新着セミナーとお知らせ
- 2024.10.04 セミナー12/13 CFRPの疲労・破壊特性の基礎と 寿命・信頼性評価および異種接合評価・損傷観察技術
- 2024.10.04 セミナー3/14 実験の実務:実験結果の解析と解釈
- 2024.10.04 セミナー12/16 製薬用水の製造法・品質管理・バリデーション方法の 基礎、査察事例を踏まえた考察
- 2024.10.04 セミナー2/7 実験の実務:効率的、確実に目的を達成できる実験方法の考え方
- 2024.10.04 セミナー1/17 実験の実務:実験条件・パラメーターの考え方と結果解釈
- 2024.10.04 セミナー12/17 LNP(脂質ナノ粒子)製剤 品質評価/製剤設計・製造プロセスとDDS技術・動向
- 2024.03.13 お知らせ請求書・領収書(PDF)の発行方法に関するお知らせ
GVP省令要求対応:ファーマコビジランス研修の内容と実施時の留意点
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
カーボンニュートラル(CN)社会におけるCO2の回収・利用・貯留(CCUS)の現状と将来および技術動向
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
効率的、確実に目的を達成できる実験の考え方と具体的方法
受講可能な形式:【Live配信】のみ
医療機器における品質システム全体へのリスクマネジメント活動の実施に関する要求事項と具体例
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
バイオ/抗体医薬品CMC申請・CTD作成/品質試験・規格設定コース
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
バイオ医薬品/抗体(ADC抗体)医薬品における品質試験/安定性試験と品質規格設定のポイント
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
米国化粧品近代化規制法(MoCRA)と他主要国における化粧品規制の概要解説
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
化学物質を扱う研究所における法規制に準拠した薬品管理の進め方
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
改正GMP省令、PIC/S DIガイドをふまえたGMP文書・記録の再点検およびデータ改ざん、捏造、隠ぺい防止のための工夫
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
医療機器・ヘルスケア製品におけるEOG滅菌バリデーション/放射線による包装滅菌バリデーション・安定性試験の具体的実施例
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
ペプチド医薬品における品質評価・不純物分析の留意点・事例
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
半導体封止材の設計・開発とその技術および市場動向
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
二酸化炭素、二硫化炭素を用いた高分子合成と応用
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
医療機器の設計開発<能動医療機器、非能動医療機器、IVD、製造工程>
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
生成AIを活用した近未来の知財戦略―バイオ・医療を題材として―
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
改正安衛法「自律的」化学物質管理への転換に学ぶ実情に即した管理手法と考え方
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
医薬品研究開発におけるポートフォリオマネジメント
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】or【会場受講】
新薬承認申請へ向けたリアルワールドデータ(レジストリデータ・医療ビッグデータ)の信頼性確保・審査事例と将来の次世代データの活用可能性
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
残留応力の基礎と測定・評価の要点
受講可能な形式:【会場受講】or【アーカイブ配信】のみ
ポリマー・高分子材料用の各種添加剤の種類、作用機構と選択・処方・配合設計の基礎
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
ナノカーボン/ナノ粒子への表面グラフト化による機能付与および分散性制御技術
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】のみ
再生医療等製品の製造現場におけるGCTP適合性調査対策のポイント
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
【手順書購入割引付】データインテグリティの具体的な手順書作成セミナー
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
繊維・不織布関連企業のための破壊的イノベーションのすすめ
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
界面活性剤の基礎・応用とエマルションの安定化
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
薬物動態解析[3]:生理学的薬物速度論(PBPK)解析【入門・実践 全2日間セミナー】
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
<製造・試験・品質保証各部員における>教育訓練の実効性評価の具体的な方法/逸脱対策
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
薬物動態解析 入門[3]:生理学的薬物速度論(PBPK)解析(講義と演習)
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
変革・イノベーションを継続する組織・デジタル人材づくりのポイント
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
医療機器における品質マネジメントシステム
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
特許請求の最新事例をふまえた遺伝子治療/再生医療の特許戦略<広くて強い特許を取得する>
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
ハードコート剤の設計開発、材料技術と評価、高機能化、応用展開
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
<研究者・技術者目線で解説>若手人材の仕事に必要な各種実践能力の養成講座
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付き)】
10/15 『実社会が求める「社会人基礎力」/仕事能力向上に向けた脳機能の理解と活用、メモ・ノート術』
10/22 『仕事技術として必要な論理的思考力の養成と実践、創造的思考への展開』
10/29 『 “対人力”の基礎と向上法および問題・課題の解決に向けての基本と実践』
インクジェットの各構成要素の総合知識と課題解決
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
晶析の基礎から結晶多形における重要課題への挑戦とスケールアップトラブル防止事例
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
GMP管理ではない(non-GMP)原材料供給業者における特有の製造・品質管理の要求事項と監査(書面・実地)ポイント・事例
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
金属材料の腐食メカニズムとその対策
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
医薬品包装工程におけるバリデーションの基礎とクオリフィケーション&PV実施の考え方
受講可能な形式:【会場受講】or【Live配信】or【アーカイブ配信】
フィルムコンデンサの基礎、材料技術、開発動向と要求特性への課題
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
審査・調査での照会を少なくするためのCMC申請資料の適切な作成と照会事項/再照会低減
受講可能な形式:【Live配信】のみ
人工皮革・合成皮革の入門講座
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
カーボンニュートラル時代における素材産業のCO2排出削減への戦略とLCA(ライフサイクルアセスメント)の動向
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
【手順書購入割引付】医薬品品質リスクマネジメントセミナー
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
GMP/QMS/GCTP適合のためのCSVとデータインテグリティ対応の実務
受講可能な形式:【Live配信】のみ
<高分子の教科書にはほとんど載っていない>流動場での、高分子の結晶化挙動の基礎と成形プロセス中の結晶化解析事例
受講可能な形式:【Live配信】のみ
2日間でじっくり学ぶGMP/QMS/GCTP適合のためのCSVとデータインテグリティ対応の実務/スプレッドシートとクラウドのバリデーション実務と運用
受講可能な形式:【Live配信】のみ
多指ロボットハンドによる物体把持・操作の基礎:モデル化と制御
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
塗布(コーティング)液の流動シミュレーション技術と最適な塗布プロセス構築への活用例
受講可能な形式:【ライブ配信】
リビング重合の基礎知識とリビングラジカル重合の応用技術
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
超精密研磨/CMPプロセス技術の理解から将来型技術に挑戦
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
新しい時代を切り開く技術の発想と実現<実習・生成AI解説付>
受講可能な形式:【Live配信】のみ
環境モニタリングの測定時およびアラート・アクションレベル設定時の留意点
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
ChatGPTによる実験計画法を効率良く作成・遂行する方法
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
実践!薬物動態解析[3]:生理学的薬物速度論(PBPK)モデル解析
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
GMP/QMS/GCTP適合のためのスプレッドシートとクラウドのバリデーション実務と運用
