改正薬機法の実務を考慮した
医療機器の特許戦略<動向/分析と承認申請との関係>
~薬機法に配慮した医療機器の特許戦略の新たな視点~
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※他の割引は併用できません。
<医療機器の分野にて、薬機法が特許実務に影響を与える事例が目立っている>
■特許法と薬機法の実務の現状を理解し、薬機法の実務を考慮した医療機器の特許戦略
「特許法と薬機法の関連性への対応」 など
<ポイント>
■特許法と薬機法の関連性への対応
・特許法と薬機法の最近の動向(法改正・基準改訂)
・医療機器の特許審査と承認審査の比較
(特許庁の審査業務、PMDAの審査業務、添付文書の課題など)
・医療機器の特許実務と承認審査の関連性
・改良発明の改良特許出願と改良承認申請
| <関連書籍のご案内>※講師:加藤先生ご執筆※ 『【全面改訂版】 医薬品LCM延長戦略事例・判例のウラ側と見落としがちな権利化の穴 』 【バイオ医薬品】【BD創薬/データベース/AI創薬】【LCM/DR薬価戦略】に言及! ■B5判上製本 / 総頁:758頁 |
| 日時 | 【ライブ配信受講(アーカイブ付)】 2026年11月13日(金) 13:00~16:30 |
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| 備考 | ※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。 | ||
セミナー講師
【経済産業省特許庁(特許審査官)に入庁後、特許庁審判部(審判官)を経て現職】
【主なご専門/業務】知的財産法/大学教授、弁理士
【講師紹介】
【関連の活動】
厚生労働省による調査研究(2025年6月、2026年6月:報告書公表):研究代表者
2025年「日本型パテントリンケージ制度において医薬品特許の専門家の意見を反映させる仕組みの構築に向けた調査研究」
2026年「医薬品特許情報の専門的評価の枠組み構築に向けた調査研究」
セミナー趣旨
本講演では、このような視点から、最近の法改正について整理したうえで、薬機法に配慮した医療機器の特許戦略の新たな視点について説明し、今後の課題と対応策について解説します。
◆講習会のねらい◆
最近の改正薬機法について整理したうえで、特許法と薬機法の実務の現状を理解し、薬機法の実務を考慮した医療機器の特許戦略について理解することをねらいとします。具体的には、「医療機器の特許動向と特許分析」、「医療機器の特許実務と承認申請の関係」、「特許法と薬機法の関連性への対応」などについて整理し、薬機法に配慮した医療機器の特許戦略の新たな視点について理解することをねらいとします。
セミナー講演内容
1.1 特許出願件数と国別出願動向
1.2 主要出願人と要素技術の動向
1.3 新たな研究開発の方向性(AI、ロボット、IoT、新素材との融合)
2.医療機器の要素技術の特許分析
2.1 手術・治療支援機器
2.2 医療用画像診断・AI診断機器
2.3 インプラント・血管内治療・循環器関連機器
2.4 血液浄化・デジタル・ウェアラブル医療機器
3.医療機器の特許実務
3.1 特許要件の考え方
3.2 明細書・特許請求の範囲の書き方
3.3 特許調査の理論と実践
4.薬機法に基づく医療機器の実務
4.1 医療機器の承認審査
4.2 医療機器の使用成績評価制度
4.3 薬機法に基づくその他の規制
5.特許法と薬機法の関連性への対応
5.1 特許法と薬機法の最近の動向(法改正・基準改訂)
5.2 医療機器の特許審査と承認審査の比較
(特許庁の審査業務、PMDAの審査業務、添付文書の課題など)
5.3 医療機器の特許実務と承認審査の関連性
5.4 改良発明の改良特許出願と改良承認申請
6.薬機法を考慮した医療機器の特許戦略の新たな視点
6.1 特許法と薬機法の実務の一体化
6.2 諸外国との比較と今後の対応
6.3 薬機法の実務を考慮した最適な特許戦略の構築に向けて
□質疑応答□
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≪解説動画で学ぶeラーニング講座≫
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第2講 再生医療等製品の承認取得要件への対応
第3講 再生医療等製品の承認申請書作成
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第2講「医療機器QMS省令改正の要求事項と対応にむけた文書化・作成」
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第2講「医療機器QMS省令改正の要求事項と対応にむけた文書化・作成」
