書籍
サイトリニューアルをしました。
May 8, 2017
「信頼性の基準」及び「GMP」適用試験の
基礎とデータ信頼性の確保
～手順とQC／QA実施時に見過ごされやすい問題事例～
生データの定義・取扱い/試験報告書作成/再分析に付随する不採用データ/逸脱対応/品質システムのあり方
受講可能な形式：【会場受講（アーカイブ配信付き）】or【ライブ配信（アーカイブ配信付き）】or【アーカイブ配信】
＜ 下記３セミナーとのセット申込み受付中（割引あり） ＞
7月 Excelで学ぶ分析法バリデーションで必要となる統計の基礎（ICH新ガイドライン対応）
9月 分析法バリデーションにおける基準値設定と分析法変更・技術移転時の同等性評価
10月 GMP試験及びCMC試験におけるOOS・OOT 判断/発生時の対応
7月 Excelで学ぶ分析法バリデーションで必要となる統計の基礎（ICH新ガイドライン対応）
9月 分析法バリデーションにおける基準値設定と分析法変更・技術移転時の同等性評価
10月 GMP試験及びCMC試験におけるOOS・OOT 判断/発生時の対応
【講師からのコメント】
「信頼性の基準」及び「GMP」適用試験について【入門編】として、問題事例などを紹介しながら、信頼性確保の考え方を分かりやすく解説する。医薬品申請のための試験では、生データの取扱いと、それに基づく試験報告書作成、さらには、再分析に付随する不採用データや逸脱への対応と品質システムのあり方が信頼性確保の基本になる。
本セミナーではQC／QA実施のチェックポイントを踏まえて、試験担当者がミスしやすい事例やQC／QAで見落としやすい事例を交えて紹介する。さらに、データインテグリティでは、その背景や基本要件を解説し、FDAのWarning LetterやForm483の例などを紹介する。
「信頼性の基準」及び「GMP」適用試験について【入門編】として、問題事例などを紹介しながら、信頼性確保の考え方を分かりやすく解説する。医薬品申請のための試験では、生データの取扱いと、それに基づく試験報告書作成、さらには、再分析に付随する不採用データや逸脱への対応と品質システムのあり方が信頼性確保の基本になる。
本セミナーではQC／QA実施のチェックポイントを踏まえて、試験担当者がミスしやすい事例やQC／QAで見落としやすい事例を交えて紹介する。さらに、データインテグリティでは、その背景や基本要件を解説し、FDAのWarning LetterやForm483の例などを紹介する。
【得られる知識】
・QC/QA実施のポイント
・生データの取扱いと信頼性確保
・信頼性基準及びGMPに関する基礎知識
・ミス事例、問題事例の知識
・データインテグリティの基礎知識
・QC/QA実施のポイント
・生データの取扱いと信頼性確保
・信頼性基準及びGMPに関する基礎知識
・ミス事例、問題事例の知識
・データインテグリティの基礎知識
| 日時 | 【会場受講】 2026年6月15日（月） 13:00～16:30 |
|
|---|---|---|
| 【ライブ配信】 2026年6月15日（月） 13:00～16:30 |
||
| 【アーカイブ受講】 2026年6月29日（月） まで受付（配信期間：6/29～7/10） |
||
| 会場 | 【会場受講】 東京・品川区大井町 きゅりあん 5F 第3講習室 |
会場地図 |
| 【ライブ配信】 オンライン配信 |
会場地図 | |
| 【アーカイブ受講】 オンライン配信 |
会場地図 | |
|
受講料(税込)
各種割引特典
|
49,500円
( E-Mail案内登録価格 46,970円 )
S&T会員登録とE-Mail案内登録特典について
定価：本体45,000円＋税4,500円
E-Mail案内登録価格：本体42,700円＋税4,270円
|
|
|
E-Mail案内登録なら、2名同時申込みで1名分無料
1名分無料適用条件
【2名同時申込みで1名分無料キャンペーン（2名ともE-Mail案内登録必須/１名あたり定価半額の24,750円）】 |
||
| 特典 | 会場受講、ライブ配信受講者には、特典（無料）として「アーカイブ配信」の閲覧権が付与されます。 オンライン講習特有の回線トラブルや聞き逃し、振り返り学習にぜひ活用ください。 | |
| 配布資料 | ライブ配信受講：製本テキスト(開催日の4、5日前に発送予定) ※開催まで4営業日～前日にお申込みの場合、セミナー資料の到着が、 開講日に間に合わない可能性がありますこと、ご了承下さい。 Zoom上ではスライド資料は表示されますので、セミナー視聴には差し支えございません。 アーカイブ配信受講：製本テキスト(開催日を目安に発送) 会場受講：製本テキスト(会場にて直接お渡しします) | |
| オンライン配信 | Zoomによるライブ配信 ►受講方法・接続確認（申込み前に必ずご確認ください） アーカイブ配信 ►受講方法・視聴環境確認（申込み前に必ずご確認ください） | |
