実装技術の進展と将来展望
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】のみ

【オンデマンド】 廃プラスチックのリサイクル最新動向
受講可能な形式:【オンデマンド】

高周波対応FPC材料とFPC形成技術開発
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ

グローバル包装業界におけるトップ企業の事業展開と包装技術・規制対応・環境政策の詳細
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ

【オンデマンド配信】メタクリル系ポリマー活用のための入門講座
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

国内外の査察対応にむけた製造設備の適格性評価及びメンテナンスに関する文書化対策
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ

【オンデマンド配信】半導体関連企業の羅針盤シリーズ【2024年5月版】
【オンデマンド配信】※会社・自宅にいながら学習可能です※

イチからわかる、半導体製造装置の基礎・トレンドと今後の展望(半日速習、2025年夏版)
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ

日本特有の要求対応をふまえた海外導入品のCMC開発対応とCMC申請資料(日本申請用)作成
受講可能な形式:【Live配信】 or 【アーカイブ配信】

金属の腐食メカニズム、材料耐食性と防食技術事例
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ

ダイヤモンドNV量子センシングの基礎・研究動向および高感度化・将来展望
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ

【研究開発動向:2時間セミナー】抗体薬物複合体(ADC)におけるペイロードの生体膜透過メカニズムと細胞内動態評価
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】

【オンデマンド配信】手で「開ける・握る・掴む・持つ」をトコトン考える。手の構造に適した使いやすい製品開発・改良法
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

ポリマーアロイにおける分散構造、界面構造の形成とモルフォロジーの観察・解析手法
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ

<FCEV/水素活用周辺技術の最新動向>水素エネルギーとモビリティ~現状調査から見える未来像~
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ

高熱伝導材料の基本、配合設計と熱マネジメント技術
受講可能な形式:【会場受講】

開発・薬事担当者のためのeCTD v4.0適応にむけた重要ポイントと見直し事項
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】

粒子コーティングの最前線―次世代電池を加速する高性能セラミックス合成技術―
受講可能な形式:【Live配信】

薬事申請をふまえたICH Q5A(R2)ウイルス安全性評価/次世代シーケンシング(NGS)導入の考え方とVirus Filtrationのポイント
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】


≪ICHQ3Dと第十八改正日本薬局方に基づく≫ 医薬品中の元素不純物分析のデータ試験・管理及びPMDA等の対応ポイント
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

天然植物繊維を強化材とする複合材料の繊維原料特性と活用・複合化のポイント
受講可能な形式:【会場受講】のみ


<事例から学ぶ>開発担当者が習得すべきクリティカルシンキングの習得とチェックリストからの脱却
受講可能な形式:【会場受講】or【Live配信】のみ

ペロブスカイト太陽電池の高効率化・高耐久性化技術と今後の展望
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スラリーを上手に取り扱うための総合知識
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センサから取得した時系列データの処理・解析技術と機械学習の適用
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<半導体製造において必須:プラズマプロセッシング>プラズマプロセスにおける基礎と半導体微細加工へのプラズマによるエッチングプロセス
受講可能な形式:【Live配信】のみ

<製品開発に活かすための秘訣と最新動向>マテリアルズインフォマティクスの基盤となる、『計算科学シミュレーション技術』
受講可能な形式:【Live配信】のみ


開発段階に応じた治験薬GMP管理を何をいつ準備し、どのような管理をするかの効果的運用方法
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ

凍結乾燥プロセス理解に必須な基礎知識と乾燥速度決定メカニズム/品質変化進行メカニズムの理解、品質劣化対策
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】

電波吸収体・シールド技術の基礎と最適設計・計測技術
受講可能な形式:【Live配信】のみ

凍結乾燥2日間コース「基礎理解から実製造でのポイント」
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【 危険物取扱い 対応力強化と点検 】法令と技術を通じて高める現場のリスク低減・保安力
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半導体の発熱と伝熱経路の把握、熱設計
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早く・正しく伝わる技術文書 作成講座【演習付き】
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ

接着接合技術の基本と劣化メカニズムの解明、評価と最新の研究事例
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ

コーティングプロセスにおける界面化学とレオロジー解析
受講可能な形式:【Live配信】 or【アーカイブ配信】のみ

レアメタルを取り巻く現状とリサイクル技術の最前線
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メタマテリアル・メタサーフェスの原理とレンズ・音響制御への展開および研究開発戦略
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プラスチックスのリサイクルやバイオマス利用などの環境対策の現状と技術動向、今後の展望
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変更・逸脱管理とOOS/OOT及び一変・軽微変更の判断基準とCAPA実践手順
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

承認申請にむけた(新指定/新範囲/防除用を含む)医薬部外品の規格および試験方法の設定と指摘事例
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ

マイクロ・ナノプラスチックの体内侵入に脅かされる人類とその活路─ 生体内分解吸収性ポリ乳酸技術の最前線 ─
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ

モノづくり企業にこそ知ってほしい資源循環における「選別プロセス」のいろはと核心
受講可能な形式:【Live配信】のみ

ISO 13485:2016の要求事項をふまえた医療機器プロセスバリデーションの進め方とその統計的手法・サンプルサイズ
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】

日本の2040年排出削減目標とGX推進戦略およびGX-ETSの本格稼働と企業がとるべき対応 NEW
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ハイエントロピー合金の基礎と力学特性および応用展開
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機械学習による適応的実験計画-ベイズ最適化と能動的レベル集合推定の基礎と実践-
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ

フュージョンエネルギー(核融合発電)研究の最新動向と炉壁用異材接合技術の開発
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ


リチウムイオン電池のバインダーの基礎と開発動向
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】

生成AIを使用した戦略的なFDA査察&PMDA査察対応セミナー NEW
受講可能な形式:【会場受講】or【Live配信】のみ

時系列データの分析の基礎と応用 NEW
受講可能な形式:【ライブ配信】

燃料電池・水電解におけるセル/電極触媒の構造解析と劣化メカニズムの解明
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ

製造業における生産性向上・品質改善を実現するためのデータ活用術
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ

GMPをふまえた安定性試験データの統計解析とOOT対応のための統計的留意点
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ

生成AIを使用した戦略的なイベント管理(逸脱・苦情・CAPA・変更)実施方法セミナー NEW
受講可能な形式:【会場受講】or【Live配信】のみ

演習問題で身につける有機化学スペクトル解析 徹底トレーニング
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】

<高分子の教科書にはほとんど載っていない>流動場での、高分子の結晶化挙動の基礎と成形プロセス中の結晶化解析事例
受講可能な形式:【Live配信】のみ

革新的な研究開発テーマを『継続的に多数』創出する方法とその『体系的・組織的』な仕組みの構築
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】のみ

生成AIの活用による知財業務の効率化と高度化
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ

<日米欧での各手法や考え方の違いをふまえた>個別症例評価からのシグナル検出、安全性プロファイル検討のための集積評価の検討
受講可能な形式:【Live配信】

【次世代光機能デバイスのためのナノフォトニクス入門】ナノフォトニック構造の原理と応用
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ

外観検査・異常検知の自動化の進め方
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ


動物用医薬品開発における薬事規制対応とヒト用医薬品における有効成分の汎用事例
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】

化学材料管理に求められる情報、分析、曝露リスク削減とSDSの法的記載・評価・GHSの使い方
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

医療機器プログラム(診断支援用から治療用アプリまで)の法規制と実務のポイント
NEW
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー


ICH-GCP(R3)のeTMFマネジメントへの影響とeTMFシステムのセキュリティ
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ


超臨界/亜臨界流体の基礎・溶媒特性と プラスチックのリサイクルおよび合成への応用
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】のみ

低分子・高分子の高活性物質を扱う共用設備での洗浄評価基準と洗浄管理の留意点
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】

医薬品の特性を踏まえた外観目視検査基準の設定と検査結果の妥当性評価および検査員の育成・認定
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

原薬におけるMF登録・記載・適合性調査・照会対応とプロセスバリデーション結果を基にしたMFへの落し込み NEW
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】


Roll To Roll製造と各工程における要素技術の実践
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ

IEC62304 医療機器ソフトウェア要求仕様書の作成とリスクマネジメント
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ

AIを活用した感性評価と製品設計・マーケティング戦略
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ

医薬品凍結乾燥の条件設定、設備、バリデーション、スケールアップおよび失敗事例と改善(パラメータ変更)
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】or【会場受講】


医療データ(RWD)活用時の100の落とし穴=落とし穴にはまらないための処方=(承認申請・MA・マーケ・PV領域での活用)
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ

【3日間】GMP適合機器・設備のための設計・バリデーション・保全とクラウドを含むCSV・DI対応・実践
受講可能な形式:【Live配信】のみ

金属有機構造体MOF(有機ゼオライト)の形態制御と応用
受講可能な形式:【Live配信】のみ

IEC62304 医療機器ソフトウェアの規制徹底解説と演習で理解する要求仕様書・アーキテクチャ設計書作成方法(2日間セミナー)
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】

エポキシ樹脂 2日間総合セミナー
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ

今「選ばれる」化粧品を生み出すためのブランド構築と売上拡大を狙う最新マーケティング戦略
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

液体金属材料の基礎と応用例~柔軟・伸縮デバイスや熱伝導性部材などへの応用~
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付き)】


海外CTD-M3を活用した承認申請時の「規格及び試験方法」の簡略記載の注意点
受講可能な形式:【会場受講】or【Live配信】or【アーカイブ配信】


電子機器における各種冷却技術および熱設計の基礎と新しい冷却技術の開発動向(データセンター用二相液浸冷却技術)
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】

微粒子・ナノ粒子の分散安定化における溶解度パラメータ(SP値・HSP値)の利用法と応用事例
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ

電気自動車用インバータの現状・課題とパワーモジュールの高出力密度化・高耐熱化・高耐圧化 NEW
受講可能な形式:【Live配信】のみ

基礎から学ぶクラウド利用におけるCSV実務SaaSのバリデーションとIaaS/PaaSクラウド基盤の適格性評価
受講可能な形式:【Live配信】のみ

光電融合に向けた次世代コパッケージ技術と光集積・接続技術の最新動向
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ

【研究開発動向:2時間セミナー】ファージセラピーと臨床応用:バクテリオファージを用いた医薬品の開発・技術動向と実用化に向けた課題
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】

2.xD/3D・PLP時代に求められるガラス基板技術の開発動向 NEW
受講可能な形式:【Live配信】

ドライエッチング技術の基礎と原子層エッチング(ALE)の最新技術動向
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ

導電性接着剤の材料特性と設計・制御技術、および接続信頼性確保の要点
受講可能な形式:【Live配信】のみ

<クリーン化技術ノウハウ>クリーンルームにおけるゴミ・異物対策および静電気対策の基礎と実践
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ

サイバーセキュリティにおける脅威モデリングを含む医療機器ソフトウェアの要求事項・アーキテクチャ設計書作成
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ

塗料・塗膜(塗装系)の基礎と塗装欠陥(発生メカニズムと対策、評価技術)
受講可能な形式:【会場受講】

R&Dの現場で成果を出すTRIZの活用方法
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】のみ

<電気化学が苦手だと思っている方への1日半講座>電気化学反応・電極反応のメカニズムと電気化学測定法および電極/溶液界面の解析~1.5日(約8時間強)で学ぶ~
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ

ゴム・プラスチック材料の破損、破壊原因とその解析法
受講可能な形式:【会場受講】のみ

HAZOP実践・活用のための必須知識と事故・失敗事例に基づく「見落としやすい危険源」の理解
受講可能な形式:【Live配信】のみ

【オンデマンド配信】フィルムラミネート加工技術の基礎と実際
NEW
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

ゾル-ゲル法の基礎と高機能性材料設計への応用・新展開
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ

各開発段階におけるCMC開発と取得すべきデータ・品質保証レベル<一貫性と同等性・信頼性基準・変更管理・適合性調査対応>
受講可能な形式:【Live配信】 or 【アーカイブ配信】

燃料電池、水素・アンモニアエネルギーの最新動向と今後日本企業がとるべき事業戦略
受講可能な形式:【会場受講】or【アーカイブ配信】のみ

CSV/DI対応を踏まえた医薬品GMP分野におけるITシステム(MES/LIMS/CDS等)構築の要点
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ


