C260619：薬物動態解析入門[2]【非コンパートメントモデル解析(講義と演習)】 | 技術セミナーの開催・書籍出版　サイエンス＆テクノロジー＜Ｓ＆Ｔ＞

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セミナーセミナー番号:C260619(薬物動態解析入門[2]【非コンパートメント】)

医薬品

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【 2 名同時申込で 1 名無料】対象セミナーテレワーク応援キャンペーン【オンライン配信セミナー1名受講限定】

＜教科書には載っていないシリーズ＞
薬物動態解析入門[2]
【非コンパートメントモデル解析（講義と演習）】

～データの特徴を正しく捉えるための思考法と計算手順を丁寧に解説～

＜＜2026年の加藤先生の薬物動態解析セミナーラインナップ＞＞
※順次HPUPしていきます。

5月	5/20「はじめての薬物動態学－基礎編」 5/21「はじめての薬物動態学－解析編」
6月	6/11「薬物動態解析[入門1]【コンパートメントモデル解析】」 6/12「薬物動態解析入門[2]【非コンパートメントモデル解析】」　6/19「薬物動態解析入門[3]【生理学的薬物速度論(PBPK)解析】」
7月	「ヒトにおける薬物動態予測(1)」「ヒトにおける薬物動態予測(2)」「創薬における薬物動態研究で遭遇する問題点・疑問点」
9月	「薬物相互作用」　「PK/PD解析入門」
11月	「創薬における薬物動態スクリーニング」「バイオ医薬品の薬物動態学」
12月	「最近の承認薬から見た薬物動態特性」

受講可能な形式：【ライブ配信】のみ

＜薬物動態解析：教科書には載っていないシリーズ＞
[1]コンパートメント 6月11日	薬物動態解析入門[1]：コンパートメントモデル解析
[2]非コンパートメント 6月12日	薬物動態解析入門[2] ：非コンパートメントモデル解析
[3]生理学的薬物速度論 6月19日	薬物動態解析入門[3]：生理学的薬物速度論(PBPK)解析

～非コンパートメント解析～
は大学・企業を問わず最初に実施される解析でありながら、
体系的に学ぶ機会が少なく、その重要性が十分に認識されていない領域です。

AUCやMRT、分布容積などのパラメータの意味を誤解したまま
実務に用いられるケースも見受けられます。

モーメント解析とデコンボリューション解析を中心に、
データの特徴を正しく捉えるための思考法と計算手順を丁寧に解説します。
モーメント解析は「知っていそうで知らない」解析法の代表であり、
平均滞留時間（MRT）をはじめとするパラメータの本質を理解することで、
薬物動態データの解釈力が大きく向上します。

＜セミナーポイント＞
■“知っているつもり”になりやすいNCAを、体系的に深く理解できる
　～MRT、AUC、分布容積などの本質を誤解なく理解し、データ解釈力を大幅に向上。
■モーメント解析・デコンボリューション・Wagner–Nelson法を実務レベルで使いこなせる
　～吸収評価、代謝物解析、徐放化製剤評価など、現場で役立つ応用範囲の広い手法を演習で習得。
■“モデル非依存解析”の重要性を理解し、創薬初期〜臨床前まで幅広く活かせる
　～PBPKやコンパートメント解析との関係も整理され、解析戦略を俯瞰できる視点が身につく。

～本セミナーは薬物動態解析入門として、【初級～初中級者レベル】の内容を想定しております～
＜本セミナーシリーズのレベル感の目安＞

【レベル1】初心者	新入社員、若手、他部門からの異動 ※ほぼ未経験者の方
【レベル2】初級	・新入社員(薬学系) ・若手(数年会社での業務経験あり)、・他部門からの異動者(薬物動態データとアクセスあり) ※パラメータに多少馴染んでいる方
【レベル3】初中級	解析業務経験あり ※業務経験が実際にあり動かしている方
【レベル4】中級	簡単なモデリング＆シミュレーション経験がある方
【レベル5】中上級	コンパートメントモデル、生理学薬物速度論モデル経験者