| 備考 | ※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。 ※（会場での）講義中のパソコン使用はキーボードの打音などでご遠慮いただく場合がございます。 | |
セミナー講師
元 株式会社東レリサーチセンター 医薬信頼性保証室 室長 川口 謙 氏 【講師紹介】
【ご経歴】
東京大学大学院理学系研究科生物化学専攻修士課程修了後、
（株）東レリサーチセンターにて28年間、核磁気共鳴（NMR）及び円偏光二色性（CD）によるタンパク質、ペプチド、糖鎖、低分子医薬品の構造解析業務に従事。
その間、オックスフォード大学に海外留学。
その後、12年間、品質管理、品質保証に従事。
構造解析研究室長、医薬信頼性保証室長を歴任。
2022年4月 退職。
現在、セミナー講師や執筆活動のほか、医薬品メーカーなどで品質管理・品質保証及び統計解析のアドバイザーを務める。
【ご経歴】
東京大学大学院理学系研究科生物化学専攻修士課程修了後、
（株）東レリサーチセンターにて28年間、核磁気共鳴（NMR）及び円偏光二色性（CD）によるタンパク質、ペプチド、糖鎖、低分子医薬品の構造解析業務に従事。
その間、オックスフォード大学に海外留学。
その後、12年間、品質管理、品質保証に従事。
構造解析研究室長、医薬信頼性保証室長を歴任。
2022年4月 退職。
現在、セミナー講師や執筆活動のほか、医薬品メーカーなどで品質管理・品質保証及び統計解析のアドバイザーを務める。
セミナー講演内容
1．申請資料の信頼性の基準の3要件及びGMPの基礎
1）信頼性確保の基本
2）生データに関する信頼性確保の課題と3要件
3）「申請資料の信頼性の基準」が制定された経緯
4）医薬品GMPの基礎
5）GMPの三原則
2．信頼性確保の課題
1）品質システムの構築
2）チェック体制（QAとQC）
3）品質向上、維持の課題（教育訓練ほか）
3．生データの定義
1）生データとは
2）データ区分の明確化
4．データ及び記録の取扱いと問題事例の紹介
1）データと記録
2）訂正などの方法
3）データの確認と承認
4）生データの保存
・試験に関する生データ
・機器や施設に関する生データ
・生データの複写
5）初心者が犯しやすいミス
5．ワークシート、データファイルの取扱い
1）ワークシートの設計
2）実験ノートの運用
3）試験記録の取扱い
6．「信頼性の基準」適用試験の手順と品質を向上させるための施策
1）SOPの整備と機器の保守管理
2）記録の徹底
3）セルフチェックと第3者チェック
4）予期せぬ出来事への対応、再測定と不採用データ
5）教育訓練と資格認定
7．電磁的データ及びCSV（ごく簡単に）
1）電磁的データでまず用意すべき文書
2）Part11及びER/ESとCSVの関係
3）GAMP5
4）CSV実施の手順の概略
5）CSVからCSAへ
8．データインテグリティ
1）データインテグリティとは
2）データの完全性とは
3）なぜ今、データインテグリティか？
4）改正GMP省令とPIC/S
5）ALCORとは（データインテグリティの要件）
6）ALCOA+
7）メタデータ
8）監査証跡（Audit Trail）
9）データインテグリティの発端事件
10）FDAのWarning Letterの例
11）FDA Form483の例
12）データインテグリティのまとめ
13）データインテグリティで対応の悩む機器
9．QC／QA実施のポイントと、見過ごされやすい問題事例の紹介
1）QC実施のポイント
・どこでミスしやすいか
・根拠資料がない！
・生データにおける指摘
・再測定、不採用データ
・機器管理における指摘
・試料管理における指摘
・その他の指摘
2）定量試験、定性試験の共通事項
3）問題事例のまとめ：信頼性の基準の3原則による分類
4）オレンジレター
5) 現場担当者の悩みへの回答
6) QCとQAの違いについて、あるべき姿
10．Quality Culture
1）Quality Cultureとは
2）Beyond Compliance
□質疑応答・名刺交換□
1）信頼性確保の基本
2）生データに関する信頼性確保の課題と3要件
3）「申請資料の信頼性の基準」が制定された経緯
4）医薬品GMPの基礎
5）GMPの三原則
2．信頼性確保の課題
1）品質システムの構築
2）チェック体制（QAとQC）
3）品質向上、維持の課題（教育訓練ほか）
3．生データの定義
1）生データとは
2）データ区分の明確化
4．データ及び記録の取扱いと問題事例の紹介
1）データと記録
2）訂正などの方法
3）データの確認と承認
4）生データの保存
・試験に関する生データ
・機器や施設に関する生データ
・生データの複写
5）初心者が犯しやすいミス
5．ワークシート、データファイルの取扱い
1）ワークシートの設計
2）実験ノートの運用
3）試験記録の取扱い
6．「信頼性の基準」適用試験の手順と品質を向上させるための施策