様々な裁判例から見る医薬品の特許権存続期間延長の実務・LCM戦略とパテントリンケージへの対応 NEW
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】

意思決定にむけたターゲットプロダクトプロファイルの設定 【TPPを用いた意思決定への反映方法とTPPと事業性評価の連動性】
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】

経営視点で磨くコア技術と新規事業開発の実践手法
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ

【オンデマンド配信】GMP違反とヒューマンエラーに対する教育訓練の考え方とQA視点による抑制・防止対策事例―教育訓練の効果確認とポカヨケ対策例/悪いGMP手順書例―
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

<関心度の高いIEC国際規格による評価方法も解説>EV電動化モビリティの高電圧絶縁評価技術の基礎と実例 NEW
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ

【オンデマンド配信】治験に関わるベンダーの要件調査と監査-GCPシステム監査の応用、適合性調査と監査事例-
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

【オンデマンド配信】改正GMP省令で求められているGMP文書・記録の作成・管理のポイント
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

【オンデマンド配信】開発段階に応じた治験薬GMP対応とICH Q14(分析法の開発)への取り組み
【オンデマンド配信】 ※会社・自宅にいながら学習可能です※

【オンデマンド】 レオロジー測定・データ解釈の勘どころ
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー


ラボにおける監査証跡/レビュー方法(いつ・誰が・項目・頻度・レベル)と分析機器毎のレビュー例
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】

ポリマーアロイ・ブレンドの基礎とモルフォロジー・物性の制御
受講可能な形式:【Live配信】のみ

【オンデマンド配信】GMP/GQP-QAが行うべき逸脱管理とCAPAの適切性の評価とチェックリストの活用
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

【オンデマンド配信】<全5コース>少人数体制にも対応したGMP-QA業務・監査のポイントセミナー
【オンデマンド配信】 ※会社・自宅にいながら学習可能です※

【オンデマンド配信】一般医薬品における技術移転(製法・試験法)の手順と同等性の評価方法
【オンデマンド配信】 ※会社・自宅にいながら学習可能です※

【オンデマンド配信】一般医薬品における有効期間を考慮した規格及び試験方法の設定と分析法バリデーションの実施方法
【オンデマンド配信】 ※会社・自宅にいながら学習可能です※

【オンデマンド配信】フィルム製造・ラミネート・乾燥・塗布技術4セミナーセット申込みページ NEW
【オンデマンド配信】※会社・自宅にいながら学習可能です※

【オンデマンド配信】<全3コース>一般医薬品向け:『規格及び試験方法と分析法バリデーション』『技術移転と同等性評価』『CTD-M2作成』
【オンデマンド配信】 ※会社・自宅にいながら学習可能です※

分析法バリデーションにおける基準値設定と分析法変更時の同等性評価およびOOS・OOT対応とその統計学的視点
受講可能な形式:【会場受講】or【Live配信】or【アーカイブ配信】

【オンデマンド配信】GMP工場(増築・新規構築)における設計/施工時の注意点とUSRの具体的記載例
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー

ペロブスカイト太陽電池の高性能化と社会実用への展望
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ

微生物迅速試験法の各試験の原理と目的・プロセス分析技術(PAT)
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】

【オンデマンド配信】フィルムの乾燥技術、乾燥プロセスの最適化とトラブル対策
NEW
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

進歩性の意味、理解できていますか?
受講可能な形式:【Live配信】のみ

多目的最適化の基礎と応用:進化計算による多目的最適化、解分析、活用ノウハウまで
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ

<医薬品・化粧品開発に活かすための>医療用粘着剤・テープの開発に学ぶ皮膚適合性と薬事対応の勘所
受講可能な形式:【Live配信】のみ

活性炭の特性と最適設計の要点、選定方法と利用
受講可能な形式:【会場受講】or【Live配信】

【オンデマンド配信】GMP工場「設計/施工」「維持管理/保守点検」コース
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー

【オンデマンド配信】「GMP監査マニュアル」の活用による効果的かつ効率的なGMP監査の実施と現場運用のポイント
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

高速液体クロマトグラフィーを使いこなすための必須知識と実践ノウハウ・トラブル対策
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ

【オンデマンド配信】<ダイを用いた精密塗布・塗工のトラブル対策へ>ダイ塗布プロセスの欠陥メカニズム・課題と対策
NEW
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー


業務ですぐ活用できる品質工学(タグチメソッド)入門
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ

研究開発テーマを『正しく定量的に』評価・選定する個別評価法と評価システム・全体体系の構築
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日米欧における食品包装規制の最新動向の把握と対応
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【オンデマンド配信】CTD-M2(CMC)作成セミナー<<海外データを活用する際の留意点とGMP適格性確認>> =原薬及び製剤の製造管理、品質管理=
【オンデマンド配信】 ※会社・自宅にいながら学習可能です※

【オンデマンド配信】改正GMP省令を踏まえたGMP適合性調査対応効率的なGQP/GMP-QA連携とQA/QC業務範囲の明確化
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

【オンデマンド配信】フィルム製造の技術、プロセスの全体像の把握
NEW
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー


【オンデマンド配信】GMP工場における設備・機器の維持管理(保守点検)と設備バリデーションの実際
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー

次世代複合材料デジタル成形プロセスCFRP 3Dプリンタ技術の最前線
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】のみ

セルロースナノファイバーの複合化技術と計算科学を用いた構造解析
受講可能な形式:【Live配信】のみ

体表面から得られる生体情報の基礎と計測技術および解析精度向上・低消費電力化への取組
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ

化学分野における特許出願戦略と強い明細書の作成
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ

品質力をアップする「ゼロから学ぶ医薬品品質統計」総合コース【Bセミナー】応用「分析法バリデーションへの応用」
受講可能な形式:【アーカイブ配信】のみ(撮影時期は、配信開始月になります)


品質力をアップする「ゼロから学ぶ医薬品品質統計」総合コース【全7セミナー】
受講可能な形式:【アーカイブ配信】のみ

品質力をアップする「ゼロから学ぶ医薬品品質統計」総合コース【A1セミナー】共通基礎1「データサイエンスの基礎」
受講可能な形式:【アーカイブ配信】のみ(撮影時期は、配信開始月になります)

実例から学ぶスラリー中の粒子分散制御及び評価の要点
受講可能な形式:【Live配信】のみ

いまなら間に合う医薬品開発・臨床QMSの常識
受講可能な形式:【会場受講】のみ

海外(EU、米国・カナダ、アジア・豪州)の難燃剤規制(ハロゲン系・リン系)の最新動向・地域別状況
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ

XPS(ESCA)の基本とノウハウ
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ

<教科書には載っていないシリーズ>薬物動態解析[1]【コンパートメント解析】【入門・実践 全2日間コース】
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

<教科書には載っていないシリーズ>薬物動態解析 入門[1]【コンパートメント解析(講義と演習)】
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー


再エネ・脱炭素電源を支える蓄熱発電と熱電池の現状と展望 NEW
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】

FPC(フレキシブルプリント配線板)の総合知識 NEW
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ

原薬製造プロセスにおけるスケールアップ検討・トラブル実例/QbDに基づくCQA・CPP設定手順と遺伝毒性不純物管理および洗浄対象物質クライテリオン設定
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】

品質力をアップする「ゼロから学ぶ医薬品品質統計」総合コース【A2セミナー】共通基礎2「統計を用いた品質管理の手法」
受講可能な形式:【アーカイブ配信】のみ(撮影時期は、配信開始月になります)

《実際の開発経験を基に解説》薬物間相互作用の基礎と臨床薬物相互作用試験における評価手法
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

信頼性基準適用試験の信頼性保証担当者・監査担当者・QC担当者養成セミナー
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

高分子材料の誘電・絶縁特性の基礎、絶縁劣化・破壊メカニズムとその対策
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マススペクトル解析 入門講座-正しく読むための基本とコツー
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ

岩石風化促進(ERW)による大気からのCO2除去技術の現状と展望 NEW
受講可能な形式:【Live配信】のみ

シランカップリング剤の基礎知識と使いこなすためのポイント
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】のみ

導電性高分子の基礎と高導電化・高機能化技術および最新技術動向
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ



<教科書には載っていないシリーズ>薬物動態解析[2]【非コンパートメント解析】【入門・実践 全2日間コース】
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

<教科書には載っていないシリーズ>薬物動態解析 入門[2]【非コンパートメント解析(講義と演習)】
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

次世代自動車に求められる電動化・自動運転技術のメカニズムと構成要素、今後の展望
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】のみ

グリーン調達の必須知識と実践方法
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ

二酸化炭素を原料とする有用有機化合物製造技術の研究開発動向と展望
受講可能な形式:【Live配信】のみ

ベイズモデリングによる機械学習の理解と実践 NEW
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ



グリーン社会に向けて学んでおきたい高圧ガス保安法
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ

積層部品用セラミックグリーンシート製造技術(前後工程含めて)
受講可能な形式:【Live配信】のみ

車両用CO2分離・回収装置の国内外における研究開発動向
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ

<教科書には載っていないシリーズ>薬物動態解析 入門[3]【生理学的薬物速度論(PBPK)解析(講義と演習)】
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

PVA(ポリビニルアルコール)の基礎知識と機能化設計 NEW
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ

導電性接着剤の材料特性と設計・制御技術、および接続信頼性確保の要点
受講可能な形式:【Live配信】のみ

<教科書には載っていないシリーズ>薬物動態解析[3]【生理学的薬物速度論(PBPK)解析】<入門・実践 全2日間コース>
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

[インクジェット技術総論]要素技術の基礎および応用分野への適用とその技術課題
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】のみ

プラスチック射出成形における成形品不良発生メカニズムとその対策
受講可能な形式:【会場受講】or【Live配信】のみ

再生医療等製品の不純物等を含むCMC薬事文書、CTD-Q作成のポイントと製造・品質試験の実際
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】


グローバルに伝わる英文メディカルライティングの基礎と頻出表現
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

電子機器の故障メカニズムと未然防止・故障解析のポイント<実際の市場故障をもとに考える>
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ

PIC/S GMP Annex 1 汚染管理戦略につながる無菌医薬品製造設備の設計・エンジニアリング
受講可能な形式:【Live配信】のみ

ディスプレイ向け光学フィルムの基礎・市場と高機能化技術トレンド
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ

【演習付】化学プロセスの評価と熱エネルギー効率の最適化プロセスシミュレーションとピンチテクノロジーの活用
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】


半導体封止材用エポキシ樹脂・硬化剤・硬化促進剤の種類と特徴および新技術
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ

改正QMS省令に伴う滅菌製品製造における外部委託先管理/施設監査の注意すべきポイントと滅菌バリデーション基準の要求事項
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】

医薬品製造におけるヒューマンエラーの防止そして削減するための効果的な対策・工夫・改善と有効性評価方法
受講可能な形式:【Live配信】のみ

ぬれ性の基礎と滑水性の評価・制御 NEW
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<電子機器・光学用>粘着シートの基礎と設計・開発技術、評価法、活用法
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ

GMPヒューマンエラー防止・削減コース
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】

開発初期段階・市場データが不足している場合の売上予測・調査方法
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水素および燃料電池システムの基礎と最新動向 NEW
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ALD(原子層堆積法)の基礎とプロセス最適化および最新技術動向 NEW
受講可能な形式:【会場受講】のみ

製造現場における防災・減災対策とBCP訓練・教育の要点
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】or 【アーカイブ配信】


精油の化学:精油成分と香り、製造方法の体系的理解
受講可能な形式:【Live配信】のみ

GMP管理ではない(non-GMP)原材料供給業者における特有の管理の要求事項と監査ポイント・(非協力的な場合・監査不適合)事例
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これだけは押さえておきたい"最新"工業触媒の基礎知識
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ステージゲート・プロセスを活用した研究開発テーマの評価・選定のマネジメント
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ICH Q2(R2) /Q14・AQbDをふまえたバイオ医薬品の分析法バリデーションと判定基準の設定方法・許容範囲の考え方
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】


記載要件に基づいて特許を読み込めますか?書けますか?
受講可能な形式:【Live配信】のみ

<生成AI活用の肝!>プロンプトエンジニアリング入門セミナー
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ


