新着セミナーとお知らせ
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2025.12.12
セミナー1/30 無機ナノ粒子の合成、表面処理・表面修飾と分散技術
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2025.12.12
セミナー3/9 ALD(原子層堆積法)の基礎とプロセス最適化および最新技術動向
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2025.12.12
セミナー1/29 空中結像の原理と構成部材、空中ディスプレイ・空中映像技術と応用展開
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2025.12.12
セミナー3/13 プラスチック添加剤の選定と材料の劣化・変色対策
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2025.12.12
セミナー1/30 ゾル-ゲル法の基礎と材料合成、(新規)材料開発で活用するための実用的な総合知識
- 2025.09.18 お知らせオンラインセミナー受講に際しての注意事項
- 2024.03.13 お知らせ請求書・領収書(PDF)の発行方法に関するお知らせ
機能性色素の基礎と応用・研究最前線2か月連続セミナー
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
プラスチック材料の高次構造・力学物性の制御・解析手法
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
半導体パッケージ技術の進化とそれを支える要素技術
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
イチからわかる、半導体製造装置の基礎・トレンドと今後の展望(2025年冬版)
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
基礎から学ぶ磁性材料と磁気計測技術
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
中小規模組織(企業)における責任役員(上級経営陣)へのGMP、GQP教育方法と法令順守体制の整備
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
非GLP試験における信頼性基準と信頼性確保のポイント<計画書/報告書作成・記録(生データ)の残し方・申請資料>
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
ケミカルリサイクル技術の基本、手法の適用・選択と技術開発動向
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
治験総括報告書及びCTD2.5の効率的な作成法と照会事項の分析~照会事項削減のノウハウ~
受講可能な形式:【Live配信】のみ
自社が勝つためのパテントマップの作成方法と事業の優位性を築ける戦略の策定
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
ハードコート剤の開発、材料設計、調製、特性評価、高機能化、応用展開
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
欧州医療機器(MDR)の規制徹底理解・臨床評価対応セミナー
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】のみ
ICH Q9(R1):品質リスクマネジメント 改正の要点と暗黙知・知識管理の品質保証への落とし込み
受講可能な形式:【Live配信】 or 【アーカイブ配信】
印刷と塗工技術における各方式の基礎と最適化
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
研究開発・生産技術部門の現場が主導する実践的リスキリングと学習・指導支援
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
晶析操作の基礎と結晶粒子群特性の制御
受講可能な形式:【会場受講】or【Live配信】のみ
《Excelを活用して実演形式で学べる》患者数・市場規模ベースで検討する医薬品の売上予測と事業性評価
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
バイオ医薬品・ウイルスベクター・遺伝子治療薬における超遠心分析の基礎と品質評価における具体的な分析検討方法
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
自社保有技術・コア技術をベースとした革新的テーマ(製品アイデア)の創出活動-技術機能展開法を利用したテーマ創出活動とその全体体系-
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】のみ
金属積層造形における造形欠陥の形成メカニズムと低減に向けたアプローチ
受講可能な形式:【Live配信】のみ
粉体ハンドリング 入門
受講可能な形式:【Live配信】のみ
GMPに対応した洗浄バリデーションは具体的に何を計画し、何を行い、何を証明すればよいのか~より科学的かつ合理的な残留許容基準設定をふまえて~
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
半導体関連企業の羅針盤シリーズ【2025年12月版】
【会場受講】or【会場受講(アーカイブ配信付)】or【Live配信(アーカイブ配信付)】
【防爆の基礎知識】 火災・爆発の未然防止にむけた火災現象・防爆構造・防爆範囲の理解
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
製薬用水の品質確保、PIC/S GMP Annex 1改訂で新たに定義された汚染管理戦略の製薬用水への適用
受講可能な形式:【Live配信】のみ
自動車用パワーエレクトロニクスの基礎と技術動向
受講可能な形式:【会場受講】
AEM(アニオン交換膜)型水電解の基礎、要素材料・要素技術および最新動向と今後の展望
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
創薬、非臨床、臨床開発ごとにみる戦略的なターゲットプロダクトプロファイル(TPP)策定プロセスと競争環境および規制要件を見据えた差別化戦略の構築方法
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
触感・感性トライボロジーの最先端ヒトとモノの間に宿る感触知と作り込み
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
導電性複合材料の開発のためのフィラー選定・配合/分散・改質・複合技術
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
〔初中級プロセス開発研究担当者にむけた〕実際に起こった不具合や解決方法、注意点で学ぶスケールアップ・ダウン検討および実験計画の進め方・データのとり方
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
『やりすぎ、やらなすぎ』問題解決の糸口が見つかるCSV (コンピュータ化システムバリデーション) 実務の基礎
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
<PMDA査察指摘事例をふまえた>QA・QC担当者/監査員が今すぐ実践できるGMP監査対応とリスクベース監査の手法
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】のみ
ディジタル信号処理による雑音・ノイズの低減/除去技術とその応用実例
受講可能な形式:【ライブ配信】
リソグラフィー・レジスト3セミナーのセット申込みページ
受講可能な形式:【Live配信】のみ
生成AIを使用したサプライチェーン・調達管理
受講可能な形式:【Live配信】のみ
「EUVリソグラフィー」と「次世代リソグラフィ」の2セミナーセット申込みページ
受講可能な形式:【Live配信】のみ
<薬機法改正・PV担当者に求められる最新スキル>RMP(リスク管理計画)・リスク最小化活動の適時適切な検証・更新とRWD活用スキル
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
ポリイミドの基礎とポリイミド系材料の低誘電率化・低誘電正接化
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
「EUVリソグラフィー」と「フォトレジスト」の2セミナーセット申込みページ
受講可能な形式:【Live配信】のみ
高速液体クロマトグラフィーを使いこなすための必須知識と実践ノウハウ・トラブル対策
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
QA部門における製造記録・試験検査記録の照査の内容・視点・範囲と報告書作成の留意点
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
チクソ性の基礎、制御、測定・評価と実用系への活用方法
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
海外販売も見据えた薬価算定ルール・薬価妥当性判断と当局交渉/戦略立案/シナリオ策定のポイント
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
R&Dにおける競合他社・異業種ベンチマーキングの基本、実践と生成AI活用のすすめ方
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】のみ
バイオ医薬品/抗体医薬品におけるCMC薬事・CTD作成の留意点3極対応、最新動向(生成AI活用、ICH M4Q(R2))を踏まえて
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
プラスチック射出成形の基礎知識とトラブルシューティング
受講可能な形式:【Live配信】のみ
バイオ医薬品CMC「新規モダリティ・品質審査」「CTD作成/生成AI・ICH M4Q(R2)対応」コース
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
EUVリソグラフィー技術の基礎、最新技術動向と課題解決策および今後の展望
受講可能な形式:【Live配信】のみ
改訂版ICH Q5A(R2)に求められる試験概要と次世代シーケンシング(NGS)を利用した細胞培養管理
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
自動車リサイクルの日本および世界の現状と今後のリサイクル戦略
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
濡れ現象の基礎と測定評価法・応用事例
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
未知の異常も検知する製造業向け人工知能技術MTシステムの基礎および適用事例【超入門】
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
<3時間で半導体産業の動向を把握する>半導体市場の動向と経済安全保障について~半導体産業の今後の見通し、日本のあるべき姿~
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
デザイン経営が導く成長戦略ブランド力×デザインマネジメントで技術を“売れる価値”に
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】のみ
環境モニタリングにおけるポイント設定根拠・手順とアラート・アクションレベル設定の妥当性および汚染管理戦略に従ったSOP記載事項/作成上の留意点
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
二軸スクリュ押出機を用いたリアクティブプロセシング技術の基礎から応用へ
受講可能な形式:【会場受講】or【アーカイブ配信】のみ
ICH Q2(R2)、Q14をふまえた承認申請時の分析法バリデーションの留意点
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
GCP領域のクラウドシステムを含むCSV実施/必要範囲とデータインテグリティ確保
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
ゼロから見直すKYT(危険予知訓練)実施効果を最大化する進め方と注意すべき落とし穴
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
実験室における高薬理活性物質の取り扱い/封じ込め対応と区分による要求レベル
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
架橋技術によるポリマーの性能向上と物性・特性改良方法
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
<事例を交えて解説>PV業務においてグローバルSOPとローカルSOP,マニュアルをどう棲み分け,整合性を図るか
受講可能な形式:【Live配信】
<自動車の振動・騒音対策へ>振動・騒音を低減する材料技術とその予測技術~自動車・制振材・防音材、極細繊維・音響メタマテリアル~
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
バイオ医薬品の薬物動態学<特徴的な薬物動態特性と解析法>
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
三極(米国FDA、EU EMA、日本PMDA)の指針に基づくプロセスバリデーションの実施と適格性評価の考え方
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
熱分析の基礎、応用と測定・解析技術
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
ICH(Q1)をふまえた開発段階の安定性試験実施と試験結果からの有効期間の設定
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
リビング重合の基礎知識とリビングラジカル重合を用いた応用技術
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
<小型軽量化に伴う熱設計の難しさと熱問題への対策>車載電子製品・部品における熱設計・実装、放熱・耐熱技術と将来動向
受講可能な形式:【Live配信】のみ
高感度化フォトレジスト材料の合成・設計・開発技術
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
光学用透明樹脂の基礎、屈折率制御および光吸収・散乱メカニズムと高透明化
受講可能な形式:【Live配信】のみ
ASEAN各国の医薬品申請のための薬事制度と申請資料作成方法
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
金属材料の水素分析手法、 水素脆化メカニズム、 およびその抑制手法
受講可能な形式:【Live配信】のみ
「フォトレジスト」と「次世代リソグラフィ」の2セミナーセット申込みページ
受講可能な形式:【Live配信】のみ
バイオ医薬品、再生医療等製品製造管理業務で知っておくべき細胞培養の基礎・品質管理と品質に係る検査・試験の留意点
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
化粧品の品質確保の為の微生物制御と防腐剤削減・パラベンフリー・防腐剤フリーを目指した防腐処方設計のポイント
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医薬品製造工場・試験室における紙文書・紙記録から完全電子化/ペーパーレス化へのプロセス・管理とDX、DI、AIを活用した対応策・運用の留意事項
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
泡・泡沫の特異的な性質の理解と起泡・消泡技術
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
リチウムイオン電池ドライプロセスの開発動向と製造技術
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】
高分子の延伸における分子配向・配向結晶化と物性制御のメカニズム
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
PFAS(有機フッ素化合物)規制の動向と半導体産業への影響
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
次世代リソグラフィ技術の最新動向と今後の展望
受講可能な形式:【Live配信】のみ
<明日の業務に活かせる信頼性加速試験>信頼性の基礎知識と寿命目標をクリアするための加速試験・寿命予測のポイント
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
導電性カーボンブラックの特性、選定、分散、配合技術
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
ドラッグ・ラグ/ドラッグ・ロス時代の希少疾病用医薬品(オーファンドラッグ)開発最前線【日本導入時に考えるべき薬事戦略と臨床開発アプローチ】
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
Excelと統計ソフトを使って例題で学ぶアンケート・官能評価の多変量解析
受講可能な形式:【Live配信】のみ
高分子・ポリマー材料の合成、重合反応の基礎、プロセスと工業化・実用化のための総合知識
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
<DLCコーティング技術>DLC(ダイヤモンドライクカーボン)被覆およびその複合処理による金属材料の耐久性向上
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
【オンデマンド配信】バイオ医薬品・再生医療等製品における国内外の規制当局の考え方をふまえたセルバンク管理と申請資料への記載方法
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
水素エネルギー・アンモニア燃料の最新動向と今後日本企業がとるべき事業戦略
受講可能な形式:【会場受講】or【アーカイブ配信】のみ