1）SOPの整備と機器の保守管理
2）記録の徹底
3）セルフチェックと第3者チェック
4）予期せぬ出来事への対応、再測定と不採用データ
5）教育訓練と資格認定
7．電磁的データ及びCSV（ごく簡単に）
1）電磁的データでまず用意すべき文書
2）Part11及びER/ESとCSVの関係
3）GAMP5
4）CSV実施の手順の概略
5）CSVからCSAへ
8．データインテグリティ
1）データインテグリティとは
2）データの完全性とは
3）なぜ今、データインテグリティか？
4）改正GMP省令とPIC/S
5）ALCORとは（データインテグリティの要件）
6）ALCOA+
7）メタデータ
8）監査証跡（Audit Trail）
9）データインテグリティの発端事件
10）FDAのWarning Letterの例
11）FDA Form483の例
12）データインテグリティのまとめ
13）データインテグリティで対応の悩む機器
9．QC／QA実施のポイントと、見過ごされやすい問題事例の紹介
1）QC実施のポイント
・どこでミスしやすいか
・根拠資料がない！
・生データにおける指摘
・再測定、不採用データ
・機器管理における指摘
・試料管理における指摘
・その他の指摘
2）定量試験、定性試験の共通事項
3）問題事例のまとめ：信頼性の基準の3原則による分類
4）オレンジレター
5) 現場担当者の悩みへの回答
6) QCとQAの違いについて、あるべき姿
10．Quality Culture
1）Quality Cultureとは
2）Beyond Compliance
□質疑応答・名刺交換□
関連商品
セミナー
番号 C260341
開催日
03月24日
04月08日
相分離生物学の基礎と創薬への応用に向けた先駆的研究事例／展開
受講可能な形式：【ライブ配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医薬品
セミナー
番号 C260315
開催日
03月26日
04月08日
ICH Q2(R2) ／Q14・AQbDをふまえたバイオ医薬品の分析法バリデーションと判定基準の設定方法・許容範囲の考え方
受講可能な形式：【ライブ配信（アーカイブ配信付）】or【アーカイブ配信】
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
医薬品
セミナー
番号 C260337
開催日
03月30日
04月14日
QA/QCが知っておくべき（開発段階を含めた）分析法バリデーションの基礎と応用
受講可能な形式：【ライブ配信（アーカイブ配信付）】or【アーカイブ配信】のみ
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医薬品
セミナー
番号 C260425
開催日
04月17日
05月08日
技術開発者のためのプロンプトエンジニアリング完全ガイド＜基礎から実践／トラブルシューティングとケーススタディ＞
受講可能な形式：【ライブ配信(アーカイブ配信付)】 or 【アーカイブ配信】
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
ビジネススキル・新規事業
医薬品 | 医療機器 | 化粧品
エレクトロニクス | 化学・材料 | エネルギー・環境・機械
セミナー
番号 C260428
開催日
04月20日
05月13日
＜企業規模の違い・現場の視点で考える＞ICH Q8/Q9が求めるQbD/QRMに基づく製剤開発手順と実験計画法の活用
受講可能な形式：【ライブ配信(アーカイブ配信付)】 or 【アーカイブ配信】
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医薬品
セミナー
番号 C260412
開催日
04月22日
05月14日
図解と演習で学ぶ実験計画法入門〔結果の解釈と数式の理解は後から自然について来る〕
受講可能な形式：【ライブ配信（アーカイブ配信付）】or【アーカイブ配信】
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
医薬品
セミナー
番号 C260442
開催日
04月23日
05月13日
【研究開発動向：2時間セミナー】次世代創薬におけるトランスポーター研究の最前線＜DDI評価からニューモダリティへの応用まで＞
受講可能な形式：【ライブ配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】
【研究開発動向：2時間セミナー】
医薬品
セミナー
番号 C260539
開催日
05月25日
06月09日
各開発段階における規格・規格値設定と一貫性・同等性への対応・検証
受講可能な形式：【ライブ配信(アーカイブ配信付)】 or 【アーカイブ配信】
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医薬品
