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【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
【研修パック】対象セミナー(3名以上で1人あたり19,800円) 【ライブ配信受講者特典】アーカイブ配信付

ヒトマイクロバイオーム研究の最前線と
LBP創薬の実用化戦略

~基礎データ解析・日本人腸内環境の特徴から、
CMC開発・品質管理・薬事申請(eCTD)の具体的手法まで~

受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】のみ




「研究の基礎」から「創薬・薬事申請」まで網羅
データ解釈のミスリーディングを防ぎ、LBPの確実なCMC・品質設計へ繋げる


アカデミア視点のマイクロバイオーム研究の最新知見と、LBP(生菌製剤)開発における
企業視点のCMC・薬事申請パッケージ構築の具体論を一挙に学べる決定版セミナーです。

 
第1部「ヒトマイクロバイオーム研究_この20年間の推移と現状」
20年間のマイクロバイオーム研究の歴史や注目論文を紐解き、メタゲノム解析等の基盤技術とデータ評価の視点を解説致します。
日本人5,000人超のデータ分析や交絡因子の影響を踏まえ、解析データの正確性向上と個別化医療への応用可能性を探ります。
第2部「LBPsのCMC開発・品質管理・薬事申請パッケージの具体的戦略」
常在菌を活用した新モダリティ「LBP(生菌製剤)」の最新開発動向と、FDA/EMA等の規制当局のスタンスを解説致します。
第二世代LBP(RDBC)の品質設計・製造プロセスコントロールから、ICH eCTD(Module 3)に基づく
具体的な薬事申請実務を紹介いたします。
 
 こんなことが学べます 
・ヒトマイクロバイオームの基礎知識
・マイクロバイオームの解析技術
・解析結果を評価する様々な視点
・日本人腸内マイクロバイオームの特徴
・マイクロバイオームデータの活用(個別化医療と個別化ヘルスケア)
・LBPの開発状況
・LBPに関わる規制
・LBPの設計と製造、品質のコントロール
・治験申請における記載内容
日時 【ライブ配信】 2027年2月19日(金)  13:00~16:30
【アーカイブ配信】 2027年3月9日(火)  まで受付(配信期間:3/9~3/23)
受講料(税込)
各種割引特典
定価:本体45,000円+税4,500円
E-Mail案内登録なら、2名同時申込みで1名分無料 1名分無料適用条件
2名で49,500円 (2名ともS&T会員登録必須/1名あたり定価半額24,750円)
【研修パック(3名以上受講):一人あたりの受講料 19,800円】
本体18,000円+税1,800円(一人あたり)
※受講者全員のE-Mail案内登録が必須です。
※お申込みフォームで【研修パック】を選択のうえお申込みください。
※他の割引は併用できません。
※当社Webサイトからの直接申込み限定です。
特典●ライブ配信受講者には、特典(無料)として「アーカイブ配信」の閲覧権が付与されます。
聞き逃しや振り返り学習に活用ください。
(アーカイブ配信については、「オンライン配信」項目を参照)
配布資料ライブ配信:PDFテキスト(印刷可・編集不可)
アーカイブ配信:PDFテキスト(印刷可・編集不可)

  ※開催2日前を目安に、弊社HPのマイページよりダウンロード可となります。
   なお、アーカイブ配信受講の場合は、配信日になります。
オンライン配信ライブ配信 ►受講方法・接続確認(申込み前に必ずご確認ください)
アーカイブ配信 ►受講方法・視聴環境確認(申込み前に必ずご確認ください)

セミナー視聴はマイページから
お申し込み後、マイページの「セミナー資料ダウンロード/映像視聴ページ」に
お申込み済みのセミナー一覧が表示されますので、該当セミナーをクリックしてください。
(アーカイブ配信は、配信日に表示されます。)
備考※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。

セミナー講師

第1部(13:00~14:30)
早稲田大学理工学術院 招聘研究員 (株)Smart Gut CTO、東京大学名誉教授
服部 正平氏 》【講師紹介】


【主なご研究・業務】
ゲノム科学。Clarivate社のhighly cited researchers(世界の上位1%に入る高被引用論文の著者)(2020〜 6年連続)

【ご経歴】
1979 大阪市立大学(現大阪公立大)大学院工学研究科博士課程修了
1979 東亜合成株式会社 研究職
1984 九州大学遺伝情報実験施設(現生体防御医学研究所) 助手
1987 米国UCSD、Scripps研究所 研究員
1991 東京大学医科学研究所 助教授
1999 理化学研究所ゲノム科学総合研究センター チームリーダー
2002 北里大学北里生命科学研究所 教授
2006 東京大学大学院新領域創成科学研究科 教授(現東京大学名誉教授)
2015 早稲田大学理工学術院 教授
2015 慶應義塾大学医学部 特別招聘教授(兼任)
2017 理化学研究所生命医科学研究センター チームリーダー(兼任)
2020 早稲田大学理工学術院 招聘研究員
2024 株式会社Smart Gut取締役CTO

【業界での関連活動】
<過去歴を含む>日本学術会議連携会員、NEDO技術員、France-Génomique 国際諮問委員、
カザフスタンNazarbayev大学国際諮問委員、DDBJ国際諮問委員、DNA Research編集委員、
第9回ヒトマイクロバイオーム国際会議(IHMC)2022 大会長など
 
