C261033 ：抗体医薬品の特許戦略(アミノ酸配列の特定範囲、機能的クレーム有効性)と侵害回避・特許調査方法 | 技術セミナーの開催・書籍出版　サイエンス＆テクノロジー＜Ｓ＆Ｔ＞

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セミナーセミナー番号:C261033(抗体医薬品特許)

医薬品

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【Live配信受講者特典】アーカイブ配信付【研修パック】対象セミナー（3名以上で1人あたり19,800円）

＜最新の特許事例考察をふまえた＞
抗体医薬品における特許戦略
(アミノ酸配列の特定範囲、機能的クレーム有効性など)と
侵害回避・特許調査方法

～どの技術を、いつ、どこまで権利化するかを適切に判断するノウハウ～

受講可能な形式：【ライブ配信（アーカイブ配信付）】or【アーカイブ配信】

＜アミノ酸配列の特定範囲、機能的クレームの有効性などの事例考察と他社特許の侵害回避(FTO)など＞

◆研究開発と特許戦略を一体的に捉え、どの技術を、いつ、どこまで権利化するかを適切に判断
◆進歩性・記載要件との関係でどの程度の実験データが求められるのか
◆他社特許の侵害回避（FTO）、競合特許の調査・分析、強い特許ポートフォリオ構築

＜講習会のねらい＞
・抗体医薬品の特許動向の現状を把握し、特許調査の方法を習得する。
・抗体医薬品の特許審査と裁判例の最近の傾向を習得する。
・抗体医薬品の最適な特許明細書・クレームの作成について習得する。
・抗体医薬品の最適な特許戦略の策定について習得する。

<関連書籍のご案内>※講師：加藤先生ご執筆※
『【全面改訂版】
医薬品LCM延長戦略事例・判例のウラ側と見落としがちな権利化の穴　』
　　【バイオ医薬品】【BD創薬/データベース/AI創薬】【LCM/DR薬価戦略】に言及!
　■B5判上製本 / 総頁:758頁

日時

【ライブ配信受講(アーカイブ付)】 2026年10月30日（金） 13:00～16:30

【アーカイブ配信受講】 2026年11月16日（月）まで受付（配信期間：11/16～11/30）

受講料(税込)

各種割引特典

49,500円 ( E-Mail案内登録価格 46,970円 ) S&T会員登録とE-Mail案内登録特典について

定価：本体45,000円＋税4,500円

E-Mail案内登録価格：本体42,700円＋税4,270円

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▶【2名同時申込みで1名分無料キャンペーン（１名あたり定価半額の24,750円）】

▶1名受講：39,600円 (E-Mail案内登録価格 37,840円 )　

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　　1名申込みの場合：受講料( 定価：39,600円／E-Mail案内登録価格 37,840円

　　定価：本体36,000円＋税3,600円
　　E-Mail案内登録価格：本体34,400円＋税3,440円
※１名様でLive配信/WEBセミナーを受講する場合、上記特別価格になります。
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※他の割引は併用できません。

▶ 研修パック(3名以上)受講(1名あたり19,800円)

【研修パック(3名以上受講)：一人あたりの受講料 19,800円】
　本体18,000円＋税1,800円(一人あたり)

※受講者全員のE-Mail案内登録が必須です。
※お申込みフォームで【研修パック】を選択のうえお申込みください。
※他の割引は併用できません。
※当社Webサイトからの直接申込み限定です。

特典

【Live配信受講者特典のご案内】
Live(Zoom)配信受講者には、特典(無料)として「アーカイブ配信」の閲覧権が付与されます。
オンライン講習特有の回線トラブルや聞き逃し、振り返り学習にぜひ活用ください。

配布資料

PDFテキスト(印刷可・編集不可)
　※開催2日前を目安に、弊社HPのマイページよりダウンロード可となります。
　　なお、アーカイブ配信受講の場合は、配信日になります

オンライン配信

■ZoomによるLive配信　►受講方法・接続確認（申込み前に必ずご確認ください）
■アーカイブ配信　►受講方法・視聴環境確認（申込み前に必ずご確認ください）

備考

※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。

セミナーリクエスト

セミナー講師

日本大学大学院　教授（弁理士） 加藤浩氏
【経済産業省特許庁（特許審査官）に入庁後、特許庁審判部（審判官）を経て現職】

【主なご専門／業務】知的財産法／大学教授、弁理士
【講師紹介】

【関連の活動】
厚生労働省による調査研究(2025年6月、2026年6月：報告書公表)：研究代表者
2025年「日本型パテントリンケージ制度において医薬品特許の専門家の意見を反映させる仕組みの構築に向けた調査研究」
2026年「医薬品特許情報の専門的評価の枠組み構築に向けた調査研究」