セミナー
番号 H260420a2
開催日
05月28日
【オンデマンド配信】品質力をアップする「ゼロから学ぶ医薬品品質統計」総合コース【A2セミナー】共通基礎2「統計を用いた品質管理の手法」
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
医薬品
セミナー
番号 H260420a1
開催日
05月28日
【オンデマンド配信】品質力をアップする「ゼロから学ぶ医薬品品質統計」総合コース【A1セミナー】共通基礎1「データサイエンスの基礎」
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
医薬品
セミナー
番号 H260420d
開催日
05月28日
【オンデマンド配信】品質力をアップする「ゼロから学ぶ医薬品品質統計」総合コース【Dセミナー】応用「プロセスバリデーションと品質年次照査への応用」
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
医薬品
セミナー
番号 H260420e
開催日
05月28日
【オンデマンド配信】品質力をアップする「ゼロから学ぶ医薬品品質統計」総合コース【Eセミナー】応用「ロットの合否判定における統計」
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
医薬品
セミナー
番号 H260420c
開催日
05月28日
【オンデマンド配信】品質力をアップする「ゼロから学ぶ医薬品品質統計」総合コース【Cセミナー】応用「安定性試験への応用」
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
医薬品
セミナー
番号 H260420
開催日
05月28日
【オンデマンド配信】品質力をアップする「ゼロから学ぶ医薬品品質統計」総合コース【全7セミナー】
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
医薬品
セミナー
番号 H260420b
開催日
05月28日
【オンデマンド配信】品質力をアップする「ゼロから学ぶ医薬品品質統計」総合コース【Bセミナー】応用「分析法バリデーションへの応用」
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
医薬品
セミナー
番号 H260420f
開催日
05月28日
【オンデマンド配信】品質力をアップする「ゼロから学ぶ医薬品品質統計」総合コース【Fセミナー】応用「Quality by Designのための実験計画法」
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
医薬品
セミナー
番号 C260637
開催日
06月19日
07月03日
バイオ医薬品製造ラインにおけるTOCを活用した洗浄バリデーション/残留性評価と残留限度値設定事例 NEW
受講可能な形式：【ライブ配信(アーカイブ配信付)】 or 【アーカイブ配信】
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医薬品
セミナー
番号 C260703
開催日
07月08日
07月08日
07月24日
Excelで学ぶ分析法バリデーションで必要となる統計の基礎（ICH新ガイドライン対応） NEW
受講可能な形式：【会場受講（アーカイブ配信付き）】or【ライブ配信（アーカイブ配信付き）】or【アーカイブ配信】
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医薬品
セミナー
番号 C260902
開催日
09月25日
09月25日
10月13日
分析法バリデーションにおける基準値設定と分析法変更・技術移転時の同等性評価 NEW
受講可能な形式：【会場受講（アーカイブ配信付き）】or【ライブ配信（アーカイブ配信付き）】or【アーカイブ配信】
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医薬品
セミナー
番号 C261001
開催日
10月09日
10月09日
10月26日
GMP試験及びCMC試験におけるOOS・OOT 判断/発生時の対応 NEW
受講可能な形式：【会場受講（アーカイブ配信付き）】or【ライブ配信（アーカイブ配信付き）】or【アーカイブ配信】
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医薬品
通信講座
番号 EL260412
開講日
04月14日
≪解説動画で学ぶeラーニング講座≫【徹底理解】リスクに基づく洗浄バリデーション入門講座第1期受講（2026年4月14日開講） NEW
≪解説動画で学ぶeラーニング講座≫