≪高分子フィルムの材料設計と成形技術の連携強化≫ 押出・延伸・冷却による構造制御と可視化・解析による機能発現の最適化
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クリーンルーム 清浄度維持の勘どころ
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膜分離技術の基礎と膜ろ過プロセスの設計および膜ファウリング対策
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細胞医薬・ミトコンドリア医薬の開発動向と実用化における課題
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】

<基礎を制して実践的活用へ>基礎からよくわかる、“濾過”のメカニズムと理論、および濾過試験と解析・評価手法
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化学物質管理におけるリスクアセスメント手法の合理的選択と実態に即した実施の要点
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先進半導体パッケージの技術動向と三次元集積化プロセス開発の道程
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GCP監査実施におけるQMSの考え方とCAPA作成のトレーニング方法 NEW
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【新 適合性書面調査チェックリスト:新旧の比較・解釈】信頼性基準適用試験の運用への落とし込みと(海外導入品など)日本申請時の信頼性保証
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ヒューマンエラー・逸脱・GMP違反を防ぐSOP・製造指図記録書の作成とは?教育訓練とは?GMP記録とは?
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】

事例に基づく照会削減・再照会防止の為の対策と効率的な申請書およびCTD(CMCパート)の作成
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【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

<教科書には載っていないシリーズ>実践!薬物動態解析[1]【コンパートメントモデル解析】
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー


ソフトマテリアルの摩擦・摩耗メカニズムおよび材料内部のひずみや接触挙動の可視化技術と摩擦・摩耗制御への応用 NEW
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ

粉体ハンドリング 入門
受講可能な形式:【Live配信】のみ

【オンデマンド配信】「バイオ医薬品CMC・CTD申請」4テーマセット販売 NEW
【テーマ1】バイオ医薬品における申請をふまえたCMCレギュレーション対応とCTD作成入門講座
【テーマ2】バイオ医薬品・再生医療等製品における国内外の規制当局の考え方をふまえたセルバンク管理と申請資料への記載方法
【テーマ3】バイオ医薬品の原薬製造工程に関する承認申請書/CTD記載の留意点
【テーマ4】バイオ医薬品の原薬製造における外来性感染性物質のクリアランスと安全性試験

【オンデマンド配信】磁石/永久磁石材料の上手な活用に向けた実用特性理解と材料技術の最新動向
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

連続生産のフロー合成における実験計画法DoE・機械学習での最適化手法
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】

【オンデマンド配信】申請をふまえCMCレギュレーション対応とCTD作成入門講座
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー

【オンデマンド配信】リスクベースのGCP監査-承認申請に向けてGCP監査の準備から報告-
【オンデマンド配信】 ※会社・自宅にいながら学習可能です※

医療・ヘルスケア分野の「脱炭素化」と新規事業機会
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ

三極(日米欧)の違いを踏まえた治験薬の設備管理・品質管理の留意点とバリデーション・ベリフィケーションの考え方
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

【オンデマンド配信】3極(日欧米)GCP査察・社内監査の事例と指摘解決・予防にむけたQMS実装と品質管理手法
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

【オンデマンド配信】異業種R&Dリーダーのためのヘルスケア参入戦略~事業性評価と実行計画を生成AIで高速創出~
【オンデマンド配信】 ※会社・自宅にいながら学習可能です※

【オンデマンド配信】ICH Q2(R2)、Q14をふまえた承認申請時の分析法バリデーションの留意点
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー

【オンデマンド】プラスチック廃棄物が抱える問題と高分子複合材料メカニカルリサイクル技術 NEW
受講可能な形式:【Live配信】のみ

溶解度パラメータ(SP値・HSP値)の基礎および機能性材料開発のための活用ノウハウ最前線2ヵ月連続セミナー
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ

【オンデマンド配信】〔初中級プロセス開発研究担当者にむけた〕実際に起こった不具合や解決方法、注意点で学ぶスケールアップ・ダウン検討および実験計画の進め方・データのとり方、操作の簡略化
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー

【オンデマンド配信】化粧品開発における感性価値の定量化と官能評価体制の構築・運用および商品開発への活用の勘どころ
【オンデマンド配信】 ※会社・自宅にいながら学習可能です※

【オンデマンド配信:3テーマセット販売】国際共同治験にむけた国内治験との相違からQMS構築・プロジェクトマネジメントとリスクベースGCP監査
【オンデマンド配信】 ※会社・自宅にいながら学習可能です※

【オンデマンド配信】バイオ医薬品の原薬製造における外来性感染性物質のクリアランスと安全性試験
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー

Liイオン電池(LIB)用セパレータの基礎、材料および製造技術と最新動向
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リチウムイオン電池のリサイクルの動向と今後の展望
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においの本質を捉えた、においの見える化・定量化 NEW
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ

医薬品GMP・部外品・化粧品製造現場における「人為的誤り」管理戦略と「ミス削減」の実践成功事例
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

CTD・照会回答で学ぶメディカルライティング実践と適切なレビューアプローチ
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】

光導波路の基礎と集積化技術
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品質力をアップする「ゼロから学ぶ医薬品品質統計」総合コース【Cセミナー】応用「安定性試験への応用」
受講可能な形式:【アーカイブ配信】のみ(撮影時期は、配信開始月になります)

品質力をアップする「ゼロから学ぶ医薬品品質統計」総合コース【Dセミナー】応用「プロセスバリデーションと品質年次照査への応用」
受講可能な形式:【アーカイブ配信】のみ(撮影時期は、配信開始月になります)

脳波計測・解析の基礎と応用および、脳波データのビジネス展開の可能性
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研究開発部門による高収益ビジネスモデルの構築と実現
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高分子材料(プラスチック・ゴム)の基礎知識とその劣化・破壊原因と対策 NEW
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研究開発場面で役立つ心理学と実験法
受講可能な形式:【Live配信】のみ

<教科書には載っていないシリーズ>実践!薬物動態解析[2]【非コンパートメントモデル解析】
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

新しい時代を切り開く技術の発想と実現<実習・生成AI解説付>
受講可能な形式:【Live配信】のみ



P&ID(配管計装図)の基礎と作成の基本・注意点、記載すべき情報 NEW
受講可能な形式:【会場受講】or【Live配信】のみ

基礎から学ぶ流体力学
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ

防汚コーティング技術の総合知識
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ

インフレ時代の "三位一体" 戦略統合知財戦略・技術戦略・事業戦略の相互理解と具体策
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ


高分子材料の劣化 ―そのメカニズム解析方法と対策事例および環境問題―
受講可能な形式:【Live配信】のみ

<教科書には載っていないシリーズ>実践!薬物動態解析[3]【生理学的薬物速度論(PBPK)モデル解析】
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

コア技術と自社の強みを活かした事業アイデアの創出ノウハウと開発テーマへの展開
受講可能な形式:【会場受講】or【Live配信】のみ

生成AI利用を含む正確・簡潔・明快・丁寧に伝わる技術文書作成の実践【演習付】 NEW
受講可能な形式:【Live配信】のみ

塗料・塗膜における微粒子の挙動と分散状態制御、解析・評価方法
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】

機械技術者のための仕様書の読み方・書き方
受講可能な形式:【会場受講】or【Live配信】のみ

溶解度パラメータ(HSP)の機能性材料開発への応用最前線
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ

数値限定発明・パラメータ発明の特許要件と出願・権利化の留意事項
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ

【名古屋開催】塗工プロセスにおける乾燥技術の基本、実際とプロセス・条件の最適化、乾燥起因トラブルへの対策
受講可能な形式:【会場受講】

専門の知識をもたない初級担当者のためのCTD-Qのまとめ方(入門講座)
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】

ラジカル重合の基礎と分子量・立体構造の制御、最新の重合手法
受講可能な形式:【Live配信】のみ

絶縁破壊・劣化の基礎、測定・劣化診断と高分子絶縁材料の高機能化
受講可能な形式:【Live配信】のみ

量産展開時の規格値管理(検査基準・閾値判定)安全係数、規格値を決定する「損失関数」 超入門
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ

技術を核にした新事業・新製品創出の進め方
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】

化学プロセスにおけるスケールアップとコスト・設備投資試算・事業性判断/意思決定 NEW
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】

機械学習原子間ポテンシャルの基礎と構築法・応用例・課題と展望
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ

グローバルGMPをふまえた非無菌医薬品の製造、品質管理における環境モニタリング・空調・製薬用水の管理範囲と必要レベル
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】

ICH M7/ニトロソアミン不純物のリスク評価・限度値設定と新規ニトロソアミン類の許容摂取量におけるCPCAとリードアクロス設定基準の考え方
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ

脂質ナノ粒子(LNP)、リポソームによる核酸・遺伝子DDSと製剤設計
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】

【オンデマンド配信】 分析試験方法の技術移転の手順、進め方と評価判定方法
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー

【オンデマンド配信】アクティブターゲティング型DDSの現状と展望―肝実質細胞”以外”の組織・細胞を標的化するためには―
【オンデマンド配信】 ※会社・自宅にいながら学習可能です※

【オンデマンド配信】中小製薬企業のためのテーマ創出・研究開発・製品戦略の策定・推進
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

【オンデマンド配信】国際共同治験におけるグローバル開発に求められるプロジェクトマネジメントと国内治験との相違
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

<実践的で詳細に学ぶ>シリコンフォトニクスの基礎と応用
受講可能な形式:【会場受講】のみ

再生医療等製品・遺伝子治療薬開発のための生物由来原料基準/カルタヘナ法 徹底解説 NEW
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】

CSV手順の最適化(省力化・効率化・改善)へのヒント― 本質を抑えた対応 ― NEW
受講可能な形式:【Live配信】のみ

品質力をアップする「ゼロから学ぶ医薬品品質統計」総合コース【Fセミナー】応用「Quality by Designのための実験計画法」
受講可能な形式:【アーカイブ配信】のみ(撮影時期は、配信開始月になります)

品質力をアップする「ゼロから学ぶ医薬品品質統計」総合コース【Eセミナー】応用「ロットの合否判定における統計」
受講可能な形式:【アーカイブ配信】のみ(撮影時期は、配信開始月になります)



ウェットコーティングの全体技術を速習!単層・重層塗布方式各々の特徴と関連特許、塗布故障の原因と対策を学ぶ NEW
受講可能な形式:【会場受講】or【Live配信】


【演習付】安全文化の醸成/労働災害・事故防止のためのノンテクニカルスキル2.0教育の実施方法
受講可能な形式:【Live配信】のみ

粘着・剥離現象の基礎と粘着テープ(粘着剤)の設計面/使用面の要点と評価法<サンプル配付:手に取るようにわかる実演講義>
受講可能な形式:【Live配信】のみ

<各種精密重合技術の基礎と機能性高分子材料の事例>精密重合技術による構造が精密に制御されたポリマーの合成と新しい機能性高分子材料の開発 NEW
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ

物体色の測定(測色)・評価・クレーム対策
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ


【オンデマンド配信】バイオ医薬品における各種試験方法の適切な精度管理と分析法バリデーションの実施方法(バイオ医薬品(CMC)マスターコース5)

【オンデマンド配信】バイオ医薬品における規格及び試験方法の設定と安定性試験(長期保存試験)による有効期間の設定(バイオ医薬品(CMC)マスターコース2)

【オンデマンド配信】【2日間集中コース】バイオ医薬品のCTD(CMC):妥当性の根拠とまとめ方(Part1,2)(バイオ医薬品(CMC)マスターコース6)

【オンデマンド配信】バイオ医薬品の不純物管理(バイオ医薬品(CMC)マスターコース4)

【オンデマンド配信】グリコシル化パターンの違い及びアグリコシル化が抗体の生物活性、PK、安定性/安全性に及ぼす影響
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー

【オンデマンド配信】洗浄バリデーションにおける「残留許容値の設定」 「ホールドタイム(DHT/CHT/SDT/SHT)の留意点」「ワーストケースロケーション(WCL)とスワブ数の例」 「回収率テストの事例」
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー

【オンデマンド配信】バイオ医薬品(抗体医薬品)の特性解析・構造決定と得られたデータの品質管理への活用(バイオ医薬品(CMC)マスターコース3)

【オンデマンド配信】バイオ医薬品における製法・試験法変更と担保すべき同等性/同質性評価(バイオ医薬品(CMC)マスターコース1)