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AI創薬の特許戦略<AIが発明した成果物の特許性やデータ保護の在り方>
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中分子医薬品開発にむけた大規模シミュレーションおよび機械学習(AI)技術の活用―現状と課題―
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】
細胞医薬における承認申請・審査とCMC・非臨床の留意点
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】
製造販売後DB調査における研究デザイン・疫学手法とRWDデータ活用・科学的根拠
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】のみ
AAVベクターにおける品質審査の論点とCMC/製造プロセス・品質管理・品質評価・特性解析の留意点
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】
【医療機器】滅菌バリデーションの具体的な計画書・記録書・報告書作成セミナー
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付き)】or【アーカイブ配信】
《二日間コースセミナー》医薬品の承認申請を見据えた安定性試験・分析法バリデーションと必要な統計解析ノウハウ
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】
ICH Q1に準拠した安定性試験の規格設定と承認申請を見据えた有効期間の統計学的設定
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≪PM(プロジェクトマネジャー)として理解しておきたい≫製薬ビジネスにおける事業性評価の考え方と実践━ 早期開発の評価から導入判断まで ━
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】
バイオ・抗体医薬品のリードスクリーニング手法と実用可能性の評価
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】
バイオ医薬品で起こる蛋白質凝集≪包括的理解、分析と抑制方法、製剤設計、管理戦略≫
受講可能な形式:【会場受講】のみ
《医療機器研究開発が”分かる”&”できる”ノウハウ》設計インプットのコツ、レビューのタイミングと留意点
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】
【オンデマンド配信】再生医療等製品におけるR&D段階からの薬価/事業化戦略
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
医療機器QMS・プロセスバリデーションにおける統計手法基礎とサンプルサイズの統計的設定方法
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】
信頼性基準試験要求事項の実践的解説と必要となる根拠資料【入門講座】
受講可能な形式:【ライブ配信】のみ
<最新の特許事例考察をふまえた>抗体医薬品における特許戦略(アミノ酸配列の特定範囲、機能的クレーム有効性など)と侵害回避・特許調査方法
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バイオ医薬品のCTD-Q(Module 2.3及びModule 3)作成アプローチ
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】のみ
動物細胞バイオリアクターコース
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】
医療機器GVPの要点と安全管理実務の勘所~安全管理情報の評価から措置の実行、QMSとの連携まで~
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付き)】or【アーカイブ配信】のみ
【解説×生成AI】【ISO 11607対応】最終的に滅菌される医療機器の包装
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付き)】or【アーカイブ配信】
【入門講座】再生医療等製品/細胞治療製品における規制要件の理解と申請書作成のポイント
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分析法バリデーション実施時に必要な統計学的手法と実験計画法の考え方