※受講料がお得な3日間コース※
＜教科書には載っていないシリーズ＞
【薬物動態解析入門シリーズ[１～3]＜3日間コース＞】
お申し込みはコチラから

※お客様の声を一部ご紹介します。（過去に加藤先生ご講演セミナーにご参加）

過去受講した方からこんな声をいただいております

日時

【ライブ配信】 2026年6月12日（金） 10:30～16:30

受講料(税込)

各種割引特典

55,000円 ( E-Mail案内登録価格 52,250円 ) S&T会員登録とE-Mail案内登録特典について

定価：本体50,000円＋税5,000円

E-Mail案内登録価格：本体47,500円＋税4,750円

E-Mail案内登録なら、2名同時申込みで1名分無料 1名分無料適用条件

▶【2名同時申込みで1名分無料キャンペーン（１名あたり定価半額の27,500円）】
　※2名で定価：55,000円 (50,000円＋税）(2名ともE-Mail案内登録必須／１名あたり実質27,500円)

▶1名受講：44,000円 ( E-Mail案内登録価格 42,020円 )　

※【テレワーク応援キャンペーン(1名受講)【オンライン配信セミナー受講限定】
　　1名申込みの場合：受講料( 定価：44,000円／E-Mail案内登録価格 42,020円 )

　　定価：本体40,000円＋税4,000円
　　会員：本体38,200円＋税3,820円
※１名様でLive配信/WEBセミナーを受講する場合、上記特別価格になります。
※お申込みフォームで【テレワーク応援キャンペーン】を選択のうえお申込みください。
※他の割引は併用できません。

配布資料

①製本テキスト：開催日の4，5日前に郵送にて発送予定
　　※セミナー資料はお申し込み時のご住所へ発送させていただきます。
　　※開催日の４～５日前に発送します。
　　　開催前日の営業日の夕方までに届かない場合はお知らせください。
　　※開催まで4営業日～前日にお申込みの場合、セミナー資料の到着が、
　　　開講日に間に合わない可能性がありますこと、ご了承下さい。
　　　⇒Zoom上ではスライド資料は表示されますので、セミナー視聴には差し支えございません。印刷物は後日お手元に届くことになります。

②当日演習用Excel資料：マイページよりダウンロードして頂くか、E-Mailで送付いたします。
　（開催前日～前々日を目安にダウンロード可、または送付）

オンライン配信

ZoomによるLive配信　►受講方法・接続確認（申込み前に必ずご確認ください）

備考

資料付
※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。

得られる知識

NCAは「最初に触れる解析」でありながら、体系的に学ぶ機会が少ない領域です。この講座は、その“盲点”を丁寧に埋めてくれる内容になっています。モーメント解析やデコンボリューションといった、知っているようで深く理解されにくい手法を、理論と演習の両面からしっかりと身につけられる点が特徴です。AUCやMRTの本質的な意味を理解することで、データ解釈の精度が一段上がり、創薬初期〜臨床前の幅広い場面で応用できる視点が得られます。コンパートメント解析やPBPKとのつながりも整理されており、解析戦略を俯瞰できる“思考の軸”が身につく講座です。

セミナーリクエスト

セミナー講師

薬物動態塾 / 武蔵野大学客員教授　加藤基浩氏（元・中外製薬）
専門分野：薬物動態全般、薬物速度論、薬物間相互作用、ヒトクリアランス予測、PK/PD解析、バイオ医薬品の薬物動態
【講師紹介】

