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May 8, 2017
化粧品の品質確保の為の微生物制御と
防腐剤削減・パラペンフリー・防腐剤フリーを目指した
防腐処方設計のポイント
～防腐処方設計において、防腐成分の構造的特徴を理解し、それぞれの特性を踏まえた上で適切な防腐成分を選択するためのポイントと考え方を紹介～
受講可能な形式：【Live配信】のみ
正しい知識を身に付けて、微生物汚染から化粧品を守るために！
微生物評価に用いる各種試験法と製品の微生物制御、
適切な防腐処方設計について、基礎から実務のポイントまで学べます。
最初に化粧品開発における微生物評価の全体像を概観し、使用される各種試験法についてご紹介します。
また、実際に発生した微生物汚染事例をもとに、汚染を未然に防ぐための評価手法や、
防腐処方設計において防腐技術者が重視すべきポイントについても具体的にご説明します。
次に、頻用される防腐剤の種類・特性および処方上の注意点と、
防腐剤フリー・パラベンフリー化粧品の開発における処方設計時の利点を整理してご紹介します。
最後に、防腐処方設計の実務において重要となる「防腐成分の構造的特徴の理解」と「成分特性に基づいた適切な選択」の考え方について、最新の知見も交えながら解説いたします。
正しい知識を身に付けて、微生物汚染から化粧品を守るために！
微生物評価に用いる各種試験法と製品の微生物制御、
適切な防腐処方設計について、基礎から実務のポイントまで学べます。
最初に化粧品開発における微生物評価の全体像を概観し、使用される各種試験法についてご紹介します。
また、実際に発生した微生物汚染事例をもとに、汚染を未然に防ぐための評価手法や、
防腐処方設計において防腐技術者が重視すべきポイントについても具体的にご説明します。
次に、頻用される防腐剤の種類・特性および処方上の注意点と、
防腐剤フリー・パラベンフリー化粧品の開発における処方設計時の利点を整理してご紹介します。
最後に、防腐処方設計の実務において重要となる「防腐成分の構造的特徴の理解」と「成分特性に基づいた適切な選択」の考え方について、最新の知見も交えながら解説いたします。
◆このような事が学べます！◆
• 化粧品の微生物リスクの評価手法と品質を守るための考え方
• 微生物評価に用いる各種試験法の原理および選択基準
• 日本薬局方およびISO基準に基づく保存効力試験の実施方法・違い・注意点
• 微生物試験法の限界や注意点
• 実際の微生物汚染事例を通じて、現場で起こりうるリスクへの対応力と予防策の立案ができるようになります。
• 製品タイプ（容器が違う製品（例：ボトル、ジャー容器）や、使用環境が違う製品（例：インバス製品、アウトバス製品）等）ごとに最適な微生物制御方法
• 実務に役立つ防腐処方設計のポイント
• 国内外の最新法規制やポジティブリスト
• 主な防腐剤の種類や特性、使用上の注意点
• 防腐剤フリー・パラベンフリー化粧品の開発の進め方
• 防腐剤の代替成分の種類や特徴、防腐成分の構造的な特長や機能
• 最新の防腐技術やトレンド
• 微生物評価に用いる各種試験法の原理および選択基準
• 日本薬局方およびISO基準に基づく保存効力試験の実施方法・違い・注意点
• 微生物試験法の限界や注意点
• 実際の微生物汚染事例を通じて、現場で起こりうるリスクへの対応力と予防策の立案ができるようになります。
• 製品タイプ（容器が違う製品（例：ボトル、ジャー容器）や、使用環境が違う製品（例：インバス製品、アウトバス製品）等）ごとに最適な微生物制御方法
• 実務に役立つ防腐処方設計のポイント
• 国内外の最新法規制やポジティブリスト
• 主な防腐剤の種類や特性、使用上の注意点
• 防腐剤フリー・パラベンフリー化粧品の開発の進め方
• 防腐剤の代替成分の種類や特徴、防腐成分の構造的な特長や機能
• 最新の防腐技術やトレンド
| 日時 | 【Live配信】 2025年12月23日（火） 10:30～15:30 |
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|---|---|---|
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受講料(税込)
各種割引特典
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52,250円
( E-Mail案内登録価格 49,610円 )
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E-Mail案内登録なら、2名同時申込みで1名分無料
1名分無料適用条件