【オンデマンド配信】バイオ医薬品(CMC)マスターコース(全6コース)<管理手法(製造管理及び品質管理)とCTD作成/データ提示>
【オンデマンド配信】※会社・自宅にいながら学習可能です※

量産に耐えうる最適設計仕様を導く 非線形ロバストデザイン
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ

高分子材料における添加剤の基礎知識と分析技術 NEW
受講可能な形式:【Live配信】のみ


ゼロから見直すKYT(危険予知訓練)実施効果を最大化する進め方と注意すべき落とし穴
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ

未知の異常も検知する製造業向け人工知能技術MTシステムの基礎および適用事例【超入門】
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ

【オンデマンド配信】〔抗体医薬品のシーケンスバリアント〕原因解明に基づいた軽減戦略、擬陽性の削減戦略、スクリーニングのプラットフォームと管理戦略の提案
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー

【オンデマンド配信】製品品質照査の活用による製造工程、原料・資材及び製品規格の妥当性検証―製品品質照査結果の評価と対応―
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

【オンデマンド配信】簡便化、抜け防止の観点をふまえたGMP SOP/製造指図記録書の形式・作成(改訂)・記入方法
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー

【オンデマンド配信】医薬品/医療機器等へのQMSの具体的な構築フロー―non GMP(ISO)企業への対応を含めて―
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

【オンデマンド配信】核酸医薬品や遺伝子治療薬などの薬価申請・戦略と当局の薬価妥当性判断の視点
【オンデマンド配信】 ※会社・自宅にいながら学習可能です※

【オンデマンド配信】バイオ医薬品・再生医療等製品における国内外の規制当局の考え方をふまえたセルバンク管理と申請資料への記載方法
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー

【オンデマンド配信】バイオ医薬品の原薬製造工程に関する承認申請書/CTD記載の留意点
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー

静電気の基礎と事例から学ぶ 静電気事故未然防止策
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】

【オンデマンド配信】有害事象の評価について、とくに因果関係判断にかかる、個別症例の評価の考え方と集積検討の考え方
【オンデマンド配信】 ※会社・自宅にいながら学習可能です※

【オンデマンド配信】グローバルファーマコビジランス監査の実践~CAPA効果確認と体制構築~
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

【オンデマンド配信】【実践編】開発から製造販売後までの一貫した安全性評価の取りまとめ方と効率的な資料作成方法
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

【オンデマンド配信】【入門講座】再生医療等製品/細胞治療製品における規制要件の理解と申請書作成のポイント
NEW
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー

【オンデマンド配信】【基礎編】開発から製造販売後までの一貫した安全性評価の取りまとめ方と効率的な資料作成方法
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

【オンデマンド配信】開発から製造販売後までの安全性評価の取りまとめ方と効率的な資料作成の基礎と実践、グローバルでのPV監査方法
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

【オンデマンド配信】バイオ医薬品における申請をふまえたCMCレギュレーション対応とCTD作成入門講座
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー

【オンデマンド配信】QMS構築によるオーバークオリティ判断と治験効率化にむけた活用 NEW
【オンデマンド配信】 ※会社・自宅にいながら学習可能です※

【オンデマンド配信】バイオ医薬品に残存する宿主細胞由来タンパク質(HCP)の測定並びに原因と改善策を含めた品質及び安全性に及ぼす影響
【オンデマンド配信】

医薬品/医療機器/再生医療等製品の開発に必要なGCP要求事項とSOPのライティング・維持管理
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ

原薬製造のプロセスバリデーション実務・不具合事例~MF登録を念頭に置いたPV計画の立て方/PV結果を基にしたMFへの落し込み・照会事例~
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】

塗布膜乾燥の基本とプロセス・現象・本質の理解、最適化と欠陥・トラブル対策
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ

非GLP試験における信頼性確保(レベル)<計画書/報告書作成・記録(生データ)の残し方・申請資料>
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】or【会場受講】

【入門講座】再生医療等製品/細胞治療製品における規制要件の理解と申請書作成のポイント
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】

架橋剤を使うための総合知識
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ

DMF/モジュール3 (M3) CTD各ファイルの書き方と事例
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】

ファインバブルの生成方法と利用・応用するための基礎知識と最新研究
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ

化学材料管理に求められる情報、分析、曝露リスク削減とSDSの法的記載・評価・GHSの使い方
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

アメリカの医療機器ビジネス(保険制度・商慣習・審査制度・最新情報)FDA医薬品・医療機器の査察対応
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】

経皮吸収の基礎とIn vitro/In vivoにおける各試験・評価方法
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】

QC業務におけるER/ES・CSVの規制要件をふまえたデータ保管・管理と時刻合わせ、バックアップ・リストア実施内容・手順化
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】

《わかりやすい言葉で解説》GMP省令等の要求するバリデーションの立案・実施と適格性評価の留意点
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

半導体テスト技術の基礎と動向
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ

プラスチックリサイクルの最新技術動向と実務に役立つ実例・技術・連携ポイント
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ

相分離生物学入門:<タンパク質の課題に、新しい視点と解決へのヒント>
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】

有機-無機材料のハイブリッド化、合成技術と構造・特性制御、応用
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ


基礎から学ぶ & サステナブル社会に貢献するフィラー活用術
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】

エクソソーム・細胞外小胞(EV)における薬物・細胞の送達技術・実用化と製造・品質管理
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】

量子化学計算の基礎と実践方法<Gaussian・GaussViewの使い方>
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ

QA部門における製造記録・試験検査記録の照査の内容・視点と報告書作成の留意点
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】

トライボロジーの基礎とプラスチック材料の摩擦摩耗特性向上
受講可能な形式:【Live配信】のみ

難水溶性薬物のための製剤技術の理論と実際~溶解・吸収のプロセスを正しく理解するための評価法~
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医薬品の早期開発・承認取得を目指した薬事戦略の進め方と効果的なPMDA相談の活用術
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【研究開発動向:2時間セミナー】再生医療のための細胞培養デバイスの開発と実用化に向けた課題
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】

よくわかる撹拌技術 装置選定、スケールアップの要点とトラブル対策例
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製造工程特性を踏まえた再生医療等製品の製造・品質管理と技術移管の進め方
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

新規事業創出のための発想法と技術ロードマップの作成、技術・事業・知財戦略の策定
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結晶化・晶析操作の基礎と結晶粒子群の特性を精密制御するための作り込みノウハウ
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】のみ

1日で学ぶ ポリイミド入門講座
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シランカップリング剤の反応メカニズム解析、界面(層)形成・表面の反応状態の分析・評価方法
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創薬モダリティの多様化に対応する吸入粉末剤の設計・評価技術
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CMP技術とその最適なプロセスを実現するための実践的総合知識
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ファーマコビジランス研修および薬害教育における実施事例と企業ロールモデル
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化学分野における特許出願戦略と強い明細書の作成
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積層セラミックコンデンサ(MLCC)の設計、材料技術、開発動向と課題
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中国における化粧品原料・化粧品規制の最新動向
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ICH-E6(R3)について(R2)とのGAPと国内実装に向けた対応方針を考える
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市場・技術情報分析と未来予測を活用した経営視点の事業アイデア創出
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グローバルGMPをふまえた非無菌医薬品の製造、品質管理における環境モニタリング・空調・製薬用水の管理範囲と必要レベル
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技術者向けプレゼンテーション資料作成10のテクニック
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ゴム・プラスチック材料のトラブル解決!2特集
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高分子材料の劣化・不具合の解析と寿命評価、対策事例
受講可能な形式:【会場受講】のみ


微生物を活用したレアメタル・貴金属のバイオ分離回収技術の基礎と脱炭素型リサイクル技術への応用
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技術者・研究者に必要なマーケティングの基礎、知識と実践
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ


研究開発部門が行うべきマーケティングの知識と活動【基本理論編&実践編】<2日間>
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】のみ

品質管理試験室にむけたQC点検と信頼性確保の対応~問題事例とデータインテグリティを交えて~
受講可能な形式:【会場受講】or【Live配信】or【アーカイブ配信】

局方/GMPに対応する原薬・製剤の不純物評価・リスク管理および原薬出発物質の選定/妥当性/CQA・CPP設定
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ

バイオ医薬品で起こる蛋白質凝集≪包括的理解、分析と抑制方法、製剤設計、管理戦略≫
受講可能な形式:【会場受講】のみ

中国における医療機器臨床開発の実際と申請書作成の留意点
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ

混迷を深める世界情勢の中でのカーボンニュートラル実現に向けた水素・アンモニア・合成燃料技術
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】

ドロップアウト防止にむけたAIによるリスク回避・評価と意思決定にむけたデータ補完
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吸着の基礎と吸着材の選定および吸着分離装置・プロセスの最適設計
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ

変革を導く組織マネジメント若手と現場をつなぐリーダーの視点と実践
受講可能な形式:【Live配信】のみ

Excelを用いる蒸留の理論と計算~工場実験前にシミュレーションを~
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ

【ソフトウェア配付・PC演習付き】製造業の「実務」で使う統計・多変量解析による実践的データ分析
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ

隙のない特許明細書作成のための実施例・比較例の戦略的な書き方
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ

事業開発に向けた脱炭素政策・制度・規制の把握と技術・市場への影響解説
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】

チップレット実装におけるテスト・接続評価技術の最新動向
受講可能な形式:【Live配信】のみ

改訂 PIC/S GMP Annex 1のCCS戦略を導入したバイオ医薬品の適格性評価に基づく品質管理のポイント
受講可能な形式:【会場受講】or【Live配信】or【アーカイブ配信】

精密部品における接着技術の基礎と光通信用部品組立への応用
受講可能な形式:【Live配信】のみ

ICH-GCPが要求する医薬品開発・臨床QMS入門
受講可能な形式:【Live配信】のみ

最近の裁判例の論点をふまえた核酸医薬品の特許戦略-拒絶対応と特許活用の徹底分析-
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】

【QMS入門・運用セット】 ICH-GCPが要求する医薬品開発・臨床QMS入門と効果的かつ効率的運用
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ

フィルターの選定・評価・活用のために押さえておきたいフィルター&濾過知識
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ

プレフィルドシリンジ・コンビネーション製品の開発・生産/保管・輸送ノウハウ~製剤設計・工程設計・製造/品質管理の要点を一挙解説~
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感性・印象・知覚の科学と質感および感性品質制御へ向けた計測・分析・実験法
受講可能な形式:【Live配信】のみ

汎用リチウムイオン二次電池の特性評価、劣化・寿命診断
受講可能な形式:【Live配信】のみ

塗料入門~塗料を構成する材料と配合設計の基本を学ぶ~
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創薬における薬物動態研究で遭遇する問題点・疑問点<これはどう考えればいいの?>
受講可能な形式:【Live配信】のみ

海外当局査察にむけた準備すべき翻訳文書(SOP/CAPA/SMF)の具体的な英訳の実践・査察対応事例

高分子の接着の基礎と接着性改善に向けた界面の構造評価・表面処理の応用
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ

量子ドットの基礎物性、作製、構造測定技術とデバイス応用
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水電解の原理・特徴から開発動向・課題・今後の展望まで
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ポリフェニレンサルファイド (PPS) 樹脂の基礎と応用技術の総合知識
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】

【研究開発動向:2時間セミナー】≪脳を標的としたDDSの開発・技術動向と実用化に向けて≫マイクロバブルと超音波を利用した低侵襲的脳内薬物デリバリーの開発と将来展望
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生成AIを用いた戦略的規制要件対応セミナー
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半導体パッケージの基礎知識、技術動向と課題
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【セット申込み】試験室QC点検・信頼性確保から分析法バリデーションで必要となる統計知識ならびに基準値設定・分析法変更時の同等性評価・OOS・OOT対応
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プラスチックの加飾技術の最新動向と今後の展望
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高分子材料における難燃化技術と難燃性評価、難燃剤の配合設計・規制動向と実際技術
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目的・種類・顧客ニーズに沿った洗浄化粧品開発時における処方設計/評価/安全性確保
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LCA(ライフサイクルアセスメント)概要と算定実務手順の基礎
受講可能な形式:【Live配信】のみ