受講可能な形式:【Live配信】のみ
レジスト・微細加工用材料への要求特性と最新技術動向
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
<ワークで学ぶ>技術者・研究者のための未来志向のマーケティングスキルとその実践
受講可能な形式:【会場受講】のみ
MDR(欧州医療機器規則)アプローチのための技術文書作成と照会事項への対応
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
承認申請にむけた個別症例安全性報告(ICSR)の取り扱いと評価
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
世界のプラスチック産業・最新加工技術・関連法規制を俯瞰したバイオプラスチック活用戦略
受講可能な形式:【会場受講】or【Live配信】or【アーカイブ配信】
Excelを用いる蒸留の理論と計算
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
晶析操作の基礎と結晶化トラブルから学ぶ結晶品質制御の手法
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
<粉体・微粒子ハンドリングを手中にする!>粉体・微粒子における帯電・付着力の基礎と応用、制御および評価
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
<低誘電特性材料への低導体損失回路形成へ>高周波対応プリント配線板の現状・課題と新たな回路形成技術
受講可能な形式:【Live配信】のみ
高分子分散剤の種類、作用機構、取捨選択と効果的な活用方法
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
磁性材料・部品の磁気測定評価ノウハウ
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
潜在ニーズを見つける具体的・体系的な活動
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】のみ
ポリフッ化ビニリデン(PVDF)樹脂の基礎と応用のための総合知識
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】
化粧品・医薬部外品など商品開発における官能評価の基礎と数値化のための具体的手法
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
フィルム製造の技術、プロセスの全体像の把握
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
【米国・カナダ・ブラジル・オーストラリア・韓国・欧州の医療機器規制入門】各国医療機器薬事規制セミナー
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
製薬のための凍結乾燥プロセスの基礎知識:現象の基礎を押さえてバイオ医薬品製造に活かす
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
塗布型太陽電池の高品質化に向けた成膜プロセス技術の基礎と応用
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
開発段階に応じた治験薬GMP対応とICH Q14(分析法の開発)への取り組み
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
業務ですぐ活用できる品質工学(タグチメソッド)入門講座
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
ラジカル重合の基礎と分子量・立体構造の制御、最新の重合手法
受講可能な形式:【Live配信】のみ
ペロブスカイト太陽電池・光電変換材料の高効率化・高耐久性化と今後の展望
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
固体高分子形燃料電池の基礎と最新の数値解析技術
受講可能な形式:【Live配信】のみ
≪ICHQ3Dと第十八改正日本薬局方に基づく≫ 医薬品中の元素不純物分析のデータ試験・管理及びPMDA等の対応ポイント
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
新たな局面にある電気自動車とレア・メタルの今後と日本企業の事業戦略
受講可能な形式:【会場受講】or【アーカイブ配信】のみ
明日からやろう!インピーダンス測定・解析
受講可能な形式:【Live配信】のみ
電子化/MES・LIMS導入・連携コース NEW
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
プラスチック加飾技術の最新動向と今後求められる付加価値
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
セラミックスの破壊メカニズムと強度試験・信頼性評価
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
最新ディスプレートピックスと2030年に向けた技術・産業の方向
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】
シリコーンの基礎・特性と設計・使用法の考え方・活かし方
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
非GLP試験における信頼性確保<計画書・試験の記録(生データ)・報告書/逸脱と品質レベル>
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】or【会場受講】
<3時間で半導体産業の動向を把握する>半導体市場の動向と日本のあるべき姿
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
ウェブハンドリング/搬送・巻取技術におけるトラブルの未然防止と品質向上のための知識と理論
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
各種製剤におけるヒト経口吸収予測法と品質規格の設定
受講可能な形式:【Live配信】のみ
医療機器における市販後監視と製造販売後安全管理
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
承認申請や整備における問合せ防止にむけた医薬部外品・医薬品の規格及び試験方法の作成並びに記載のノウハウ
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
薄膜の剥離メカニズムと密着性の評価と改善手法
受講可能な形式:【Live配信】のみ
培養細胞の細胞特性とゲノム安定性及び品質管理・特性測定・評価・検査の基礎
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医薬品製造・試験における電子化・DXの推進による課題解決、MES・LIMS等の導入と活用、データインテグリティの確保
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
ゴム・プラスチック材料の破損、破壊原因とその解析法
受講可能な形式:【会場受講】のみ
金属ナノ粒子・微粒子の総合知識と応用技術
受講可能な形式:【Live配信】のみ
スモールデータ解析の方法と実問題解決への応用
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
これから対応する初級担当者にわかりやすく解説するICH M7変異原性不純物関連ガイドライン/ニトロソアミン不純物関連ガイダンス対応と評価・判断の考え方
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
意思決定にむけたターゲットプロダクトプロファイルの設定【TPPを用いた意思決定への反映方法とTPPと事業性評価の連動性】
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
医療データ(RWD)活用時の100の落とし穴=落とし穴にはまらないための処方=(承認申請・MA・マーケ・PV領域での活用)
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
技術者・研究開発者に必要な特許出願、権利化のための知識
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】のみ
再生可能エネルギーならびに化石原料を用いた国内外製造水素の経済性評価
受講可能な形式:【Live配信】のみ
デジタルヘルス分野の出願戦略の策定と特許査定クレーム事例からみる記載方法
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
生成AIを活用した医薬品特許戦略の新たな視点(タイミングと特許調査)~生成AIを活用した登録特許の事例分析~
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
ニトロソアミン不純物/NDSRI分析・評価手法と留意点
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
市場・製品・技術ロードマップの作成プロセスとその活動の全体体系
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】のみ
リチウムイオン電池のモデル化と残量推定・劣化診断技術
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
高分子技術者のためのレオロジー入門
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
GFRP&CFRPのリサイクル技術の現状および最新動向と課題
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
実験室における高薬理活性物質の取り扱い/封じ込め対応と区分による要求レベル
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
海外当局査察にむけた準備すべき(したほうがよい)翻訳文書とSOPの英文翻訳例・査察対応
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
【オンデマンド配信】洋上風力発電を取り巻く最新動向と今後の事業戦略
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
【オンデマンド配信】【2日間集中コース】バイオ医薬品のCTD(CMC):妥当性の根拠とまとめ方(Part1,2)(バイオ医薬品(CMC)マスターコース6)
微細藻類の基礎と産業利用に向けた課題および課題を克服した実用化例・今後の可能性
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
【オンデマンド配信】製品品質照査の活用による製造工程、原料・資材及び製品規格の妥当性検証―製品品質照査結果の評価と対応―
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
【オンデマンド配信】バイオ医薬品における製法・試験法変更と担保すべき同等性/同質性評価(バイオ医薬品(CMC)マスターコース1)
<ベイズ計測の基礎と計測インフォマティクス>よくわかる!データ駆動科学の基礎・実践■ベイズ計測とSpM■