【テーマ1】洗浄バリデーションにおけるPIC/S GMPと日本の要求事項の比較および査察時の注目ポイント
【テーマ2】ダーティホールドタイム(DHT)とクリーンホールドタイム(CHT)の設定
【テーマ3】検体採取方法、CIP/COPの留意点、回収率テスト
医薬品
通信講座
番号 L260612
開講日
06月04日
これだけは身に着けたい分析法バリデーション入門規制当局ガイドライン解説（ICH Q2（R2）対応）／分析能パラメータの定義・評価方法の理解／根拠のある基準値設定 NEW
第1講 分析法バリデーションの概要と規制当局ガイドラインの解説
（ICH Q2（R2）対応）及び統計解析の基礎
第2講 分析法バリデーションに必要な統計解析
－中心極限定理及び正規分布とその周辺の分布、信頼区間－
第3講 分析能パラメータ計算の背景/根拠ある基準値の考え方
－回帰分析及び室内再現精度、同等性評価、基準値設定の考え方－
医薬品
通信講座
番号 EL260611
開講日
06月11日
第2期受講（2026年6月11日開講）≪解説動画で学ぶeラーニング講座≫伝わるCMC申請資料文書の書き方 NEW
≪解説動画で学ぶeラーニング講座≫
第1回 CTDと承認申請書の構造についての基礎知識
第2回 化学編
第3回 製造編
第4回 品質管理編
医薬品
通信講座
番号 EL260712
開講日
07月16日
≪解説動画で学ぶeラーニング講座≫【徹底理解】リスクに基づく洗浄バリデーション入門講座第2期受講（2026年7月16日開講） NEW
≪解説動画で学ぶeラーニング講座≫
【テーマ1】洗浄バリデーションにおけるPIC/S GMPと日本の要求事項の比較および査察時の注目ポイント
【テーマ2】ダーティホールドタイム(DHT)とクリーンホールドタイム(CHT)の設定
【テーマ3】検体採取方法、CIP/COPの留意点、回収率テスト
医薬品
通信講座
番号 EL260911
開講日
09月11日
第3期受講（2026年9月11日開講）≪解説動画で学ぶeラーニング講座≫伝わるCMC申請資料文書の書き方 NEW
≪解説動画で学ぶeラーニング講座≫
第1回 CTDと承認申請書の構造についての基礎知識
第2回 化学編
第3回 製造編
第4回 品質管理編
医薬品
通信講座
番号 EL261012
開講日
10月16日
≪解説動画で学ぶeラーニング講座≫【徹底理解】リスクに基づく洗浄バリデーション入門講座第3期受講（2026年10月16日開講） NEW
≪解説動画で学ぶeラーニング講座≫
【テーマ1】洗浄バリデーションにおけるPIC/S GMPと日本の要求事項の比較および査察時の注目ポイント
【テーマ2】ダーティホールドタイム(DHT)とクリーンホールドタイム(CHT)の設定
【テーマ3】検体採取方法、CIP/COPの留意点、回収率テスト
医薬品
通信講座
番号 EL260311
開講日
03月11日
受付終了
第1期受講（2026年3月11日開講）≪解説動画で学ぶeラーニング講座≫伝わるCMC申請資料文書の書き方
≪解説動画で学ぶeラーニング講座≫
第1回 CTDと承認申請書の構造についての基礎知識
第2回 化学編
第3回 製造編
第4回 品質管理編
医薬品
セミナー
番号 C260341
開催日
03月24日
04月08日
相分離生物学の基礎と創薬への応用に向けた先駆的研究事例／展開
受講可能な形式：【ライブ配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医薬品
セミナー
番号 C260315
開催日
03月26日
04月08日
ICH Q2(R2) ／Q14・AQbDをふまえたバイオ医薬品の分析法バリデーションと判定基準の設定方法・許容範囲の考え方
受講可能な形式：【ライブ配信（アーカイブ配信付）】or【アーカイブ配信】
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
医薬品
セミナー
番号 C260337
開催日
03月30日
04月14日
QA/QCが知っておくべき（開発段階を含めた）分析法バリデーションの基礎と応用
受講可能な形式：【ライブ配信（アーカイブ配信付）】or【アーカイブ配信】のみ
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医薬品
セミナー
番号 C260425
開催日
04月17日
05月08日
技術開発者のためのプロンプトエンジニアリング完全ガイド＜基礎から実践／トラブルシューティングとケーススタディ＞
受講可能な形式：【ライブ配信(アーカイブ配信付)】 or 【アーカイブ配信】
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
ビジネススキル・新規事業
医薬品 | 医療機器 | 化粧品
エレクトロニクス | 化学・材料 | エネルギー・環境・機械
セミナー
番号 C260428
開催日
04月20日
05月13日
