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CTD-Q入門/外国作成CTD日本申請利用コース

▼単コースでの受講は、各A・Bコースのページよりお申込みください▼
【Aコース】 10/23開催
【Bコース】 10/24開催

受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
 
【Live配信受講者特典のご案内】
Live(Zoom)配信受講には、特典(無料)として「アーカイブ配信」の閲覧権が付与されます。
オンライン講習特有の回線トラブルや聞き逃し、振り返り学習にぜひ活用ください。
※AコースのみLive配信受講者限定でアーカイブ配信いたします。
日時 Aコース【Live配信受講】 2025年10月23日(木)  13:00~16:30
Aコース【アーカイブ配信(Live配信受講者限定)】 2025年11月7日(金)  配信開始(配信期間:11/7~11/20)
Bコース【Live配信受講】 2025年10月24日(金)  13:00~16:30
Bコース【アーカイブ配信受講】 2025年11月10日(月)  まで受付(配信期間:11/10~11/21)
受講料(税込)
各種割引特典
77,000円 ( E-Mail案内登録価格 73,150円 ) S&T会員登録とE-Mail案内登録特典について
定価:本体70,000円+税7,000円
E-Mail案内登録価格:本体66,500円+税6,650円
E-Mail案内登録なら、2名同時申込みで1名分無料 1名分無料適用条件
2名で77,000円 (2名ともE-Mail案内登録必須/1名あたり定価半額38,500円)
 
テレワーク応援キャンペーン(1名受講) オンライン配信セミナー受講限定】
1名申込みの場合:受講料( 定価 66,000円/E-Mail案内登録価格 62,700円 )
 定価:本体60,000円+税6,000円
 E-Mail案内登録価格:本体57,000円+税5,700円
※1名様でオンライン配信セミナーを受講する場合、上記特別価格になります。
※お申込みフォームで【テレワーク応援キャンペーン】を選択のうえお申込みください。
※他の割引は併用できません。

【価格表(税込)】
価格一覧 定価
(E-Mail案内登録価格)
2名同時申込みで
1名無料価格
 (1名あたり受講料)
テレワーク応援
キャンペーン価格
(E-Mail案内登録価格)
ABコース受講
(10/23,24)
77,000円
(73,150円)
2名で77,000円
(1名あた38,500円)
66,000円
(62,700円)
Aコースのみ受講
(10/23のみ)
49,500円
(46,970円)
2名で49,500円
(1名あたり24,750円)
39,600円
(37,840円)
Bコースのみ受講
(10/24のみ)
49,500円
(46,970円)
​2名で49,500円
(1名あたり24,750円)
39,600円
(37,840円)
特典Live(Zoom)配信受講者には、特典(無料)として「アーカイブ配信」の閲覧権が付与されます。聞き逃しや振り返り学習に活用ください。
(アーカイブ配信については、「オンライン配信」項目を参照)
※AコースのみLive配信受講者限定でアーカイブ配信いたします。
配布資料PDFテキスト(印刷可・編集不可)
  ※各コース開催2日前を目安に、弊社HPのマイページよりダウンロード可となります。
   なお、アーカイブ配信受講の場合は、配信日になります(Bコースのみ)。
オンライン配信ZoomによるLive配信 ►受講方法・接続確認(申込み前に必ずご確認ください)
アーカイブ配信 ►受講方法・視聴環境確認(申込み前に必ずご確認ください)

セミナー視聴はマイページから
お申し込み後、マイページの「セミナー資料ダウンロード/映像視聴ページ」に
お申込み済みのセミナー一覧が表示されますので、該当セミナーをクリックしてください。
(アーカイブ配信は、配信日に表示されます。)

※Bコースのみ「アーカイブ配信受講」の選択が可能です(Live配信欠席扱い)。
 その場合申込みフォーム通信欄にて、「Bコースアーカイブ配信受講」と記載ください。
備考※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。

セミナー講演内容

講演内容項目については、各A・Bコースのページをご確認ください

▼【Aコース】Webページへ
『専門の知識をもたない初級担当者のためのCTD-Qのまとめ方(入門講座)』

ルートT技術士事務所  代表 工学博士、技術士(化学) 根木 茂人 氏 ≫【講師紹介】

[元 エーザイ(株) CMC担当]
 

▼【Bコース】Webページへ
『医薬品における3極CTDの記載レベル差と外国で作成されたCTDの日本申請への利用の留意点』

元外資製薬会社 品質保証本部長 薬学博士 濱地 洋三 氏 ≫【講師紹介】
 
[経歴]
内資・外資製薬会社、国内受託試験会社等において試験法開発、バリデーション、安定性試験の実施を経験し、またCTD-CMCの作成、GMP監査、GMP調査対応、承認審査時の行政対応等を行ってきた。