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
振動・騒音対策材料入門~制振・防振・吸音・遮音材料の特性と活用法~
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
超音波洗浄の基礎と効果的な活用方法
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
【手順書購入割引付】医療機器リスクマネジメントセミナー
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
【オンデマンド配信】バイオ医薬品(CMC)マスターコース(全6コース)<管理手法(製造管理及び品質管理)とCTD作成/データ提示>
【オンデマンド配信】※会社・自宅にいながら学習可能です※
【オンデマンド配信】バイオ医薬品の不純物管理(バイオ医薬品(CMC)マスターコース4)
水素および燃料電池システムの基礎と最新動向 NEW
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
【オンデマンド配信】バイオ医薬品(抗体医薬品)の特性解析・構造決定と得られたデータの品質管理への活用(バイオ医薬品(CMC)マスターコース3)
GMP省令が求める医薬品品質システム(PQS)と実行的な品質マネジメントシステムの構築
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
【オンデマンド配信】材料・プロセス・分析データとインフォマティクス~ 機械学習、深層学習、生成AI活用へ ~
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
【オンデマンド配信】バイオ医薬品の原薬製造における外来性感染性物質のクリアランスと安全性試験
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
【オンデマンド配信】専門の知識をもたない初級担当者のためのCTD-Qのまとめ方(入門講座)
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
【オンデマンド配信】GMPにおける逸脱・不備・不整合からのCAPA運用・手順・管理と逸脱防止対策
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
【オンデマンド配信】GMP対応工場「設計/施工」「維持管理/保守点検」コース
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
ヒートシールの基礎、接合のメカニズムと品質管理・不具合対策
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
特許情報からみたメタマテリアル/メタサーフェスが促す光/電子デバイス材料設計の新潮流[2024]
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
日米欧等各国の安全対策管理法規制の違いをふまえた安全性情報を取り扱う際のMedDRA活用/Codingの留意点
受講可能な形式:【Live配信】
【オンデマンド配信】<半導体デバイス向けプラズマ装置による高品質成膜へ>プラズマCVD(化学気相堆積)装置による高品質薄膜の成膜技術、および量産化対応
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
再生医療等製品/細胞加工製品の製造・QC担当者のためのGCTP入門
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
無機ナノフィラーのポリマーへの分散・複合化技術
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
TIM(Thermal Interface Material)活用のための基礎知識と実際の使用例
受講可能な形式:【Live配信】のみ
やさしく&トコトン学ぶ粘着テープ・粘着剤を使いこなすための必須知識<サンプル配付:手に取るようにわかる実演講義>
受講可能な形式:【Live配信】のみ
再生医療等製品・遺伝子治療薬開発のための生物由来原料基準/カルタヘナ法 徹底解説
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
MDR要求に従い臨床評価報告書や市販後調査(PMS)と連携の取れたPMCFの実施ポイント
受講可能な形式:【会場受講】or【Live配信】or【アーカイブ配信】
CSV手順の最適化(省力化・効率化・改善)へのヒント― 効率的なCSVへの考え方 ―
受講可能な形式:【Live配信】のみ
【新 適合性書面調査チェックリスト:意図と目的】信頼性基準適用試験における運用への落とし込みと(国内外)委託時の信頼性保証
受講可能な形式:【Live配信】
半導体配線材料・技術の基礎から最新動向まで
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
マテリアルズ・インフォマティクス入門
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
工場廃水の最適処理・低コスト処理技術と最新技術
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
<自動車の電動化/パワートレイン周辺の最新動向>自動車の脱炭素化/EV化の最新動向と関連システム・製品の今後の展望
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
樹脂部品開発のためのCAE~原理原則の理解からデジタルツインへの流れまで~(Computer Aided Engineering)
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
軟包装を巡る国内外のリサイクル促進の法制化と リサイクル手法の開発動向および関連特許動向
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
クリーン化技術の理解と実践-半導体工程から生まれた技術とその応用-
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
技術者・研究者を対象とする、有機フッ素化合物(PFAS)を含む米国化学物質規制と留意点
受講可能な形式:【Live配信】のみ
日本一わかりやすい欧州医療機器規制MDR(Medical Device Regulation)セミナー
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
欧州医療機器規則MDRセミナー2日間コース【日本一わかりやすいMDR】【PMS・ビジランス編】
【ライブ配信対応セミナー】 ※会社・自宅にいながら学習可能です※
欧州医療機器規則MDR 3日間コース
【ライブ配信対応セミナー】 ※会社・自宅にいながら学習可能です※
欧州医療機器規則MDRセミナー2日間コース【日本一わかりやすいMDR】【臨床評価編】
【ライブ配信対応セミナー】 ※会社・自宅にいながら学習可能です※
欧州医療機器規則MDRセミナー2日間コース【臨床評価編】【PMS・ビジランス編】
【ライブ配信対応セミナー】 ※会社・自宅にいながら学習可能です※
『 紙系材料の総合知識 』構造・性質・製造・加工技術から試験・評価まで
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
欧州医療機器規則MDRセミナー【PMS・ビジランス編】
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
水性インクジェットインクの要求性能と課題克服のための設計ポイント
受講可能な形式:【Live配信】のみ
中国NMPAの海外化粧品製造工場査察対策と最新NMPA規制情報
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
情報不足な開発初期段階において事業性評価を適切に進める為のデータ活用と売上予測の方法
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
異種材料接着・接合理論と強度・信頼性・耐久性向上、寿命予測法
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】のみ
外観検査を自動化する知識と技術
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】のみ
金属有機構造体(MOF)の合成・設計と分離技術への利用・様々な応用展開
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
CO2排出量の計算手法と排出量削減に向けた具体的な活用手法
受講可能な形式:【会場受講】or【Live配信】のみ
新製品開発に役立つ信頼性設計・評価と加速試験の進め方
受講可能な形式:【Live配信】のみ
電子デバイス製造における真空および薄膜形成技術の基礎と応用
受講可能な形式:【会場受講】or【Live配信】のみ
QA/QCが知っておくべき(開発段階を含めた)分析法バリデーションの基礎
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
フレキシブルデバイス向けハイバリアフィルムの成膜技術と最新動向
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
イオン交換樹脂の基礎的特性と劣化対策および応用展開
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付き)】のみ
最新OLEDパネル・ディスプレイ技術
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】
創薬における薬物動態スクリーニング-スクリーニングの意味と評価法および数字の見方-
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
ガラスの光学特性・熱物性・機械的特性の基礎
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
【オンデマンド配信】スクリーン印刷の基礎と実践的な高品質印刷プロセス構築手法および「標準」
NEW
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
ウェットコーティングの全体技術を速習!単層・重層塗布方式各々の特徴、 および塗布故障の原因と対策を理解 NEW
受講可能な形式:【Live配信】のみ
局方/GMPに対応する不純物の評価・管理及び原薬出発物質の選定/妥当性/CQA・CPP設定
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
製造設備のバリデーション実施項目・各段階の様式例と適合性調査にむけた文書作成管理
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
改正安衛法に対応!GHS分類SDS・ラベル作成のルールと混合物におけるグレーゾーンの解決法
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
SiCパワー半導体の最新動向とSiC単結晶ウェハ製造の技術動向
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