【2名同時申込みで1名分無料キャンペーン（１名あたり定価半額の26,070円）】※【テレワーク応援キャンペーン(1名受講)【オンライン配信セミナー受講限定】 1名申込みの場合：受講料( 定価：41,800円／E-mail案内登録価格 39,930円 ) 定価：本体38,000円＋税3,800円 E-mail案内登録価格：本体36,300円＋税3,630円 ※１名様でオンライン配信セミナーを受講する場合、上記特別価格になります。 ※お申込みフォームで【テレワーク応援キャンペーン】を選択のうえお申込みください。 ※他の割引は併用できません。 【研修パック(3名以上受講)：一人あたりの受講料 19,800円】 本体18,000円＋税1,800円(一人あたり) ※受講者全員のE-Mail案内登録が必須です。 ※お申込みフォームで【研修パック】を選択のうえお申込みください。 ※他の割引は併用できません。 ※当社Webサイトからの直接申込み限定です。 |
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| 配布資料 | Live配信受講：PDFテキスト(印刷可・編集不可) | |
| オンライン配信 | ZoomによるLive配信 ►受講方法・接続確認（申込み前に必ずご確認ください） | |
| 備考 | ※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。 | |
| 得られる知識 | • 化粧品の微生物リスクを正しく評価し、品質を守るための考え方が身につきます。 • 微生物評価に用いる各種試験法の原理や選択基準を理解し、自社製品に最適な評価方法を選定できるようになります。 • 日本薬局方およびISO基準に基づく保存効力試験の実施方法・違い・注意点を具体的に理解し、試験計画を立てられる力がつきます。 • 微生物試験法の限界や注意点を把握し、検査結果の正しい解釈やトラブルシューティングができるようになります。 • 実際の微生物汚染事例を通じて、現場で起こりうるリスクへの対応力と予防策の立案ができるようになります。 • 製品タイプ（容器が違う製品（例：ボトル、ジャー容器）や、使用環境が違う製品（例：インバス製品、アウトバス製品）等）ごとに最適な微生物制御方法を設計できる技術が身につきます。 • 防腐処方設計の基礎から応用まで、実務に役立つ設計ポイントや考え方を習得できます。 • 国内外の最新法規制やポジティブリストの内容を理解し、法令遵守した処方設計ができるようになります。 • 主な防腐剤の種類や特性、使用上の注意点を把握し、製品の目的や特性に合わせた適切な防腐剤選択が可能になります。 • 防腐剤フリー・パラベンフリー化粧品の開発の進め方を理解し、顧客ニーズに応じた新しい処方開発ができるようになります。 • 防腐剤の代替となる成分の種類や特徴、そのメリットを理解し、処方設計の幅を広げることができます。 • 防腐成分の構造的な特長や機能を理解し、科学的根拠に基づいた成分選択や設計判断ができる力が身につきます。 • 最新の防腐技術やトレンドを把握し、今後の化粧品開発に活かせる実践的な知見を得ることができます。 | |
セミナー講師
株式会社マンダム
先端技術研究所 微生物・分析研究グループ・主幹
目片 秀明 氏 講師紹介
【略歴】
2013年3月株式会社マンダム入社～現在至る
【業界での関連活動】
2011年7月～2012年10月 日本化粧品工業会 微生物部会 委員
2015年～現在至る 日本防菌防黴学会 編集委員
2023年4月～現在に至る日本防菌防黴学会 実空間衛生研究部会 運営委員
先端技術研究所 微生物・分析研究グループ・主幹
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2015年～現在至る 日本防菌防黴学会 編集委員
2023年4月～現在に至る日本防菌防黴学会 実空間衛生研究部会 運営委員
セミナー趣旨
化粧品の品質確保のためには、製品の微生物制御と適切な防腐処方設計が不可欠です。本セミナーでは、まず化粧品開発における微生物評価の全体像を概観し、使用される各種試験法についてご紹介します。特に、公的な評価法である保存効力試験について、第17改正日本薬局方およびISO 11930:2019の比較を通じて、試験条件の違いや各手法の留意点、限界について解説いたします。また、微生物限度試験についても解説します。さらに、市場で発生した微生物汚染事例をもとに、汚染を未然に防ぐための製品タイプ別の評価手法や、防腐処方設計において防腐技術者が重視すべきポイントについても具体的にご説明します。
次に、ポジティブリストを参考に頻用される防腐剤の種類・特性および処方上の注意点について解説いたします。加えて、防腐剤フリー・パラベンフリー化粧品の開発において、従来の防腐剤に代わる防腐効果を持つ成分（現在広く用いられているもの、今後期待されるもの）について、その特長や処方設計時の利点を整理してご紹介します。
最後に、防腐処方設計の実務において重要となる「防腐成分の構造的特徴の理解」と「成分特性に基づいた適切な選択」のポイントや考え方について、最新の知見も交えながら解説いたします。
本セミナーを通じて、化粧品の開発における保存効力評価と防腐処方設計の考え方と構造式から防腐成分の抗菌特性を理解した処方化技術についてご理解いただければ幸いです。
次に、ポジティブリストを参考に頻用される防腐剤の種類・特性および処方上の注意点について解説いたします。加えて、防腐剤フリー・パラベンフリー化粧品の開発において、従来の防腐剤に代わる防腐効果を持つ成分（現在広く用いられているもの、今後期待されるもの）について、その特長や処方設計時の利点を整理してご紹介します。