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RWD/RWE利活用/TTE <2日間コース> NEW
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医療データ(RWD)/RWE利活用時の100の落とし穴=落とし穴にはまらないための処方=(承認申請・MA・マーケ・PV領域・DB研究での活用スキル) NEW
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医療機器ラベリングとUDI規制の実務 NEW
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研究開発プロジェクトの目標設定とポートフォリマネジメント
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動物細胞のバイオリアクターを使いこなすための操作論≪基本となる操作手技、培地分析、スケールアップ≫
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抗体薬物複合体(ADC)における結合・修飾技術と特性解析の実際 NEW
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動物細胞/CHO細胞におけるバイオリアクターのスケールアップの実践的な検討・手法(商業生産に向けた基礎知識と考慮すべき点)
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】
「信頼性基準」:信頼性確保レベル 2日間コース
受講可能な形式:【ライブ配信のみ】
ISO 13485:2016規格要求事項現場と審査のギャップを埋める!箇条別・指摘頻出箇所の理解とQMSスリム化アプローチ
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】のみ
信頼性基準の視点によるQA担当養成講座<どんな記録を、どのレベル(厳しさ)で確認すればよいか>
受講可能な形式:【ライブ配信】のみ
【オンデマンド配信】グリコシル化パターンの違い及びアグリコシル化が抗体の生物活性、PK、安定性/安全性に及ぼす影響
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
再生医療等製品・細胞医薬品の不確実性を織り込む開発戦略と事業性評価
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【解説×生成AI】日本一わかりやすい欧州体外診断用医療機器規則(IVDR)セミナー
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【解説×生成AI】【超入門】CSVセミナー
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造粒・打錠技術の基礎/スケールアップと打錠障害(キャッピング・スティッキング)の原因と対策および品質異変防止の為の取り組み
受講可能な形式:【会場受講(アーカイブ配信付)】or【ライブ配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】
オルガノイド・MPSの活用によるin vitro薬物動態・毒性評価の最前線
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【解説×生成AI】【中級編】CSVセミナー
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「信頼性基準」と「GLP」の“信頼性確保レベルの違い”を体系的に理解する(現場で使える)実務セミナー
受講可能な形式:【ライブ配信のみ】
Target Trial Emulation(標的試験エミュレーション)の基礎~RWDを臨床試験のように使ってみる~<臨床試験デザインを模倣するアプローチと活用スキル> NEW
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】のみ
医療用テープ開発事例に学ぶ経皮吸収製剤(TTS)の製品開発コンセプトとin vitro皮膚透過試験 NEW
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】
【オンデマンド配信】【2日間集中コース】バイオ医薬品のCTD(CMC):妥当性の根拠とまとめ方(Part1,2)(バイオ医薬品(CMC)マスターコース6)