原薬製造のプロセスバリデーション実施方法とスケールアップ・MF登録申請
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
医療機器GVPの要求する安全管理業務の留意点/効果的なCAPA活動
受講可能な形式:【会場受講】or【Live配信】or【アーカイブ配信】
<FDA査察指摘2,400件に学ぶ>ラボと製造の現場におけるデータインテグリティ実務とCSV監査証跡の定期レビューとQAレビュー
受講可能な形式:【Live配信】のみ
潤滑油・グリース・添加剤の分離・分析技術と製品開発、トラブル解決への応用 NEW
受講可能な形式:【ライブ配信】
材料表面への(超)撥水性・(超)親水性の付与技術と制御および分析・評価、応用技術 NEW
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
高分子材料における劣化メカニズムとケミカルリサイクル技術
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
改正QMS省令に伴う滅菌製品製造(委託滅菌の注意含む)品の滅菌関連の留意点と滅菌バリデーション基準の要求事項/監査時の留意点
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
【徹底理解】FDA査察対応セミナー・入門編
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
<化粧品製造における品質管理の最前線>ISO9001:2015から化粧品GMP、ISO22716への適応、および原料に関するEFfCI GMP、一次容器に関するISO15378の要求の理解
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
ICH Q5A ウイルス安全性評価/品質審査での論点と次世代シーケンシング利用/薬事申請に当たっての留意点
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
研究開発部門による3つの重要要素に基づいた「良い事業戦略」の構築と策定 NEW
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】のみ
キラル化合物の合成技術と不斉材料へのアプローチ
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
電子デバイス製造における静電気対策(ESD対策)の基礎と測定法・効果的な対策
受講可能な形式:【Live配信】のみ
物体色の測定(測色)・評価・クレーム対策
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
生分解性プラスチックの土壌・海洋生分解性評価と実験手順
受講可能な形式:【Live配信】のみ
架橋技術によるポリマーの性能向上と物性・特性改良方法
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
エンドトキシン管理の要件と最新動向を踏まえた課題解決のアプローチ
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
二軸スクリュ押出機を用いたリアクティブプロセシング技術の基礎から応用へ
受講可能な形式:【会場受講】or【アーカイブ配信】のみ
<統計が専門でない方/苦手な方のための>薬物動態分野(非臨床)で用いる基本統計学【講義と演習(Excelを使用)】
受講可能な形式:【Live配信】のみ
プラスチック射出成形の基礎知識とトラブルシューティング
受講可能な形式:【Live配信】のみ
国内/海外の外部委託試験施設に信頼性基準試験を委託する際の信頼性確保の留意点<試験や施設の信頼性確保を具体事例を用いて解説>
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
研究者・技術者のための伝わる論理的技術プレゼンテーションの基礎とノウハウ・コツ【2日間コース】
受講可能な形式:【Live配信】のみ
【京都開催】技術者・研究者に必要なマーケティングの基礎と実践
受講可能な形式:【会場受講】
GMP監査・無通告査察実施時におけるポイントとQA・QCの各対応
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
研究者・技術者のための伝わる論理的技術プレゼンテーションの基礎とノウハウ・コツ【構想&内容準備編】
受講可能な形式:【Live配信】のみ
金属材料の水素分析手法、 水素脆化メカニズム、 およびその抑制手法
受講可能な形式:【Live配信】のみ
<1日速習!よくわかる>半導体洗浄の基礎と要点、困ったときの対策
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
最近の裁判例の論点をふまえた核酸医薬品の特許戦略-拒絶対応と特許活用の徹底分析- NEW
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
コンプライアンス違反の事例から学ぶGMP現場の改善策「当たり前を徹底するには」
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
研究者・技術者のための情報収集&市場調査の方法とテクニック
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
乳化・可溶化の基礎とエマルションの調製・安定化・評価法
受講可能な形式:【会場受講】or【Live配信】のみ
再生医療産業分野における新規事業・研究開発テーマ企画の心得と市場参入戦略
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
金属3Dプリンタの基礎と形状・材質制御、高機能化
受講可能な形式:【Live配信】のみ
医薬部外品・化粧品における動物実験代替法を用いた安全性評価事例と課題
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
塗布膜乾燥プロセスの解明・考察・本質の理解と塗布膜の設計、不良・欠陥対策への応用
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
塗装仕上がり/塗膜品質に影響する機構の理解と実際
受講可能な形式:【Live配信】 or 【アーカイブ配信】
製薬企業における電子記録/MES・LIMS導入・連携の留意点と工夫点 NEW
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
水素貯蔵・輸送材料および技術の課題・動向と水素エネルギー社会実現への展望
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
セラミックグリーンシート成形技術の総合知識
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
金属の疲労破壊機構と疲労強度設計への応用および各種ピーニングによる疲労強度向上・表面キズの無害化 NEW
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
GMP/GDPにおける汚染管理戦略としてのペストコントロールの実態と査察指摘事項
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
QMS構築によるオーバークオリティ判断と治験効率化にむけた活用
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
特許公報を効果的に読み解くポイント
受講可能な形式:【Live配信】のみ
《事例で学ぶ》PIC/S GMPをふまえた医薬品のサンプリング基礎知識
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
化学プロセスにおけるスケールアップとコスト・設備投資試算・事業性判断/意思決定
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
ペロブスカイト太陽電池の開発動向と量産課題
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
5G/beyond5GおよびAI搭載CASE実現のための積層セラミックコンデンサ(MLCC)の小型化・大容量化・高信頼化技術と今後の展望
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
プログラム医療機器(診断用および治療用)の薬事承認申請と審査のポイント
受講可能な形式:【会場受講】or【Live配信】のみ
【研究開発動向:2時間セミナー】医薬品開発に使えるタンパク質の理論的デザイン法とタンパク質のフォールディング予測法
受講可能な形式:【Live配信】
プラスチックのマテリアルリサイクル技術入門 NEW
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】
晶析操作の基礎と結晶品質の制御・スケールアップ
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
医薬品開発における非臨床安全性評価とCTDの記載・信頼性確保
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【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
【オンデマンド配信】機械学習/AIによる特許調査の高度化で実践するスマート特許戦略
【オンデマンド配信】※会社・自宅にいながら学習可能です※
【オンデマンド配信】スプレードライ(噴霧乾燥)の基本原理、運転管理と実用総合知識
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【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
残留溶媒に関する規制と申請上の留意点,規格値設定の考え方
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
【オンデマンド配信】<ICH Q1E準拠>安定性試験実施の留意事項と安定性試験結果の統計解析/安定性予測・評価方法および有効期間の設定
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
乳化重合・懸濁重合の基礎、反応機構と装置設計、重合プロセスの機能化
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
生成AI活用における法的留意点と実務対応~ 日本・EU・米国・中国における最新・国際動向も併せて ~
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
TRIZの実践と効果的活用法 NEW
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】のみ
開発段階(求められる要件)に応じたQbDによる製剤開発と品質規格・Validation実施範囲<ICHQ9(R1):知識管理の活用と主観性最小化への取組み>
受講可能な形式:【Live配信】 or 【アーカイブ配信】
バイオ医薬品の原薬製造における外来性感染性物質のクリアランスと安全性試験
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
【オンデマンド配信】シリコンフォトニクス光集積回路技術の現状と課題およびその進化