【オンデマンド配信】医薬品/医療機器等へのQMSの具体的な構築フロー―non GMP(ISO)企業への対応を含めて―
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
【オンデマンド配信】核酸医薬品や遺伝子治療薬などの薬価申請・戦略と当局の薬価妥当性判断の視点
【オンデマンド配信】 ※会社・自宅にいながら学習可能です※
【オンデマンド配信】〔抗体医薬品のシーケンスバリアント〕原因解明に基づいた軽減戦略、擬陽性の削減戦略、スクリーニングのプラットフォームと管理戦略の提案
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
【オンデマンド配信】次世代パワーデバイス開発の最前線~Si・SiC・GaN・Ga₂O₃の技術進化と実装課題~
【オンデマンド配信】※会社・自宅にいながら学習可能です※
【オンデマンド配信】簡便化、抜け防止の観点をふまえたGMP SOP/製造指図記録書の形式・作成(改訂)・記入方法
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
【オンデマンド配信】製品品質照査の活用による製造工程、原料・資材及び製品規格の妥当性検証―製品品質照査結果の評価と対応―
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
CO2分離回収の基礎と冷熱駆動型化学吸収法によるCO2分離回収技術
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
【オンデマンド配信】化学分野における特許出願戦略と強い明細書の作成
【オンデマンド配信】※会社・自宅にいながら学習可能です※
【オンデマンド配信】全固体電池の材料・構造・製造技術と研究開発動向
【オンデマンド配信】※会社・自宅にいながら学習可能です※
【オンデマンド配信】バイオ医薬品の原薬製造工程に関する承認申請書/CTD記載の留意点
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
ICH E6(R3)/E8(R1)が要求するTPP、CTQ 要因、QTLの考え方を取り入れたプロトコル・臨床開発計画の組み方
受講可能な形式:【会場受講】or【Live配信】or【アーカイブ配信】
滅菌バリデーションにおける無菌性保証レベルをふまえたバイオバーデン管理とBI菌種の選定根拠・D値情報
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
原薬製造プロセスバリデーション実施方法とスケールアップ、MF登録申請
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】のみ
シナリオプランニングをとりいれた市場・製品・事業・技術ロードマップの策定と実行手法
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
伝熱の基礎と材料内部の伝熱メカニズム、熱物性の制御【断熱材を例にやさしく解説】
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
静電気の基礎と事例から学ぶ 静電気事故未然防止策
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
EV用リチウムイオン電池のリユース・リサイクル技術の動向と課題、今後の展望
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
シリカナノ粒子の合成と化学修飾による高機能化 NEW
受講可能な形式:【ライブ配信(見逃し配信付)】のみ
エポキシ樹脂 2日間総合セミナー
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
【防水設計〈初級+中級編〉】電子機器における防水設計の基礎と応用設計・不具合対策
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
電子機器における防水設計の基礎と応用設計・実践テクニック2か月連続セミナー
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
基材への塗布層の形成、コーティング液の塗布技術
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
原薬製造プロセスにおける開発段階・承認後に応じた変更管理と同等性確保(変更事例から学ぶ)
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
これからの自動車熱マネジメント技術
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
研究開発部門が行うべきマーケティングの知識と活動【基本理論編&実践編】<2日間>
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】のみ
米中対立下の中国半導体産業の成長と日本企業への示唆
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】
微粒子材料のナノ分散・凝集制御および攪拌・乳化・分散技術
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
次世代革新炉の最新動向と現状の課題・今後の展望
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
開発段階における治験薬GMP-QA業務と有効期間設定・変更管理 NEW
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】のみ
《入門編》医療機器開発薬事・承認申請書類作成の基礎セミナー
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】のみ
日欧米における化学物質に関する主要規制の最新動向<2026年度版>
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
機能性色素の各応用に適した分子設計指針と合成、応用展開、研究最前線
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
フィルム製造における製膜/成形技術とスリット・巻取り技術の基礎と実際
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
GVP省令に準拠した医療機器の市販後安全管理活動の実務理解と責務
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
3次元培養皮膚モデルとEx vivoヒト摘出皮膚における有用性評価のポイント
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
企業における生成AI活用の契約・法務リスクと対応策<2時間で押さえる生成AI時代の法的実務と留意点>
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
実装状態での電子部品・基板の品質不具合に対する故障解析力・解決力の向上 NEW
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
講師が経験した医薬品製造工程・管理におけるトラブル事例と対応/予防策の解説ー製剤開発(一変)/工業化検討/製品・製造所移管/工程トラブル(OOS)/製造方法欄の記載と整合性に関する事例ー
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
《化粧品開発・企画の方必見》これから始める!スキンケア化粧品開発における『価値づくり』
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】のみ
国内外における食品用容器包装および器具・接触材料の法規制の動向把握と必要な対応 NEW
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
生成AI・機械学習を活用した特許(技術)調査・分析と技術マーケティングへの応用【 2日間セミナー 】
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付き)】
トポロジー最適化 入門:基礎理論と活用上の留意点、演習で学ぶ実行方法
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
【解説×生成AI】FDA査察対応セミナー・入門編(2026年最新版)
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】
【パラメトリックリリース対応への実務戦略】EOG滅菌の最新動向と滅菌バリデーションの実践的アプローチ
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】のみ
ウレタン材料の基礎と組成・構造解析、および難溶解材料の最適な分析手法
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
ICH-Q2・Q14の要点を抑えた分析法バリデーションの進め方と分析試験計画の策定
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
GMP工場(増築・新規構築)における設計/施工時の注意点とUSRの具体的記載例
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
AIデータセンターの熱・電力課題と冷却・排熱・省エネ技術の最前線
受講可能な形式:【ライブ配信(見逃し配信付)】のみ
製造販売後データベース調査と再審査申請での活用のための基礎的知識
受講可能な形式:【Live配信】
バッチ晶析操作の基礎とスケールアップおよび晶析事例
受講可能な形式:【Live配信】のみ
原子間力顕微鏡(AFM)の基礎理論と高精度測定技術 NEW
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
半導体プロセスにおける検査・解析技術の基礎と最新技術動向〜光と電子で「見る」技術の最先端〜
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
易解体性材料の基礎と最新トレンドおよび接着剤・粘着剤の開発事例とポイント
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
ファインバブルの特性・挙動と発生技術・測定評価法・活用のポイント
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
OOS/OOT調査における原因特定・判断のポイントと逸脱管理
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】のみ
グローバル市場に向けた化粧品研究・開発担当者のための化粧品規制(EU、ASEAN、中国、米国、日本)と化粧品に影響する化学品規制解説・動向
受講可能な形式:【会場受講】のみ
【解説×生成AI】米国・カナダ・ブラジル・オーストラリア・韓国・欧州の医療機器規制入門セミナー
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】
商品開発プロジェクトマネジメントの要点
受講可能な形式:【Live配信】のみ
AI外観検査(画像認識)のはじめ方、すすめ方、精度の向上 NEW
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
導入・提携における事業性評価やデューデリジェンスの不確実性対応
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
<粘弾性挙動並びに時間-時間温度換算則の理解>プラスチック成形品の残留の応力発生機構と解放機構~粘弾性に起因する残留応力の発生と解放を予測する~ NEW
受講可能な形式:【ライブ配信(見逃し配信付)】のみ
FDAにおけるCSAガイダンス解説とCSAの考え方を踏まえた運用事例
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
国内外におけるRoll To Rollの研究・技術動向の最新情報
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
粉体・微粒子における帯電・付着力とコントロールおよびその評価
受講可能な形式:【ライブ配信(見逃し配信付)】のみ
製品・材料および環境中におけるPFAS分析の実務と留意点
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
ALE(アトミック レイヤー エッチング)技術の基本原理と開発事例および最新動向
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
マルチパーパス設備での洗浄評価基準・運用の基礎〔科学的根拠に基づく洗浄管理とその展開〕
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
多孔性材料による気体の吸着制御
受講可能な形式:【Live配信】のみ
SOFC(固体酸化物形燃料電池)の開発動向と劣化メカニズムの解明
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
医療機器の承認申請に必要な薬事申請書・添付資料の作成と保険適用戦略の立案と実施手順
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
事業化を成功させる化学プロセス開発・設計における最適化への要点
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】
医療機器開発における生物学的安全性評価の進め方
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】のみ
ハイエントロピー合金の基礎・特徴と実用化に向けた研究開発事例
受講可能な形式:【Live配信】のみ
外観検査における目視検査&自動検査での品質チェック・ノウハウ~よくある品質トラブルへの対策~ NEW
受講可能な形式:【ライブ配信】のみ
信頼性基準適用試験におけるデータ取得時の留意点と海外施設・海外データ活用時の信頼性保証
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
ビトリマー(結合交換性架橋樹脂)の基礎とイオン伝導性ビトリマーへの展開
受講可能な形式:【Live配信】のみ
時系列データ分析 入門:基礎とExcelでの実行方法
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
医薬品・部外品・化粧品分野で必要な品質管理/検査に役立つ化学分析の基礎【演習問題付き】
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
流体力学 入門
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】
有機薄膜太陽電池の実用化に向けた耐久性向上技術と事業化動向
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
金属腐食の発生・進展メカニズムと評価試験方法・腐食予防技術
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
クラウドの基礎とGXPクラウド利用時のCSVアプローチ/データインテグリティ対応と供給者監査
受講可能な形式:【Live配信】 or 【アーカイブ配信】
■最新AI時代のライトフィールド技術と応用展望■ライトフィールドカメラ/ライトフィールドディスプレイの基礎と最新技術動向 NEW
受講可能な形式:【ライブ配信(見逃し配信付)】のみ
IPランドスケープによる市場・技術・特許の調査分析と開発戦略・知財戦略の策定
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
<クリーン化技術ノウハウ>クリーンルームにおけるゴミ・異物対策および静電気対策の基礎と実践 NEW
受講可能な形式:【ライブ配信(見逃し配信付)】のみ
中国工場での製品・部品不良の未然防止中国企業とのトラブル・ミスコミュニケーション回避術
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】
GMP工場における設備・機器の維持管理(保守点検)/設備バリデーションの実際と査察指摘事例
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
蓄熱蓄冷および熱エネルギー搬送技術の基礎と最新の研究開発動向
受講可能な形式:【Live配信】のみ
ICH-GCP(R3)のeTMFマネジメントへの影響とeTMFシステムのセキュリティ
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
化学物質の輸出管理入門化学品輸出のリスクと該非判定のポイント
受講可能な形式:【Live配信】のみ
グラフェン系材料の基礎、高機能化技術および応用への展開 NEW
受講可能な形式:【ライブ配信(見逃し配信付)】のみ
【オンデマンド配信】【基礎編】開発から製造販売後までの一貫した安全性評価の取りまとめ方と効率的な資料作成方法
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
空中結像の原理と構成部材、空中ディスプレイ・空中映像技術と応用展開 NEW
受講可能な形式:【ライブ配信(見逃し配信付)】のみ
バイオ医薬品の品質・安定性向上を目指すタンパク質の凝集体分析と安定化戦略
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
【オンデマンド配信】HPLC(高速液体クロマトグラフィー)入門と使用時の留意点及びトラブルシューティング
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
【オンデマンド配信】先端パッケージングの全体像(開発動向&ビジネス化戦略)およびRDLインターポーザ最新技術動向
【オンデマンド配信】※会社・自宅にいながら学習可能です※
【オンデマンド配信】UV硬化樹脂の硬化度・物性の測定評価と硬化不良・密着不良などのトラブル対策
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
めっき膜の密着性改善・剥離対策の考え方と分析・解析手法
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【オンデマンド配信】半導体テスト技術の基礎と動向
【オンデマンド配信】※会社・自宅にいながら学習可能です※
これができないと始まらない!特許請求の範囲(クレーム)をしっかり読めますか?