【オンデマンド配信】バイオ医薬品における規格及び試験方法の設定と安定性試験(長期保存試験)による有効期間の設定(バイオ医薬品(CMC)マスターコース2)
【オンデマンド配信】バイオ医薬品における製法・試験法変更と担保すべき同等性/同質性評価(バイオ医薬品(CMC)マスターコース1)
【オンデマンド配信】バイオ医薬品の不純物管理(バイオ医薬品(CMC)マスターコース4)
【オンデマンド配信】バイオ医薬品(抗体医薬品)の特性解析・構造決定と得られたデータの品質管理への活用(バイオ医薬品(CMC)マスターコース3)
【オンデマンド配信】バイオ医薬品における各種試験方法の適切な精度管理と分析法バリデーションの実施方法(バイオ医薬品(CMC)マスターコース5)
【オンデマンド配信】バイオ医薬品(CMC)マスターコース(全6コース)<管理手法(製造管理及び品質管理)とCTD作成/データ提示>
【オンデマンド配信】※会社・自宅にいながら学習可能です※
【オンデマンド配信】バイオ医薬品・再生医療等製品における国内外の規制当局の考え方をふまえたセルバンク管理と申請資料への記載方法
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
【オンデマンド配信】バイオ医薬品の原薬製造工程に関する承認申請書/CTD記載の留意点と生物由来原料基準への対応
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
医療機器企業の生成AI活用を「導入」から「活用促進」へ
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】のみ
動物細胞バイオリアクターの基本操作と培養工学(kLa・攪拌槽設計)の基礎理論
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】
【オンデマンド配信】バイオ医薬品における申請をふまえたCMCレギュレーション対応とCTD作成入門講座
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
【オンデマンド配信】【ゼロから学ぶ】海外導入品・医薬品開発におけるCTD作成・CMC薬事の基礎と申請の進め方
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
【オンデマンド配信】グローバル開発にむけた再生医療等製品における海外規制対応/日本との違いと承認申請のポイント
視聴期間:申込日から10営業日後まで(期間中は何度でも視聴可)
【オンデマンド配信】再生医療等製品におけるCMC薬事申請・戦略と製造管理・品質管理の留意点とケーススタディ
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
【オンデマンド配信】抗体医薬品の糖鎖及びタンパク質エンジニアリングによる機能の改良
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】
【製本版+ebook版】QMS省令/ISO要求事項をふまえた医療機器開発のバリデーション/リスクマネジメント実施とサンプルサイズ設定根拠 NEW
【製本版+ebook版】ICH Q5A(R2)をふまえたバイオ医薬品のウイルス安全性評価・次世代シーケンシング(NGS)活用と薬事申請
【製本版+ebook版】国内・海外の委託(試験/製造)・導入品における試験の信頼性基準対応と委託製造の品質管理・供給者監査
【外部施設調査/委託試験/信頼性基準/監査/供給者監査/non-GMP/製造委託/バイオ医薬品】
【製本版+ebook版】ICH Q9(R1):品質リスクマネジメント(QRM)-実践するためのアプローチ手法と具体的取組み事例-
【製本版+ebook版】医療データ(RWD)/RWE利活用時の100の落とし穴=落とし穴にはまらないための処方=(承認申請・MA・マーケ・PV領域・DB研究での活用スキル)
【製本版+ebook版】ICH M7(R2)・EMA・FDAガイダンスをふまえたニトロソアミン類の分析法/許容摂取量とリスク管理・評価
【製本版+ebook版】ICH Q2(R2),Q14ガイドラインをふまえた分析法バリデーション実施/分析法開発とCTD記載
【製本版+ebook版】欧米規制/ICH Q3EをふまえたE&L(Extractables&Leachables)試験の分析手法・安全性評価/管理閾値とリスク管理
【製本版+ebook版】医薬品開発と承認申請における医療データ(RWD:リアルワールドデータ)の利活用事例<外部対照群/承認申請/適応追加/PV・MA領域>
【製本版+ebook版】治験と臨床研究のSOPライティング技法並びにGCP要求事項と適合性調査対応