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
化粧品OEM/ODMにおける品質管理・保証とトラブル防止のリスクアセスメント
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
パワーモジュール実装の最新技術動向~実装材料・プロセス技術とモジュール構造~ NEW
受講可能な形式:【会場受講】
【オンデマンド配信】グリコシル化パターンの違い及びアグリコシル化が抗体の生物活性、PK、安定性/安全性に及ぼす影響
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
粒子の分散安定化と塗布・乾燥における課題、添加剤による解決策 NEW
受講可能な形式:【Live配信】のみ
【オンデマンド配信】磁石/永久磁石材料の上手な活用に向けた実用特性理解と材料技術の最新動向
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
【オンデマンド配信】熱分析の基礎、測定と正しいデータ解釈
NEW
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
ISO 13485:2016対応に必須の医療機器プロセスバリデーション
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
【オンデマンド配信】次世代デバイスに使用される軟磁性材料への要求特性と高周波磁気特性計測法および応用技術
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【オンデマンド配信】固体高分子材料の動的粘弾性測定
【オンデマンド配信】※会社・自宅にいながら学習可能です※
アンケート調査の基本と実践-調査票の作成、データの集計・解析-
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
《新規参入・初心者のための》動物用医薬品・体外診断薬における薬事規制と国内外市場動向
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
現場で役に立つGMP推進のための「統計的品質管理」総合コース2024
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【研究開発動向:2時間セミナー】ミトコンドリア医薬における開発・技術動向と実用化に向けた課題
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
非無菌医薬品における微生物学的品質管理の必要レベルと微生物限度試験法実施事例(2024)
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信頼性の高い研究成果を得るための公正な研究プロセスとプロセスアプローチの考え方
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
サプリメント(機能性表示食品)におけるGMP(製造・品質管理の基準)実施にむけた理解と実践
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<自社の技術戦略・事業成長戦略の要となる>コア技術の明確な定義、設定プロセスと継続的な育成・強化手法 NEW
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現場で役に立つGMP推進のための「統計的品質管理」総合コース2024【Fセミナー】応用「Quality by Designのための実験計画法」
受講可能な形式:【アーカイブ配信】のみ
グリーンイノベーションの背後にある過剰な資源消費:「資源パラドックス問題」とその解決に向けた技術・社会システム NEW
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現場で役に立つGMP推進のための「統計的品質管理」総合コース2024【Eセミナー】応用「プロセスバリデーションと年次照査(APR)への応用」
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本邦におけるDecentralized Clinical Trial(DCT:分散型臨床試験)の現状と取り組み
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化粧品広告において薬機法及び各種規制を厳守しながら商材を光らせるポイント
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光学薄膜の特性解析と最適設計
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トライボロジー 入門講座
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これだけは押さえておきたい磁性応用のための入門講座
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フィルムの乾燥技術、乾燥プロセスの最適化とトラブル対策
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【基礎】造粒・打錠・コーティング製造技術とスケールアップ/打錠障害・品質異変の防止・対策
受講可能な形式:【会場受講】or【Live配信】or【アーカイブ配信】
高分子膜のガス透過メカニズムと高分子CO2分離膜の技術動向
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ASEAN における医療機器の動向および規制・薬事申請のポイント2024
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AIを活用した音声認識技術と関連技術の展開
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ハードコート剤の開発、材料設計、調製、特性評価、高機能化、応用展開
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プラズモニクス・メタマテリアルの基礎と作製技術および先端応用の研究動向 NEW
受講可能な形式:【会場受講】
<現場実務で役立つ・使える> FT-IR測定・同定の実務実践とアプリケーションテクニック・コツ
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工場・プラントにおける防爆対応 火災・爆発災害防止に寄与する必要知識
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半導体関連企業の羅針盤シリーズ【2024年12月版】
【会場受講】or【会場受講(アーカイブ配信付)】or【Live配信(アーカイブ配信付)】
中小製薬企業のためのテーマ創出・研究開発・製品戦略の策定・推進
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【超入門・中級編】CSVセミナー 2日間コース
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【超入門】CSVセミナー
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EU規制をベースにしたPharmacovigilance監査の基礎
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EUの包装及び包装廃棄物規則(PPWR)と今後の日本の対応
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【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
ライトフィールド技術の原理と応用および最新技術動向
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シランカップリング剤の反応機構と選定・活用のポイント、最新情報
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微生物が作るヌメリ(バイオフィルム)の形成制御、防止・洗浄技術 NEW
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【中級編】CSVセミナー
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マイクロ波プロセスの基礎と装置開発、産業導入における技術課題・トラブルと対策
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GLP省令の基礎知識とGLP試験における現場調査(試験操作調査と施設調査)手法
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手で「開ける・握る・掴む・持つ」をトコトン考える。手の構造に適した使いやすい製品開発・改良法 NEW
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原薬GMP/ICH Q7・Q11の要件理解と原薬プロセスバリデーション実施時の注意点
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スリッター技術の基礎・応用と巻不良対策
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炭素繊維強化複合材料の疲労・破壊特性の基礎と寿命・信頼性評価および異種接合評価・損傷観察技術 NEW
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バイオ医薬品の薬物動態学<特徴的な薬物動態特性と解析法>
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環境調和型の製品開発にも役立つ界面活性剤の選定・分析・評価方法と活用ノウハウ
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英文メディカルライティング基礎講座~情報を正確に伝えるドキュメントを作成するために~
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よくわかる!エポキシ樹脂の基礎、硬化剤との反応および副資材による機能化
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《コロイダルシリカの実用総合知識》コロイダルシリカに関する情報の整理と使いこなすためのテクニック
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AI機械学習の活用・導入のためにこれだけは押さえておきたい数学【超入門】2日間セミナー NEW
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【研究開発動向:2時間セミナー】抗体の基本構造と糖鎖修飾を利用した均一ADCの合成 NEW
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ガンマ線、電子線滅菌の特徴と使い分け、並びに滅菌バリデーション、承認申請時の留意点