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【オンデマンド配信】ICH-E6(R3)に対応したQMS構築とQbD・品質許容限界設定の考え方・逸脱対応
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【オンデマンド配信】【入門講座】再生医療等製品/細胞治療製品における規制要件の理解と申請書作成のポイント
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
【オンデマンド配信】有害事象の評価について、とくに因果関係判断にかかる、個別症例の評価の考え方と集積検討の考え方
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【オンデマンド配信】 二酸化炭素を原料とする有用有機化合物製造技術の研究開発動向と展望
【オンデマンド配信】※会社・自宅にいながら学習可能です※
透明化粧品(化粧品・クレンジング)の処方設計に伴う安全性確保・成分選択・使用感および効能効果の評価
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【オンデマンド配信】ARグラスの最新技術分析および現状課題抽出と対策アイデア調査
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成果につなげる失敗しないデザインレビュー(DR)の基本とすすめ方、抜け漏れ防止策
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【分析法バリデーション・アドバンスコース】計算ブラックボックスからの脱却と精度評価の本質に迫る
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【オンデマンド配信】【実践編】開発から製造販売後までの一貫した安全性評価の取りまとめ方と効率的な資料作成方法
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【オンデマンド配信】開発から製造販売後までの安全性評価の取りまとめ方と効率的な資料作成の基礎と実践、グローバルでのPV監査方法
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【オンデマンド配信】フィルターの選定・評価・活用のために押さえておきたいフィルター&濾過知識
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【オンデマンド配信】塗料入門~塗料を構成する材料と配合設計の基本を学ぶ~
【オンデマンド配信】※会社・自宅にいながら学習可能です※
オルガノイドを活用したin vitro薬効・毒性・薬物動態評価
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【オンデマンド配信】グローバルファーマコビジランス監査の実践~CAPA効果確認と体制構築~
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【オンデマンド配信】ファーマコビジランス研修および薬害教育における実施事例と企業ロールモデル
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
【オンデマンド配信】実例から学ぶスラリー中の粒子分散制御及び評価の要点
【オンデマンド配信】※会社・自宅にいながら学習可能です※
【オンデマンド配信】微生物取扱者が抑えるべき分離、培養、保存操作と微生物同定試験の手法
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臨床試験・治験におけるQuality by Designによる逸脱防止とその対処法、有効かつ速やかなIssue Managementの方法
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【オンデマンド配信】ポリイミドフィルムの特性、技術動向と加工、応用
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QMSの要求をふまえた設計管理と医療機器設計に役立つユーザビリティ手法
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開発段階に応じた品質規格設定とValidation(特に分析法バリデーション)実施範囲
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粘着剤・粘着テープの剥離メカニズム・動的挙動と応力・変形・レオロジーコントロール~どうすればくっつくか?きれいに剥がれるか?~ NEW
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
医薬品の微生物管理及び微生物試験法入門
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データインテグリティ(DI)におけるデータ/記録の不適切な保管管理への対策と手順書へのDI要件の落とし込み・作成・記載レベル
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CO2分離回収技術とプロセス・コスト試算
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無機ナノ粒子の合成、表面処理・表面修飾と分散技術 NEW
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GMP監査(内部・外部・サプライヤー)にむけた準備/チェックリストの活用/リスクベース対応と実地での情報収集の勘所
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《製品特性に見合った製造・保管時の考え方とは》GCTP省令に対応した再生医療等製品の製造品質管理とCPF設備運用の留意点
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市場分析・競合他社<ベンチマーキング>分析と情報収集のすすめ方
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最近の裁判例の論点をふまえた核酸医薬品の特許戦略-拒絶対応と特許活用の徹底分析(記載方法や注意点)-
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高分子へのフィラーのコンパウンド技術およびナノコンポジット化技術の基礎と応用~配合設計・分散制御・機能性付与技術~ NEW
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ICH M7ガイドラインに則ったニトロソアミン類不純物(NDSRI含む)の評価・管理に関する最新動向と当局の考え方
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溶液の塗布・塗工技術および設備・装置の基礎と品質安定化~低粘度から高粘度まで幅広く解説~
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ゾル-ゲル法の基礎と材料合成、(新規)材料開発で活用するための実用的な総合知識 NEW
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自社技術のノウハウ秘匿および特許出願の選択指針とオープン&クローズ戦略の進め方
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研究開発管理のための『利益管理』の基本とコストマネジメントの実践
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自分たちでできる!設計・開発部門の業務「見える化」と生産性向上の実践方法
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実験・分析における超純水・ブランク水の製造と管理 NEW
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ガラスコアサブストレート・ガラスインターポーザのわかりやすい基礎と最新動向
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暗黙知を形式知にする 生成AI時代のナレッジマネジメント
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数値限定発明・パラメータ発明の特許戦略と他社対抗の実務
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半導体・電子デバイス製造における真空および薄膜形成・加工技術
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色彩と質感の感性評価手法および製品開発への実践
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精密研磨への磁気機能性流体応用と複雑形状研磨の精度向上・自動化および高速真円加工技術
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実験計画法のためのデータ解析・ベイズ最適化の基礎と材料・プロセス・装置設計への適用・最新事例
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【半導体後工程技術の深化、進化、真価】BSPDN構造・ハイブリッド接合に向けたプロセス、材料、集積技術の革新動向
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リチウムイオン電池の負極材料技術基礎から次世代材料まで
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分離膜の基礎と分離技術への展開およびゼオライトを用いたCO2分離技術の展望
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気体の吸着・脱着 基礎と応用:二酸化炭素の効率的な回収を目指して
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有機EOポリマーの基礎と超高速光制御デバイスへの応用
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先端半導体プロセスで求められるレジスト材料・技術
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ケミカルリサイクル拡大に向けた分解性を有するプラスチック材料設計技術
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海外販売も見据えた薬価算定ルール・薬価妥当性判断と当局交渉/戦略立案/シナリオ策定のポイント NEW
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軽EV(軽の電気自動車)を始めとした次世代自動車の最新動向と事業機会
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Beyond 5G時代に求められる低誘電・低損失材料の技術・開発動向
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GMPをふまえた安定性試験の統計解析と規格設定・サンプリング・劣化リスク評価 NEW
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技術英文ライティングと生成AIの活用術:誤訳を防ぎ正確に伝える勘所とチェックポイント
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顔料に関わる化学法規制と実務対応の最新動向
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mRNA-LNP医薬品における製剤化・製造・品質管理と品質審査の論点
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欧州医療機器(MDR)の規制徹底理解・臨床評価対応セミナー NEW
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バッテリマネジメントシステムの基礎と最新動向
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次世代自動車に求められる電動化・自動運転技術のメカニズムと構成要素、今後の展望
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化粧品用粉体の基礎特性と表面処理・規制対応・安全性の向上
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CSV手順の最適化(省力化・効率化・改善)へのヒント― 本質を抑えた対応 ―
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ビーズミルによる分散・粉砕の基礎と最適化、スケールアップ・トラブル対策
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リサイクル対応に向けたプラスチックの材料設計および成形加工技術
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アンモニア利用の最新動向と利用技術~燃料、水素・CO2キャリア、CO2固定・リサイクル、メタネーション、合成ガス原料への利用~
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感性・感情・印象の評価・定量化・モデル化への挑戦
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GMPにおける出荷不適品(OOS)の管理と不適品(原材料、製品)発生防止策
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未来洞察×自社コア技術×社外有望技術を起点とした研究開発テーマ企画手法と実践的フレームワーク
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<Excel入力で簡単シミュレーション>Excelを用いる蒸留の理論と計算~工場実験前にシミュレーションを~
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<初学者のための>国内外規制要件をふまえたE&L評価基準の考え方・進め方と分析・評価方法
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シリコン量子ビットの研究開発最前線:動作原理の基礎からデバイス・集積化技術の課題まで
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化学分析・機器分析の効果的な進め方と業務への活かし方
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再生医療等製品におけるバリデーション実務(設備機器適格性評価、製造工程、プロセスシミュレーション、洗浄、滅菌、分析法など)
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ICH新ガイドラインに対応する分析法開発と分析法バリデーションの基礎と実践
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信頼性の高い研究成果/試験Quality 実践<2日間コース>(データ・記録のとり方・公正な試験Quality)
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市場クレームとその影響、対応コストを考慮した損失関数による安全係数・検査基準・規格値の決定法
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<製品開発に活かすための秘訣と最新動向>マテリアルズインフォマティクスの基盤となる、『計算科学シミュレーション技術』
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<信頼性基準試験>信頼性の高い研究成果を得るための生データ・実験記録(ノート)の取り方
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自動車プラスチックの“これから”を考える
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固体酸化物形燃料電池/電解セル(SOFC/SOEC)の発電・電解の原理と材料・評価法 NEW
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狙った機能を持つ高分子を作るために―重合反応の基礎・応用ー
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ラボでの電子実験ノート管理・運用における経験からわかった製造や研究開発部門での電子情報管理の問題点・解決とDXの進め方
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技術移転の高効率的/高再現性にむけた工業化検討・提供文書・許容基準設定 NEW
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ISO 11607滅菌医療機器の包装に関する法的要求事項解説
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インクジェットインクの基礎と設計および最新技術・特許動向 NEW
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シリコーン製品の企画・開発に向けた材料・製品特性の理解と顧客ニーズに対応する開発戦略
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【防水設計〈上級編〉】電子機器における防水構造の詳細設計と実践テクニック
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<脱炭素社会実現に向け習得すべき>省エネ技術の開発動向と導入事例、省エネ効果・CO2削減量の算出方法 NEW
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日本特有の要求対応をふまえた海外導入品のCMC開発対応とCMC申請資料(日本申請用)作成
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タンパク質凝集のメカニズムと予測・阻害と安定化・長期保存の実現
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再生医療等製品における承認申請・審査(品質・非臨床安全性評価)の留意点と当局の要求事項/考え方
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新規モダリティ【核酸医薬、遺伝子治療、細胞治療など】における事業性評価手法と注意すべき点
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【オンデマンド配信】3極(日欧米)GCP査察・社内監査の事例と指摘解決・予防にむけたQMS実装と品質管理手法
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1日で理解する、量子コンピュータ~基礎から最新動向・展望まで~
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繊維リサイクルの最新動向と混紡繊維・ポリアミド素材の革新的リサイクル技術
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実務に役立つ統計解析の基本と活用~Excelを用いた統計解析手法の基礎知識~
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【オンデマンド配信】ICH-E6(R3)について(R2)とのGAPと国内実装に向けた対応方針を考える
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
【オンデマンド配信】〔初級担当者にむけた〕化学プロセスにおけるラボからのスケールアップ(反応・攪拌・晶析・濾過・乾燥・粉砕・工程別)の基礎と事例集
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
【オンデマンド配信】バイオ医薬品における申請をふまえたCMCレギュレーション対応とCTD作成入門講座
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
信頼性の高い研究成果を得るための公正な研究プロセスと試験データのQuality・基準
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【オンデマンド配信】QMS構築によるオーバークオリティ判断と治験効率化にむけた活用
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【オンデマンド配信】防汚コーティング技術の総合知識
【オンデマンド配信】※会社・自宅にいながら学習可能です※
進歩性の意味、理解できていますか?
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BCS・rDCS・PBBMを用いた製剤開発戦略とバイオウェーバー
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利益力のある製品を生みだす設計・開発担当者が身に着けるべきコストマネジメントと「利益思考力®」セミナー
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食品開発・品質管理に役立つ官能評価の基礎と実践
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〔初中級プロセス開発研究担当者にむけた〕実際に起こった不具合や解決方法、注意点で学ぶスケールアップ・ダウン検討および実験計画の進め方・データのとり方 NEW
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技術者・研究者に必要なマーケティングの基礎、知識と実践
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PFAS規制の最新動向および代替技術の開発動向
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ドライエッチング技術の基礎と原子層エッチング(ALE)の最新技術動向
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これで読める!二次元NMRによる構造解析の基礎とトラブル対策
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生成AIで磨く事業企画力と「新市場開拓」の実践
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XPSの基礎と測定・解析テクニック
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製品原価&コスト計算の基礎と利益に結びつける戦略的活用方法 【演習付】
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ALD(原子層堆積法)の基礎とプロセス最適化および最新技術動向 NEW
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使いやすい・にくいをトコトン考える。人間中心製品開発のための生理測定方法と評価・実験プロセス
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<電気化学が苦手だと思っている方への1日半講座>電気化学反応・電極反応のメカニズムと電気化学測定法および電極/溶液界面の解析~1.5日(約8時間強)で学ぶ~
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インキャビンセンシング(ドライバ監視・車室内モニタリング)技術開発のポイントと最新市場トレンド
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開発・生産現場で諸課題を解決に導くデータ駆動型手法ディープニューラルネットワークモデル/MTシステムの基礎と応用
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プラスチック添加剤の選定と材料の劣化・変色対策 NEW
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【オンデマンド配信】特許情報からみたBeyond 5G 材料開発戦争[2023]
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トラブルのない上手な粉体装置・設備のエンジニアリング
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弾塑性力学の基礎と有限要素法(FEM)解析の実務活用
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≪有機物を中心とした≫二次イオン質量分析(SIMS/TOF-SIMS/OrbiSIMS)の基礎と分析の進め方および機械学習によるデータ解析
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FDA DMF(Type II,IV)(Type III)の各ファイルの作成方法と事例及びFDA照会対応〔2日コース〕
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EUの環境規制最新動向と化学・自動車産業への影響 NEW
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《循環型社会を読み解く》エントロピー・エクセルギーの基礎理論と計算・解析方法
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スラリーの特性・評価法と調製・制御の勘どころ
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トライボロジーの基礎<摩擦、摩耗、潤滑のメカニズム>と摩擦摩耗特性の向上、評価・解析法
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バイオ医薬品の製造ラインにおける洗浄バリデーション実施・残留限度値設定と実状・課題への対応 NEW
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徹底学習!半導体封止材用エポキシ樹脂と硬化剤・硬化促進剤の種類・特徴および新技術
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分子動力学シミュレーションの基礎と高分子材料開発への応用
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中堅社員に求められる『5つのビジネススキル』徹底解説【演習付】
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二酸化炭素の電解還元による資源化と関連周辺技術の最新動向
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発表会場で頼れる技術者のための英語プレゼン 突破メソッド
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新規事業創出のための多量のアイデア発想法と技術ロードマップの作成、技術・事業・知財戦略の実践
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研究開発を動かす「ボトムアップ・リーダーシップ」とテーマ創出
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GMP対応:試験検査室管理と技術移転及びOOS/OOT対応
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記載要件に基づいて特許を読み込めますか?書けますか?
