C240494b:【オンデマンド配信】一般医薬品における有効期間を考慮した規格及び試験方法の設定と分析法バリデーションの実施方法

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セミナーセミナー番号:C240494b(【オンデマンド】規格・分バリ)

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【オンデマンド配信】

一般医薬品における有効期間を考慮した
規格及び試験方法の設定と
分析法バリデーションの実施方法

■規格設定における妥当性根拠と分析法バリデーションデータとの関連性
■分析法バリデーション：バラツキの原因の把握と判定基準
■承認申請ならびに承認取得後（長期ライフサイクル）も考慮した適切な品質管理

視聴期間：申込日から10営業日後まで（期間中は何度でも視聴可）

＜全3コース＞ 　※コース割引価格、視聴期間を延長にて受講可能

『＜全3コース＞一般医薬品向け：『規格及び試験方法と分析法バリデーション』『技術移転と同等性評価』『CTD-M2作成』』
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一般医薬品（化学合成医薬品）の恒常的な品質試験が可能なように、
有効期間を考慮した規格及び試験方法の設定と、
各種試験方法に着目した分析法バリデーションの実施方法を解説いただきます！

■有効期間を考慮した規格及び試験方法の設定
　・長期保存試験と有効期間の推定
　・規格設定における妥当性根拠と分析法バリデーションデータとの関連性

■各種試験方法と分析法バリデーションの実施例
　・分析法バリデーションの目的：バラツキの原因の把握と判定基準

◆得られる知識：
・規格設定の考え方（品質の恒常性確保と許容基準）
・試験方法の設定とSOPとの関連
・繰り返し試験の取扱いと同一試料溶液の繰り返し測定の対応
・精度管理（通常値管理と品質異常の識別）の重要性
・システム適合性（試験の成立条件）の必要性

日時	【オンデマンド配信】 2024年6月27日（木）まで申込受付中　　／視聴時間：約4時間43分　／視聴期間：申込日から10営業日まで
収録日時	2022年8月26日
会場	【オンデマンド配信】オンライン配信セミナー	会場地図
受講料(税込) 各種割引特典	55,000円 ( E-Mail案内登録価格 52,250円 ) S&T会員登録とE-Mail案内登録特典について定価：本体50,000円＋税5,000円 E-Mail案内登録価格：本体47,500円＋税4,750円
受講料(税込) 各種割引特典	E-Mail案内登録なら、2名同時申込みで1名分無料 1名分無料適用条件 1名分無料適用条件 ※2名様ともE-Mail案内登録が必須です。　2名様以降の受講者は、申込み前にE-Mail案内登録をお済ませください。 ※同一法人内(グループ会社でも可)による2名同時申込みのみ適用いたします。 ※3名様以上のお申込みの場合、１名あたり定価半額で追加受講できます。 ※請求書（PDFデータ）は、代表者にE-mailで送信いたします。 ※請求書および領収証は1名様ごとに発行可能です。　(申込みフォームの通信欄に「請求書１名ごと発行」と記入ください。) ※他の割引は併用できません。 2名で55,000円 (2名ともE-mail案内登録必須／１名あたり定価半額27,500円) ※テレワーク応援キャンペーン(1名受講)【オンライン配信セミナー受講限定】 1名申込みの場合：受講料( 定価：40,150円／E-Mail案内登録価格：38,170円 ) 　定価：本体36,500円＋税3,650円　E-mail案内価格：本体34,700円＋税3,470円 ※１名様でオンライン配信セミナーを受講する場合、上記特別価格になります。 ※お申込みフォームで【テレワーク応援キャンペーン】を選択のうえお申込みください。 ※他の割引は併用できません。
配布資料	・製本テキスト　　※セミナー資料はお申込み時のご住所へ発送させていただきます。　　※申込み日から営業日3日までに発送いたします。
オンライン配信	オンデマンド配信　►受講方法・視聴環境確認（申込み前に必ずご確認ください）
備考	※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。

セミナーリクエスト

セミナー講師

大杉バイオファーマ・コンサルティング(株) CMC開発コンサルタント伊東雅夫氏
[元中外製薬(株) 品質保証部副部長]

【講師紹介】

セミナー趣旨

分析法バリデーションが医薬品の製造承認申請に不可欠なデータであることは認識されていても、試験検査室における精度管理の重要性や品質変化を正確に確認できる能力を有するために必要な要件といった視点にまでは十分な配慮はとられていないようである。

規格の設定根拠については、製造方法のバラツキをある程度配慮した上に、品質管理における精度管理と分析法バリデーションの判定基準並びに安定性試験の変化度合いを関連付けて妥当性を議論されると推察する。

確かに承認取得もマイルストーンとしては必要な目標ではあるが、承認取得後の長期に渡るライフサイクルを通じて適切な精度管理を一貫して履行することの方が製造業者としてはより重要と思われる。これは、製造管理における製法のProcess Performance QualificationとContinued Process Verificationとの関連性と同様に、品質管理にとって重要な観点である。

今回、一般医薬品（化学合成医薬品）の恒常的な品質試験が可能なように、有効期間を考慮した規格及び試験方法の設定と各種試験方法に着目した分析法バリデーションの実施方法を解説します。

セミナー講演内容

Ⅰ　有効期間を考慮した規格及び試験方法の設定
　　・長期保存試験と有効期間の推定
　　・規格設定における妥当性根拠と分析法バリデーションデータとの関連性

Ⅱ　各種試験方法と分析法バリデーションの実施例
　　・分析法バリデーションの目的：バラツキの原因の把握と判定基準
１．確認試験
　　・試験方法と設定のポイント：IRの例
　　・分析法バリデーションの分析能パラメータの提示例
　　・構造決定に用いた試験方法の採用と特異性の考え方
　　・確認試験に使用する際の注意点（システム適合性と判定基準）

２．純度試験
　　・試験方法と設定のポイント：システム適合性
　　・分析法バリデーションの分析能パラメータの提示例
　　　　特異性とシステム適合性
　　　　直線性の判定基準と範囲の考え方
　　　　検出限界・定量限界の評価方法とシステム適合性の関係
　　　　真度の評価方法

３．含量（定量法）
　　・試験方法と設定のポイント：
　　　　絶対定量法・滴定法の例
　　　　標準物質を用いる定量法・液体クロマトグラフィーの例
　　・分析法バリデーションの分析能パラメータの提示例
　　　　液体クロマトグラフィー：
　　　　特異性
　　　　直線性
　　　　真度
　　　　併行精度
　　　　室内再現精度（実験計画法とコジマデザイン、一元配置分散分析）
　　
４．局方試験を設定する場合の適格性確認
　　・水分（KF法）
　　・エンドトキシン試験
　　・微生物限度試験／無菌試験

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