セミナー講演内容

＜講習会のねらい＞
本セミナーは、創薬研究や薬物動態評価に携わる初級〜初中級レベルの企業研究者を対象に、非コンパートメント解析（NCA）を体系的に学ぶための実践的プログラムです。薬物動態解析入門シリーズの第2弾として、モデリング＆シミュレーション（M&S）を担う人材育成を目的に、基礎から実務応用までを一貫して理解できる構成としています。
薬物動態解析入門1〜3では、コンパートメントモデル解析、非コンパートメントモデル解析、生理学的薬物速度論（PBPK）解析を段階的に学び、創薬段階での薬効・毒性予測、ヒト薬物動態予測、薬物相互作用予測などに必要な基礎力を養います。特に非コンパートメント解析は、大学・企業を問わず最初に実施される解析でありながら、体系的に学ぶ機会が少なく、その重要性が十分に認識されていない領域です。AUCやMRT、分布容積などのパラメータの意味を誤解したまま実務に用いられるケースも見受けられます。
本セミナーでは、モーメント解析とデコンボリューション解析を中心に、データの特徴を正しく捉えるための思考法と計算手順を丁寧に解説します。モーメント解析は「知っていそうで知らない」解析法の代表であり、平均滞留時間（MRT）をはじめとするパラメータの本質を理解することで、薬物動態データの解釈力が大きく向上します。また、デコンボリューション解析は吸収過程の評価に極めて有用で、理解すると応用範囲が広がる重要な手法です。さらに、Wagner–Nelson法やPBPKモデルとの関連、非線形動態におけるAUC・MRTの扱いなど、実務で直面しやすい論点も取り上げます。
講義だけでなく、複数の演習を通じて実際に手を動かしながら理解を深められる点も本セミナーの特徴です。尿中排泄データからのパラメータ算出、ラプラス変換との関係、組織モデル構築、PK/PD解析への応用など、現場で役立つ視点を随所に盛り込みます。

＜初級、初中級向き＞

１．医薬品開発における薬物動態解析

２．モデル非依存解析がなぜ重要か？

３．モーメント解析（知っていそうで知らないモーメント解析）
　　(1) モーメント解析とは（平均滞留時間：MRT を説明できますか？）
　　(2) パラメータの意味と求め方
　　(3) クリアランスと分布容積
　　演習1・2
　　(4) 尿中排泄データからの求め方
　　(5) ラプラス変換との関係（コンパートメントモデルを例に）
　　(6) 生理学的薬物速度論モデル解析との関係
　　(7) 非線形動態におけるAUC、MRT、分布容積
　　演習３

４．デコンボリューション（吸収評価に有用、理解すると応用範囲が広い）
　　演習４

５．Wagner–Nelson法（徐放化製剤の評価に有用、シミュレーションも可能）

６．実際の解析への利用
　　(1) 吸収評価（モーメント、デコンボリューション、Wagner–Nelson法）
　　(2) 代謝物の評価
　　(3) 生理学的薬物速度論で用いる組織モデルの構築
　　(4) PK/PD解析での応用
　　ほか

７．演習5・6

８．質疑応答

セミナーリクエスト

セミナーセミナー番号:C260619(薬物動態解析入門[2]【非コンパートメント】)

＜教科書には載っていないシリーズ＞薬物動態解析 入門[2]【非コンパートメントモデル解析（講義と演習）】

～本セミナーは薬物動態解析入門として、【初級～初中級者レベル】の内容を想定しております～ ＜本セミナーシリーズのレベル感の目安＞

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1名分無料適用条件

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医薬品/医療機器の自己点検・教育訓練を形骸化させないGVP手順書（SOP）作成・整備
受講可能な形式：【ライブ配信（アーカイブ配信付）】or【アーカイブ配信】のみ

【 2 名同時申込で 1 名無料】対象セミナー

微生物（細菌・酵母・カビ）の分離・培養の基礎と同定試験を効率的・効果的に遂行するノウハウ
【 2 名同時申込で 1 名無料】対象セミナー

承認申請にむけた効率的なCMC資料（CTD-Q）の作成と照会事項削減/再照会防止のポイント【化学合成医薬品の事例】
【 2 名同時申込で 1 名無料】対象セミナー

固形/液状/半固形製剤ごとの粘弾性評価に基づく製剤設計・機能性の定量的解析/評価
【 2 名同時申込で 1 名無料】対象セミナー

化学プロセスで最低限必要となる理論化学と無駄なデータエラー・トラブル防止
受講可能な形式：【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ

【 2 名同時申込で 1 名無料】対象セミナー

はじめての薬物動態学入門―基礎編/解析編：2日間コース
受講形式：【Live配信】のみ

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はじめての薬物動態学入門―基礎編＜薬物動態というお仕事＞
受講形式：【ライブ配信】のみ

