C251038：グローバルに伝わる英文メディカルライティングの基礎と頻出表現 | 技術セミナーの開催・書籍出版　サイエンス＆テクノロジー＜Ｓ＆Ｔ＞

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セミナーセミナー番号:C251038(英文メディカルライティング)

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【 2 名同時申込で 1 名無料】対象セミナー

特別キャンペーン【1名受講限定】研修パック対応セミナー

グローバルに伝わる
英文メディカルライティングの基礎と頻出表現

～伝える力、実務に活きる基盤を培うために～

受講可能な形式：【アーカイブ配信】のみ
●配信開始日 10/2で申込受付終了
●視聴期間「10/2～10/16」の限定配信（期間中は何度でも視聴可）

本セミナーでは、頻出する英語表現のルールや英文法の基本、
英語と日本語における構造の違い、文書作成時に注意すべきポイントを、
実務で求められる視点からわかりやすく解説します。

英文メディカルライティングに初めて取り組む方や、基礎から学び直したい方、
グローバル基準に沿った標準的なメディカルライティングを正しく理解したい方、
是非お見逃しなく！

♢得られる知識♢
・英文メディカルライティングの基本を体系的に理解できる
・頻出表現と英文法のポイントを押さえ、実務に役立つスキルを習得できる
・日本語と英語の表現構造の違いを理解し、明瞭で正確な英文作成力を高められる
・薬事申請に必要な文書作成スキルをグローバルスタンダードに沿って学べる
・学び直しにも活用できる

日時	【アーカイブ受講】 2025年10月2日（木） 13:00～16:30
会場	【アーカイブ受講】アーカイブ配信受講（ストリーミング）まで受付（配信期間10/2～10/16）	会場地図
受講料(税込) 各種割引特典	49,500円 ( E-Mail案内登録価格 46,970円 ) S&T会員登録とE-Mail案内登録特典について定価：本体45,000円＋税4,500円 E-Mail案内登録価格：本体42,700円＋税4,270円
受講料(税込) 各種割引特典	E-Mail案内登録なら、2名同時申込みで1名分無料 1名分無料適用条件 1名分無料適用条件　　※2名様ともE-mail案内登録をしていただいた場合に限ります。　　　　2名様以降の受講者は、申込み前にE-mail案内登録をお済ませください。　　※同一法人内(グループ会社でも可)による2名同時申込みのみ適用いたします。　　※3名様以上のお申込みの場合、上記１名あたりの金額で受講できます。　　※請求書（PDFデータ）は、代表者にE-mailで送信いたします。　　※請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。　　　　(申込みフォームの通信欄に「請求書１名ごと発行」と記入ください。) 　　※他の割引は併用できません。【2名同時申込みで1名分無料キャンペーン（１名あたり定価半額の24,750円）】 ※【特別キャンペーン(1名受講) 　　1名申込みの場合：受講料( 定価：39,600円／E-mail案内登録価格 37,840円 ) 　　定価：本体36,000円＋税3,600円　　E-mail案内登録価格：本体34,400円＋税3,440円 ※１名様で受講する場合、上記特別価格になります。 ※お申込みフォームで【特別キャンペーン】を選択のうえお申込みください。 ※他の割引は併用できません。【研修パック(3名以上受講)：一人あたりの受講料 19,800円】　本体18,000円＋税1,800円(一人あたり) ※受講者全員のE-Mail案内登録が必須です。 ※お申込みフォームで【研修パック】を選択のうえお申込みください。 ※他の割引は併用できません。 ※当社Webサイトからの直接申込み限定です。
配布資料	アーカイブ配信受講：PDFテキスト(※印刷可・編集不可) なお、アーカイブ配信受講の場合は、配信日に配布致します。
オンライン配信	アーカイブ配信　►受講方法・視聴環境確認（申込み前に必ずご確認ください）セミナー視聴はマイページから　►マイページへ（ログイン）お申し込み後、マイページの「セミナー資料ダウンロード／映像視聴ページ」にお申込み済みのセミナー一覧が表示されますので、該当セミナーをクリックしてください。（アーカイブ配信は、配信日に表示されます。）
備考	※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。

セミナーリクエスト

セミナー講師

合同会社バイオ・メディカル・ラボ代表
山名彩弥乃氏　講師紹介

【ご経歴・ご業務内容】
・2011年～事業開始：製薬・治験・薬事申請文書の日英・英日翻訳
・2013年～メディカルライティング事業開始：治験関連文書、薬事申請文書、学術関連文書、投稿論文
・2015年～講師・セミナー事業開始：専門スクール講師、セミナー登壇など
・2023年3月：合同会社バイオ・メディカル・ラボ設立
・2024年～メディカルデザイン事業開始：医療Webコンテンツ、バナー、クリニックホームページ制作など
現在は、メディカルライティング、医療デザイン、セミナー事業を3本の柱として、薬事学術分野におけるメディカルライティングや翻訳、医療webコンテンツ制作等に対応している。