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【新 適合性書面調査チェックリスト:新旧の比較・解釈】信頼性基準適用試験の運用への落とし込みと(海外導入品など)日本申請時の信頼性保証
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未利用特許の活用戦略と新規事業創出・既存事業強化への展開
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<半導体クリーン化・歩留向上技術>半導体製造ラインの汚染の実態と歩留向上のためのシリコンウェーハ表面汚染防止技術の基礎から最新動向まで
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【オンデマンド配信】化粧品OEM/ODM(海外含む)における品質管理・品質保証と工場監査用のチェックリストの作成方法
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
【オンデマンド配信】改正安衛法「自律的」化学物質管理への転換に学ぶ実情に即した管理手法と考え方
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【オンデマンド配信】物体色の測定(測色)・評価・クレーム対策
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【オンデマンド配信】化学物質管理におけるリスクアセスメント手法の合理的選択と実態に即した実施の要点
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【オンデマンド配信】化学物質のリスクアセスメント支援ツールCREATE-SIMPLE活用によるリスク低減策とケーススタディ
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半導体製造におけるシリコンウェーハ表面のクリーン化・歩留向上技術および洗浄・乾燥技術:基礎から最新動向まで2か月連続セミナー
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【オンデマンド配信】<全5コース>少人数体制にも対応したGMP-QA業務・監査のポイントセミナー
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【オンデマンド配信】CTD-M2(CMC)作成セミナー<<海外データを活用する際の留意点とGMP適格性確認>> =原薬及び製剤の製造管理、品質管理=
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【オンデマンド配信】GMP違反とヒューマンエラーに対する教育訓練の考え方とQA視点による抑制・防止対策事例―教育訓練の効果確認とポカヨケ対策例/悪いGMP手順書例―
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【オンデマンド配信】非統計家への分析法バリデーションに必要となる統計解析の基礎と実践
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【オンデマンド配信】GMP/GQP-QAが行うべき逸脱管理とCAPAの適切性の評価とチェックリストの活用
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【オンデマンド配信】<全3コース>一般医薬品(化学合成医薬品)向け:『規格及び試験方法と分析法バリデーション』『技術移転と同等性評価』『CTD-M2作成』
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【オンデマンド配信】開発段階に応じた治験薬GMP対応とICH Q14(分析法の開発)への取り組み
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【オンデマンド配信】一般医薬品における有効期間を考慮した規格及び試験方法の設定と分析法バリデーションの実施方法
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【オンデマンド配信】試験室QC点検・信頼性確保から分析法バリデーションで必要となる統計知識ならびに基準値設定・分析法変更時の同等性評価・OOS・OOT対応
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【オンデマンド配信】「GMP監査マニュアル」の活用による効果的かつ効率的なGMP監査の実施と現場運用のポイント
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【オンデマンド配信】改正GMP省令を踏まえたGMP適合性調査対応効率的なGQP/GMP-QA連携とQA/QC業務範囲の明確化
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設備・機器由来の逸脱・異常防止にむけたGMP設備・機器の劣化(予兆)の早期発見と自主点検/保守
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【オンデマンド配信】治験に関わるベンダーの要件調査と監査-GCPシステム監査の応用、適合性調査と監査事例-
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【オンデマンド配信】分析法バリデーションにおける基準値設定と 分析法変更時の同等性評価および OOS・OOT対応とその統計学的視点
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【オンデマンド配信】品質管理試験室にむけたQC点検と信頼性確保の対応~問題事例とデータインテグリティを交えて~
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核酸医薬品・mRNA医薬品開発にむけた戦略的な体内動態制御と標的指向性の最適化・送達効率化を高めるDDS技術
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【オンデマンド配信】改正GMP省令で求められているGMP文書・記録の作成・管理のポイント
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簡便化、抜け防止の観点をふまえたGMP SOP/製造指図記録書の形式・作成(改訂)・記入方法
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【オンデマンド配信】ラボにおける監査証跡/レビュー方法(いつ・誰が・項目・頻度・レベル)と分析機器毎のレビュー例
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【オンデマンド配信】一般医薬品における技術移転(製法・試験法)の手順と同等性の評価方法
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CTD M2.5,M2.7作成および照会事項対応の実務的なテクニック NEW
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先端半導体プロセス・チップレットにおける注目技術と特許動向および知財戦略の要点 NEW
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化学工場・プラントの事故事例に学ぶ本質的原因の探究と管理・指導側が講じるべき安全対策
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ゴム材料・エラストマー・添加剤の分析手法と劣化解析
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生分解性プラスチックの土壌・海洋生分解性評価と実験手順 NEW
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隙のない特許明細書作成のための実施例・比較例の戦略的な書き方
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因子ごとの最適条件を少ない実験回数で見つける統計的手法『実験計画法』&汎用的インフォマティクス『非線形実験計画法』
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<半導体洗浄・乾燥技術>半導体製造におけるシリコンウェーハの精密洗浄・乾燥および汚染除去技術の基礎から最新動向まで
受講可能な形式:【会場受講】or【Live配信】のみ
<耐熱性と相反する特性の両立へ!>エポキシ樹脂の耐熱性向上と機能性両立への分子デザイン設計および用途展開における最新動向~主に電気電子材料用向けに解説~
受講可能な形式:【Live配信】のみ
<吸音・遮音・防振の本質を理解する>吸音・遮音・防振の理論とその測定・評価に関する入門講座~基礎理論の他、音響測定も解説~ NEW
受講可能な形式:【ライブ配信(見逃し配信付)】のみ
無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション業務者教育コース【初心者コース】 【実務者コース】 NEW
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【オンデマンド配信】医療・ヘルスケア分野の「脱炭素化」と新規事業機会
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
【オンデマンド配信】国内外の査察対応にむけた製造設備の適格性評価及びメンテナンスに関する文書化対策
【オンデマンド配信】 ※会社・自宅にいながら学習可能です※
【オンデマンド配信】ヒューマンエラー・逸脱・GMP違反を防ぐSOP・製造指図記録書の作成とは?教育訓練とは?GMP記録とは?
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
【オンデマンド配信】バイオ医薬品に残存する宿主細胞由来タンパク質(HCP)の測定並びに原因と改善策を含めた品質及び安全性に及ぼす影響
【オンデマンド配信】
【オンデマンド配信】特許情報からみた次世代フォトニクスネットワーク実現への道光電融合材料・技術[2025]
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
反応工学の基礎から学ぶ各種反応器の合理的な設計と工業化・スケールアップにおけるポイント
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【オンデマンド配信】品質力をアップする「ゼロから学ぶ医薬品品質統計」総合コース【Bセミナー】応用「分析法バリデーションへの応用」
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
【オンデマンド配信】国際共同治験におけるグローバル開発に求められるプロジェクトマネジメントと国内治験との相違
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
【オンデマンド配信】品質力をアップする「ゼロから学ぶ医薬品品質統計」総合コース【Dセミナー】応用「プロセスバリデーションと品質年次照査への応用」
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
【オンデマンド配信】バイオ医薬品(抗体医薬品)の特性解析・構造決定と得られたデータの品質管理への活用(バイオ医薬品(CMC)マスターコース3)
【オンデマンド配信】品質力をアップする「ゼロから学ぶ医薬品品質統計」総合コース【全7セミナー】
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
【オンデマンド配信】バイオ医薬品における規格及び試験方法の設定と安定性試験(長期保存試験)による有効期間の設定(バイオ医薬品(CMC)マスターコース2)
【オンデマンド配信】バイオ医薬品(CMC)マスターコース(全6コース)<管理手法(製造管理及び品質管理)とCTD作成/データ提示>
【オンデマンド配信】※会社・自宅にいながら学習可能です※
【オンデマンド配信】バイオ医薬品における各種試験方法の適切な精度管理と分析法バリデーションの実施方法(バイオ医薬品(CMC)マスターコース5)
【オンデマンド配信】バイオ医薬品における製法・試験法変更と担保すべき同等性/同質性評価(バイオ医薬品(CMC)マスターコース1)
【オンデマンド配信】品質力をアップする「ゼロから学ぶ医薬品品質統計」総合コース【A1セミナー】共通基礎1「データサイエンスの基礎」
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
【オンデマンド配信】【2日間集中コース】バイオ医薬品のCTD(CMC):妥当性の根拠とまとめ方(Part1,2)(バイオ医薬品(CMC)マスターコース6)
【オンデマンド配信】バイオ医薬品の不純物管理(バイオ医薬品(CMC)マスターコース4)
【オンデマンド配信】品質力をアップする「ゼロから学ぶ医薬品品質統計」総合コース【Fセミナー】応用「Quality by Designのための実験計画法」
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【オンデマンド配信】品質力をアップする「ゼロから学ぶ医薬品品質統計」総合コース【Eセミナー】応用「ロットの合否判定における統計」
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
【オンデマンド配信】品質力をアップする「ゼロから学ぶ医薬品品質統計」総合コース【Cセミナー】応用「安定性試験への応用」
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
静電気安全管理の基礎と事故事例分析から学ぶ静電気着火リスクアセスメントの実践
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
水系分散における粒子・分散剤の評価と選定、トラブル対策 NEW
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
【オンデマンド配信】非無菌医薬品における微生物学的品質管理の必要レベルと微生物限度試験法実施事例(2025)
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
【オンデマンド配信】バイオ医薬品生産用の遺伝子組換え体細胞の構築とセルバンクの作製・管理・各種試験と承認申請への対応
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
マイクロ波プロセスの基礎と産業導入における技術課題・トラブル対策
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【オンデマンド配信】グリコシル化パターンの違い及びアグリコシル化が抗体の生物活性、PK、安定性/安全性に及ぼす影響
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
機能性色素の基礎と応用・研究最前線2か月連続セミナー
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プラスチック材料の高次構造・力学物性の制御・解析手法
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半導体パッケージ技術の進化とそれを支える要素技術
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イチからわかる、半導体製造装置の基礎・トレンドと今後の展望(2025年冬版)
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基礎から学ぶ磁性材料と磁気計測技術
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中小規模組織(企業)における責任役員(上級経営陣)へのGMP、GQP教育方法と法令順守体制の整備
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非GLP試験における信頼性基準と信頼性確保のポイント<計画書/報告書作成・記録(生データ)の残し方・申請資料>
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ケミカルリサイクル技術の基本、手法の適用・選択と技術開発動向
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治験総括報告書及びCTD2.5の効率的な作成法と照会事項の分析~照会事項削減のノウハウ~
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自社が勝つためのパテントマップの作成方法と事業の優位性を築ける戦略の策定
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ハードコート剤の開発、材料設計、調製、特性評価、高機能化、応用展開
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欧州医療機器(MDR)の規制徹底理解・臨床評価対応セミナー
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ICH Q9(R1):品質リスクマネジメント 改正の要点と暗黙知・知識管理の品質保証への落とし込み
受講可能な形式:【Live配信】 or 【アーカイブ配信】
印刷と塗工技術における各方式の基礎と最適化
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
研究開発・生産技術部門の現場が主導する実践的リスキリングと学習・指導支援
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
晶析操作の基礎と結晶粒子群特性の制御
受講可能な形式:【会場受講】or【Live配信】のみ
《Excelを活用して実演形式で学べる》患者数・市場規模ベースで検討する医薬品の売上予測と事業性評価
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
バイオ医薬品・ウイルスベクター・遺伝子治療薬における超遠心分析の基礎と品質評価における具体的な分析検討方法
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
自社保有技術・コア技術をベースとした革新的テーマ(製品アイデア)の創出活動-技術機能展開法を利用したテーマ創出活動とその全体体系-
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】のみ
金属積層造形における造形欠陥の形成メカニズムと低減に向けたアプローチ
受講可能な形式:【Live配信】のみ
粉体ハンドリング 入門
受講可能な形式:【Live配信】のみ
GMPに対応した洗浄バリデーションは具体的に何を計画し、何を行い、何を証明すればよいのか~より科学的かつ合理的な残留許容基準設定をふまえて~
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
半導体関連企業の羅針盤シリーズ【2025年12月版】
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【防爆の基礎知識】 火災・爆発の未然防止にむけた火災現象・防爆構造・防爆範囲の理解
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製薬用水の品質確保、PIC/S GMP Annex 1改訂で新たに定義された汚染管理戦略の製薬用水への適用
受講可能な形式:【Live配信】のみ
自動車用パワーエレクトロニクスの基礎と技術動向
受講可能な形式:【会場受講】
AEM(アニオン交換膜)型水電解の基礎、要素材料・要素技術および最新動向と今後の展望
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
創薬、非臨床、臨床開発ごとにみる戦略的なターゲットプロダクトプロファイル(TPP)策定プロセスと競争環境および規制要件を見据えた差別化戦略の構築方法
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
触感・感性トライボロジーの最先端ヒトとモノの間に宿る感触知と作り込み
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導電性複合材料の開発のためのフィラー選定・配合/分散・改質・複合技術
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〔初中級プロセス開発研究担当者にむけた〕実際に起こった不具合や解決方法、注意点で学ぶスケールアップ・ダウン検討および実験計画の進め方・データのとり方
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『やりすぎ、やらなすぎ』問題解決の糸口が見つかるCSV (コンピュータ化システムバリデーション) 実務の基礎
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
<PMDA査察指摘事例をふまえた>QA・QC担当者/監査員が今すぐ実践できるGMP監査対応とリスクベース監査の手法
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ディジタル信号処理による雑音・ノイズの低減/除去技術とその応用実例
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リソグラフィー・レジスト3セミナーのセット申込みページ
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生成AIを使用したサプライチェーン・調達管理
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「EUVリソグラフィー」と「次世代リソグラフィ」の2セミナーセット申込みページ
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<薬機法改正・PV担当者に求められる最新スキル>RMP(リスク管理計画)・リスク最小化活動の適時適切な検証・更新とRWD活用スキル