＜企業規模の違い・現場の視点で考える＞ICH Q8/Q9が求めるQbD/QRMに基づく製剤開発手順と実験計画法の活用
受講可能な形式：【ライブ配信(アーカイブ配信付)】 or 【アーカイブ配信】
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医薬品
セミナー
番号 C260412
開催日
04月22日
05月14日
図解と演習で学ぶ実験計画法入門〔結果の解釈と数式の理解は後から自然について来る〕
受講可能な形式：【ライブ配信（アーカイブ配信付）】or【アーカイブ配信】
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
医薬品
セミナー
番号 C260442
開催日
04月23日
05月13日
【研究開発動向：2時間セミナー】次世代創薬におけるトランスポーター研究の最前線＜DDI評価からニューモダリティへの応用まで＞
受講可能な形式：【ライブ配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】
【研究開発動向：2時間セミナー】
医薬品
セミナー
番号 C260539
開催日
05月25日
06月09日
各開発段階における規格・規格値設定と一貫性・同等性への対応・検証
受講可能な形式：【ライブ配信(アーカイブ配信付)】 or 【アーカイブ配信】
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医薬品
セミナー
番号 H260420a2
開催日
05月28日
【オンデマンド配信】品質力をアップする「ゼロから学ぶ医薬品品質統計」総合コース【A2セミナー】共通基礎2「統計を用いた品質管理の手法」
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
医薬品
セミナー
番号 H260420a1
開催日
05月28日
【オンデマンド配信】品質力をアップする「ゼロから学ぶ医薬品品質統計」総合コース【A1セミナー】共通基礎1「データサイエンスの基礎」
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
医薬品
セミナー
番号 H260420d
開催日
05月28日
【オンデマンド配信】品質力をアップする「ゼロから学ぶ医薬品品質統計」総合コース【Dセミナー】応用「プロセスバリデーションと品質年次照査への応用」
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
医薬品
セミナー
番号 H260420e
開催日
05月28日
【オンデマンド配信】品質力をアップする「ゼロから学ぶ医薬品品質統計」総合コース【Eセミナー】応用「ロットの合否判定における統計」
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
医薬品
セミナー
番号 H260420c
開催日
05月28日
【オンデマンド配信】品質力をアップする「ゼロから学ぶ医薬品品質統計」総合コース【Cセミナー】応用「安定性試験への応用」
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
医薬品
セミナー
番号 H260420
開催日
05月28日
【オンデマンド配信】品質力をアップする「ゼロから学ぶ医薬品品質統計」総合コース【全7セミナー】
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
医薬品
セミナー
番号 H260420b
開催日
05月28日
【オンデマンド配信】品質力をアップする「ゼロから学ぶ医薬品品質統計」総合コース【Bセミナー】応用「分析法バリデーションへの応用」
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
医薬品
セミナー
番号 H260420f
開催日
05月28日
【オンデマンド配信】品質力をアップする「ゼロから学ぶ医薬品品質統計」総合コース【Fセミナー】応用「Quality by Designのための実験計画法」
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
医薬品
セミナー
番号 C260637
開催日
06月19日
07月03日
バイオ医薬品製造ラインにおけるTOCを活用した洗浄バリデーション/残留性評価と残留限度値設定事例 NEW
受講可能な形式：【ライブ配信(アーカイブ配信付)】 or 【アーカイブ配信】
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医薬品
セミナー
番号 C260703
開催日
07月08日
07月08日
07月24日
Excelで学ぶ分析法バリデーションで必要となる統計の基礎（ICH新ガイドライン対応） NEW