【製本版+ebook版】 臨床試験/臨床研究におけるQMS実装(Issueマネジメント・CAPA策定)と試験デザインへのQbD活用
【製本版+ebook版】GxP領域でのクラウド利用におけるCSV実施/データインテグリティ対応
【製本版+ebook版】遺伝子治療用製品の開発・申請戦略<承認取得に向けた規制対応と品質及び安全性の確保>
【遺伝子治療用製品開発/カルタヘナ法/ウイルスベクター/遺伝子治療用製品特許戦略/PMDA相談/市販後安全対策/CAR-T細胞/ゲノム編集】
【製本版+ebook版】開発段階に応じたバリデーション実施範囲・品質規格設定と変更管理-プロセス/分析法バリデーション-
【製本版+ebook版】<ICH Q12/改正GMP省令>変更・逸脱管理【CAPA実装】とリスク評価・分類
【ライフサイクルマネジメント/リスク評価・分類/一変軽微判断(重要度区分)/当局査察】
【製本版+ebook版】グローバル展開・3極規制要件の違いをふまえたRMP(日本/欧州)・REMS(米国)策定とリスク設定・対応
【日米欧における安全対策の考え方・スタンスとPV査察/監査の狙い】
【製本版+ebook版】【改正GMP省令対応シリーズ3】改正GMP省令で要求される『CAPA(是正措置・予防措置)』導入・運用手順
【製本版+ebook版】【信頼性基準適用試験/GLP/GMP】データインテグリティに適合するための電子/紙データ・記録の運用管理とSOP作成手法
【データインテグリティ/DI/ALCOA/監査証跡/教育訓練/業務委託/当局査察】
【製本版+ebook版】バイオ医薬品の製剤安定化/高品質化のための不純物の規格設定と評価・管理手法
【タンパク質凝集抑制・セルバンク(MCB/WCB)・CHO細胞・HCP・シーケンスバリアント・E&L】
【製本版+ebook版】核酸医薬品のCMC管理戦略(品質評価・不純物管理)
【出発物質・品質規格設定・DDSアプローチ・スケールアップ・特許戦略】
【製本版+ebook版】『人を対象とする生命科学・医学系研究に関する倫理指針』に対応した研究計画書テンプレート
【ebook版】海外査察対応のプロが教えるネイティブが使う現場の英語表現2500<職場の会話・会議、email/報告書>
【製本版+ebook版】【改正GMP省令対応シリーズ2】改正GMP省令で要求される『医薬品品質システム』と継続的改善
【製本版+ebook版】【ICH M7 変異原性不純物(品質パート)】パージファクター活用(スコアリングと判定基準)及びニトロソアミン類のリスク評価
【製本版+ebook版】【日米欧同時申請/グローバル開発戦略を見据えた】薬事規制・承認審査の3極比較と試験立案・臨床データパッケージ/CMCグローバル申請
【製本版+ebook版】実務担当者が抱える悩みへ回答!『信頼性基準適用試験での実施基準【Q&A集/SOP例】』
実務担当者が抱える悩みへ回答!『信頼性基準適用試験での実施基準【Q&A集/SOP例】』
【製本版+ebook版】<バイオCTDシリーズ2>バイオ医薬品(抗体医薬品)CTD-CMC記載の要点
QMS/ISO要求をふまえた医療機器「プロセス」「滅菌」「包装」「ソフトウェア」バリデーションの進め方
【製本版+ebook版】再生医療等製品/遺伝子治療用製品の承認取得/審査の視点と実務戦略
リアルワールドデータの使用目的に応じた解析手法-各データベースの選択と組み合わせ-
【ebook版+製本版】技術移転(試験法・製法)実施手順と同等性確保ー各ステージ別対応・製造委託先管理(国内/海外)事例ー
★ 最 新 情 報 に 一 新 ★最新の研究開発の流れに対応:【バイオ医薬品】【BD創薬/データベース/AI創薬】【LCM/DR薬価戦略】に言及!【全面改訂版】医薬品LCM延長戦略事例・判例のウラ側と見落としがちな権利化の穴
―最新版―【 医薬品包装/容器 】3極局方の包装材料試験/品質基準と材料要求特性
医薬品ターゲットプロダクトプロファイル設定・改訂と開発段階における事業性評価、売上予測
≪目からウロコ! 常識が覆った!≫医薬品LCM延長戦略事例・判例のウラ側と見落としがちな権利化の穴
新薬開発にむけた臨床試験(第I~III相臨床試験)での適切な投与量設定と有効性/安全性評価
東アジア地域における国際共同治験の現状と承認審査時の論点解説
意思決定(Go/No Go判断)における分析手法の限界と現実的な運用方法
バイオ/抗体医薬品・後続品におけるCMC研究・申請と同等性確保
第1期受講(2026年10月20日開講)≪解説動画で学ぶeラーニング講座≫再生医療等製品/細胞加工製品の製造・QC担当者のためのGCTP/GMP対応と省令解説【基礎講座】 NEW
テーマ1「製造管理と品質管理 の基準(GMP)と品質保証の考え方」
