ICH-E6(R3)対応 治験QMS・QbDの構築基礎と
オーバークオリティからの脱却
~GCP省令改正を見据え、今から始める品質マネジメント変革~
※2名様ともE-mail案内登録が必須です。
2名様以降の受講者は、申込み前にE-mail案内登録をお済ませください。
※同一法人内(グループ会社でも可)による2名同時申込みのみ適用いたします。
※他の割引は併用できません。
オンライン講習特有の回線トラブルや聞き逃し、振り返り学習にぜひ活用ください。
『ICH-E6(R3)時代の治験品質マネジメント実践講座<CtQ・QTL設定から動的RBA運用まで>
~GCP省令改正を見据えた準備と実装ロードマップ~』
とのセット申込みページはこちらを御覧ください。
【背景】
ICH-E6(R3)の実装に向けて、治験の品質マネジメントは大きな転換期を迎えています。従来のリスクベースアプローチ(RBA)をさらに進化させ、治験に関わるすべてのステークホルダーをカバーする動的な品質マネジメントシステム(QMS)の構築が、製薬企業・医療機関・CROを含む治験サービス提供事業者に求められています。
【課題】
Decentralized Clinical Trials(DCT)の本格導入やAI/IoTなどデジタルテクノロジーの急速な発展に伴い、治験計画段階での品質の作りこみ(Quality by Design:QbD)、リスクの事前評価と対策、治験実施段階でのリアルタイムモニタリングと異常検知によるIssue Managementの重要性がこれまで以上に高まっています。一方で、グローバル製薬企業による日本市場への投資縮小が進む中、スピードとコスト効率の両立も喫緊の課題です。こうした環境下で、「必要十分な品質」と「過剰な品質(オーバークオリティ)」の線引きは、すべてのステークホルダーにとって避けては通れないテーマとなっています。
【本セミナーの価値】
本セミナーでは、ICH-E6(R3)が強調する「プロセス駆動型品質マネジメント」と「継続的改善文化」を基軸に、臨床試験におけるQMS・QbDの構築基礎を体系的に解説します。さらに、製薬企業のGlobal Study Manager・医療機関のCRC双方の視点からオーバークオリティの具体事例を共有し、規制当局が求める品質水準を正しく理解したうえで、参加者が自組織で「最適品質」を定義・実践するための判断軸とアクションプランを持ち帰っていただける構成としています。
【対象者】
製薬企業の臨床開発・品質保証部門、CROのプロジェクトマネジメント・モニタリング部門、医療機関の治験事務局・CRC、およびQMS構築・治験オペレーション改善に関わるすべての方。
得られる知識:
・ICH-E6(R3)の要点を自社・自施設の業務プロセスに照らしてギャップを説明できる
・ISO 9001 QMSの基本原則と臨床試験領域への応用の考え方を理解できる
・Clinical QMSの全体像(プロセス・役割・文書・指標・改善サイクル)を理解し、導入ロードマップを描ける
・QbDに基づき、CtQ設定→重要プロセス/重要データの特定→管理策設計の手順を実務に適用できる
・KQI/KRIの設定とリアルタイム品質モニタリングダッシュボードの設計思想を理解できる
・Cost of Quality分析に基づくオーバークオリティの判断フレームワークを自組織で活用できる
・規制当局が真に求める品質水準と「やらない判断」の説明責任の残し方を理解できる
・Lean Six Sigma(DMAIC)を臨床QMSにおける継続的改善のツールとして活用する視点を得られる
・QMS導入を成功させるための組織文化変革・心理的安全性醸成の実践知識を得られる
・自組織の規模・役割に応じた「明日から始められる」QMS構築のアクションプランを持ち帰れる
| 日時 | 【ライブ配信】 2026年5月20日(水) 13:00~16:30 |
|
|---|---|---|
| 【アーカイブ受講】 2026年6月3日(水) まで受付(配信期間:6/3~6/16) |
||
|
受講料(税込)
各種割引特典
|
49,500円
( E-Mail案内登録価格 46,970円 )
S&T会員登録とE-Mail案内登録特典について
定価:本体45,000円+税4,500円
E-Mail案内登録価格:本体42,700円+税4,270円
|
|
|
E-Mail案内登録なら、2名同時申込みで1名分無料
1名分無料適用条件
【2名同時申込みで1名分無料キャンペーン(1名あたり定価半額の24,750円)】
1名分無料適用条件
※2名様ともE-mail案内登録をしていただいた場合に限ります。
2名様以降の受講者は、申込み前にE-mail案内登録をお済ませください。 ※同一法人内(グループ会社でも可)による2名同時申込みのみ適用いたします。 ※請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。 (申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」と記入ください。) ※他の割引は併用できません。 【研修パック(3名以上受講):一人あたりの受講料 19,800円】 本体18,000円+税1,800円(一人あたり) ※受講者全員のE-Mail案内登録が必須です。 ※お申込みフォームで【研修パック】を選択のうえお申込みください。 ※他の割引は併用できません。 ※当社Webサイトからの直接申込み限定です。 |
||