【 2 名同時申込で 1 名無料】対象セミナー

三極（日米欧）の違いを踏まえた治験薬GMPの要点と試験法設定・規格値・有効期間設定の考え方
【 2 名同時申込で 1 名無料】対象セミナー

はじめての薬物動態学入門―解析編＜薬物の動きを数値化する＞
受講形式：【ライブ配信】のみ

【 2 名同時申込で 1 名無料】対象セミナー

審査報告書の照会事項の分析と回答書作成ノウハウ～文章の書き方のスキルアップ～
受講可能な形式：【ライブ配信】のみ

【 2 名同時申込で 1 名無料】対象セミナー

メディカルアフェアーズの本質的役割の理解とエビデンスジェネレーションやKOLとの交渉/折衝術などの実務ノウハウ
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＜教科書には載っていないシリーズ＞薬物動態解析入門[1]【コンパートメントモデル解析（講義と演習）】 NEW
【 2 名同時申込で 1 名無料】対象セミナー

＜教科書には載っていないシリーズ＞薬物動態解析入門[3]【生理学的薬物速度論(PBPK)解析（講義と演習）】 NEW
【 2 名同時申込で 1 名無料】対象セミナー

GXPや開発段階の要求、データインテグリティなどから考える GLP、信頼性基準の本質的理解
【 2 名同時申込で 1 名無料】対象セミナー

【オンデマンド配信】MES・LIMS導入で叶える医薬品製造現場の業務効率化・データの信頼性向上・品質担保
【 2 名同時申込で 1 名無料】対象セミナー

GAMP 5 2nd Editionの重要点解説と現行規制の比較・CSV対応
【 2 名同時申込で 1 名無料】対象セミナー

Implementation and operation of Quality Management System based on EU GVP Module1/ISO9001 requirements
EB034a:Implementation and operation of Quality Management System based on EU GVP Module1/ISO

臨床試験におけるNoncompliance(不遵守)に対する原因分析(RCA)と是正・予防措置(Corrective and Preventive Actions)～現場に活かせる実践力をつけよう～
受講可能な形式：【会場配信】のみ

【2名同時申込で1名無料】対象セミナー

【2025年薬機法改正・続く2026年度のPV関連法規制の改訂】治験/市販後における安全性情報・業務への影響とRMPの在り方について
受講可能な形式：【ライブ配信】

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医療機器の新任・設計開発者が理解すべきQMS省令・ISO 13485・リスクマネジメント実務理解
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三極（FDA/EMA/PMDA）の指針に基づくプロセスバリデーション・適格性評価の実務理解と承認申請書類・CTD-3への反映
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データインテグリティ要件に準じた監査証跡の運用とレビュー対応の実務理解
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FDAの新しいCSAガイダンスの医薬品/医療機器GMP分野への適用の可能性～その現実的考察～
受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ

【 2 名同時申込で 1 名無料】対象セミナー

設備・機器由来の逸脱・異常防止にむけたGMP設備・機器の劣化（予兆）の早期発見と自主点検/保守
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核酸医薬品・mRNA医薬品開発にむけた戦略的な体内動態制御と標的指向性の最適化・送達効率化を高めるDDS技術
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CTD M2.5,M2.7作成および照会事項対応の実務的なテクニック
受講可能な形式：【ライブ配信（アーカイブ配信付）】or【アーカイブ配信】

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固形/液状/半固形製剤ごとの粘弾性評価に基づく製剤設計・機能性の定量的解析/評価
【 2 名同時申込で 1 名無料】対象セミナー

洗浄バリデーションで必ず押さえるポイント（DHT,CHT,WCLの設定と評価・残留許容限度値の算出）と国内外の実地監査で重要な着眼点
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＜事例を交えて解説＞グローバルPV規制をふまえたPV業務のグローバルSOP作成とローカルSOPとの整合性・運用管理
受講可能な形式：【ライブ配信】

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治験の最適化・合理化を進めるための治験エコシステム：スポンサー/医療機関での準備・共有と効率的運用
受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】

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GMPの遵守に効果的・効率的なSOP/製造指図記録書の作成・改訂・管理手法とデータインテグリティ（DI）担保
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中小製薬企業のためのテーマ立案と製品戦略の策定・開発判断基準
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医薬品製造設備のURS記載と適格性評価～DQ/IQ/OQ/PQとプロセスバリデーション(PV)の検証事項～
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「使用感の良い」化粧品開発に向けた感性の定量化と官能評価体制の構築
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高薬理活性医薬品の管理区分ごとの洗浄評価/管理と封じ込め技術/設備構築
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