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【オンデマンド配信】再生医療等製品/細胞治療製品における規制要件の理解と申請書作成のポイント(入門講座)
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【オンデマンド配信】〔抗体医薬品のシーケンスバリアント〕原因解明に基づいた軽減戦略、擬陽性の削減戦略、スクリーニングのプラットフォームと管理戦略の提案
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現場で役に立つGMP推進のための「統計的品質管理」総合コース2024【Bセミナー】応用「分析法バリデーションへの応用」
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現場で役に立つGMP推進のための「統計的品質管理」総合コース2024【Dセミナー】応用「サンプリング試験(ロットの合否判定方法)への応用」
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現場で役に立つGMP推進のための「統計的品質管理」総合コース2024【Cセミナー】応用「安定性試験の評価と有効期間の設定」
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実験の実務:実験条件・パラメーターの考え方と結果解釈 NEW
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<水素技術の最前線!>カーボンニュートラル(CN)社会における水素の現状と将来および技術動向
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量産に耐えうる最適設計仕様を導く 非線形ロバストデザイン
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CMC試験におけるOOS・OOT 判断/発生時の対応 NEW
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研究開発・設計・生産(製造)部門が学びたい原価&コスト計算の基礎と戦略的活用パターン【演習付】
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<製品開発に活かすための秘訣と最新動向>マテリアルズインフォマティクスの基盤となる、『計算科学シミュレーション技術』
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二酸化炭素の有効利用技術とその最新動向 NEW
受講可能な形式:【会場受講】or【Live配信】
【オンデマンド配信】特許情報からみた5G・6G材料開発戦争 [2022]
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
【オンデマンド配信】CTD-M2(CMC)作成セミナー<<海外データを活用する際の留意点とGMP適格性確認>> =原薬及び製剤の製造管理、品質管理=
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【オンデマンド配信】一般医薬品における有効期間を考慮した規格及び試験方法の設定と分析法バリデーションの実施方法
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【オンデマンド配信】晶析における結晶品質、スケールアップ時の条件設定のコツと品質予測、向上のテクニック
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【オンデマンド配信】一般医薬品における技術移転(製法・試験法)の手順と同等性の評価方法
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【オンデマンド配信】特許情報からみたBeyond 5G 材料開発戦争[2023]
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成果につなげる失敗しないデザインレビュー(DR)の基本とすすめ方、抜け漏れ防止策 NEW
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【オンデマンド配信】<全3コース>一般医薬品向け:『規格及び試験方法と分析法バリデーション』『技術移転と同等性評価』『CTD-M2作成』
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【オンデマンド配信】医療・ヘルスケア分野参入に向けた新規事業・研究開発テーマ企画応援全2日間セミナー ― 機能性材料・素材編 ―
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【オンデマンド配信】変更管理・逸脱管理〔リスクのクラス分類と運用の留意点〕
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技術者・研究開発者に必要な市場分析・競合他社<ベンチマーキング>分析と情報収集の進め方
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エポキシ樹脂 2日間総合セミナー
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実験の実務:効率的、確実に目的を達成できる実験方法の考え方 NEW
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重大事故防止・組織の風土醸成に貢献するノンテクニカルスキル教育の実践・訓練法【演習付】
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最新!アジアのディスプレイ材料・技術市場動向と産業事情
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【オンデマンド配信】衝撃現象・破壊の基礎と高速材料試験・構造要素強度評価方法
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【オンデマンド配信】改正GMP省令で求められているGMP文書・記録の作成・管理のポイント
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【オンデマンド配信】「GMP監査マニュアル」の活用による効果的かつ効率的なGMP監査の実施と現場運用のポイント
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【オンデマンド配信】バイオ医薬品における申請をふまえたCMCレギュレーション対応とCTD作成入門講座
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【オンデマンド配信】改正GMP省令を踏まえたGMP適合性調査対応効率的なGQP/GMP-QA連携とQA/QC業務範囲の明確化
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【オンデマンド配信】GMP/GQP-QAが行うべき逸脱管理とCAPAの適切性の評価とチェックリストの活用
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【オンデマンド配信】GMP違反とヒューマンエラーに対する教育訓練の考え方とQA視点による抑制・防止対策事例―教育訓練の効果確認とポカヨケ対策例/悪いGMP手順書例―
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半導体封止材用エポキシ樹脂・硬化剤・硬化促進剤と分析・特性評価法および技術動向
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実験の実務:実験結果の解析と解釈 NEW
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【オンデマンド配信】バイオ医薬品の原薬製造工程に関する承認申請書/CTD作成の留意点
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【オンデマンド配信】非統計家への分析法バリデーションに必要となる統計解析の基礎と実践 NEW
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【オンデマンド配信】分析法バリデーションにおける基準値設定と分析法変更・技術移転時の同等性評価 NEW
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【オンデマンド配信】治験に関わるベンダーの要件調査と監査-GCPシステム監査の応用、適合性調査と監査事例-
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【オンデマンド配信】固体高分子の破壊とタフニング NEW
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【オンデマンド配信】品質管理試験室にむけたQC点検と信頼性確保の対応
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【オンデマンド配信】ラボにおける監査証跡/レビューの項目・頻度・レベルと分析機器毎のレビュー例
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【オンデマンド配信】海外当局によるGMP査察への準備と対応-FDA(CDER)による承認前査察(PAI)の検証ポイントと対応策-
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【オンデマンド配信】3極(日欧米)GCP査察・社内監査の事例と指摘解決・予防にむけたQMS実装と品質管理手法
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実験の実務:実験を効率化して確実に成果を生む実験ノート(記録)の書き方 NEW
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【オンデマンド配信】バイオ医薬品に残存する宿主細胞由来タンパク質(HCP)の測定並びに原因と改善策を含めた品質及び安全性に及ぼす影響
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【オンデマンド配信】【基礎編】開発から製造販売後までの一貫した安全性評価の取りまとめ方と効率的な資料作成方法
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【オンデマンド配信】【実践編】開発から製造販売後までの一貫した安全性評価の取りまとめ方と効率的な資料作成方法
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【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
【オンデマンド配信】【基礎・実践編】開発から製造販売後までの一貫した安全性評価の取りまとめ方と効率的な資料作成方法
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【オンデマンド配信】医薬品/医療機器等へのQMSの具体的な構築フロー―non GMP(ISO)企業への対応を含めて―