テーマ2「品質マネジメントシステム(QMS)とバリデーション設計の考え方」
テーマ3「再生医療等製品(ヒト細胞加工製品)の製品開発の特徴」
テーマ4「細胞加工製品製造における構造設備と管理監督システム」
第2期受講(2026年11月24日開講)≪解説動画で学ぶeラーニング講座≫バイオ医薬品のQC入門/試験担当者のための品質分析法とレギュレーションの基本 NEW
≪解説動画で学ぶeラーニング講座≫
第1回 バイオ医薬品のQC入門(1)
第2回 バイオ医薬品のQC入門(2)
第3回 バイオ医薬品のQC入門(3)
第1期受講(2026年12月14日開講)≪解説動画で学ぶeラーニング≫初心者が身につけておくべき細胞培養の基本と細胞培養技術・品質管理実践(2027) NEW
第1期受講(2026年12月14日開講)
テーマ1 『細胞培養を行う上で知っておくべき基本知識と設備準備・メンテナンス方法』
テーマ2 『細胞の入手から細胞培養の実技、実験方法』
テーマ3 『細胞培養の品質管理実践 ~微生物とコンタミ対応~』
第2期受講(2027年1月21日開講)≪解説動画で学ぶeラーニング講座≫再生医療等製品/細胞加工製品の製造・QC担当者のためのGCTP/GMP対応と省令解説【基礎講座】 NEW
テーマ1「製造管理と品質管理 の基準(GMP)と品質保証の考え方」
テーマ2「品質マネジメントシステム(QMS)とバリデーション設計の考え方」
テーマ3「再生医療等製品(ヒト細胞加工製品)の製品開発の特徴」
テーマ4「細胞加工製品製造における構造設備と管理監督システム」
第3期受講(2027年2月19日開講)≪解説動画で学ぶeラーニング講座≫バイオ医薬品のQC入門/試験担当者のための品質分析法とレギュレーションの基本 NEW
≪解説動画で学ぶeラーニング講座≫
第1回 バイオ医薬品のQC入門(1)
第2回 バイオ医薬品のQC入門(2)
第3回 バイオ医薬品のQC入門(3)
第2期受講(2027年3月18日開講)≪解説動画で学ぶeラーニング≫初心者が身につけておくべき細胞培養の基本と細胞培養技術・品質管理実践(2027) NEW
第2期受講(2027年3月18日開講)
テーマ1 『細胞培養を行う上で知っておくべき基本知識と設備準備・メンテナンス方法』
テーマ2 『細胞の入手から細胞培養の実技、実験方法』
テーマ3 『細胞培養の品質管理実践 ~微生物とコンタミ対応~』
第3期受講(2027年4月21日開講)≪解説動画で学ぶeラーニング講座≫再生医療等製品/細胞加工製品の製造・QC担当者のためのGCTP/GMP対応と省令解説【基礎講座】 NEW
テーマ1「製造管理と品質管理 の基準(GMP)と品質保証の考え方」
テーマ2「品質マネジメントシステム(QMS)とバリデーション設計の考え方」
テーマ3「再生医療等製品(ヒト細胞加工製品)の製品開発の特徴」
テーマ4「細胞加工製品製造における構造設備と管理監督システム」
第3期受講(2027年6月15日開講)≪解説動画で学ぶeラーニング≫初心者が身につけておくべき細胞培養の基本と細胞培養技術・品質管理実践(2027) NEW
第3期受講(2027年6月15日開講)
テーマ1 『細胞培養を行う上で知っておくべき基本知識と設備準備・メンテナンス方法』
テーマ2 『細胞の入手から細胞培養の実技、実験方法』
テーマ3 『細胞培養の品質管理実践 ~微生物とコンタミ対応~』
再生医療等製品開発にむけた規制と承認申請に必要な要件の理解【基礎講座】
第1講 再生医療等製品開発に関わる規制の概要
第2講 再生医療等製品の承認取得要件への対応
第3講 再生医療等製品の承認申請書作成
医療機器QMS/QMSR省令の要求事項・対応とバリデーション/サンプルサイズ入門講座
第1講「医療機器QMS省令改正の要求事項と対応にむけた必須の関連知識」
第2講「医療機器QMS省令改正の要求事項と対応にむけた文書化・作成」
第3講「QMS 要求をふまえた設計管理,バリデーション,サンプルサイズの統計学的根拠の考え方」
第1期受講(2026年8月24日開講)≪解説動画で学ぶeラーニング講座≫バイオ医薬品のQC入門/試験担当者のための品質分析法とレギュレーションの基本
≪解説動画で学ぶeラーニング講座≫
第1回 バイオ医薬品のQC入門(1)
第2回 バイオ医薬品のQC入門(2)
第3回 バイオ医薬品のQC入門(3)
医療機器QMS/QMSR省令の要求事項・対応とバリデーション/サンプルサイズ入門講座
第1講「医療機器QMS省令改正の要求事項と対応にむけた必須の関連知識」
第2講「医療機器QMS省令改正の要求事項と対応にむけた文書化・作成」
第3講「QMS 要求をふまえた設計管理,バリデーション,サンプルサイズの統計学的根拠の考え方」
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