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ポリイミドの基礎とポリイミド系材料の低誘電率化・低誘電正接化
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「EUVリソグラフィー」と「フォトレジスト」の2セミナーセット申込みページ
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高速液体クロマトグラフィーを使いこなすための必須知識と実践ノウハウ・トラブル対策
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QA部門における製造記録・試験検査記録の照査の内容・視点・範囲と報告書作成の留意点
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チクソ性の基礎、制御、測定・評価と実用系への活用方法
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海外販売も見据えた薬価算定ルール・薬価妥当性判断と当局交渉/戦略立案/シナリオ策定のポイント
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R&Dにおける競合他社・異業種ベンチマーキングの基本、実践と生成AI活用のすすめ方
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バイオ医薬品/抗体医薬品におけるCMC薬事・CTD作成の留意点3極対応、最新動向(生成AI活用、ICH M4Q(R2))を踏まえて
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プラスチック射出成形の基礎知識とトラブルシューティング
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バイオ医薬品CMC「新規モダリティ・品質審査」「CTD作成/生成AI・ICH M4Q(R2)対応」コース
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EUVリソグラフィー技術の基礎、最新技術動向と課題解決策および今後の展望
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改訂版ICH Q5A(R2)に求められる試験概要と次世代シーケンシング(NGS)を利用した細胞培養管理
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自動車リサイクルの日本および世界の現状と今後のリサイクル戦略
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濡れ現象の基礎と測定評価法・応用事例
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未知の異常も検知する製造業向け人工知能技術MTシステムの基礎および適用事例【超入門】
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<3時間で半導体産業の動向を把握する>半導体市場の動向と経済安全保障について~半導体産業の今後の見通し、日本のあるべき姿~
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デザイン経営が導く成長戦略ブランド力×デザインマネジメントで技術を“売れる価値”に
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環境モニタリングにおけるポイント設定根拠・手順とアラート・アクションレベル設定の妥当性および汚染管理戦略に従ったSOP記載事項/作成上の留意点
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二軸スクリュ押出機を用いたリアクティブプロセシング技術の基礎から応用へ
受講可能な形式:【会場受講】or【アーカイブ配信】のみ
ICH Q2(R2)、Q14をふまえた承認申請時の分析法バリデーションの留意点
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GCP領域のクラウドシステムを含むCSV実施/必要範囲とデータインテグリティ確保
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
ゼロから見直すKYT(危険予知訓練)実施効果を最大化する進め方と注意すべき落とし穴
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実験室における高薬理活性物質の取り扱い/封じ込め対応と区分による要求レベル
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
架橋技術によるポリマーの性能向上と物性・特性改良方法
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
<事例を交えて解説>PV業務においてグローバルSOPとローカルSOP,マニュアルをどう棲み分け,整合性を図るか
受講可能な形式:【Live配信】
<自動車の振動・騒音対策へ>振動・騒音を低減する材料技術とその予測技術~自動車・制振材・防音材、極細繊維・音響メタマテリアル~
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バイオ医薬品の薬物動態学<特徴的な薬物動態特性と解析法>
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
三極(米国FDA、EU EMA、日本PMDA)の指針に基づくプロセスバリデーションの実施と適格性評価の考え方
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
熱分析の基礎、応用と測定・解析技術
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ICH(Q1)をふまえた開発段階の安定性試験実施と試験結果からの有効期間の設定
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リビング重合の基礎知識とリビングラジカル重合を用いた応用技術
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<小型軽量化に伴う熱設計の難しさと熱問題への対策>車載電子製品・部品における熱設計・実装、放熱・耐熱技術と将来動向
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高感度化フォトレジスト材料の合成・設計・開発技術
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
光学用透明樹脂の基礎、屈折率制御および光吸収・散乱メカニズムと高透明化
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ASEAN各国の医薬品申請のための薬事制度と申請資料作成方法
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金属材料の水素分析手法、 水素脆化メカニズム、 およびその抑制手法
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「フォトレジスト」と「次世代リソグラフィ」の2セミナーセット申込みページ
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バイオ医薬品、再生医療等製品製造管理業務で知っておくべき細胞培養の基礎・品質管理と品質に係る検査・試験の留意点
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化粧品の品質確保の為の微生物制御と防腐剤削減・パラベンフリー・防腐剤フリーを目指した防腐処方設計のポイント
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医薬品製造工場・試験室における紙文書・紙記録から完全電子化/ペーパーレス化へのプロセス・管理とDX、DI、AIを活用した対応策・運用の留意事項
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
泡・泡沫の特異的な性質の理解と起泡・消泡技術
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リチウムイオン電池ドライプロセスの開発動向と製造技術
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高分子の延伸における分子配向・配向結晶化と物性制御のメカニズム
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PFAS(有機フッ素化合物)規制の動向と半導体産業への影響
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次世代リソグラフィ技術の最新動向と今後の展望
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<明日の業務に活かせる信頼性加速試験>信頼性の基礎知識と寿命目標をクリアするための加速試験・寿命予測のポイント
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導電性カーボンブラックの特性、選定、分散、配合技術
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ドラッグ・ラグ/ドラッグ・ロス時代の希少疾病用医薬品(オーファンドラッグ)開発最前線【日本導入時に考えるべき薬事戦略と臨床開発アプローチ】
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Excelと統計ソフトを使って例題で学ぶアンケート・官能評価の多変量解析
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高分子・ポリマー材料の合成、重合反応の基礎、プロセスと工業化・実用化のための総合知識
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<DLCコーティング技術>DLC(ダイヤモンドライクカーボン)被覆およびその複合処理による金属材料の耐久性向上
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水素エネルギー・アンモニア燃料の最新動向と今後日本企業がとるべき事業戦略
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CO2分離回収の基礎と冷熱駆動型化学吸収法によるCO2分離回収技術
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【オンデマンド配信】バイオ医薬品の原薬製造工程に関する承認申請書/CTD記載の留意点
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ICH E6(R3)/E8(R1)が要求するTPP、CTQ 要因、QTLの考え方を取り入れたプロトコル・臨床開発計画の組み方
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滅菌バリデーションにおける無菌性保証レベルをふまえたバイオバーデン管理とBI菌種の選定根拠・D値情報
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原薬製造プロセスバリデーション実施方法とスケールアップ、MF登録申請
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シナリオプランニングをとりいれた市場・製品・事業・技術ロードマップの策定と実行手法
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伝熱の基礎と材料内部の伝熱メカニズム、熱物性の制御【断熱材を例にやさしく解説】
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機能性色素の基礎と応用・研究最前線2か月連続セミナー
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中小規模組織(企業)における責任役員(上級経営陣)へのGMP、GQP教育方法と法令順守体制の整備
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非GLP試験における信頼性基準と信頼性確保のポイント<計画書/報告書作成・記録(生データ)の残し方・申請資料>
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ハードコート剤の開発、材料設計、調製、特性評価、高機能化、応用展開
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欧州医療機器(MDR)の規制徹底理解・臨床評価対応セミナー
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印刷と塗工技術における各方式の基礎と最適化
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研究開発・生産技術部門の現場が主導する実践的リスキリングと学習・指導支援
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《Excelを活用して実演形式で学べる》患者数・市場規模ベースで検討する医薬品の売上予測と事業性評価
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
バイオ医薬品・ウイルスベクター・遺伝子治療薬における超遠心分析の基礎と品質評価における具体的な分析検討方法
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【防爆の基礎知識】 火災・爆発の未然防止にむけた火災現象・防爆構造・防爆範囲の理解
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創薬、非臨床、臨床開発ごとにみる戦略的なターゲットプロダクトプロファイル(TPP)策定プロセスと競争環境および規制要件を見据えた差別化戦略の構築方法
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〔初中級プロセス開発研究担当者にむけた〕実際に起こった不具合や解決方法、注意点で学ぶスケールアップ・ダウン検討および実験計画の進め方・データのとり方
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<PMDA査察指摘事例をふまえた>QA・QC担当者/監査員が今すぐ実践できるGMP監査対応とリスクベース監査の手法
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<薬機法改正・PV担当者に求められる最新スキル>RMP(リスク管理計画)・リスク最小化活動の適時適切な検証・更新とRWD活用スキル
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高速液体クロマトグラフィーを使いこなすための必須知識と実践ノウハウ・トラブル対策
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チクソ性の基礎、制御、測定・評価と実用系への活用方法
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バイオ医薬品CMC「新規モダリティ・品質審査」「CTD作成/生成AI・ICH M4Q(R2)対応」コース
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改訂版ICH Q5A(R2)に求められる試験概要と次世代シーケンシング(NGS)を利用した細胞培養管理
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デザイン経営が導く成長戦略ブランド力×デザインマネジメントで技術を“売れる価値”に
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環境モニタリングにおけるポイント設定根拠・手順とアラート・アクションレベル設定の妥当性および汚染管理戦略に従ったSOP記載事項/作成上の留意点
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二軸スクリュ押出機を用いたリアクティブプロセシング技術の基礎から応用へ
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ICH Q2(R2)、Q14をふまえた承認申請時の分析法バリデーションの留意点
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実験室における高薬理活性物質の取り扱い/封じ込め対応と区分による要求レベル
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架橋技術によるポリマーの性能向上と物性・特性改良方法
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三極(米国FDA、EU EMA、日本PMDA)の指針に基づくプロセスバリデーションの実施と適格性評価の考え方
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
ICH(Q1)をふまえた開発段階の安定性試験実施と試験結果からの有効期間の設定
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高感度化フォトレジスト材料の合成・設計・開発技術
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ASEAN各国の医薬品申請のための薬事制度と申請資料作成方法
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バイオ医薬品、再生医療等製品製造管理業務で知っておくべき細胞培養の基礎・品質管理と品質に係る検査・試験の留意点
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医薬品製造工場・試験室における紙文書・紙記録から完全電子化/ペーパーレス化へのプロセス・管理とDX、DI、AIを活用した対応策・運用の留意事項
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泡・泡沫の特異的な性質の理解と起泡・消泡技術
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導電性カーボンブラックの特性、選定、分散、配合技術
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高分子・ポリマー材料の合成、重合反応の基礎、プロセスと工業化・実用化のための総合知識
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水素エネルギー・アンモニア燃料の最新動向と今後日本企業がとるべき事業戦略
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ICH E6(R3)/E8(R1)が要求するTPP、CTQ 要因、QTLの考え方を取り入れたプロトコル・臨床開発計画の組み方
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滅菌バリデーションにおける無菌性保証レベルをふまえたバイオバーデン管理とBI菌種の選定根拠・D値情報
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原薬製造プロセスバリデーション実施方法とスケールアップ、MF登録申請
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シナリオプランニングをとりいれた市場・製品・事業・技術ロードマップの策定と実行手法
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伝熱の基礎と材料内部の伝熱メカニズム、熱物性の制御【断熱材を例にやさしく解説】
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静電気の基礎と事例から学ぶ 静電気事故未然防止策
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EV用リチウムイオン電池のリユース・リサイクル技術の動向と課題、今後の展望
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シリカナノ粒子の合成と化学修飾による高機能化 NEW
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エポキシ樹脂 2日間総合セミナー
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【防水設計〈初級+中級編〉】電子機器における防水設計の基礎と応用設計・不具合対策
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電子機器における防水設計の基礎と応用設計・実践テクニック2か月連続セミナー
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基材への塗布層の形成、コーティング液の塗布技術
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原薬製造プロセスにおける開発段階・承認後に応じた変更管理と同等性確保(変更事例から学ぶ)
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これからの自動車熱マネジメント技術