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【オンデマンド配信】《2024年度診療報酬改定をふまえた》医療機器・プログラム医療機器の保険戦略
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GVP省令要求対応:ファーマコビジランス研修の内容と実施時の留意点
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カーボンニュートラル(CN)社会におけるCO2の回収・利用・貯留(CCUS)の現状と将来および技術動向
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効率的、確実に目的を達成できる実験の考え方と具体的方法
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医療機器における品質システム全体へのリスクマネジメント活動の実施に関する要求事項と具体例
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バイオ/抗体医薬品CMC申請・CTD作成/品質試験・規格設定コース
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バイオ医薬品/抗体(ADC抗体)医薬品における品質試験/安定性試験と品質規格設定のポイント
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米国化粧品近代化規制法(MoCRA)と他主要国における化粧品規制の概要解説
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化学物質を扱う研究所における法規制に準拠した薬品管理の進め方
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改正GMP省令、PIC/S DIガイドをふまえたGMP文書・記録の再点検およびデータ改ざん、捏造、隠ぺい防止のための工夫
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医療機器・ヘルスケア製品におけるEOG滅菌バリデーション/放射線による包装滅菌バリデーション・安定性試験の具体的実施例
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ペプチド医薬品における品質評価・不純物分析の留意点・事例
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半導体封止材の設計・開発とその技術および市場動向
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二酸化炭素、二硫化炭素を用いた高分子合成と応用
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医療機器の設計開発<能動医療機器、非能動医療機器、IVD、製造工程>
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生成AIを活用した近未来の知財戦略―バイオ・医療を題材として―
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改正安衛法「自律的」化学物質管理への転換に学ぶ実情に即した管理手法と考え方
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医薬品研究開発におけるポートフォリオマネジメント
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新薬承認申請へ向けたリアルワールドデータ(レジストリデータ・医療ビッグデータ)の信頼性確保・審査事例と将来の次世代データの活用可能性
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残留応力の基礎と測定・評価の要点
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ポリマー・高分子材料用の各種添加剤の種類、作用機構と選択・処方・配合設計の基礎
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ナノカーボン/ナノ粒子への表面グラフト化による機能付与および分散性制御技術
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再生医療等製品の製造現場におけるGCTP適合性調査対策のポイント
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【手順書購入割引付】データインテグリティの具体的な手順書作成セミナー
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繊維・不織布関連企業のための破壊的イノベーションのすすめ
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界面活性剤の基礎・応用とエマルションの安定化
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薬物動態解析[3]:生理学的薬物速度論(PBPK)解析【入門・実践 全2日間セミナー】
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<製造・試験・品質保証各部員における>教育訓練の実効性評価の具体的な方法/逸脱対策
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薬物動態解析 入門[3]:生理学的薬物速度論(PBPK)解析(講義と演習)
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変革・イノベーションを継続する組織・デジタル人材づくりのポイント
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医療機器における品質マネジメントシステム
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特許請求の最新事例をふまえた遺伝子治療/再生医療の特許戦略<広くて強い特許を取得する>
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ハードコート剤の設計開発、材料技術と評価、高機能化、応用展開
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<研究者・技術者目線で解説>若手人材の仕事に必要な各種実践能力の養成講座
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10/15 『実社会が求める「社会人基礎力」/仕事能力向上に向けた脳機能の理解と活用、メモ・ノート術』
10/22 『仕事技術として必要な論理的思考力の養成と実践、創造的思考への展開』
10/29 『 “対人力”の基礎と向上法および問題・課題の解決に向けての基本と実践』
インクジェットの各構成要素の総合知識と課題解決
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晶析の基礎から結晶多形における重要課題への挑戦とスケールアップトラブル防止事例
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GMP管理ではない(non-GMP)原材料供給業者における特有の製造・品質管理の要求事項と監査(書面・実地)ポイント・事例
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金属材料の腐食メカニズムとその対策
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医薬品包装工程におけるバリデーションの基礎とクオリフィケーション&PV実施の考え方
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フィルムコンデンサの基礎、材料技術、開発動向と要求特性への課題
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審査・調査での照会を少なくするためのCMC申請資料の適切な作成と照会事項/再照会低減
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人工皮革・合成皮革の入門講座
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カーボンニュートラル時代における素材産業のCO2排出削減への戦略とLCA(ライフサイクルアセスメント)の動向
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【手順書購入割引付】医薬品品質リスクマネジメントセミナー
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GMP/QMS/GCTP適合のためのCSVとデータインテグリティ対応の実務
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<高分子の教科書にはほとんど載っていない>流動場での、高分子の結晶化挙動の基礎と成形プロセス中の結晶化解析事例
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2日間でじっくり学ぶGMP/QMS/GCTP適合のためのCSVとデータインテグリティ対応の実務/スプレッドシートとクラウドのバリデーション実務と運用
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多指ロボットハンドによる物体把持・操作の基礎:モデル化と制御
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塗布(コーティング)液の流動シミュレーション技術と最適な塗布プロセス構築への活用例
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リビング重合の基礎知識とリビングラジカル重合の応用技術
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超精密研磨/CMPプロセス技術の理解から将来型技術に挑戦
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新しい時代を切り開く技術の発想と実現<実習・生成AI解説付>
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環境モニタリングの測定時およびアラート・アクションレベル設定時の留意点
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ChatGPTによる実験計画法を効率良く作成・遂行する方法
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実践!薬物動態解析[3]:生理学的薬物速度論(PBPK)モデル解析
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GMP/QMS/GCTP適合のためのスプレッドシートとクラウドのバリデーション実務と運用
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レジスト・微細加工用材料への要求特性と最新技術動向
