【研究開発動向:2時間セミナー】
次世代創薬におけるトランスポーター研究の最前線
<DDI評価からニューモダリティへの応用まで>
~トランスポーター自体を標的とした創薬研究~
オンライン講習特有の回線トラブルや聞き逃し、振り返り学習にぜひ活用ください。
トランスポーター自体を標的とした創薬が行われ、様々な医薬品が臨床応用されている
>> 創薬における薬物トランスポーターを介した薬物相互作用(DDI)評価
>> 創薬ターゲット・毒性回避としてのトランスポーター
>> ニューモダリティとトランスポーター
【講習会のポイント】
創薬を志向したトランスポーター研究は、下記の目的に大別できる。
1) 薬物相互作用や毒性の回避
2) トランスポーターの機能阻害
3) トランスポーターによる薬物輸送
これらに基づき、トランスポーターを標的とした創薬を行っていく上で必要となる知識や考え方をお伝えする。
| 日時 | 【ライブ配信受講(アーカイブ配信付)】 2026年4月23日(木) 14:00~16:00 |
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|---|---|---|---|---|
| 【アーカイブ配信受講】 2026年5月13日(水) まで受付(配信期間:5/14~5/27) |
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受講料(税込)
各種割引特典
|
27,500円
( E-Mail案内登録価格 26,125円 )
S&T会員登録とE-Mail案内登録特典について
定価:本体25,000円+税2,500円
E-Mail案内登録価格:本体23,750円+税2,375円
|
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| 特典 |
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| 配布資料 | ■PDFテキスト(印刷可・編集不可) ※開催2日前を目安に、弊社HPのマイページよりダウンロード可となります。 | |||
| オンライン配信 | ■Zoomによるライブ配信 ►受講方法・接続確認(申込み前に必ずご確認ください) ■アーカイブ配信 ►受講方法・視聴環境確認(申込み前に必ずご確認ください) | |||
| 備考 | 資料付 ※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。 | |||
セミナー講師
セミナー趣旨
本セミナーでは、トランスポーターの機能や役割を概説し、これまでの創薬や次世代創薬とトランスポーター研究との接点、および今後の創薬への展開について解説する。
◆講習会のねらい◆
創薬を志向したトランスポーター研究は、1)薬物相互作用や毒性の回避、2)トランスポーターの機能阻害、および3)トランスポーターによる薬物輸送 を目的としたものに大別できる。これらに基づき、トランスポーターを標的とした創薬を行っていく上で必要となる知識や考え方をお伝えする。
セミナー講演内容
1.1 構造と機能
1.2 トランスポーターの分類(ABCとSLC)
1.3 薬物トランスポーターとは
1.4 薬物動態における薬物トランスポーターの役割
1.4.1 薬物の吸収・分布への関与
1.4.2 肝臓・腎臓での薬物消失における役割
2. 創薬における薬物トランスポーターを介した薬物相互作用(DDI)評価
2.1 規制ガイドライン
2.2 in vitro評価手法と判断基準
2.3 臨床DDI予測の最新手法
3. 創薬ターゲット・毒性回避としてのトランスポーター
3.1 標的としてのトランスポーター~成功例に学ぶ~
(SSRIからSGLT2阻害薬、URAT1阻害薬まで)
3.2 毒性メカニズムの解明
3.3 組織特異的阻害・デリバリーの可能性
3.4 創薬標的となるトランスポーター候補
4. ニューモダリティとトランスポーター
4.1 中分子創薬における課題
4.2 抗体薬物複合体(ADC)の細胞内動態とトランスポーターの接点
4.3 ADCの薬効発現におけるリソソームトランスポーターの役割
4.4 薬物相互作用
4.5 トランスポーターを利用した中分子創薬の可能性
□質疑応答□
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【製本版+ebook版】
改正GMP省令をふまえた国内/海外ベンダー・サプライヤGMP監査(管理)手法と事例考察(聞き取り・観察・着眼点)
<3極(日米欧)規制/当局の考え方の違い>[Global]治験/市販後での安全性情報の収集・評価・報告要否とPVベンダーコントロール
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バイオ/抗体医薬品・後続品におけるCMC研究・申請と同等性確保
これだけは身に着けたい分析法バリデーション入門規制当局ガイドライン解説(ICH Q2(R2)対応)/分析能パラメータの定義・評価方法の理解/根拠のある基準値設定 NEW
第1講 分析法バリデーションの概要と規制当局ガイドラインの解説
(ICH Q2(R2)対応)及び統計解析の基礎
第2講 分析法バリデーションに必要な統計解析
-中心極限定理及び正規分布とその周辺の分布、信頼区間-
第3講 分析能パラメータ計算の背景/根拠ある基準値の考え方
-回帰分析及び室内再現精度、同等性評価、基準値設定の考え方-
第3期受講(2025年12月9日開講)≪解説動画で学ぶeラーニング講座≫バイオ医薬品のQC入門/試験担当者のための品質分析法とレギュレーションの基本
≪解説動画で学ぶeラーニング講座≫
第1回 バイオ医薬品のQC入門(1)
第2回 バイオ医薬品のQC入門(2)
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第3期受講(2025年12月10日開講)≪解説動画で学ぶeラーニング講座≫国内外規制をふまえたE&L(Extractables&Leachables)評価基準の考え方と分析・評価方法
≪解説動画で学ぶeラーニング講座≫
テーマ1 【E&L基礎知識編】 E&Lの概要と国内外規制の理解
テーマ2 【E&L分析編】 抽出条件検討および各種分析方法
テーマ3 【E&L評価編】 E&L評価手順の概要およびリスクアセスメント
テーマ4 【実践編】 実サンプルでの分析から評価まで
基礎からの分析法バリデーション
第1講 統計の基礎
第2講 分析法バリデーションへの応用(真度と精度、直線性、検出限界、その他)
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