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研究開発部門が行うべきマーケティングの知識と活動【基本理論編&実践編】<2日間>
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米中対立下の中国半導体産業の成長と日本企業への示唆
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微粒子材料のナノ分散・凝集制御および攪拌・乳化・分散技術
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
次世代革新炉の最新動向と現状の課題・今後の展望
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
開発段階における治験薬GMP-QA業務と有効期間設定・変更管理 NEW
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《入門編》医療機器開発薬事・承認申請書類作成の基礎セミナー
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日欧米における化学物質に関する主要規制の最新動向<2026年度版>
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機能性色素の各応用に適した分子設計指針と合成、応用展開、研究最前線
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フィルム製造における製膜/成形技術とスリット・巻取り技術の基礎と実際
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
GVP省令に準拠した医療機器の市販後安全管理活動の実務理解と責務
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
3次元培養皮膚モデルとEx vivoヒト摘出皮膚における有用性評価のポイント
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企業における生成AI活用の契約・法務リスクと対応策<2時間で押さえる生成AI時代の法的実務と留意点>
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実装状態での電子部品・基板の品質不具合に対する故障解析力・解決力の向上 NEW
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講師が経験した医薬品製造工程・管理におけるトラブル事例と対応/予防策の解説ー製剤開発(一変)/工業化検討/製品・製造所移管/工程トラブル(OOS)/製造方法欄の記載と整合性に関する事例ー
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
《化粧品開発・企画の方必見》これから始める!スキンケア化粧品開発における『価値づくり』
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】のみ
国内外における食品用容器包装および器具・接触材料の法規制の動向把握と必要な対応 NEW
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生成AI・機械学習を活用した特許(技術)調査・分析と技術マーケティングへの応用【 2日間セミナー 】
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トポロジー最適化 入門:基礎理論と活用上の留意点、演習で学ぶ実行方法
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【解説×生成AI】FDA査察対応セミナー・入門編(2026年最新版)
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【パラメトリックリリース対応への実務戦略】EOG滅菌の最新動向と滅菌バリデーションの実践的アプローチ
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ウレタン材料の基礎と組成・構造解析、および難溶解材料の最適な分析手法
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ICH-Q2・Q14の要点を抑えた分析法バリデーションの進め方と分析試験計画の策定
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
GMP工場(増築・新規構築)における設計/施工時の注意点とUSRの具体的記載例
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AIデータセンターの熱・電力課題と冷却・排熱・省エネ技術の最前線
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製造販売後データベース調査と再審査申請での活用のための基礎的知識
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バッチ晶析操作の基礎とスケールアップおよび晶析事例
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原子間力顕微鏡(AFM)の基礎理論と高精度測定技術 NEW
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半導体プロセスにおける検査・解析技術の基礎と最新技術動向〜光と電子で「見る」技術の最先端〜
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易解体性材料の基礎と最新トレンドおよび接着剤・粘着剤の開発事例とポイント
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ファインバブルの特性・挙動と発生技術・測定評価法・活用のポイント
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OOS/OOT調査における原因特定・判断のポイントと逸脱管理
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グローバル市場に向けた化粧品研究・開発担当者のための化粧品規制(EU、ASEAN、中国、米国、日本)と化粧品に影響する化学品規制解説・動向
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【解説×生成AI】米国・カナダ・ブラジル・オーストラリア・韓国・欧州の医療機器規制入門セミナー
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商品開発プロジェクトマネジメントの要点
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AI外観検査(画像認識)のはじめ方、すすめ方、精度の向上 NEW
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導入・提携における事業性評価やデューデリジェンスの不確実性対応
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
<粘弾性挙動並びに時間-時間温度換算則の理解>プラスチック成形品の残留の応力発生機構と解放機構~粘弾性に起因する残留応力の発生と解放を予測する~ NEW
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FDAにおけるCSAガイダンス解説とCSAの考え方を踏まえた運用事例
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国内外におけるRoll To Rollの研究・技術動向の最新情報
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粉体・微粒子における帯電・付着力とコントロールおよびその評価
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製品・材料および環境中におけるPFAS分析の実務と留意点
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ALE(アトミック レイヤー エッチング)技術の基本原理と開発事例および最新動向
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マルチパーパス設備での洗浄評価基準・運用の基礎〔科学的根拠に基づく洗浄管理とその展開〕
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多孔性材料による気体の吸着制御
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SOFC(固体酸化物形燃料電池)の開発動向と劣化メカニズムの解明
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医療機器の承認申請に必要な薬事申請書・添付資料の作成と保険適用戦略の立案と実施手順
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
事業化を成功させる化学プロセス開発・設計における最適化への要点
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医療機器開発における生物学的安全性評価の進め方
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ハイエントロピー合金の基礎・特徴と実用化に向けた研究開発事例
受講可能な形式:【Live配信】のみ
外観検査における目視検査&自動検査での品質チェック・ノウハウ~よくある品質トラブルへの対策~ NEW
受講可能な形式:【ライブ配信】のみ
信頼性基準適用試験におけるデータ取得時の留意点と海外施設・海外データ活用時の信頼性保証
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
ビトリマー(結合交換性架橋樹脂)の基礎とイオン伝導性ビトリマーへの展開
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時系列データ分析 入門:基礎とExcelでの実行方法
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医薬品・部外品・化粧品分野で必要な品質管理/検査に役立つ化学分析の基礎【演習問題付き】
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流体力学 入門
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有機薄膜太陽電池の実用化に向けた耐久性向上技術と事業化動向
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金属腐食の発生・進展メカニズムと評価試験方法・腐食予防技術
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
クラウドの基礎とGXPクラウド利用時のCSVアプローチ/データインテグリティ対応と供給者監査
受講可能な形式:【Live配信】 or 【アーカイブ配信】
■最新AI時代のライトフィールド技術と応用展望■ライトフィールドカメラ/ライトフィールドディスプレイの基礎と最新技術動向 NEW
受講可能な形式:【ライブ配信(見逃し配信付)】のみ
IPランドスケープによる市場・技術・特許の調査分析と開発戦略・知財戦略の策定
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<クリーン化技術ノウハウ>クリーンルームにおけるゴミ・異物対策および静電気対策の基礎と実践 NEW
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中国工場での製品・部品不良の未然防止中国企業とのトラブル・ミスコミュニケーション回避術
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GMP工場における設備・機器の維持管理(保守点検)/設備バリデーションの実際と査察指摘事例
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
蓄熱蓄冷および熱エネルギー搬送技術の基礎と最新の研究開発動向
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ICH-GCP(R3)のeTMFマネジメントへの影響とeTMFシステムのセキュリティ
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化学物質の輸出管理入門化学品輸出のリスクと該非判定のポイント
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グラフェン系材料の基礎、高機能化技術および応用への展開 NEW
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空中結像の原理と構成部材、空中ディスプレイ・空中映像技術と応用展開 NEW
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バイオ医薬品の品質・安定性向上を目指すタンパク質の凝集体分析と安定化戦略
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【オンデマンド配信】HPLC(高速液体クロマトグラフィー)入門と使用時の留意点及びトラブルシューティング
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
めっき膜の密着性改善・剥離対策の考え方と分析・解析手法
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これができないと始まらない!特許請求の範囲(クレーム)をしっかり読めますか?
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透明化粧品(化粧品・クレンジング)の処方設計に伴う安全性確保・成分選択・使用感および効能効果の評価
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成果につなげる失敗しないデザインレビュー(DR)の基本とすすめ方、抜け漏れ防止策
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【分析法バリデーション・アドバンスコース】計算ブラックボックスからの脱却と精度評価の本質に迫る
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オルガノイドを活用したin vitro薬効・毒性・薬物動態評価
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【オンデマンド配信】微生物取扱者が抑えるべき分離、培養、保存操作と微生物同定試験の手法
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
臨床試験・治験におけるQuality by Designによる逸脱防止とその対処法、有効かつ速やかなIssue Managementの方法
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
QMSの要求をふまえた設計管理と医療機器設計に役立つユーザビリティ手法
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
開発段階に応じた品質規格設定とValidation(特に分析法バリデーション)実施範囲
受講可能な形式:【Live配信】 or 【アーカイブ配信】
粘着剤・粘着テープの剥離メカニズム・動的挙動と応力・変形・レオロジーコントロール~どうすればくっつくか?きれいに剥がれるか?~ NEW
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医薬品の微生物管理及び微生物試験法入門
受講可能な形式:【アーカイブ配信】のみ
データインテグリティ(DI)におけるデータ/記録の不適切な保管管理への対策と手順書へのDI要件の落とし込み・作成・記載レベル
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CO2分離回収技術とプロセス・コスト試算
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無機ナノ粒子の合成、表面処理・表面修飾と分散技術 NEW
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
GMP監査(内部・外部・サプライヤー)にむけた準備/チェックリストの活用/リスクベース対応と実地での情報収集の勘所
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《製品特性に見合った製造・保管時の考え方とは》GCTP省令に対応した再生医療等製品の製造品質管理とCPF設備運用の留意点
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
市場分析・競合他社<ベンチマーキング>分析と情報収集のすすめ方
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
最近の裁判例の論点をふまえた核酸医薬品の特許戦略-拒絶対応と特許活用の徹底分析(記載方法や注意点)-
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高分子へのフィラーのコンパウンド技術およびナノコンポジット化技術の基礎と応用~配合設計・分散制御・機能性付与技術~ NEW
受講可能な形式:【ライブ配信(見逃し配信付)】のみ
ICH M7ガイドラインに則ったニトロソアミン類不純物(NDSRI含む)の評価・管理に関する最新動向と当局の考え方
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】
溶液の塗布・塗工技術および設備・装置の基礎と品質安定化~低粘度から高粘度まで幅広く解説~
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ゾル-ゲル法の基礎と材料合成、(新規)材料開発で活用するための実用的な総合知識 NEW
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自社技術のノウハウ秘匿および特許出願の選択指針とオープン&クローズ戦略の進め方
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電子機器における防水設計の基礎と応用設計・実践テクニック2か月連続セミナー
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基材への塗布層の形成、コーティング液の塗布技術
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微粒子材料のナノ分散・凝集制御および攪拌・乳化・分散技術
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【パラメトリックリリース対応への実務戦略】EOG滅菌の最新動向と滅菌バリデーションの実践的アプローチ
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導入・提携における事業性評価やデューデリジェンスの不確実性対応
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ISO 11607滅菌医療機器の包装に関する法的要求事項解説
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
インクジェットインクの基礎と設計および最新技術・特許動向 NEW
受講可能な形式:【ライブ配信】のみ
シリコーン製品の企画・開発に向けた材料・製品特性の理解と顧客ニーズに対応する開発戦略
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
【防水設計〈上級編〉】電子機器における防水構造の詳細設計と実践テクニック
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
<脱炭素社会実現に向け習得すべき>省エネ技術の開発動向と導入事例、省エネ効果・CO2削減量の算出方法 NEW
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
日本特有の要求対応をふまえた海外導入品のCMC開発対応とCMC申請資料(日本申請用)作成
受講可能な形式:【Live配信】 or 【アーカイブ配信】
タンパク質凝集のメカニズムと予測・阻害と安定化・長期保存の実現
NEW
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
再生医療等製品における承認申請・審査(品質・非臨床安全性評価)の留意点と当局の要求事項/考え方
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】
新規モダリティ【核酸医薬、遺伝子治療、細胞治療など】における事業性評価手法と注意すべき点
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1日で理解する、量子コンピュータ~基礎から最新動向・展望まで~
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
繊維リサイクルの最新動向と混紡繊維・ポリアミド素材の革新的リサイクル技術
受講可能な形式:【ライブ配信(見逃し配信付き)】のみ
実務に役立つ統計解析の基本と活用~Excelを用いた統計解析手法の基礎知識~
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
信頼性の高い研究成果を得るための公正な研究プロセスと試験データのQuality・基準
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
進歩性の意味、理解できていますか?