最後に、防腐処方設計の実務において重要となる「防腐成分の構造的特徴の理解」と「成分特性に基づいた適切な選択」のポイントや考え方について、最新の知見も交えながら解説いたします。
本セミナーを通じて、化粧品の開発における保存効力評価と防腐処方設計の考え方と構造式から防腐成分の抗菌特性を理解した処方化技術についてご理解いただければ幸いです。
セミナー講演内容
1.化粧品品質確保の基礎知識
1.1. 微生物リスクとその重要性
1.2. 防腐処方設計の役割
2.微生物評価の全体像
2.1. 微生物評価の流れとポイント
2.2. 主な評価手法の概要
3.代表的な微生物試験法の理解
3.1. 微生物試験法の種類
3.2. 品質保証のための試験法の選択基準
4.保存効力試験の基礎と比較
4.1. 保存効力試験の目的と重要性
4.2. 第18改正日本薬局方の特徴
4.3. ISO 11930:2019の特徴
4.4. 両者の比較と留意点
4.5. 試験法の限界
4.6. 混合接種の可否
5.カビ抵抗性試験、防黴試験方法の解説
5.1 カビ抵抗性試験
5.2 防黴試験
6.汚染防御評価の解説
6.1 負荷試験
6.2 使用試験
7.市場における微生物汚染事例と教訓
7.1. 実際の汚染事例紹介
7.2. 汚染防止のための対策
8.製品タイプ別の微生物制御
8.1. 製品ごとのリスク特性
8.2. タイプ別制御ポイント
9.微生物限度試験の解説
9.1. 生菌数試験
9.2. 特定微生物試験
10.微生物保証に関する国内外の法規制
10.1. 国内法規制の動向
10.2. 海外法規制の動向
10.3. ポジティブリストの活用
11.主要防腐剤の種類と特性
11.1. 頻用防腐剤の特徴
12.化粧品の防腐処方設計の考え方
12.1. 油/水への分配
12.2. 水分活性
12.3 ｐH
12.4 防腐力を高める成分
12.5 防腐力を低下させる成分
13.化粧品に汎用される防腐剤と防腐剤代替成分の活用
13.1. 現行の主要成分
13.2. 代替成分使用のメリット
14.防腐剤フリー・パラベンフリー化粧品の開発
14.1. 防腐剤フリー処方設計の考え方トポイント
14.2. 適切な成分選択のポイント
15.防腐技術・処方設計の最新動向
15.1. 抗真菌効果の高いアルカンジオール技術の紹介
■ 質疑応答 ■
1.1. 微生物リスクとその重要性
1.2. 防腐処方設計の役割
2.微生物評価の全体像
2.1. 微生物評価の流れとポイント
2.2. 主な評価手法の概要
3.代表的な微生物試験法の理解
3.1. 微生物試験法の種類
3.2. 品質保証のための試験法の選択基準
4.保存効力試験の基礎と比較
4.1. 保存効力試験の目的と重要性
4.2. 第18改正日本薬局方の特徴
4.3. ISO 11930:2019の特徴
4.4. 両者の比較と留意点
4.5. 試験法の限界
4.6. 混合接種の可否
5.カビ抵抗性試験、防黴試験方法の解説
5.1 カビ抵抗性試験
5.2 防黴試験
6.汚染防御評価の解説
6.1 負荷試験
6.2 使用試験
7.市場における微生物汚染事例と教訓
7.1. 実際の汚染事例紹介
7.2. 汚染防止のための対策
8.製品タイプ別の微生物制御
8.1. 製品ごとのリスク特性
8.2. タイプ別制御ポイント
9.微生物限度試験の解説
9.1. 生菌数試験
9.2. 特定微生物試験
10.微生物保証に関する国内外の法規制
10.1. 国内法規制の動向
10.2. 海外法規制の動向
10.3. ポジティブリストの活用
11.主要防腐剤の種類と特性
11.1. 頻用防腐剤の特徴
12.化粧品の防腐処方設計の考え方
12.1. 油/水への分配
12.2. 水分活性
12.3 ｐH
12.4 防腐力を高める成分
12.5 防腐力を低下させる成分
13.化粧品に汎用される防腐剤と防腐剤代替成分の活用
13.1. 現行の主要成分
13.2. 代替成分使用のメリット
14.防腐剤フリー・パラベンフリー化粧品の開発
14.1. 防腐剤フリー処方設計の考え方トポイント
14.2. 適切な成分選択のポイント
15.防腐技術・処方設計の最新動向
15.1. 抗真菌効果の高いアルカンジオール技術の紹介
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01月29日
【オンデマンド配信】微生物取扱者が抑えるべき分離、培養、保存操作と微生物同定試験の手法
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医薬品
セミナー
番号 H250952
開催日
01月29日
【オンデマンド配信】ファーマコビジランス研修および薬害教育における実施事例と企業ロールモデル
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
医薬品
セミナー
番号 H250950
開催日
01月29日
