片山 政彦 氏
：医学博士、旧所属（エーザイ株式会社及び持田製薬株式会社）にて主任研究員としてバイオ医薬品の研究開発及びCMCを歴任
≫【講師紹介】

　多数の抗体医薬が開発され臨床利用に至っている中、現在も各バイオテック企業で新規抗体創薬プロジェクトが進行している。それに伴い有効なリード抗体の高速且つ効率的なスクリーニング法も各研究部門で改良が進み、リード候補品の開発可能性（Developability）や製造可能性（Manufacturability）も検証されている。本セミナーでは各種の抗体医薬リードの評価手法を紹介して、実験動物による評価と動物実験に依らない各種評価手法らのメリット・デメリットを整理して、リード抗体のスクリーニングにおける一般的な留意点と今後の方向性を解説する。

得られる知識： ・一般的な抗体医薬のリード開発手法と必要とされる基盤技術・システム ・抗体医薬リードに求められる物性及び有効性とそれらの評価手法 ・今後期待される抗体医薬リードの新規創出手法と周辺技術 ・バイオ医薬候補品の開発に関係する規制動向

１．イントロダクション
　1-1. バイオ医薬品（各種の抗体医薬を中心に）の開発状況
　1-2. バイオ医薬開発の迅速化の必要性と安定生産上の課題点
　1-3. バイオ医薬品開発に関する国内外の規制動向
　1-4. 抗体リード探索段階と原薬・製剤の開発研究段階の評価項目の違い

2．新規抗体医薬リードの開発手法
　2-1. リード抗体の探索手法
　　2-1-1. 標的抗原の探索と特異抗体の有効性評価
　　2-1-2. リード抗体の創出法（ハイブリドーマ法とシングルB細胞法）
　　2-1-3. リード抗体の目標品質特定/有効性と抗体分子デザイン
　　2-1-4. 抗体断片（Fab）と単重鎖抗体（VHH）の有効性
　　2-1-5. 多重特異性抗体と複数抗体併用の有効性
　2-2. リード抗体の前臨床評価試験
　　2-2-1. 標的抗原-リード抗体の分子間相互作用解析評価
　　2-2-2. in vitro試験系による薬効評価試験
　　2-2-3. in vivo（実験動物モデル）試験系による薬効評価試験
　　2-2-4. オフターゲット試験
　　2-2-5. 免疫原性予測
　2-3. リード抗体の実用可能性の評価
　　2-3-1. 開発可能性（Developability）評価
　　2-3-2. 製造可能性（Manufacturability）評価
　　2-3-3. バイオ医薬インフォマティクス関連の各種データベース

３．抗体医薬リードスクリーニング手法の具体例
　3-1. 抗ヒトNT4抗体の作製とスクリーニング手法
　　3-1-1. マウス抗ヒトNT4抗体の作製
　　3-1-2. マウス抗ヒトNT4抗体の重鎖及び軽鎖配列解析
　　3-1-3. キメラ抗ヒトNT4抗体およびヒト化抗ヒトNT4抗体の調製
　3-2. 抗ヒトNT4抗体の中和活性の評価
　　3-2-1. 評価対象抗体のルシフェラーゼレポーターアッセイ
　　3-2-2. 評価対象抗体の組換え体NT4抗原への結合/解離速度論解析
　　3-2-3. 評価対象抗体のin vivo薬理試験
　3-3. 癌細胞皮下移植モデルにおける評価対象-抗癌剤の併用試験

４．抗体医薬リードの実用可能性評価の具体例
　4-1. モノクローナル抗体A（ヒト型化IgG1/κ）
　4-2. モノクローナル抗体B（ヒト型化IgG4/κ）及び改変型

５．抗体医薬リードスクリーニングの将来展望
　5-1. スクリーニングプロセスの自動化の潮流
　5-2. 人口知能・計算化学的手法による抗体医薬の設計と臨床開発状況

□質疑応答□