セミナー趣旨

近年、抗体医薬品では、抗体薬物複合体（ADC）、二重・多重特異性抗体、小型抗体に加え、AI（人工知能）を活用した抗体設計など、次世代技術の研究開発が急速に進展しています。こうした競争の中で事業上の優位性を確保するには、研究開発と特許戦略を一体的に捉え、どの技術を、いつ、どこまで権利化するかを適切に判断することが重要です。
本講演では、最新の特許事例を踏まえ、抗体のアミノ酸配列をどの範囲まで特定できるのか、CDR・相同性・機能的クレームがどこまで有効なのか、また、進歩性・記載要件との関係でどの程度の実験データが求められるのかを解説します。さらに、他社特許の侵害回避（FTO）、競合特許の調査・分析、強い特許ポートフォリオの構築など、研究開発・事業戦略に直結する実務上の重要論点について考察します。

◆講習会のねらい◆
この講習会では、以下の事項の習得をねらいとする。
・抗体医薬品の特許動向の現状を把握し、特許調査の方法を習得する。
・抗体医薬品の特許審査と裁判例の最近の傾向を習得する。
・抗体医薬品の最適な特許明細書・クレームの作成について習得する。
・抗体医薬品の最適な特許戦略の策定について習得する。

セミナー講演内容

１．抗体医薬品の技術動向と最新技術
（１）抗体医薬品の特許戦略とLCM戦略
（２）抗体薬物複合体（ADC）
　　・リンカー、ペイロード、結合部位、DAR、デュアルペイロード等
（３）二重・多重特異性抗体
　　・抗原・エピトープ、分子フォーマット、結合様式等
（４）AI・計算科学による抗体設計
（５）小型抗体・新規抗体フォーマット

２．抗体医薬品の「どこまで特許になるのか」
（１）抗体のアミノ酸配列・CDRをどこまで広く特定できるか
（２）相同性・機能的クレーム・エピトープクレームの有効性
（３）構造・機能を組み合わせたクレームの可能性
（４）ADC・二重特異性抗体における要素技術の権利化
（５）AIで設計した抗体の特許性と開示の程度

３．研究開発から考える特許戦略
（１）特許出願のタイミングと実験データの確保
（２）研究開発と特許活用の連携の実践
（３）自社と競合他社の特許ランドスケープ
（４）研究・知財・事業部門の連携による特許戦略

４．広くて強い抗体特許を取得するための実務
（１）進歩性・記載要件・実施可能要件の実務
（２）どの程度の実験・薬理データが必要なのか
（３）機能的クレームの限界と権利範囲
（４）拒絶理由への対応、補正・分割出願の活用
（５）日米欧等における抗体クレームの実務

５．他社特許の侵害を回避するFTO・事業化戦略
（１）抗体開発におけるFTO調査の実務
（２）抗体配列、標的、用途、ADC等に関する他社特許の分析
（３）他社特許との抵触を回避する研究開発・設計変更
（４）ライセンス・導出・M&Aを見据えた特許ポートフォリオ
（５）特許・薬事を連携させたLCM戦略

６．最新の登録事例から学ぶ抗体医薬品の特許戦略
（１）ADC・二重／多重特異性抗体の最新事例
（２）アミノ酸配列・機能的クレームに関する事例分析
（３）進歩性・記載要件に関する事例分析
（４）強いクレーム・弱いクレームの違い
（５）最新事例を踏まえた抗体医薬品の今後の特許戦略

　□質疑応答□

セミナーリクエスト

セミナーセミナー番号:C261033(抗体医薬品特許)

＜最新の特許事例考察をふまえた＞抗体医薬品における特許戦略(アミノ酸配列の特定範囲、機能的クレーム有効性など)と侵害回避・特許調査方法

1名分無料適用条件

セミナー講師

セミナー趣旨

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【製本版＋ebook版】グローバル展開・3極規制要件の違いをふまえたRMP(日本/欧州)・REMS(米国)策定とリスク設定・対応
【日米欧における安全対策の考え方・スタンスとPV査察/監査の狙い】

【製本版＋ebook版】【信頼性基準適用試験/GLP/GMP】データインテグリティに適合するための電子/紙データ・記録の運用管理とSOP作成手法
【データインテグリティ/DI/ALCOA/監査証跡/教育訓練/業務委託/当局査察】

【製本版＋ebook版】バイオ医薬品の製剤安定化／高品質化のための不純物の規格設定と評価・管理手法
【タンパク質凝集抑制・セルバンク(MCB/WCB)・CHO細胞・HCP・シーケンスバリアント・E＆L】

【製本版＋ebook版】核酸医薬品のCMC管理戦略（品質評価・不純物管理）
【出発物質・品質規格設定・DDSアプローチ・スケールアップ・特許戦略】