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BCS・rDCS・PBBMを用いた製剤開発戦略とバイオウェーバー
受講可能な形式:【Live配信】のみ
利益力のある製品を生みだす設計・開発担当者が身に着けるべきコストマネジメントと「利益思考力®」セミナー
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】のみ
食品開発・品質管理に役立つ官能評価の基礎と実践
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
〔初中級プロセス開発研究担当者にむけた〕実際に起こった不具合や解決方法、注意点で学ぶスケールアップ・ダウン検討および実験計画の進め方・データのとり方 NEW
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】
技術者・研究者に必要なマーケティングの基礎、知識と実践
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
海外販売も見据えた薬価算定ルール・薬価妥当性判断と当局交渉/戦略立案/シナリオ策定のポイント NEW
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付き)】or【アーカイブ配信】のみ
軽EV(軽の電気自動車)を始めとした次世代自動車の最新動向と事業機会
受講可能な形式:【会場受講】or【アーカイブ配信】のみ
GMPをふまえた安定性試験の統計解析と規格設定・サンプリング・劣化リスク評価 NEW
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技術英文ライティングと生成AIの活用術:誤訳を防ぎ正確に伝える勘所とチェックポイント
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顔料に関わる化学法規制と実務対応の最新動向
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mRNA-LNP医薬品における製剤化・製造・品質管理と品質審査の論点
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欧州医療機器(MDR)の規制徹底理解・臨床評価対応セミナー NEW
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次世代自動車に求められる電動化・自動運転技術のメカニズムと構成要素、今後の展望
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化粧品用粉体の基礎特性と表面処理・規制対応・安全性の向上
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アンモニア利用の最新動向と利用技術~燃料、水素・CO2キャリア、CO2固定・リサイクル、メタネーション、合成ガス原料への利用~
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GMPにおける出荷不適品(OOS)の管理と不適品(原材料、製品)発生防止策
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未来洞察×自社コア技術×社外有望技術を起点とした研究開発テーマ企画手法と実践的フレームワーク
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化学分析・機器分析の効果的な進め方と業務への活かし方
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再生医療等製品におけるバリデーション実務(設備機器適格性評価、製造工程、プロセスシミュレーション、洗浄、滅菌、分析法など)
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ICH新ガイドラインに対応する分析法開発と分析法バリデーションの基礎と実践
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狙った機能を持つ高分子を作るために―重合反応の基礎・応用ー
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ラボでの電子実験ノート管理・運用における経験からわかった製造や研究開発部門での電子情報管理の問題点・解決とDXの進め方
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技術移転の高効率的/高再現性にむけた工業化検討・提供文書・許容基準設定 NEW
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ISO 11607滅菌医療機器の包装に関する法的要求事項解説
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シリコーン製品の企画・開発に向けた材料・製品特性の理解と顧客ニーズに対応する開発戦略
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<脱炭素社会実現に向け習得すべき>省エネ技術の開発動向と導入事例、省エネ効果・CO2削減量の算出方法 NEW
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日本特有の要求対応をふまえた海外導入品のCMC開発対応とCMC申請資料(日本申請用)作成
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タンパク質凝集のメカニズムと予測・阻害と安定化・長期保存の実現
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再生医療等製品における承認申請・審査(品質・非臨床安全性評価)の留意点と当局の要求事項/考え方
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新規モダリティ【核酸医薬、遺伝子治療、細胞治療など】における事業性評価手法と注意すべき点
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食品開発・品質管理に役立つ官能評価の基礎と実践
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技術者・研究者に必要なマーケティングの基礎、知識と実践
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ドライエッチング技術の基礎と原子層エッチング(ALE)の最新技術動向
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これで読める!二次元NMRによる構造解析の基礎とトラブル対策
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生成AIで磨く事業企画力と「新市場開拓」の実践
受講可能な形式:【会場受講】or【アーカイブ配信】のみ
XPSの基礎と測定・解析テクニック
受講可能な形式:【Live配信】のみ
製品原価&コスト計算の基礎と利益に結びつける戦略的活用方法 【演習付】
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
ALD(原子層堆積法)の基礎とプロセス最適化および最新技術動向 NEW
受講可能な形式:【会場受講】のみ
使いやすい・にくいをトコトン考える。人間中心製品開発のための生理測定方法と評価・実験プロセス
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
<電気化学が苦手だと思っている方への1日半講座>電気化学反応・電極反応のメカニズムと電気化学測定法および電極/溶液界面の解析~1.5日(約8時間強)で学ぶ~
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
インキャビンセンシング(ドライバ監視・車室内モニタリング)技術開発のポイントと最新市場トレンド
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開発・生産現場で諸課題を解決に導くデータ駆動型手法ディープニューラルネットワークモデル/MTシステムの基礎と応用
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プラスチック添加剤の選定と材料の劣化・変色対策 NEW
受講可能な形式:【ライブ配信】のみ
トラブルのない上手な粉体装置・設備のエンジニアリング
受講可能な形式:【Live配信】のみ
弾塑性力学の基礎と有限要素法(FEM)解析の実務活用
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≪有機物を中心とした≫二次イオン質量分析(SIMS/TOF-SIMS/OrbiSIMS)の基礎と分析の進め方および機械学習によるデータ解析
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FDA DMF(Type II,IV)(Type III)の各ファイルの作成方法と事例及びFDA照会対応〔2日コース〕
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EUの環境規制最新動向と化学・自動車産業への影響 NEW
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《循環型社会を読み解く》エントロピー・エクセルギーの基礎理論と計算・解析方法
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スラリーの特性・評価法と調製・制御の勘どころ
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トライボロジーの基礎<摩擦、摩耗、潤滑のメカニズム>と摩擦摩耗特性の向上、評価・解析法
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バイオ医薬品の製造ラインにおける洗浄バリデーション実施・残留限度値設定と実状・課題への対応 NEW
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】 or 【アーカイブ配信】
徹底学習!半導体封止材用エポキシ樹脂と硬化剤・硬化促進剤の種類・特徴および新技術
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分子動力学シミュレーションの基礎と高分子材料開発への応用
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中堅社員に求められる『5つのビジネススキル』徹底解説【演習付】
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二酸化炭素の電解還元による資源化と関連周辺技術の最新動向
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発表会場で頼れる技術者のための英語プレゼン 突破メソッド
受講可能な形式:【ライブ配信(見逃し配信付)】のみ
新規事業創出のための多量のアイデア発想法と技術ロードマップの作成、技術・事業・知財戦略の実践
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研究開発を動かす「ボトムアップ・リーダーシップ」とテーマ創出
受講可能な形式:【会場受講】or【Live配信】のみ
GMP対応:試験検査室管理と技術移転及びOOS/OOT対応
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記載要件に基づいて特許を読み込めますか?書けますか?