【オンデマンド配信】HPLC（高速液体クロマトグラフィー）入門と使用時の留意点及びトラブルシューティング
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医薬品
eBook
番号 EB034
配信年月
2020年11月
Implementation and operation of Quality Management System based on EU GVP Module1/ISO9001 requirements
EB034a:Implementation and operation of Quality Management System based on EU GVP Module1/ISO
医薬品
eBook
番号 EB034a
配信年月
2020年11月
eBook
番号 EB020a
配信年月
2015年09月
セミナー
番号 C250823
開催日
08月29日
09月16日
《実際の開発経験を基に解説》薬物間相互作用の基礎と臨床薬物相互作用試験における評価手法
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医薬品
セミナー
番号 C250937
開催日
09月19日
09月19日
セミナー
番号 C250938
開催日
09月24日
10月08日
新規モダリティの事業価値を最大化する特許・知財戦略と費用対効果
受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医薬品
セミナー
番号 C250928
開催日
09月25日
グローバル開発でのEU-RMP/REMS/J-RMPの比較・差異とRMP(医薬品リスク管理計画)作成・安全対策の留意点
受講可能な形式：【Live配信】
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医薬品
セミナー
番号 C250934
開催日
09月25日
10月09日
国際共同試験における規制(ICH/J-GCP)・慣例の違いと品質確保を留意したモニタリング
受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医薬品
セミナー
番号 C250933
開催日
09月25日
セミナー
番号 C250920
開催日
09月26日
事例に基づく照会削減・再照会防止の為の対策と効率的な申請書およびCTD（CMCパート）の作成
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医薬品
セミナー
番号 C250922
開催日
09月26日
10月10日
GCP監査実施におけるQMSの考え方とCAPA作成のトレーニング方法
受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医薬品
セミナー
番号 P250813
開催日
08月29日
09月26日
＜教科書には載っていないシリーズ＞薬物動態解析[1]【コンパートメント解析】【入門・実践 全2日間コース】
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医薬品
セミナー
番号 C250906
開催日
09月26日
＜教科書には載っていないシリーズ＞実践！薬物動態解析[1]【コンパートメントモデル解析】
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医薬品
セミナー
番号 C250902
開催日
09月11日
09月26日
抗体医薬品をはじめとしたバイオ医薬品の特性解析（構造解析）と規格及び試験方法（ペプチドマップ、糖鎖プロファイル）
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医薬品
セミナー
番号 C250932
開催日
09月29日
10月14日
再生医療等製品のプロジェクトマネジメントと事業性評価・薬事戦略
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医薬品 | 医療機器 | 化粧品
セミナー
番号 C250909
開催日
09月29日
10月13日
三極（日米欧）の違いを踏まえた治験薬の設備管理・品質管理の留意点とバリデーション・ベリフィケーションの考え方
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医薬品
セミナー
番号 C250918
開催日
09月29日
10月14日
医薬品R&D担当者に必要なマーケティング・特許調査方法と開発戦略
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医薬品 | 医療機器
セミナー
番号 C250924
開催日
09月12日
09月30日
バイオ医薬品の開発/品質管理で必要となるタンパク質科学の基礎と凝集・安定性の解析
受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医薬品 | 医療機器