セミナー趣旨

本セミナーは、英文メディカルライティングに初めて取り組む方や、基礎から学び直したい方を対象に構成しました。頻出する英語表現や英文法の基本、英語と日本語における構造の違い、文書作成時に注意すべきポイントを、実務で求められる視点からわかりやすく解説します。
グローバル基準に沿った標準的なメディカルライティングの理解を深め、実務に直結するスキルの習得を目指しています。薬事申請文書の質を高め、国際的な信頼を得るための第一歩として、ぜひご参加ください。

セミナー講演内容

1. はじめて学ぶメディカルライティングの基礎
1.1 はじめに
正確で明快な文書が求められる理由
1.2 日本語と英語の構造を越えて
1.3 つまずきやすい英語表現とその対策

2. 正確性と信頼性を高めるルール
2.1 正確性を支える句読法
2.2 国際基準に沿った表記ルール
2.3 記号と表現で精度を高める
※例えば客観性と正確性を支える表現技法婉曲表現と直接表現を効果的に使い分けるなどを取り上げます。
2.4スタイルガイドを使いこなそう

3. 説得力を高める文章構成の技術
3.1 伝わるパラグラフ・ライティング
3.2 接続表現を戦略的に使う
3.3 一貫性と簡潔性を磨く
3.4 読み手を動かす構成とは

4. 学びから次の成長へ
4.1 本日の総括
正確で明快な英文を書くために
4.2 質へのアプローチ
視点を変えて質を磨く
4.3 続ける力が未来の差になる

□　質疑応答　□
※上記は仮です。
※当日までに項目・内容が変更となる場合がございます。

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グローバルに伝わる英文メディカルライティングの基礎と頻出表現

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開発段階/承認後の処方・剤形変更時の生物学的同等性評価～生物学的同等性試験GLとICH-M9 BCS バイオウェーバー～
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【オンデマンド配信】ファーマコビジランス研修および薬害教育における実施事例と企業ロールモデル
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【オンデマンド配信】微生物取扱者が抑えるべき分離、培養、保存操作と微生物同定試験の手法
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【オンデマンド配信】HPLC（高速液体クロマトグラフィー）入門と使用時の留意点及びトラブルシューティング
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Implementation and operation of Quality Management System based on EU GVP Module1/ISO9001 requirements
EB034a:Implementation and operation of Quality Management System based on EU GVP Module1/ISO

医療データ(RWD)活用時の100の落とし穴＝落とし穴にはまらないための処方＝（承認申請・MA・マーケ・PV領域での活用）
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今「選ばれる」化粧品を生み出すためのブランド構築と売上拡大を狙う最新マーケティング戦略
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CSV/DI対応を踏まえた医薬品GMP分野におけるITシステム（MES/LIMS/CDS等）構築の要点
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承認申請にむけた（新指定/新範囲/防除用を含む）医薬部外品の規格および試験方法の設定と指摘事例
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《実際の開発経験を基に解説》薬物間相互作用の基礎と臨床薬物相互作用試験における評価手法
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いまなら間に合う医薬品開発・臨床QMSの常識
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＜教科書には載っていないシリーズ＞薬物動態解析[1]【コンパートメント解析】【入門・実践全2日間コース】
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＜教科書には載っていないシリーズ＞薬物動態解析入門[1]【コンパートメント解析（講義と演習）】
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＜教科書には載っていないシリーズ＞薬物動態解析入門[2]【非コンパートメント解析（講義と演習）】
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＜教科書には載っていないシリーズ＞薬物動態解析[2]【非コンパートメント解析】【入門・実践全2日間コース】
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化学材料管理に求められる情報、分析、曝露リスク削減とSDSの法的記載・評価・GHSの使い方
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医療機器プログラム（診断支援用から治療用アプリまで）の法規制と実務のポイント
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医薬品の特性を踏まえた外観目視検査基準の設定と検査結果の妥当性評価および検査員の育成・認定
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ICH-GCP（R3）のeTMFマネジメントへの影響とeTMFシステムのセキュリティ
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抗体医薬品をはじめとしたバイオ医薬品の特性解析（構造解析）と規格及び試験方法（ペプチドマップ、糖鎖プロファイル）
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＜教科書には載っていないシリーズ＞薬物動態解析入門[3]【生理学的薬物速度論（PBPK）解析（講義と演習）】
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バイオ医薬品の開発/品質管理で必要となるタンパク質科学の基礎と凝集・安定性の解析
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＜教科書には載っていないシリーズ＞薬物動態解析[3]【生理学的薬物速度論（PBPK）解析】＜入門・実践全2日間コース＞
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生成AIを使用した臨床試験実施
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新規モダリティの事業価値を最大化する特許・知財戦略と費用対効果 NEW
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国際共同試験における規制(ICH/J-GCP)・慣例の違いと品質確保を留意したモニタリング
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グローバル開発でのEU-RMP/REMS/J-RMPの比較・差異とRMP(医薬品リスク管理計画)作成・安全対策の留意点
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エクソソームの特性と改変によるDDS開発と体内動態
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＜教科書には載っていないシリーズ＞実践！薬物動態解析[1]【コンパートメントモデル解析】
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GCP監査実施におけるQMSの考え方とCAPA作成のトレーニング方法
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事例に基づく照会削減・再照会防止の為の対策と効率的な申請書およびCTD（CMCパート）の作成
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医薬品R&D担当者に必要なマーケティング・特許調査方法と開発戦略
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