非統計家への分析法バリデーションに必要となる統計解析の基礎と実践
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これができないと始まらない!特許請求の範囲(クレーム)をしっかり読めますか?
受講可能な形式:【Live配信】のみ


次世代パワー半導体とパワーデバイスの結晶欠陥の特定、評価技術とその動向、課題
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化粧品OEM/ODM(海外含む)における品質管理・品質保証と工場監査用のチェックリストの作成方法
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今、改正GMP省令により医薬品・医薬部外品製造業者が求められる適切なGMP文書とは
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

ISO 11607 滅菌医療機器の包装に関する法的要求事項解説【Aコース:設計バリデーション編】【Bコース:プロセスバリデーション編】
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医薬品研究・製造担当者が知っておくべき暴露許容値(OEL、ADE・PDE)設定の基礎知識と設定値の妥当性・考え方
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】

半導体製造における後工程・実装・設計の基礎・入門講座
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トラブル事例から学ぶ問題なく技術移転(製造と試験)を行うために知っておくこと
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濡れ現象および濡れ性制御の基礎と超撥水(油)・超親水(油)・滑液表面の開発、最新動向
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ

市場分析・競合他社<ベンチマーキング>分析と情報収集のすすめ方
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ

真空成膜技術・装置の基礎と機能性薄膜作成におけるトラブルシューティング
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ

匂いセンシング&匂いの提示・調合技術の基礎と応用および研究開発動向
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ

1日速習:半導体製造プロセス技術 入門講座~基礎とトラブル対策~
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エッジコンピューティングの基礎と効果的な活用法
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熱分析の基礎、測定と正しいデータ解釈
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《承認取得までの手順を正しく理解》医療機器の承認申請時に抑えるべき薬事申請書・添付資料(STED)の作成の留意点
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

高分子膜のガス透過メカニズムと高分子CO2分離膜の技術動向
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<なぜ今、めっきが半導体・電子デバイスに重要なのか?>よくわかる!めっき技術/新めっき技術と半導体・エレクトロニクスデバイスへの応用・最新動向
受講可能な形式:【Live配信】のみ

試験室におけるExcelスプレッドシートのバリデーション方法・運用管理のポイント
受講可能な形式:【Live配信】のみ

次世代データセンタにおいて広帯域、低消費電力を実現する光インターコネクト技術の開発動向
受講可能な形式:【Live配信】のみ

積層セラミックコンデンサ(MLCC)の材料設計、製造プロセス技術
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非臨床研究・信頼性基準試験/GLP試験の信頼性を確保するCAPA実践基礎セミナー
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

半導体を取り巻く輸出管理規制の最新動向
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<粘弾性挙動に起因する残留応力の理解!>プラスチック成形品の残留応力の発生機構&解放機構の予測法
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〔初級担当者にむけた〕化学プロセスにおけるラボからのスケールアップ(反応・攪拌・晶析・濾過・乾燥・粉砕・工程別)の基礎と事例集
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バイオフィルム形成の要因解明に向けた解析技術と除去・形成防止
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高分子結晶化のメカニズムと評価法-プラスチック材料の固化現象の科学と応用-
受講可能な形式:【Live配信】のみ

光触媒による二酸化炭素の光燃料化・高付加価値資源化技術動向と今後の展望
受講可能な形式:【Live配信】のみ


やさしく学ぶPythonによる化学プロセス設計の基礎と活用
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<3時間で半導体産業の動向を把握する>半導体市場の動向と経済安全保障について~半導体産業の今後の見通し、日本のあるべき姿~
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ

ICH-GCPが要求する医薬品開発・臨床QMSの効果的かつ効率的運用
受講可能な形式:【Live配信】のみ

絶縁破壊・劣化の基礎、測定・劣化診断と高分子絶縁材料の高機能化
受講可能な形式:【Live配信】のみ

非統計家でも理解度が深まる!治験/臨床研究における因果推論とEstimandの理解・導入
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ

<Global開発時に留意すべき>EU GVP Moduleの理解に基づく当局の考え方/PV Inspectionへの対応(事例と共に)
受講可能な形式:【Live配信】

技術開発・研究開発チームにおけるリーダーシップ・チームマネジメントの基礎講座
受講可能な形式:【Live配信】のみ

CFRP向けマトリックス樹脂の設計・開発、トレンド把握と炭素繊維複合材料の最新技術動向
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ


レドックスフロー電池の基礎と開発動向および定置型蓄電池応用実証の取り組み
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】

塗工技術(スピン、バー、アプリケーター、スロットダイ、グラビア、コンマ、メニスカス方式)の基本とノウハウ、スケールアップ
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ

技術者の“伝える力”を高めるプレゼンスキル講座
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ

ディスプレイ材料・実装技術の進展と将来展望
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】のみ

高周波対応FPC材料とFPC形成技術開発
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グローバル包装業界におけるトップ企業の事業展開と包装技術・規制対応・環境政策の詳細
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ

国内外の査察対応にむけた製造設備の適格性評価及びメンテナンスに関する文書化対策
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イチからわかる、半導体製造装置の基礎・トレンドと今後の展望(半日速習、2025年夏版)
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日本特有の要求対応をふまえた海外導入品のCMC開発対応とCMC申請資料(日本申請用)作成
受講可能な形式:【Live配信】 or 【アーカイブ配信】

金属の腐食メカニズム、材料耐食性と防食技術事例
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ダイヤモンドNV量子センシングの基礎・研究動向および高感度化・将来展望
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【研究開発動向:2時間セミナー】抗体薬物複合体(ADC)におけるペイロードの生体膜透過メカニズムと細胞内動態評価
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ポリマーアロイにおける分散構造、界面構造の形成とモルフォロジーの観察・解析手法
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<FCEV/水素活用周辺技術の最新動向>水素エネルギーとモビリティ~現状調査から見える未来像~
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高熱伝導材料の基本、配合設計と熱マネジメント技術
受講可能な形式:【会場受講】

開発・薬事担当者のためのeCTD v4.0適応にむけた重要ポイントと見直し事項
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粒子コーティングの最前線―次世代電池を加速する高性能セラミックス合成技術―
受講可能な形式:【Live配信】

薬事申請をふまえたICH Q5A(R2)ウイルス安全性評価/次世代シーケンシング(NGS)導入の考え方とVirus Filtrationのポイント
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】


天然植物繊維を強化材とする複合材料の繊維原料特性と活用・複合化のポイント
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<事例から学ぶ>開発担当者が習得すべきクリティカルシンキングの習得とチェックリストからの脱却
受講可能な形式:【会場受講】or【Live配信】のみ

ペロブスカイト太陽電池の高効率化・高耐久性化技術と今後の展望
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スラリーを上手に取り扱うための総合知識
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ

センサから取得した時系列データの処理・解析技術と機械学習の適用
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<半導体製造において必須:プラズマプロセッシング>プラズマプロセスにおける基礎と半導体微細加工へのプラズマによるエッチングプロセス
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ゴム・プラスチック材料のトラブル解決!2特集
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

改訂 PIC/S GMP Annex 1のCCS戦略を導入したバイオ医薬品の適格性評価に基づく品質管理のポイント
受講可能な形式:【会場受講】or【Live配信】or【アーカイブ配信】

【QMS入門・運用セット】 ICH-GCPが要求する医薬品開発・臨床QMS入門と効果的かつ効率的運用
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塗料入門~塗料を構成する材料と配合設計の基本を学ぶ~
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海外当局査察にむけた準備すべき翻訳文書(SOP/CAPA/SMF)の具体的な英訳の実践・査察対応事例

【研究開発動向:2時間セミナー】≪脳を標的としたDDSの開発・技術動向と実用化に向けて≫マイクロバブルと超音波を利用した低侵襲的脳内薬物デリバリーの開発と将来展望
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半導体パッケージの基礎知識、技術動向と課題
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【セット申込み】試験室QC点検・信頼性確保から分析法バリデーションで必要となる統計知識ならびに基準値設定・分析法変更時の同等性評価・OOS・OOT対応
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プラスチックの加飾技術の最新動向と今後の展望
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目的・種類・顧客ニーズに沿った洗浄化粧品開発時における処方設計/評価/安全性確保
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非統計家への分析法バリデーションに必要となる統計解析の基礎と実践
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化粧品OEM/ODM(海外含む)における品質管理・品質保証と工場監査用のチェックリストの作成方法
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今、改正GMP省令により医薬品・医薬部外品製造業者が求められる適切なGMP文書とは
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ISO 11607 滅菌医療機器の包装に関する法的要求事項解説【Aコース:設計バリデーション編】【Bコース:プロセスバリデーション編】
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医薬品研究・製造担当者が知っておくべき暴露許容値(OEL、ADE・PDE)設定の基礎知識と設定値の妥当性・考え方
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半導体製造における後工程・実装・設計の基礎・入門講座
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トラブル事例から学ぶ問題なく技術移転(製造と試験)を行うために知っておくこと
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市場分析・競合他社<ベンチマーキング>分析と情報収集のすすめ方
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1日速習:半導体製造プロセス技術 入門講座~基礎とトラブル対策~
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エッジコンピューティングの基礎と効果的な活用法
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熱分析の基礎、測定と正しいデータ解釈
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《承認取得までの手順を正しく理解》医療機器の承認申請時に抑えるべき薬事申請書・添付資料(STED)の作成の留意点
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〔初級担当者にむけた〕化学プロセスにおけるラボからのスケールアップ(反応・攪拌・晶析・濾過・乾燥・粉砕・工程別)の基礎と事例集
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バイオフィルム形成の要因解明に向けた解析技術と除去・形成防止
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やさしく学ぶPythonによる化学プロセス設計の基礎と活用
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非統計家でも理解度が深まる!治験/臨床研究における因果推論とEstimandの理解・導入
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CFRP向けマトリックス樹脂の設計・開発、トレンド把握と炭素繊維複合材料の最新技術動向
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塗工技術(スピン、バー、アプリケーター、スロットダイ、グラビア、コンマ、メニスカス方式)の基本とノウハウ、スケールアップ
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ディスプレイ材料・実装技術の進展と将来展望
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高周波対応FPC材料とFPC形成技術開発
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グローバル包装業界におけるトップ企業の事業展開と包装技術・規制対応・環境政策の詳細
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イチからわかる、半導体製造装置の基礎・トレンドと今後の展望(半日速習、2025年夏版)
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金属の腐食メカニズム、材料耐食性と防食技術事例
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<製品開発に活かすための秘訣と最新動向>マテリアルズインフォマティクスの基盤となる、『計算科学シミュレーション技術』
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開発段階に応じた治験薬GMP管理を何をいつ準備し、どのような管理をするかの効果的運用方法
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凍結乾燥プロセス理解に必須な基礎知識と乾燥速度決定メカニズム/品質変化進行メカニズムの理解、品質劣化対策
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凍結乾燥2日間コース「基礎理解から実製造でのポイント」
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【 危険物取扱い 対応力強化と点検 】法令と技術を通じて高める現場のリスク低減・保安力
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早く・正しく伝わる技術文書 作成講座【演習付き】
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接着接合技術の基本と劣化メカニズムの解明、評価と最新の研究事例
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レアメタルを取り巻く現状とリサイクル技術の最前線
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メタマテリアル・メタサーフェスの原理とレンズ・音響制御への展開および研究開発戦略
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プラスチックスのリサイクルやバイオマス利用などの環境対策の現状と技術動向、今後の展望
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変更・逸脱管理とOOS/OOT及び一変・軽微変更の判断基準とCAPA実践手順
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承認申請にむけた(新指定/新範囲/防除用を含む)医薬部外品の規格および試験方法の設定と指摘事例
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マイクロ・ナノプラスチックの体内侵入に脅かされる人類とその活路─ 生体内分解吸収性ポリ乳酸技術の最前線 ─
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モノづくり企業にこそ知ってほしい資源循環における「選別プロセス」のいろはと核心
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ISO 13485:2016の要求事項をふまえた医療機器プロセスバリデーションの進め方とその統計的手法・サンプルサイズ
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日本の2040年排出削減目標とGX推進戦略およびGX-ETSの本格稼働と企業がとるべき対応 NEW
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ハイエントロピー合金の基礎と力学特性および応用展開
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機械学習による適応的実験計画-ベイズ最適化と能動的レベル集合推定の基礎と実践-
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フュージョンエネルギー(核融合発電)研究の最新動向と炉壁用異材接合技術の開発
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リチウムイオン電池のバインダーの基礎と開発動向
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生成AIを使用した戦略的なFDA査察&PMDA査察対応セミナー NEW
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時系列データの分析の基礎と応用 NEW
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燃料電池・水電解におけるセル/電極触媒の構造解析と劣化メカニズムの解明
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製造業における生産性向上・品質改善を実現するためのデータ活用術
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GMPをふまえた安定性試験データの統計解析とOOT対応のための統計的留意点
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生成AIを使用した戦略的なイベント管理(逸脱・苦情・CAPA・変更)実施方法セミナー NEW
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演習問題で身につける有機化学スペクトル解析 徹底トレーニング
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<高分子の教科書にはほとんど載っていない>流動場での、高分子の結晶化挙動の基礎と成形プロセス中の結晶化解析事例
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革新的な研究開発テーマを『継続的に多数』創出する方法とその『体系的・組織的』な仕組みの構築
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生成AIの活用による知財業務の効率化と高度化
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<日米欧での各手法や考え方の違いをふまえた>個別症例評価からのシグナル検出、安全性プロファイル検討のための集積評価の検討
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【次世代光機能デバイスのためのナノフォトニクス入門】ナノフォトニック構造の原理と応用
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外観検査・異常検知の自動化の進め方
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動物用医薬品開発における薬事規制対応とヒト用医薬品における有効成分の汎用事例
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化学材料管理に求められる情報、分析、曝露リスク削減とSDSの法的記載・評価・GHSの使い方
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医療機器プログラム(診断支援用から治療用アプリまで)の法規制と実務のポイント
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ICH-GCP(R3)のeTMFマネジメントへの影響とeTMFシステムのセキュリティ
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超臨界/亜臨界流体の基礎・溶媒特性と プラスチックのリサイクルおよび合成への応用
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低分子・高分子の高活性物質を扱う共用設備での洗浄評価基準と洗浄管理の留意点
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医薬品の特性を踏まえた外観目視検査基準の設定と検査結果の妥当性評価および検査員の育成・認定
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原薬におけるMF登録・記載・適合性調査・照会対応とプロセスバリデーション結果を基にしたMFへの落し込み NEW
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Roll To Roll製造と各工程における要素技術の実践
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IEC62304 医療機器ソフトウェア要求仕様書の作成とリスクマネジメント
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AIを活用した感性評価と製品設計・マーケティング戦略
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医薬品凍結乾燥の条件設定、設備、バリデーション、スケールアップおよび失敗事例と改善(パラメータ変更)
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医療データ(RWD)活用時の100の落とし穴=落とし穴にはまらないための処方=(承認申請・MA・マーケ・PV領域での活用)
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【3日間】GMP適合機器・設備のための設計・バリデーション・保全とクラウドを含むCSV・DI対応・実践
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金属有機構造体MOF(有機ゼオライト)の形態制御と応用
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IEC62304 医療機器ソフトウェアの規制徹底解説と演習で理解する要求仕様書・アーキテクチャ設計書作成方法(2日間セミナー)
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エポキシ樹脂 2日間総合セミナー
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今「選ばれる」化粧品を生み出すためのブランド構築と売上拡大を狙う最新マーケティング戦略
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液体金属材料の基礎と応用例~柔軟・伸縮デバイスや熱伝導性部材などへの応用~
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海外CTD-M3を活用した承認申請時の「規格及び試験方法」の簡略記載の注意点
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電子機器における各種冷却技術および熱設計の基礎と新しい冷却技術の開発動向(データセンター用二相液浸冷却技術)
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微粒子・ナノ粒子の分散安定化における溶解度パラメータ(SP値・HSP値)の利用法と応用事例
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電気自動車用インバータの現状・課題とパワーモジュールの高出力密度化・高耐熱化・高耐圧化 NEW
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基礎から学ぶクラウド利用におけるCSV実務SaaSのバリデーションとIaaS/PaaSクラウド基盤の適格性評価
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光電融合に向けた次世代コパッケージ技術と光集積・接続技術の最新動向
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【研究開発動向:2時間セミナー】ファージセラピーと臨床応用:バクテリオファージを用いた医薬品の開発・技術動向と実用化に向けた課題
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】