第2部(14:45~16:30)
日本マイクロバイオファーマ株式会社
慶應義塾大学 医学部 微生物学・免疫学教室 特任教授  塩田 淳氏
 ≫【講師紹介】

【ご専門】
腸内細菌株カクテルを用いた新規医薬品の創出

【ご経歴】
日本マイクロバイオファーマ株式会社 慶應義塾大学 医学部 微生物学・免疫学教室 特任教授
WPI 慶應義塾大学 ヒト生物学-微生物叢-量子計算研究センター(Bio2Q) アドバイザー 代表取締役社長
JSRライフサイエンス(株)執行役員 バイオプロセス材料事業部長
JSR・慶應義塾大学医学化学イノベーションセンター(JKiC) 産学連携部門長
AMED 革新的先端研究開発支援事業インキュベートタイプ(LEAP)「腸内細菌株カクテルを用いた新規医薬品の創出」 プログラムマネージャー

【業界での関連活動】
バイオ医薬品受託製造開発

セミナー講演内容

第1部(13:00~14:30)
「ヒトマイクロバイオーム研究_この20年間の推移と現状」

▼講師
早稲田大学理工学術院 招聘研究員 / (株)Smart Gut CTO、東京大学名誉教授
服部 正平氏 》【講師紹介】

[趣旨]
本講座ではこの20年間におけるヒト常在微生物叢(ヒトマイクロバイオーム)研究の推移を紹介しつつ、基盤データ収集におけるウェット技術とデータ解析技術、疾患を含む宿主生理状態との関係、生活様式データとの関係など、これまでの研究から浮かび上がってきたヒトマイクロバイオームの全体像、得られた知見とその解釈、解析データの正確性と再現性などについて議論する。

[講演項目]
1. マイクロバイオーム研究の始まりと推移
*PubMedでの論文数推移(国内外)
2. 多大なインパクトを与えた注目すべき論文
*エンテロタイプ、短鎖脂肪酸、疾患と腸内細菌叢、便微生物移植(FMT)、
 免疫細胞分化と腸内細菌、宿主因子・生活様式と腸内細菌叢多様性など
3. マイクロバイオーム解析の基盤技術
*試料保存、DNA抽出、16S・メタゲノム解析、データ(オミクス)解析など
4. ヒト腸内細菌叢の国際比較
*5,000人を超える日本人腸内細菌叢の特徴
5. 宿主データ・生活様式データとの相関・因果関係
*腸内細菌叢に影響する諸因子(交絡因子)
6. 解析結果とその解釈の正確性と再現性
*解析方法や解析結果に潜むピットフォールとミスリーディング

【得られる知識】
・ヒトマイクロバイオームの基礎知識
・マイクロバイオームの解析技術
・解析結果を評価する様々な視点
・日本人腸内マイクロバイオームの特徴
・マイクロバイオームデータの活用(個別化医療と個別化ヘルスケア)

 
第2部(14:45~16:30)
「LBPsのCMC開発・品質管理・薬事申請パッケージの具体的戦略」

▼講師
日本マイクロバイオファーマ株式会社 / 慶應義塾大学 医学部 微生物学・免疫学教室 特任教授
塩田 淳氏
 ≫【講師紹介】

[趣旨]
米国で行われたHuman Microbiome Project (HMP)などを契機として、人常在菌が免疫、代謝、神経活動の恒常性維持に深く関わっている事が明らかになり、細菌叢を制御する事により疾患を治療する試みが進んでいる。2024年11月現在、非臨床も含めた開発パイプラインは250に迫っており、モダリティとしての一領域を形成しつつある。マイクロバイオーム創薬の現状と、品質設計とそのコントロール、臨床試験へ向けた準備について概観する

[講演項目]
1.世界におけるLive Biotherapeutic Products (LBP) の開発の概観
・LBP定義
・分類
・開発パイプライン
2.規制当局(FDA,EMA) のLBPに対する立ち位置
3.第二世代LBPとしての Rationally Defined Bacterial Consortia (RDBC)
  Vedanta Biosciences Inc. VE303

4.RDBCの品質設計、 および プロセスコントロール
・General Biotechnology Product Production Scheme.
・MCB/WCB conforming to ICH Q5D
・Strain characterization conforming to FDA and EMA recommendations.
・Typical DS manufacturing process scheme
・Type of Dosage Forms demonstrated for LBP
5.ICH eCTD(m3 Module) 記載項目例
・3.3 Quality Documentation
   3.3.S Drug Substance
  3.3.S.1 General Information
  3.3.S.2 Manufacture
  3.3.S.3 Characterization
  3.3.S.4 Control of Drug Substance
  3.3.S.5 Reference Standards or Materials
  3.3.S.6 Container Closure System
  3.3.S.7 Stability
・3.3.P Drug Product
  3.3.P.1 Description and Composition
  3.3.P.2 Pharmaceutical Development
  3.3.P.3 Manufacture
  3.3.P.4 Control of Excipients
  3.3.P.6 Reference Standards or Materials
  3.3.P.7 Container Closure System
  3.3.P.8 Stability
・3.3.A Appendices
  3.3.A.1 Facilities and Equipment
  3.3.A.2 Adventitious Agents Safety Evaluation
  3.3.A.3 Excipients
・3.3.R Regional Information (requirements specific to each regulatory region)
・3.3 Literature References

□ 質疑応答 □

【得られる知識】
・LBPの開発状況
・LBPに関わる規制
・LBPの設計と製造、品質のコントロール
・治験申請における記載内容