セミナー
番号 C250915
開催日
09月30日
09月30日
10月14日
医薬品GMP・部外品・化粧品製造現場における「人為的誤り」管理戦略と「ミス削減」の実践成功事例
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医薬品 | 医療機器 | 化粧品
セミナー
番号 C250911
開催日
09月30日
10月15日
セミナー
番号 C250910
開催日
10月02日
グローバルに伝わる英文メディカルライティングの基礎と頻出表現
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医薬品 | 医療機器
セミナー
番号 C251038
開催日
10月02日
グローバルに伝わる英文メディカルライティングの基礎と頻出表現
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医薬品 | 医療機器
セミナー
番号 C251005
開催日
10月03日
＜教科書には載っていないシリーズ＞実践！薬物動態解析[2]【非コンパートメントモデル解析】
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医薬品
セミナー
番号 C251019
開催日
10月03日
《経験からデータ駆動型へ》機械学習が叶える細胞培養の最適化・合理化
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医薬品
セミナー
番号 P250904
開催日
09月05日
10月03日
＜教科書には載っていないシリーズ＞薬物動態解析[2]【非コンパートメント解析】【入門・実践 全2日間コース】
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医薬品
セミナー
番号 P250905
開催日
09月12日
10月10日
＜教科書には載っていないシリーズ＞薬物動態解析[3]【生理学的薬物速度論（PBPK）解析】＜入門・実践 全2日間コース＞
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医薬品
セミナー
番号 C251006
開催日
10月10日
＜教科書には載っていないシリーズ＞実践！薬物動態解析[3]【生理学的薬物速度論(PBPK)モデル解析】
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医薬品
セミナー
番号 C251014
開催日
10月16日
10月30日
点眼剤の処方化の基礎と製剤設計時に考慮すべき留意点と評価手法
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医薬品
セミナー
番号 C251036
開催日
10月22日
セミナー
番号 C251028
開催日
10月22日
11月05日
GMPにおける適正なキャリブレーションシステムの構築と計測器校正担当者への効果的な教育法
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医薬品
セミナー
番号 C251033
開催日
10月22日
EU(EMA/MHRA)／US(FDA)のPV査察指摘事例から見る対策、およびPV運用・体制と改善
受講可能な形式：【Live配信】
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医薬品
セミナー
番号 C251024
開催日
10月23日
11月06日
医療機器GVPの要求する安全管理業務の留意点と効果的なCAPA活動
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医療機器
セミナー
番号 C251037
開催日
10月23日
11月04日
CSV/DI対応を踏まえた医薬品GMP分野におけるITシステム（MES/LIMS/CDS等）構築の要点
受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医薬品 | 医療機器
セミナー
番号 C251035
開催日
10月24日
11月10日
臨床試験・治験におけるQuality by Designによる逸脱防止とその対処法、有効かつ速やかなIssue Managementの方法
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医薬品 | 医療機器
セミナー
番号 C251034
開催日
10月27日
11月11日
ICH Q1改定案の要求に沿った安定性モニタリングの進め方とOOS/OOT発生時の実務対応
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医薬品
セミナー
番号 C251026
開催日
10月28日
11月12日
承認申請にむけた（新指定/新範囲/防除用を含む）医薬部外品の規格および試験方法の設定と指摘事例