2.xD/3D・PLP時代に求められるガラス基板技術の開発動向 NEW
受講可能な形式:【Live配信】

ドライエッチング技術の基礎と原子層エッチング(ALE)の最新技術動向
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導電性接着剤の材料特性と設計・制御技術、および接続信頼性確保の要点
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<クリーン化技術ノウハウ>クリーンルームにおけるゴミ・異物対策および静電気対策の基礎と実践
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サイバーセキュリティにおける脅威モデリングを含む医療機器ソフトウェアの要求事項・アーキテクチャ設計書作成
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塗料・塗膜(塗装系)の基礎と塗装欠陥(発生メカニズムと対策、評価技術)
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R&Dの現場で成果を出すTRIZの活用方法
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<電気化学が苦手だと思っている方への1日半講座>電気化学反応・電極反応のメカニズムと電気化学測定法および電極/溶液界面の解析~1.5日(約8時間強)で学ぶ~
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ゴム・プラスチック材料の破損、破壊原因とその解析法
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HAZOP実践・活用のための必須知識と事故・失敗事例に基づく「見落としやすい危険源」の理解
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ゾル-ゲル法の基礎と高機能性材料設計への応用・新展開
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各開発段階におけるCMC開発と取得すべきデータ・品質保証レベル<一貫性と同等性・信頼性基準・変更管理・適合性調査対応>
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燃料電池、水素・アンモニアエネルギーの最新動向と今後日本企業がとるべき事業戦略
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CSV/DI対応を踏まえた医薬品GMP分野におけるITシステム(MES/LIMS/CDS等)構築の要点
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様々な裁判例から見る医薬品の特許権存続期間延長の実務・LCM戦略とパテントリンケージへの対応 NEW
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意思決定にむけたターゲットプロダクトプロファイルの設定 【TPPを用いた意思決定への反映方法とTPPと事業性評価の連動性】
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経営視点で磨くコア技術と新規事業開発の実践手法
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<関心度の高いIEC国際規格による評価方法も解説>EV電動化モビリティの高電圧絶縁評価技術の基礎と実例 NEW
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ラボにおける監査証跡/レビュー方法(いつ・誰が・項目・頻度・レベル)と分析機器毎のレビュー例
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ポリマーアロイ・ブレンドの基礎とモルフォロジー・物性の制御
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分析法バリデーションにおける基準値設定と分析法変更時の同等性評価およびOOS・OOT対応とその統計学的視点
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ペロブスカイト太陽電池の高性能化と社会実用への展望
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微生物迅速試験法の各試験の原理と目的・プロセス分析技術(PAT)
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進歩性の意味、理解できていますか?
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多目的最適化の基礎と応用:進化計算による多目的最適化、解分析、活用ノウハウまで
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<医薬品・化粧品開発に活かすための>医療用粘着剤・テープの開発に学ぶ皮膚適合性と薬事対応の勘所
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活性炭の特性と最適設計の要点、選定方法と利用
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高速液体クロマトグラフィーを使いこなすための必須知識と実践ノウハウ・トラブル対策
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研究開発テーマを『正しく定量的に』評価・選定する個別評価法と評価システム・全体体系の構築
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日米欧における食品包装規制の最新動向の把握と対応
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次世代複合材料デジタル成形プロセスCFRP 3Dプリンタ技術の最前線
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セルロースナノファイバーの複合化技術と計算科学を用いた構造解析
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体表面から得られる生体情報の基礎と計測技術および解析精度向上・低消費電力化への取組
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ

化学分野における特許出願戦略と強い明細書の作成
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品質力をアップする「ゼロから学ぶ医薬品品質統計」総合コース【Bセミナー】応用「分析法バリデーションへの応用」
受講可能な形式:【アーカイブ配信】のみ(撮影時期は、配信開始月になります)


品質力をアップする「ゼロから学ぶ医薬品品質統計」総合コース【全7セミナー】
受講可能な形式:【アーカイブ配信】のみ

品質力をアップする「ゼロから学ぶ医薬品品質統計」総合コース【A1セミナー】共通基礎1「データサイエンスの基礎」
受講可能な形式:【アーカイブ配信】のみ(撮影時期は、配信開始月になります)

実例から学ぶスラリー中の粒子分散制御及び評価の要点
受講可能な形式:【Live配信】のみ

いまなら間に合う医薬品開発・臨床QMSの常識
受講可能な形式:【会場受講】のみ

海外(EU、米国・カナダ、アジア・豪州)の難燃剤規制(ハロゲン系・リン系)の最新動向・地域別状況
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ

XPS(ESCA)の基本とノウハウ
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ

<教科書には載っていないシリーズ>薬物動態解析[1]【コンパートメント解析】【入門・実践 全2日間コース】
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<教科書には載っていないシリーズ>薬物動態解析 入門[1]【コンパートメント解析(講義と演習)】
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー


再エネ・脱炭素電源を支える蓄熱発電と熱電池の現状と展望 NEW
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】

FPC(フレキシブルプリント配線板)の総合知識 NEW
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ

原薬製造プロセスにおけるスケールアップ検討・トラブル実例/QbDに基づくCQA・CPP設定手順と遺伝毒性不純物管理および洗浄対象物質クライテリオン設定
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】

品質力をアップする「ゼロから学ぶ医薬品品質統計」総合コース【A2セミナー】共通基礎2「統計を用いた品質管理の手法」
受講可能な形式:【アーカイブ配信】のみ(撮影時期は、配信開始月になります)

《実際の開発経験を基に解説》薬物間相互作用の基礎と臨床薬物相互作用試験における評価手法
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信頼性基準適用試験の信頼性保証担当者・監査担当者・QC担当者養成セミナー
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高分子材料の誘電・絶縁特性の基礎、絶縁劣化・破壊メカニズムとその対策
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凍結乾燥2日間コース「基礎理解から実製造でのポイント」
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燃料電池・水電解におけるセル/電極触媒の構造解析と劣化メカニズムの解明
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GMPをふまえた安定性試験データの統計解析とOOT対応のための統計的留意点
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演習問題で身につける有機化学スペクトル解析 徹底トレーニング
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動物用医薬品開発における薬事規制対応とヒト用医薬品における有効成分の汎用事例
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化学材料管理に求められる情報、分析、曝露リスク削減とSDSの法的記載・評価・GHSの使い方
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医療機器プログラム(診断支援用から治療用アプリまで)の法規制と実務のポイント
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ICH-GCP(R3)のeTMFマネジメントへの影響とeTMFシステムのセキュリティ
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医薬品の特性を踏まえた外観目視検査基準の設定と検査結果の妥当性評価および検査員の育成・認定
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原薬におけるMF登録・記載・適合性調査・照会対応とプロセスバリデーション結果を基にしたMFへの落し込み NEW
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Roll To Roll製造と各工程における要素技術の実践
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AIを活用した感性評価と製品設計・マーケティング戦略
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医薬品凍結乾燥の条件設定、設備、バリデーション、スケールアップおよび失敗事例と改善(パラメータ変更)
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医療データ(RWD)活用時の100の落とし穴=落とし穴にはまらないための処方=(承認申請・MA・マーケ・PV領域での活用)
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今「選ばれる」化粧品を生み出すためのブランド構築と売上拡大を狙う最新マーケティング戦略
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海外CTD-M3を活用した承認申請時の「規格及び試験方法」の簡略記載の注意点
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微粒子・ナノ粒子の分散安定化における溶解度パラメータ(SP値・HSP値)の利用法と応用事例
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【研究開発動向:2時間セミナー】ファージセラピーと臨床応用:バクテリオファージを用いた医薬品の開発・技術動向と実用化に向けた課題
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各開発段階におけるCMC開発と取得すべきデータ・品質保証レベル<一貫性と同等性・信頼性基準・変更管理・適合性調査対応>
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燃料電池、水素・アンモニアエネルギーの最新動向と今後日本企業がとるべき事業戦略
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CSV/DI対応を踏まえた医薬品GMP分野におけるITシステム(MES/LIMS/CDS等)構築の要点
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様々な裁判例から見る医薬品の特許権存続期間延長の実務・LCM戦略とパテントリンケージへの対応 NEW
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意思決定にむけたターゲットプロダクトプロファイルの設定 【TPPを用いた意思決定への反映方法とTPPと事業性評価の連動性】
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経営視点で磨くコア技術と新規事業開発の実践手法
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ラボにおける監査証跡/レビュー方法(いつ・誰が・項目・頻度・レベル)と分析機器毎のレビュー例
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分析法バリデーションにおける基準値設定と分析法変更時の同等性評価およびOOS・OOT対応とその統計学的視点
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微生物迅速試験法の各試験の原理と目的・プロセス分析技術(PAT)
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高速液体クロマトグラフィーを使いこなすための必須知識と実践ノウハウ・トラブル対策
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日米欧における食品包装規制の最新動向の把握と対応
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次世代複合材料デジタル成形プロセスCFRP 3Dプリンタ技術の最前線
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化学分野における特許出願戦略と強い明細書の作成
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品質力をアップする「ゼロから学ぶ医薬品品質統計」総合コース【全7セミナー】
受講可能な形式:【アーカイブ配信】のみ