| 特典 | ライブ配信受講者には、特典(無料)として「アーカイブ配信」の閲覧権が付与されます。聞き逃しや振り返り学習に活用ください。 (アーカイブ配信については、「オンライン配信」項目を参照) | |
| 配布資料 | PDFテキスト(印刷可・編集不可) ※開催2日前を目安に、弊社HPのマイページよりダウンロード可となります。 なお、アーカイブ配信受講の場合は、配信日になります。 | |
| オンライン配信 | Zoomによるライブ配信 ►受講方法・接続確認(申込み前に必ずご確認ください) アーカイブ配信 ►受講方法・視聴環境確認(申込み前に必ずご確認ください) | |
| 備考 | ※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。 | |
セミナー講師
(株)Real Discovery Outdoors・代表取締役社長
Create BioVentures・代表
(株)do.Sukasu・Chief Operating Officer
小澤 郷司 氏 【講師紹介】
【主なご経歴】
・2002年4月~2014年1月ノバルティスファーマ㈱開発本部所属
CRA、LCRA、グローバルスタディリーダーとして21試験担当、PMDA書面実地10回、7製剤上市、Process Development ManagerとしてAPAC臨床開発の業務改善&組織改革、日本支社の風土改革
・2014年2月~2019年12月㈱Integrated Development Associates シニアディレクター/Head, Clinical Operations
US/EUのバイオベンチャーや中小の製薬会社を顧客とした医薬品の日本アジアへの新規市場参入、開発戦略立案等のコンサルティング事業を立ち上げ推進。
Project Directorとして日本含めたアジア(韓国、台湾、フィリピンなど)、オーストラリア、USを含めたグローバルでの事業性評価、開発戦略立案、PMDA相談資料作成、PMDA相談実施、KOLマネジメント、CTN資料作成、ICCC治験実施、IM主催、学会でのマーケティング&プロモーション、疾患啓蒙、Exit戦略立案など希少疾患10本含む30プロジェクト以上統括&担当、11製剤上市(USでの上市含む)
*2019年4月にCovanceに合併され、Portfolio Management Directorとして活動
・2020年1月~2022年3月 Real World Data㈱ 執行役員・営業ソリューション部、臨床開発・PMS事業部長
・電子カルテ由来リアルワールドデータのデータベース構築運用、臨床開発・PMS向けRWD利活用基盤整備など新規事業開発及びプロジェクト推進
・2022年6月~2023年12月 Woven by Toyota、Healthcare/Well-being Senior Product Manager
・2024年1月~現在 ㈱do.Sukasu Chief Operating Officer
・2024年1月~2025年3月 Juniper Biologics/Juniper Therapeutix KK㈱ 代表取締役社長
・2025年4月~同12月 Firebird Biologics、VP, Japan&Korea
・2026年1月~現在 Create BioVentures、代表
・2015年4月~現在 ㈱リアルディスカバリー・アウトドアーズ 代表取締役社長
・QMSを含む、Lean Six Sigmaを活用した組織改革・業務改善コンサルティング
・アウトドアアクティビティを活用した人材育成・能力開発コンサルティング
・地域活性化のためのアドベンチャーレース企画運営
【主なご研究・ご業務】
医薬品医療機器再生医療等製品の開発及び事業開発、新規事業開発、リアルワールドデータ利活用、組織改革及びプロセス改善を実現するLean Six Sigma導入、QMS構築導入、人材育成、組織改革、経営戦略
【業界での関連活動】
・Drug Information Association
・臨床試験メタバース協議会
・モビリティサービス協会
セミナー講演内容
1.1 ICH-E6(R3)改訂の背景・経緯と主要変更点の読み解き
1.2 製造業から臨床開発へ ― 品質管理思想の変遷とGCPへの適用
1.3 ISO 9001の枠組みと臨床試験QMSへの応用
1.4 Lean Six Sigmaの基礎 ― DMAICフレームワークの概要と治験への接続点
1.5 RBA(リスクベースアプローチ)からQuality-by-Design型QMSへの進化
1.6 ICH-E6(R3) Annex 1(介入試験)・Annex 2(DCT等)の要件分解と実務インパクト
1.7 GCP省令改正の見通しとPMDAの期待 ― 国内実務への影響
2. Quality by Design(QbD)― 治験計画段階からの品質の作りこみ
2.1 QbDの基本原則 ― Critical to Quality(CtQ)因子の特定とDesign Spaceの設定
2.2 治験プロセスマップの作成 ― Critical Process Parameters(CPPs)の特定と管理戦略
2.3 リスク評価の実務 ― シナリオプランニングとFMEAの使い分け
2.4 KQI/KRI設計とリアルタイム品質モニタリング(RQM)ダッシュボードの構築
2.5 Sponsor-Site Partnershipの構築 ― 役割・責任(RACI)の明確化と双方向コミュニケーション