受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医薬品 | 化粧品
セミナー
番号 C251016
開催日
10月29日
11月13日
医薬品開発における非臨床安全性評価とCTDの記載・信頼性確保
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医薬品
セミナー
番号 C251020
開催日
10月29日
11月13日
臨床研究法の改訂(2025)の正しい理解・運用と新しい手続き
受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医薬品
セミナー
番号 C251027
開催日
10月31日
11月14日
中国医薬品・生物製剤の承認申請の留意点と中国DMF(原薬/添加物/包装材)登録申請の全容
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医薬品
セミナー
番号 C251011
開催日
10月31日
11月17日
セミナー
番号 C251018
開催日
10月31日
11月17日
GMP準拠の現場作業員が身に着けるべき手技・手順・管理基準と誤りやすいトラブル対策
受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医薬品 | 医療機器
セミナー
番号 C251116
開催日
11月18日
12月03日
MES・LIMS導入で叶える医薬品製造現場の業務効率化・データの信頼性向上・品質担保
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医薬品
セミナー
番号 C251121
開催日
11月19日
セミナー
番号 C251131
開催日
11月21日
創薬における薬物動態スクリーニング－スクリーニングの意味と評価法および数字の見方－
NEW
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医薬品
セミナー
番号 C251114
開催日
11月26日
11月26日
セミナー
番号 C251109
開催日
11月27日
12月11日
開発段階/承認後の処方・剤形変更時の生物学的同等性評価～生物学的同等性試験GLとICH-M9 BCS バイオウェーバー～
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医薬品
セミナー
番号 C251129
開催日
11月27日
12月11日
バイオ医薬品の開発/品質管理で必要となるタンパク質科学の基礎と凝集・安定性の解析 NEW
受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医薬品 | 医療機器
セミナー
番号 C251120
開催日
11月28日
12月12日
GMP適合性調査で指摘を受けやすい試験室管理の要点と文書・記録管理に起因した指摘削減のポイント
NEW
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医薬品 | 医療機器
セミナー
番号 C251218
開催日
12月19日
バイオ医薬品の薬物動態学＜特徴的な薬物動態特性と解析法＞
NEW
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医薬品
セミナー
番号 H250951
開催日
01月29日
【オンデマンド配信】微生物取扱者が抑えるべき分離、培養、保存操作と微生物同定試験の手法
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医薬品
セミナー
番号 H250952
開催日
01月29日
【オンデマンド配信】ファーマコビジランス研修および薬害教育における実施事例と企業ロールモデル
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
医薬品
セミナー
番号 H250950
開催日
01月29日
【オンデマンド配信】HPLC（高速液体クロマトグラフィー）入門と使用時の留意点及びトラブルシューティング
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医薬品
eBook
番号 EB034
配信年月
2020年11月
Implementation and operation of Quality Management System based on EU GVP Module1/ISO9001 requirements
EB034a:Implementation and operation of Quality Management System based on EU GVP Module1/ISO
医薬品
eBook
番号 EB034a
配信年月
2020年11月
eBook
番号 EB020a
配信年月
2015年09月
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