海外(EU、米国・カナダ、アジア・豪州)の難燃剤規制(ハロゲン系・リン系)の最新動向・地域別状況
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ

XPS(ESCA)の基本とノウハウ
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<教科書には載っていないシリーズ>薬物動態解析[1]【コンパートメント解析】【入門・実践 全2日間コース】
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FPC(フレキシブルプリント配線板)の総合知識 NEW
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原薬製造プロセスにおけるスケールアップ検討・トラブル実例/QbDに基づくCQA・CPP設定手順と遺伝毒性不純物管理および洗浄対象物質クライテリオン設定
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《実際の開発経験を基に解説》薬物間相互作用の基礎と臨床薬物相互作用試験における評価手法
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マススペクトル解析 入門講座-正しく読むための基本とコツー
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岩石風化促進(ERW)による大気からのCO2除去技術の現状と展望 NEW
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シランカップリング剤の基礎知識と使いこなすためのポイント
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】のみ

導電性高分子の基礎と高導電化・高機能化技術および最新技術動向
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<教科書には載っていないシリーズ>薬物動態解析[2]【非コンパートメント解析】【入門・実践 全2日間コース】
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<教科書には載っていないシリーズ>薬物動態解析 入門[2]【非コンパートメント解析(講義と演習)】
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

次世代自動車に求められる電動化・自動運転技術のメカニズムと構成要素、今後の展望
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】のみ

グリーン調達の必須知識と実践方法
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二酸化炭素を原料とする有用有機化合物製造技術の研究開発動向と展望
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ベイズモデリングによる機械学習の理解と実践 NEW
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グリーン社会に向けて学んでおきたい高圧ガス保安法
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積層部品用セラミックグリーンシート製造技術(前後工程含めて)
受講可能な形式:【Live配信】のみ

車両用CO2分離・回収装置の国内外における研究開発動向
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<教科書には載っていないシリーズ>薬物動態解析 入門[3]【生理学的薬物速度論(PBPK)解析(講義と演習)】
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PVA(ポリビニルアルコール)の基礎知識と機能化設計 NEW
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導電性接着剤の材料特性と設計・制御技術、および接続信頼性確保の要点
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<教科書には載っていないシリーズ>薬物動態解析[3]【生理学的薬物速度論(PBPK)解析】<入門・実践 全2日間コース>
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[インクジェット技術総論]要素技術の基礎および応用分野への適用とその技術課題
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】のみ

プラスチック射出成形における成形品不良発生メカニズムとその対策
受講可能な形式:【会場受講】or【Live配信】のみ

再生医療等製品の不純物等を含むCMC薬事文書、CTD-Q作成のポイントと製造・品質試験の実際
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グローバルに伝わる英文メディカルライティングの基礎と頻出表現
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電子機器の故障メカニズムと未然防止・故障解析のポイント<実際の市場故障をもとに考える>
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ

PIC/S GMP Annex 1 汚染管理戦略につながる無菌医薬品製造設備の設計・エンジニアリング
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ディスプレイ向け光学フィルムの基礎・市場と高機能化技術トレンド
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【演習付】化学プロセスの評価と熱エネルギー効率の最適化プロセスシミュレーションとピンチテクノロジーの活用
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半導体封止材用エポキシ樹脂・硬化剤・硬化促進剤の種類と特徴および新技術
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改正QMS省令に伴う滅菌製品製造における外部委託先管理/施設監査の注意すべきポイントと滅菌バリデーション基準の要求事項
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医薬品製造におけるヒューマンエラーの防止そして削減するための効果的な対策・工夫・改善と有効性評価方法
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ぬれ性の基礎と滑水性の評価・制御 NEW
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<電子機器・光学用>粘着シートの基礎と設計・開発技術、評価法、活用法
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GMPヒューマンエラー防止・削減コース
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開発初期段階・市場データが不足している場合の売上予測・調査方法
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水素および燃料電池システムの基礎と最新動向 NEW
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ALD(原子層堆積法)の基礎とプロセス最適化および最新技術動向 NEW
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製造現場における防災・減災対策とBCP訓練・教育の要点
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精油の化学:精油成分と香り、製造方法の体系的理解
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GMP管理ではない(non-GMP)原材料供給業者における特有の管理の要求事項と監査ポイント・(非協力的な場合・監査不適合)事例
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これだけは押さえておきたい"最新"工業触媒の基礎知識
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ステージゲート・プロセスを活用した研究開発テーマの評価・選定のマネジメント
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ICH Q2(R2) /Q14・AQbDをふまえたバイオ医薬品の分析法バリデーションと判定基準の設定方法・許容範囲の考え方
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記載要件に基づいて特許を読み込めますか?書けますか?
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<生成AI活用の肝!>プロンプトエンジニアリング入門セミナー
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≪高分子フィルムの材料設計と成形技術の連携強化≫ 押出・延伸・冷却による構造制御と可視化・解析による機能発現の最適化
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クリーンルーム 清浄度維持の勘どころ
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膜分離技術の基礎と膜ろ過プロセスの設計および膜ファウリング対策
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細胞医薬・ミトコンドリア医薬の開発動向と実用化における課題
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<基礎を制して実践的活用へ>基礎からよくわかる、“濾過”のメカニズムと理論、および濾過試験と解析・評価手法
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化学物質管理におけるリスクアセスメント手法の合理的選択と実態に即した実施の要点
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先進半導体パッケージの技術動向と三次元集積化プロセス開発の道程
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GCP監査実施におけるQMSの考え方とCAPA作成のトレーニング方法 NEW
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【新 適合性書面調査チェックリスト:新旧の比較・解釈】信頼性基準適用試験の運用への落とし込みと(海外導入品など)日本申請時の信頼性保証
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ヒューマンエラー・逸脱・GMP違反を防ぐSOP・製造指図記録書の作成とは?教育訓練とは?GMP記録とは?
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事例に基づく照会削減・再照会防止の為の対策と効率的な申請書およびCTD(CMCパート)の作成
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<教科書には載っていないシリーズ>実践!薬物動態解析[1]【コンパートメントモデル解析】
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ソフトマテリアルの摩擦・摩耗メカニズムおよび材料内部のひずみや接触挙動の可視化技術と摩擦・摩耗制御への応用 NEW
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粉体ハンドリング 入門
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連続生産のフロー合成における実験計画法DoE・機械学習での最適化手法
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医療・ヘルスケア分野の「脱炭素化」と新規事業機会
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三極(日米欧)の違いを踏まえた治験薬の設備管理・品質管理の留意点とバリデーション・ベリフィケーションの考え方
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溶解度パラメータ(SP値・HSP値)の基礎および機能性材料開発のための活用ノウハウ最前線2ヵ月連続セミナー
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Liイオン電池(LIB)用セパレータの基礎、材料および製造技術と最新動向
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リチウムイオン電池のリサイクルの動向と今後の展望
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においの本質を捉えた、においの見える化・定量化 NEW
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医薬品GMP・部外品・化粧品製造現場における「人為的誤り」管理戦略と「ミス削減」の実践成功事例
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CTD・照会回答で学ぶメディカルライティング実践と適切なレビューアプローチ
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光導波路の基礎と集積化技術
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品質力をアップする「ゼロから学ぶ医薬品品質統計」総合コース【Cセミナー】応用「安定性試験への応用」
受講可能な形式:【アーカイブ配信】のみ(撮影時期は、配信開始月になります)

品質力をアップする「ゼロから学ぶ医薬品品質統計」総合コース【Dセミナー】応用「プロセスバリデーションと品質年次照査への応用」
受講可能な形式:【アーカイブ配信】のみ(撮影時期は、配信開始月になります)

