C251010:再生医療等製品・遺伝子治療薬開発のための生物由来原料基準／カルタヘナ法　徹底解説 | 技術セミナーの開催・書籍出版　サイエンス＆テクノロジー＜Ｓ＆Ｔ＞

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【研修パック】対象セミナー（3名以上で1人あたり19,800円）【Live配信受講者特典】アーカイブ配信付

再生医療等製品・遺伝子治療薬開発のための
生物由来原料基準／カルタヘナ法　徹底解説

～生物由来原料基準適合性説明のポイント～
～カルタヘナ法　第一種使用承認申請・第二種使用確認申請の進め方～

受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】

バイオテクノロジー応用製品の特質に基づくこれらの規制への対応に焦点を当てて解説します！
「再生医療等製品の種類と適応」　「生物由来原料基準適合性説明のポイント」
「カルタヘナ関連法令の概観」　「第一種使用承認申請・第二種使用確認申請の進め方」　「関連情報の入手先」

日本のサプライヤー管理で重要となるツールの一つである「生物由来原料基準」、、、
書いている内容の理解（解釈）が難しい点や海外のBSE/TSEガイドラインと比べ、
記載内容には独特な点があり、、、担当者はどう対応するか？

【Live配信受講者特典のご案内】

Live(Zoom)配信受講者には、特典(無料)として「アーカイブ配信」の閲覧権が付与されます。
オンライン講習特有の回線トラブルや聞き逃し、振り返り学習にぜひ活用ください。

日時

【Live配信受講】 2025年10月30日（木） 13:00～16:30

【アーカイブ配信受講】 2025年11月14日（金）まで受付（配信期間：11/14～11/28）

受講料(税込)

各種割引特典

49,500円 ( E-Mail案内登録価格 46,970円 ) S&T会員登録とE-Mail案内登録特典について

定価：本体45,000円＋税4,500円

E-Mail案内登録価格：本体42,700円＋税4,270円

E-Mail案内登録なら、2名同時申込みで1名分無料 1名分無料適用条件

2名で49,500円 (2名ともS&T会員登録必須／１名あたり定価半額24,750円)

テレワーク応援キャンペーン(1名受講) オンライン配信セミナー受講限定】

1名申込みの場合：受講料( 定価 39,600円／E-Mail案内登録価格 37,840円 )
　定価：本体36,000円＋税3,600円
　E-Mail案内登録価格：本体34,400円＋税3,440円
※１名様でオンライン配信セミナーを受講する場合、上記特別価格になります。
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※他の割引は併用できません。

【研修パック(3名以上受講)：一人あたりの受講料 19,800円】

本体18,000円＋税1,800円(一人あたり)
※受講者全員のE-Mail案内登録が必須です。
※お申込みフォームで【研修パック】を選択のうえお申込みください。
※他の割引は併用できません。
※当社Webサイトからの直接申込み限定です。

特典

Live(Zoom)配信受講者には、特典(無料)として「アーカイブ配信」の閲覧権が付与されます。聞き逃しや振り返り学習に活用ください。
（アーカイブ配信については、「オンライン配信」項目を参照）

配布資料

Live配信受講：製本テキスト(開催日の4、5日前に発送予定)
　　※開催まで4営業日～前日にお申込みの場合、セミナー資料の到着が、
　　　開講日に間に合わない可能性がありますこと、ご了承下さい。
　　　Zoom上ではスライド資料は表示されますので、セミナー視聴には差し支えございません。
アーカイブ配信受講：製本テキスト(開催日を目安に発送)

オンライン配信

ZoomによるLive配信　►受講方法・接続確認（申込み前に必ずご確認ください）

アーカイブ配信　►受講方法・視聴環境確認（申込み前に必ずご確認ください）

セミナー視聴はマイページから
お申し込み後、マイページの「セミナー資料ダウンロード／映像視聴ページ」に
お申込み済みのセミナー一覧が表示されますので、該当セミナーをクリックしてください。
（アーカイブ配信は、配信日に表示されます。）

備考

※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。

セミナーリクエスト

セミナー講師

(株)アールピーエムアドバイザー医学博士　久米晃啓氏　≫【講師紹介】

【元医薬品医療機器総合機構主任専門員】

セミナー趣旨

　新規モダリティ医療製品の多く、すなわち再生医療等製品や遺伝子治療薬、mRNA薬はバイオテクノロジーを基盤にしている。これら製品の開発においては、低分子医薬品や医療機器にはない規制要件として生物由来原料基準やカルタヘナ法が存在し、開発者（とりわけアカデミアやベンチャー）を悩ませている。本セミナーでは、バイオテクノロジー応用製品の特質に基づくこれらの規制対応に焦点を当て、開発の一助としたい。

【得られる知識】
・再生医療等製品の種類と適応
・生物由来原料基準適合性説明のポイント
・カルタヘナ関連法令の概観
・第一種使用承認申請・第二種使用確認申請の進め方
・関連情報の入手先

セミナー講演内容

I. 再生医療概説
　1. 再生医療、細胞治療、遺伝子治療
　2. 遺伝子治療概観

II. 生物由来原料基準（生原基）
　1. 薬害
　2. 生原基と関連法令
　3. 安全性確保の考え方
　4. 生原基の適用範囲
　5. 基準適合性説明における留意点

III. カルタヘナ法
　1. カルタヘナ議定書
　2. カルタヘナ法と関連法令
　3. 第一種使用とは
　4. 第一種使用承認申請
　5. 第二種使用とは
　6. 研究開発と産業利用
　7. 第二種使用確認申請
　8. 運用の流れ
　9. 第一種使用承認申請

IV. 開発のツール
　1. 指針等
　2. 参考資料、URL

□質疑応答□

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セミナーセミナー番号:C251010(生原基／カルタヘナ法解説)

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