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<ワークで学ぶ>技術者・研究者のための未来志向のマーケティングスキルとその実践
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MDR(欧州医療機器規則)アプローチのための技術文書作成と照会事項への対応
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承認申請にむけた個別症例安全性報告(ICSR)の取り扱いと評価
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世界のプラスチック産業・最新加工技術・関連法規制を俯瞰したバイオプラスチック活用戦略
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Excelを用いる蒸留の理論と計算
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晶析操作の基礎と結晶化トラブルから学ぶ結晶品質制御の手法
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<粉体・微粒子ハンドリングを手中にする!>粉体・微粒子における帯電・付着力の基礎と応用、制御および評価
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<低誘電特性材料への低導体損失回路形成へ>高周波対応プリント配線板の現状・課題と新たな回路形成技術
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高分子分散剤の種類、作用機構、取捨選択と効果的な活用方法
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磁性材料・部品の磁気測定評価ノウハウ
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潜在ニーズを見つける具体的・体系的な活動
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ポリフッ化ビニリデン(PVDF)樹脂の基礎と応用のための総合知識
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化粧品・医薬部外品など商品開発における官能評価の基礎と数値化のための具体的手法
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フィルム製造の技術、プロセスの全体像の把握
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【米国・カナダ・ブラジル・オーストラリア・韓国・欧州の医療機器規制入門】各国医療機器薬事規制セミナー
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製薬のための凍結乾燥プロセスの基礎知識:現象の基礎を押さえてバイオ医薬品製造に活かす
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塗布型太陽電池の高品質化に向けた成膜プロセス技術の基礎と応用
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開発段階に応じた治験薬GMP対応とICH Q14(分析法の開発)への取り組み
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業務ですぐ活用できる品質工学(タグチメソッド)入門講座
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ラジカル重合の基礎と分子量・立体構造の制御、最新の重合手法
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ペロブスカイト太陽電池・光電変換材料の高効率化・高耐久性化と今後の展望
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固体高分子形燃料電池の基礎と最新の数値解析技術
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≪ICHQ3Dと第十八改正日本薬局方に基づく≫ 医薬品中の元素不純物分析のデータ試験・管理及びPMDA等の対応ポイント
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新たな局面にある電気自動車とレア・メタルの今後と日本企業の事業戦略
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明日からやろう!インピーダンス測定・解析
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電子化/MES・LIMS導入・連携コース NEW
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プラスチック加飾技術の最新動向と今後求められる付加価値
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セラミックスの破壊メカニズムと強度試験・信頼性評価
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最新ディスプレートピックスと2030年に向けた技術・産業の方向
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シリコーンの基礎・特性と設計・使用法の考え方・活かし方
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非GLP試験における信頼性確保<計画書・試験の記録(生データ)・報告書/逸脱と品質レベル>
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<3時間で半導体産業の動向を把握する>半導体市場の動向と日本のあるべき姿
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ウェブハンドリング/搬送・巻取技術におけるトラブルの未然防止と品質向上のための知識と理論
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各種製剤におけるヒト経口吸収予測法と品質規格の設定
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医療機器における市販後監視と製造販売後安全管理
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承認申請や整備における問合せ防止にむけた医薬部外品・医薬品の規格及び試験方法の作成並びに記載のノウハウ
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薄膜の剥離メカニズムと密着性の評価と改善手法
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培養細胞の細胞特性とゲノム安定性及び品質管理・特性測定・評価・検査の基礎
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医薬品製造・試験における電子化・DXの推進による課題解決、MES・LIMS等の導入と活用、データインテグリティの確保
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ゴム・プラスチック材料の破損、破壊原因とその解析法
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金属ナノ粒子・微粒子の総合知識と応用技術
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スモールデータ解析の方法と実問題解決への応用
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これから対応する初級担当者にわかりやすく解説するICH M7変異原性不純物関連ガイドライン/ニトロソアミン不純物関連ガイダンス対応と評価・判断の考え方
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意思決定にむけたターゲットプロダクトプロファイルの設定【TPPを用いた意思決定への反映方法とTPPと事業性評価の連動性】
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医療データ(RWD)活用時の100の落とし穴=落とし穴にはまらないための処方=(承認申請・MA・マーケ・PV領域での活用)
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技術者・研究開発者に必要な特許出願、権利化のための知識
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再生可能エネルギーならびに化石原料を用いた国内外製造水素の経済性評価
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デジタルヘルス分野の出願戦略の策定と特許査定クレーム事例からみる記載方法
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生成AIを活用した医薬品特許戦略の新たな視点(タイミングと特許調査)~生成AIを活用した登録特許の事例分析~
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ニトロソアミン不純物/NDSRI分析・評価手法と留意点
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市場・製品・技術ロードマップの作成プロセスとその活動の全体体系
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リチウムイオン電池のモデル化と残量推定・劣化診断技術
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高分子技術者のためのレオロジー入門
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GFRP&CFRPのリサイクル技術の現状および最新動向と課題
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実験室における高薬理活性物質の取り扱い/封じ込め対応と区分による要求レベル
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海外当局査察にむけた準備すべき(したほうがよい)翻訳文書とSOPの英文翻訳例・査察対応
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【オンデマンド配信】【2日間集中コース】バイオ医薬品のCTD(CMC):妥当性の根拠とまとめ方(Part1,2)(バイオ医薬品(CMC)マスターコース6)
微細藻類の基礎と産業利用に向けた課題および課題を克服した実用化例・今後の可能性
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