受講可能な形式：【会場受講（アーカイブ配信付き）】or【ライブ配信（アーカイブ配信付き）】or【アーカイブ配信】
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医薬品
セミナー
番号 C260902
開催日
09月25日
09月25日
10月13日
分析法バリデーションにおける基準値設定と分析法変更・技術移転時の同等性評価 NEW
受講可能な形式：【会場受講（アーカイブ配信付き）】or【ライブ配信（アーカイブ配信付き）】or【アーカイブ配信】
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医薬品
セミナー
番号 C261001
開催日
10月09日
10月09日
10月26日
GMP試験及びCMC試験におけるOOS・OOT 判断/発生時の対応 NEW
受講可能な形式：【会場受講（アーカイブ配信付き）】or【ライブ配信（アーカイブ配信付き）】or【アーカイブ配信】
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医薬品
通信講座
番号 EL260412
開講日
04月14日
≪解説動画で学ぶeラーニング講座≫【徹底理解】リスクに基づく洗浄バリデーション入門講座第1期受講（2026年4月14日開講） NEW
≪解説動画で学ぶeラーニング講座≫
【テーマ1】洗浄バリデーションにおけるPIC/S GMPと日本の要求事項の比較および査察時の注目ポイント
【テーマ2】ダーティホールドタイム(DHT)とクリーンホールドタイム(CHT)の設定
【テーマ3】検体採取方法、CIP/COPの留意点、回収率テスト
医薬品
通信講座
番号 L260612
開講日
06月04日
これだけは身に着けたい分析法バリデーション入門規制当局ガイドライン解説（ICH Q2（R2）対応）／分析能パラメータの定義・評価方法の理解／根拠のある基準値設定 NEW
第1講 分析法バリデーションの概要と規制当局ガイドラインの解説
（ICH Q2（R2）対応）及び統計解析の基礎
第2講 分析法バリデーションに必要な統計解析
－中心極限定理及び正規分布とその周辺の分布、信頼区間－
第3講 分析能パラメータ計算の背景/根拠ある基準値の考え方
－回帰分析及び室内再現精度、同等性評価、基準値設定の考え方－
医薬品
通信講座
番号 EL260611
開講日
06月11日
第2期受講（2026年6月11日開講）≪解説動画で学ぶeラーニング講座≫伝わるCMC申請資料文書の書き方 NEW
≪解説動画で学ぶeラーニング講座≫
第1回 CTDと承認申請書の構造についての基礎知識
第2回 化学編
第3回 製造編
第4回 品質管理編
医薬品
通信講座
番号 EL260712
開講日
07月16日
≪解説動画で学ぶeラーニング講座≫【徹底理解】リスクに基づく洗浄バリデーション入門講座第2期受講（2026年7月16日開講） NEW
≪解説動画で学ぶeラーニング講座≫
【テーマ1】洗浄バリデーションにおけるPIC/S GMPと日本の要求事項の比較および査察時の注目ポイント
【テーマ2】ダーティホールドタイム(DHT)とクリーンホールドタイム(CHT)の設定
【テーマ3】検体採取方法、CIP/COPの留意点、回収率テスト
医薬品
通信講座
番号 EL260911
開講日
09月11日
第3期受講（2026年9月11日開講）≪解説動画で学ぶeラーニング講座≫伝わるCMC申請資料文書の書き方 NEW
≪解説動画で学ぶeラーニング講座≫
第1回 CTDと承認申請書の構造についての基礎知識
第2回 化学編
第3回 製造編
第4回 品質管理編
医薬品
通信講座
番号 EL261012
開講日
10月16日
≪解説動画で学ぶeラーニング講座≫【徹底理解】リスクに基づく洗浄バリデーション入門講座第3期受講（2026年10月16日開講） NEW
≪解説動画で学ぶeラーニング講座≫
【テーマ1】洗浄バリデーションにおけるPIC/S GMPと日本の要求事項の比較および査察時の注目ポイント
【テーマ2】ダーティホールドタイム(DHT)とクリーンホールドタイム(CHT)の設定
【テーマ3】検体採取方法、CIP/COPの留意点、回収率テスト
医薬品
通信講座
番号 EL260311
開講日
03月11日
受付終了
第1期受講（2026年3月11日開講）≪解説動画で学ぶeラーニング講座≫伝わるCMC申請資料文書の書き方
≪解説動画で学ぶeラーニング講座≫
第1回 CTDと承認申請書の構造についての基礎知識
第2回 化学編
第3回 製造編
第4回 品質管理編
医薬品
当サイトはグローバルサイン社によりセキュリティ認証をされています。
SSL/TLS対応ページ（https）からの情報送信は暗号化により保護されます。
SSL/TLS対応ページ（https）からの情報送信は暗号化により保護されます。