受講可能な形式:【Live配信】のみ
【新 適合性書面調査チェックリスト:新旧の比較・解釈】信頼性基準適用試験の運用への落とし込みと(海外導入品など)日本申請時の信頼性保証
受講可能な形式:【Live配信】のみ
未利用特許の活用戦略と新規事業創出・既存事業強化への展開
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<半導体クリーン化・歩留向上技術>半導体製造ラインの汚染の実態と歩留向上のためのシリコンウェーハ表面汚染防止技術の基礎から最新動向まで
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半導体製造におけるシリコンウェーハ表面のクリーン化・歩留向上技術および洗浄・乾燥技術:基礎から最新動向まで2か月連続セミナー
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設備・機器由来の逸脱・異常防止にむけたGMP設備・機器の劣化(予兆)の早期発見と自主点検/保守
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核酸医薬品・mRNA医薬品開発にむけた戦略的な体内動態制御と標的指向性の最適化・送達効率化を高めるDDS技術
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【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
簡便化、抜け防止の観点をふまえたGMP SOP/製造指図記録書の形式・作成(改訂)・記入方法
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CTD M2.5,M2.7作成および照会事項対応の実務的なテクニック NEW
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FDA DMF(Type II,IV)(Type III)の各ファイルの作成方法と事例及びFDA照会対応〔2日コース〕
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トライボロジーの基礎<摩擦、摩耗、潤滑のメカニズム>と摩擦摩耗特性の向上、評価・解析法
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バイオ医薬品の製造ラインにおける洗浄バリデーション実施・残留限度値設定と実状・課題への対応 NEW
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中堅社員に求められる『5つのビジネススキル』徹底解説【演習付】
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新規事業創出のための多量のアイデア発想法と技術ロードマップの作成、技術・事業・知財戦略の実践
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GMP対応:試験検査室管理と技術移転及びOOS/OOT対応
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半導体製造におけるシリコンウェーハ表面のクリーン化・歩留向上技術および洗浄・乾燥技術:基礎から最新動向まで2か月連続セミナー
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設備・機器由来の逸脱・異常防止にむけたGMP設備・機器の劣化(予兆)の早期発見と自主点検/保守
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簡便化、抜け防止の観点をふまえたGMP SOP/製造指図記録書の形式・作成(改訂)・記入方法
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CTD M2.5,M2.7作成および照会事項対応の実務的なテクニック NEW
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先端半導体プロセス・チップレットにおける注目技術と特許動向および知財戦略の要点 NEW
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化学工場・プラントの事故事例に学ぶ本質的原因の探究と管理・指導側が講じるべき安全対策
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ゴム材料・エラストマー・添加剤の分析手法と劣化解析
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生分解性プラスチックの土壌・海洋生分解性評価と実験手順 NEW
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隙のない特許明細書作成のための実施例・比較例の戦略的な書き方
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因子ごとの最適条件を少ない実験回数で見つける統計的手法『実験計画法』&汎用的インフォマティクス『非線形実験計画法』
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<半導体洗浄・乾燥技術>半導体製造におけるシリコンウェーハの精密洗浄・乾燥および汚染除去技術の基礎から最新動向まで
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<耐熱性と相反する特性の両立へ!>エポキシ樹脂の耐熱性向上と機能性両立への分子デザイン設計および用途展開における最新動向~主に電気電子材料用向けに解説~
受講可能な形式:【Live配信】のみ
<吸音・遮音・防振の本質を理解する>吸音・遮音・防振の理論とその測定・評価に関する入門講座~基礎理論の他、音響測定も解説~ NEW
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無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション業務者教育コース【初心者コース】 【実務者コース】 NEW
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無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション業務者教育コース【初心者コース】 【実務者コース】 NEW
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反応工学の基礎から学ぶ各種反応器の合理的な設計と工業化・スケールアップにおけるポイント
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
【オンデマンド配信】【2日間集中コース】バイオ医薬品のCTD(CMC):妥当性の根拠とまとめ方(Part1,2)(バイオ医薬品(CMC)マスターコース6)
静電気安全管理の基礎と事故事例分析から学ぶ静電気着火リスクアセスメントの実践
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
反応工学の基礎から学ぶ各種反応器の合理的な設計と工業化・スケールアップにおけるポイント
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
水系分散における粒子・分散剤の評価と選定、トラブル対策 NEW
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
水系分散における粒子・分散剤の評価と選定、トラブル対策 NEW
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
マイクロ波プロセスの基礎と産業導入における技術課題・トラブル対策
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
【オンデマンド配信】バイオ医薬品・再生医療等製品における国内外の規制当局の考え方をふまえたセルバンク管理と申請資料への記載方法
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
【オンデマンド配信】医薬品/医療機器等へのQMSの具体的な構築フロー―non GMP(ISO)企業への対応を含めて―
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
【オンデマンド配信】核酸医薬品や遺伝子治療薬などの薬価申請・戦略と当局の薬価妥当性判断の視点
【オンデマンド配信】 ※会社・自宅にいながら学習可能です※
【オンデマンド配信】〔抗体医薬品のシーケンスバリアント〕原因解明に基づいた軽減戦略、擬陽性の削減戦略、スクリーニングのプラットフォームと管理戦略の提案
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
【オンデマンド配信】次世代パワーデバイス開発の最前線~Si・SiC・GaN・Ga₂O₃の技術進化と実装課題~
【オンデマンド配信】※会社・自宅にいながら学習可能です※
【オンデマンド配信】簡便化、抜け防止の観点をふまえたGMP SOP/製造指図記録書の形式・作成(改訂)・記入方法
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
【オンデマンド配信】製品品質照査の活用による製造工程、原料・資材及び製品規格の妥当性検証―製品品質照査結果の評価と対応―
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
【オンデマンド配信】化学分野における特許出願戦略と強い明細書の作成
【オンデマンド配信】※会社・自宅にいながら学習可能です※
【オンデマンド配信】全固体電池の材料・構造・製造技術と研究開発動向
【オンデマンド配信】※会社・自宅にいながら学習可能です※
【オンデマンド配信】【基礎編】開発から製造販売後までの一貫した安全性評価の取りまとめ方と効率的な資料作成方法
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
【オンデマンド配信】先端パッケージングの全体像(開発動向&ビジネス化戦略)およびRDLインターポーザ最新技術動向
【オンデマンド配信】※会社・自宅にいながら学習可能です※
【オンデマンド配信】UV硬化樹脂の硬化度・物性の測定評価と硬化不良・密着不良などのトラブル対策
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
【オンデマンド配信】半導体テスト技術の基礎と動向
【オンデマンド配信】※会社・自宅にいながら学習可能です※
【オンデマンド配信】ICH-E6(R3)に対応したQMS構築とQbD・品質許容限界設定の考え方・逸脱対応
【オンデマンド配信】 ※会社・自宅にいながら学習可能です※
【オンデマンド配信】【入門講座】再生医療等製品/細胞治療製品における規制要件の理解と申請書作成のポイント
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
【オンデマンド配信】有害事象の評価について、とくに因果関係判断にかかる、個別症例の評価の考え方と集積検討の考え方
【オンデマンド配信】 ※会社・自宅にいながら学習可能です※
【オンデマンド配信】 二酸化炭素を原料とする有用有機化合物製造技術の研究開発動向と展望
【オンデマンド配信】※会社・自宅にいながら学習可能です※
【オンデマンド配信】ARグラスの最新技術分析および現状課題抽出と対策アイデア調査
【オンデマンド配信】※会社・自宅にいながら学習可能です※
【オンデマンド配信】【実践編】開発から製造販売後までの一貫した安全性評価の取りまとめ方と効率的な資料作成方法
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
【オンデマンド配信】開発から製造販売後までの安全性評価の取りまとめ方と効率的な資料作成の基礎と実践、グローバルでのPV監査方法
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
【オンデマンド配信】フィルターの選定・評価・活用のために押さえておきたいフィルター&濾過知識
【オンデマンド配信】※会社・自宅にいながら学習可能です※
【オンデマンド配信】塗料入門~塗料を構成する材料と配合設計の基本を学ぶ~
【オンデマンド配信】※会社・自宅にいながら学習可能です※
【オンデマンド配信】グローバルファーマコビジランス監査の実践~CAPA効果確認と体制構築~
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
【オンデマンド配信】ファーマコビジランス研修および薬害教育における実施事例と企業ロールモデル
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
【オンデマンド配信】実例から学ぶスラリー中の粒子分散制御及び評価の要点
【オンデマンド配信】※会社・自宅にいながら学習可能です※
【オンデマンド配信】ポリイミドフィルムの特性、技術動向と加工、応用
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
【オンデマンド配信】3極(日欧米)GCP査察・社内監査の事例と指摘解決・予防にむけたQMS実装と品質管理手法
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
【オンデマンド配信】ICH-E6(R3)について(R2)とのGAPと国内実装に向けた対応方針を考える
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
【オンデマンド配信】〔初級担当者にむけた〕化学プロセスにおけるラボからのスケールアップ(反応・攪拌・晶析・濾過・乾燥・粉砕・工程別)の基礎と事例集
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
【オンデマンド配信】バイオ医薬品における申請をふまえたCMCレギュレーション対応とCTD作成入門講座
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
【オンデマンド配信】QMS構築によるオーバークオリティ判断と治験効率化にむけた活用
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【オンデマンド配信】防汚コーティング技術の総合知識
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【オンデマンド配信】特許情報からみたBeyond 5G 材料開発戦争[2023]
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
【オンデマンド配信】化粧品OEM/ODM(海外含む)における品質管理・品質保証と工場監査用のチェックリストの作成方法
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【オンデマンド配信】改正安衛法「自律的」化学物質管理への転換に学ぶ実情に即した管理手法と考え方
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【オンデマンド配信】物体色の測定(測色)・評価・クレーム対策
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【オンデマンド配信】化学物質管理におけるリスクアセスメント手法の合理的選択と実態に即した実施の要点
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
【オンデマンド配信】化学物質のリスクアセスメント支援ツールCREATE-SIMPLE活用によるリスク低減策とケーススタディ
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【オンデマンド配信】<全5コース>少人数体制にも対応したGMP-QA業務・監査のポイントセミナー
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【オンデマンド配信】CTD-M2(CMC)作成セミナー<<海外データを活用する際の留意点とGMP適格性確認>> =原薬及び製剤の製造管理、品質管理=
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【オンデマンド配信】GMP違反とヒューマンエラーに対する教育訓練の考え方とQA視点による抑制・防止対策事例―教育訓練の効果確認とポカヨケ対策例/悪いGMP手順書例―
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
【オンデマンド配信】非統計家への分析法バリデーションに必要となる統計解析の基礎と実践
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
【オンデマンド配信】GMP/GQP-QAが行うべき逸脱管理とCAPAの適切性の評価とチェックリストの活用
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
【オンデマンド配信】<全3コース>一般医薬品(化学合成医薬品)向け:『規格及び試験方法と分析法バリデーション』『技術移転と同等性評価』『CTD-M2作成』
【オンデマンド配信】 ※会社・自宅にいながら学習可能です※
【オンデマンド配信】開発段階に応じた治験薬GMP対応とICH Q14(分析法の開発)への取り組み
【オンデマンド配信】 ※会社・自宅にいながら学習可能です※
【オンデマンド配信】一般医薬品における有効期間を考慮した規格及び試験方法の設定と分析法バリデーションの実施方法
【オンデマンド配信】 ※会社・自宅にいながら学習可能です※
【オンデマンド配信】試験室QC点検・信頼性確保から分析法バリデーションで必要となる統計知識ならびに基準値設定・分析法変更時の同等性評価・OOS・OOT対応
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【オンデマンド配信】「GMP監査マニュアル」の活用による効果的かつ効率的なGMP監査の実施と現場運用のポイント
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
【オンデマンド配信】改正GMP省令を踏まえたGMP適合性調査対応効率的なGQP/GMP-QA連携とQA/QC業務範囲の明確化
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
【オンデマンド配信】治験に関わるベンダーの要件調査と監査-GCPシステム監査の応用、適合性調査と監査事例-
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
【オンデマンド配信】分析法バリデーションにおける基準値設定と 分析法変更時の同等性評価および OOS・OOT対応とその統計学的視点
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【オンデマンド配信】品質管理試験室にむけたQC点検と信頼性確保の対応~問題事例とデータインテグリティを交えて~
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【オンデマンド配信】改正GMP省令で求められているGMP文書・記録の作成・管理のポイント
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【オンデマンド配信】ラボにおける監査証跡/レビュー方法(いつ・誰が・項目・頻度・レベル)と分析機器毎のレビュー例
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【オンデマンド配信】医療・ヘルスケア分野の「脱炭素化」と新規事業機会
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【オンデマンド配信】バイオ医薬品に残存する宿主細胞由来タンパク質(HCP)の測定並びに原因と改善策を含めた品質及び安全性に及ぼす影響
【オンデマンド配信】
【オンデマンド配信】特許情報からみた次世代フォトニクスネットワーク実現への道光電融合材料・技術[2025]
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
【オンデマンド配信】品質力をアップする「ゼロから学ぶ医薬品品質統計」総合コース【Bセミナー】応用「分析法バリデーションへの応用」
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
【オンデマンド配信】国際共同治験におけるグローバル開発に求められるプロジェクトマネジメントと国内治験との相違
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
【オンデマンド配信】品質力をアップする「ゼロから学ぶ医薬品品質統計」総合コース【Dセミナー】応用「プロセスバリデーションと品質年次照査への応用」
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
【オンデマンド配信】バイオ医薬品(抗体医薬品)の特性解析・構造決定と得られたデータの品質管理への活用(バイオ医薬品(CMC)マスターコース3)
【オンデマンド配信】品質力をアップする「ゼロから学ぶ医薬品品質統計」総合コース【全7セミナー】
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
【オンデマンド配信】バイオ医薬品における規格及び試験方法の設定と安定性試験(長期保存試験)による有効期間の設定(バイオ医薬品(CMC)マスターコース2)
【オンデマンド配信】バイオ医薬品(CMC)マスターコース(全6コース)<管理手法(製造管理及び品質管理)とCTD作成/データ提示>
【オンデマンド配信】※会社・自宅にいながら学習可能です※
【オンデマンド配信】バイオ医薬品における各種試験方法の適切な精度管理と分析法バリデーションの実施方法(バイオ医薬品(CMC)マスターコース5)
【オンデマンド配信】バイオ医薬品における製法・試験法変更と担保すべき同等性/同質性評価(バイオ医薬品(CMC)マスターコース1)
【オンデマンド配信】品質力をアップする「ゼロから学ぶ医薬品品質統計」総合コース【A1セミナー】共通基礎1「データサイエンスの基礎」
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
【オンデマンド配信】バイオ医薬品の不純物管理(バイオ医薬品(CMC)マスターコース4)
【オンデマンド配信】品質力をアップする「ゼロから学ぶ医薬品品質統計」総合コース【Fセミナー】応用「Quality by Designのための実験計画法」
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
【オンデマンド配信】品質力をアップする「ゼロから学ぶ医薬品品質統計」総合コース【Eセミナー】応用「ロットの合否判定における統計」
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
【オンデマンド配信】品質力をアップする「ゼロから学ぶ医薬品品質統計」総合コース【Cセミナー】応用「安定性試験への応用」
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
【オンデマンド配信】非無菌医薬品における微生物学的品質管理の必要レベルと微生物限度試験法実施事例(2025)
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
【オンデマンド配信】バイオ医薬品生産用の遺伝子組換え体細胞の構築とセルバンクの作製・管理・各種試験と承認申請への対応
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
【オンデマンド配信】グリコシル化パターンの違い及びアグリコシル化が抗体の生物活性、PK、安定性/安全性に及ぼす影響
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
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