脳波計測・解析の基礎と応用および、脳波データのビジネス展開の可能性
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研究開発部門による高収益ビジネスモデルの構築と実現
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高分子材料(プラスチック・ゴム)の基礎知識とその劣化・破壊原因と対策 NEW
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品質力をアップする「ゼロから学ぶ医薬品品質統計」総合コース【Bセミナー】応用「分析法バリデーションへの応用」
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品質力をアップする「ゼロから学ぶ医薬品品質統計」総合コース【A1セミナー】共通基礎1「データサイエンスの基礎」
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品質力をアップする「ゼロから学ぶ医薬品品質統計」総合コース【A2セミナー】共通基礎2「統計を用いた品質管理の手法」
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<教科書には載っていないシリーズ>薬物動態解析[2]【非コンパートメント解析】【入門・実践 全2日間コース】
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[インクジェット技術総論]要素技術の基礎および応用分野への適用とその技術課題
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GMPヒューマンエラー防止・削減コース
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製造現場における防災・減災対策とBCP訓練・教育の要点
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連続生産のフロー合成における実験計画法DoE・機械学習での最適化手法
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CTD・照会回答で学ぶメディカルライティング実践と適切なレビューアプローチ
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品質力をアップする「ゼロから学ぶ医薬品品質統計」総合コース【Dセミナー】応用「プロセスバリデーションと品質年次照査への応用」
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脳波計測・解析の基礎と応用および、脳波データのビジネス展開の可能性
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高分子材料(プラスチック・ゴム)の基礎知識とその劣化・破壊原因と対策 NEW
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研究開発場面で役立つ心理学と実験法
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<教科書には載っていないシリーズ>実践!薬物動態解析[2]【非コンパートメントモデル解析】
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新しい時代を切り開く技術の発想と実現<実習・生成AI解説付>
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P&ID(配管計装図)の基礎と作成の基本・注意点、記載すべき情報 NEW
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基礎から学ぶ流体力学
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防汚コーティング技術の総合知識
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インフレ時代の "三位一体" 戦略統合知財戦略・技術戦略・事業戦略の相互理解と具体策
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高分子材料の劣化 ―そのメカニズム解析方法と対策事例および環境問題―
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<教科書には載っていないシリーズ>実践!薬物動態解析[3]【生理学的薬物速度論(PBPK)モデル解析】
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コア技術と自社の強みを活かした事業アイデアの創出ノウハウと開発テーマへの展開
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生成AI利用を含む正確・簡潔・明快・丁寧に伝わる技術文書作成の実践【演習付】 NEW
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塗料・塗膜における微粒子の挙動と分散状態制御、解析・評価方法
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機械技術者のための仕様書の読み方・書き方
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溶解度パラメータ(HSP)の機能性材料開発への応用最前線
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数値限定発明・パラメータ発明の特許要件と出願・権利化の留意事項
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【名古屋開催】塗工プロセスにおける乾燥技術の基本、実際とプロセス・条件の最適化、乾燥起因トラブルへの対策
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専門の知識をもたない初級担当者のためのCTD-Qのまとめ方(入門講座)
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ラジカル重合の基礎と分子量・立体構造の制御、最新の重合手法
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絶縁破壊・劣化の基礎、測定・劣化診断と高分子絶縁材料の高機能化
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量産展開時の規格値管理(検査基準・閾値判定)安全係数、規格値を決定する「損失関数」 超入門
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技術を核にした新事業・新製品創出の進め方
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化学プロセスにおけるスケールアップとコスト・設備投資試算・事業性判断/意思決定 NEW
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機械学習原子間ポテンシャルの基礎と構築法・応用例・課題と展望
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グローバルGMPをふまえた非無菌医薬品の製造、品質管理における環境モニタリング・空調・製薬用水の管理範囲と必要レベル
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ICH M7/ニトロソアミン不純物のリスク評価・限度値設定と新規ニトロソアミン類の許容摂取量におけるCPCAとリードアクロス設定基準の考え方
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脂質ナノ粒子(LNP)、リポソームによる核酸・遺伝子DDSと製剤設計
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<実践的で詳細に学ぶ>シリコンフォトニクスの基礎と応用
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再生医療等製品・遺伝子治療薬開発のための生物由来原料基準/カルタヘナ法 徹底解説 NEW
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CSV手順の最適化(省力化・効率化・改善)へのヒント― 本質を抑えた対応 ― NEW
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品質力をアップする「ゼロから学ぶ医薬品品質統計」総合コース【Fセミナー】応用「Quality by Designのための実験計画法」
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品質力をアップする「ゼロから学ぶ医薬品品質統計」総合コース【Eセミナー】応用「ロットの合否判定における統計」
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専門の知識をもたない初級担当者のためのCTD-Qのまとめ方(入門講座)
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技術を核にした新事業・新製品創出の進め方
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化学プロセスにおけるスケールアップとコスト・設備投資試算・事業性判断/意思決定 NEW
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グローバルGMPをふまえた非無菌医薬品の製造、品質管理における環境モニタリング・空調・製薬用水の管理範囲と必要レベル
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脂質ナノ粒子(LNP)、リポソームによる核酸・遺伝子DDSと製剤設計
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再生医療等製品・遺伝子治療薬開発のための生物由来原料基準/カルタヘナ法 徹底解説 NEW
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ウェットコーティングの全体技術を速習!単層・重層塗布方式各々の特徴と関連特許、塗布故障の原因と対策を学ぶ NEW
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【演習付】安全文化の醸成/労働災害・事故防止のためのノンテクニカルスキル2.0教育の実施方法
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粘着・剥離現象の基礎と粘着テープ(粘着剤)の設計面/使用面の要点と評価法<サンプル配付:手に取るようにわかる実演講義>
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<各種精密重合技術の基礎と機能性高分子材料の事例>精密重合技術による構造が精密に制御されたポリマーの合成と新しい機能性高分子材料の開発 NEW
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物体色の測定(測色)・評価・クレーム対策
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量産に耐えうる最適設計仕様を導く 非線形ロバストデザイン
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高分子材料における添加剤の基礎知識と分析技術 NEW
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ゼロから見直すKYT(危険予知訓練)実施効果を最大化する進め方と注意すべき落とし穴
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未知の異常も検知する製造業向け人工知能技術MTシステムの基礎および適用事例【超入門】
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【オンデマンド配信】バイオ医薬品の原薬製造工程に関する承認申請書/CTD記載の留意点
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静電気の基礎と事例から学ぶ 静電気事故未然防止策
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【オンデマンド】 廃プラスチックのリサイクル最新動向
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【オンデマンド配信】手で「開ける・握る・掴む・持つ」をトコトン考える。手の構造に適した使いやすい製品開発・改良法
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≪ICHQ3Dと第十八改正日本薬局方に基づく≫ 医薬品中の元素不純物分析のデータ試験・管理及びPMDA等の対応ポイント
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【オンデマンド配信】フィルムラミネート加工技術の基礎と実際
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【オンデマンド配信】GMP違反とヒューマンエラーに対する教育訓練の考え方とQA視点による抑制・防止対策事例―教育訓練の効果確認とポカヨケ対策例/悪いGMP手順書例―
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【オンデマンド配信】治験に関わるベンダーの要件調査と監査-GCPシステム監査の応用、適合性調査と監査事例-
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【オンデマンド配信】改正GMP省令で求められているGMP文書・記録の作成・管理のポイント
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【オンデマンド配信】開発段階に応じた治験薬GMP対応とICH Q14(分析法の開発)への取り組み
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【オンデマンド】 レオロジー測定・データ解釈の勘どころ
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【オンデマンド配信】GMP/GQP-QAが行うべき逸脱管理とCAPAの適切性の評価とチェックリストの活用
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【オンデマンド配信】<全5コース>少人数体制にも対応したGMP-QA業務・監査のポイントセミナー
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【オンデマンド配信】一般医薬品における技術移転(製法・試験法)の手順と同等性の評価方法
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【オンデマンド配信】一般医薬品における有効期間を考慮した規格及び試験方法の設定と分析法バリデーションの実施方法
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【オンデマンド配信】フィルム製造・ラミネート・乾燥・塗布技術4セミナーセット申込みページ NEW
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【オンデマンド配信】<全3コース>一般医薬品向け:『規格及び試験方法と分析法バリデーション』『技術移転と同等性評価』『CTD-M2作成』
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【オンデマンド配信】GMP工場(増築・新規構築)における設計/施工時の注意点とUSRの具体的記載例
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【オンデマンド配信】フィルムの乾燥技術、乾燥プロセスの最適化とトラブル対策
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【オンデマンド配信】GMP工場「設計/施工」「維持管理/保守点検」コース
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー

【オンデマンド配信】「GMP監査マニュアル」の活用による効果的かつ効率的なGMP監査の実施と現場運用のポイント
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【オンデマンド配信】<ダイを用いた精密塗布・塗工のトラブル対策へ>ダイ塗布プロセスの欠陥メカニズム・課題と対策
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【オンデマンド配信】CTD-M2(CMC)作成セミナー<<海外データを活用する際の留意点とGMP適格性確認>> =原薬及び製剤の製造管理、品質管理=
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【オンデマンド配信】改正GMP省令を踏まえたGMP適合性調査対応効率的なGQP/GMP-QA連携とQA/QC業務範囲の明確化
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【オンデマンド配信】フィルム製造の技術、プロセスの全体像の把握
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【オンデマンド配信】GMP工場における設備・機器の維持管理(保守点検)と設備バリデーションの実際
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【オンデマンド配信】「バイオ医薬品CMC・CTD申請」4テーマセット販売 NEW
【テーマ1】バイオ医薬品における申請をふまえたCMCレギュレーション対応とCTD作成入門講座
【テーマ2】バイオ医薬品・再生医療等製品における国内外の規制当局の考え方をふまえたセルバンク管理と申請資料への記載方法
【テーマ3】バイオ医薬品の原薬製造工程に関する承認申請書/CTD記載の留意点
【テーマ4】バイオ医薬品の原薬製造における外来性感染性物質のクリアランスと安全性試験

【オンデマンド配信】磁石/永久磁石材料の上手な活用に向けた実用特性理解と材料技術の最新動向
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【オンデマンド配信】申請をふまえCMCレギュレーション対応とCTD作成入門講座
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【オンデマンド配信】リスクベースのGCP監査-承認申請に向けてGCP監査の準備から報告-
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【オンデマンド配信】3極(日欧米)GCP査察・社内監査の事例と指摘解決・予防にむけたQMS実装と品質管理手法
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【オンデマンド配信】異業種R&Dリーダーのためのヘルスケア参入戦略~事業性評価と実行計画を生成AIで高速創出~
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【オンデマンド配信】ICH Q2(R2)、Q14をふまえた承認申請時の分析法バリデーションの留意点
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【オンデマンド】プラスチック廃棄物が抱える問題と高分子複合材料メカニカルリサイクル技術 NEW
受講可能な形式:【Live配信】のみ

【オンデマンド配信】〔初中級プロセス開発研究担当者にむけた〕実際に起こった不具合や解決方法、注意点で学ぶスケールアップ・ダウン検討および実験計画の進め方・データのとり方、操作の簡略化
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【オンデマンド配信】化粧品開発における感性価値の定量化と官能評価体制の構築・運用および商品開発への活用の勘どころ
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【オンデマンド配信:3テーマセット販売】国際共同治験にむけた国内治験との相違からQMS構築・プロジェクトマネジメントとリスクベースGCP監査
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【オンデマンド配信】バイオ医薬品の原薬製造における外来性感染性物質のクリアランスと安全性試験
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【オンデマンド配信】 分析試験方法の技術移転の手順、進め方と評価判定方法
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【オンデマンド配信】アクティブターゲティング型DDSの現状と展望―肝実質細胞”以外”の組織・細胞を標的化するためには―
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【オンデマンド配信】中小製薬企業のためのテーマ創出・研究開発・製品戦略の策定・推進
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【オンデマンド配信】国際共同治験におけるグローバル開発に求められるプロジェクトマネジメントと国内治験との相違
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【オンデマンド配信】バイオ医薬品における各種試験方法の適切な精度管理と分析法バリデーションの実施方法(バイオ医薬品(CMC)マスターコース5)

【オンデマンド配信】バイオ医薬品における規格及び試験方法の設定と安定性試験(長期保存試験)による有効期間の設定(バイオ医薬品(CMC)マスターコース2)

【オンデマンド配信】バイオ医薬品の不純物管理(バイオ医薬品(CMC)マスターコース4)

【オンデマンド配信】グリコシル化パターンの違い及びアグリコシル化が抗体の生物活性、PK、安定性/安全性に及ぼす影響
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【オンデマンド配信】洗浄バリデーションにおける「残留許容値の設定」 「ホールドタイム(DHT/CHT/SDT/SHT)の留意点」「ワーストケースロケーション(WCL)とスワブ数の例」 「回収率テストの事例」
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【オンデマンド配信】バイオ医薬品(抗体医薬品)の特性解析・構造決定と得られたデータの品質管理への活用(バイオ医薬品(CMC)マスターコース3)

【オンデマンド配信】バイオ医薬品における製法・試験法変更と担保すべき同等性/同質性評価(バイオ医薬品(CMC)マスターコース1)

【オンデマンド配信】バイオ医薬品(CMC)マスターコース(全6コース)<管理手法(製造管理及び品質管理)とCTD作成/データ提示>
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【オンデマンド配信】〔抗体医薬品のシーケンスバリアント〕原因解明に基づいた軽減戦略、擬陽性の削減戦略、スクリーニングのプラットフォームと管理戦略の提案
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【オンデマンド配信】製品品質照査の活用による製造工程、原料・資材及び製品規格の妥当性検証―製品品質照査結果の評価と対応―
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【オンデマンド配信】簡便化、抜け防止の観点をふまえたGMP SOP/製造指図記録書の形式・作成(改訂)・記入方法
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【オンデマンド配信】医薬品/医療機器等へのQMSの具体的な構築フロー―non GMP(ISO)企業への対応を含めて―
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【オンデマンド配信】核酸医薬品や遺伝子治療薬などの薬価申請・戦略と当局の薬価妥当性判断の視点
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【オンデマンド配信】バイオ医薬品・再生医療等製品における国内外の規制当局の考え方をふまえたセルバンク管理と申請資料への記載方法
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【オンデマンド配信】有害事象の評価について、とくに因果関係判断にかかる、個別症例の評価の考え方と集積検討の考え方
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【オンデマンド配信】グローバルファーマコビジランス監査の実践~CAPA効果確認と体制構築~
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【オンデマンド配信】【実践編】開発から製造販売後までの一貫した安全性評価の取りまとめ方と効率的な資料作成方法
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【オンデマンド配信】【入門講座】再生医療等製品/細胞治療製品における規制要件の理解と申請書作成のポイント
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【オンデマンド配信】【基礎編】開発から製造販売後までの一貫した安全性評価の取りまとめ方と効率的な資料作成方法
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【オンデマンド配信】開発から製造販売後までの安全性評価の取りまとめ方と効率的な資料作成の基礎と実践、グローバルでのPV監査方法
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【オンデマンド配信】バイオ医薬品における申請をふまえたCMCレギュレーション対応とCTD作成入門講座
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【オンデマンド配信】QMS構築によるオーバークオリティ判断と治験効率化にむけた活用 NEW
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【オンデマンド配信】バイオ医薬品に残存する宿主細胞由来タンパク質(HCP)の測定並びに原因と改善策を含めた品質及び安全性に及ぼす影響
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