3. Cost of Quality分析とオーバークオリティからの脱却
3.1 Cost of Quality(CoQ)モデル ― 予防・評価・失敗コストのバランス最適化
3.2 規制当局が真に求める品質水準 ― ガイダンス・査察指摘事例からの読み解き
3.3 「必要十分品質」と「オーバークオリティ」の境界線 ― Must/Should/Could/Stopの判断フレームワーク
3.4 SDV100%・過剰文書・過剰承認 ― オーバークオリティが生まれる典型パターン
3.5 【事例】グローバル製薬企業Study Managerが語る「日本特有のオーバークオリティ」
3.6 【事例】医療機関CRCが感じる「過剰要求」の実態と改善提案
3.7 判断を組織合意にする方法 ― Decision Log・リスク受容記録・品質会議の運用
4. 次世代Clinical QMSの実装 ― 組織文化変革と継続的改善の仕組みづくり
4.1 なぜQMSは「形骸化」するのか ― 導入・定着の障壁と成功要因
4.2 変革マネジメント(Change Management)の実践 ― 8段階モデルの臨床開発への適用
4.3 心理的安全性(Psychological Safety)の醸成 ― 「報告しやすさ」から「改善が起きる」組織へ
4.4 CAPAからPACA(予測的・適応的措置)への転換 ― Proactive Quality Managementの実現
4.5 Lean Six Sigma DMAIC実践とLessons Learned/Sharedナレッジマネジメント
4.6 デジタルツール・AI活用によるQMS運用効率化 ― RBQM/CSDM支援プラットフォームの選定
4.7 明日から始めるアクションプラン ― 組織規模別QMS導入ロードマップ【個人ワーク】
5. まとめ
質疑応答
関連商品
CTD M2.5,M2.7作成および照会事項対応の実務的なテクニック
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】
固形/液状/半固形製剤ごとの粘弾性評価に基づく製剤設計・機能性の定量的解析/評価
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医療データ(RWD)/RWE利活用時の100の落とし穴=落とし穴にはまらないための処方=(承認申請・MA・マーケ・PV領域・DB研究での活用スキル)
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
新規モダリティの事業価値を最大化する特許・知財戦略:取得タイミング、範囲設定、ポートフォリオ、費用対効果
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】のみ
データインテグリティ要件に準じた監査証跡の運用とレビュー対応の実務理解
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
設備・機器由来の逸脱・異常防止にむけたGMP設備・機器の劣化(予兆)の早期発見と自主点検/保守
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
FDAの新しいCSAガイダンスの医薬品/医療機器GMP分野への適用の可能性~その現実的考察~
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
洗浄バリデーションで必ず押さえるポイント(DHT,CHT,WCLの設定と評価・残留許容限度値の算出)と国内外の実地監査で重要な着眼点
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
治験の最適化・合理化を進めるための治験エコシステム:スポンサー/医療機関での準備・共有と効率的運用
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
<事例を交えて解説>グローバルPV規制をふまえたPV業務のグローバルSOP作成とローカルSOPとの整合性・運用管理
受講可能な形式:【ライブ配信】
GMPの遵守に効果的・効率的なSOP/製造指図記録書の作成・改訂・管理手法とデータインテグリティ(DI)担保
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医薬品製造設備のURS記載と適格性評価~DQ/IQ/OQ/PQとプロセスバリデーション(PV)の検証事項~
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
中小製薬企業のためのテーマ立案と製品戦略の策定・開発判断基準
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付き)】or【アーカイブ配信】のみ
「使用感の良い」化粧品開発に向けた感性の定量化と官能評価体制の構築
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
高薬理活性医薬品の管理区分ごとの洗浄評価/管理と封じ込め技術/設備構築
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付き)】or【アーカイブ配信】のみ
微生物(細菌・酵母・カビ)の分離・培養の基礎と同定試験を効率的・効果的に遂行するノウハウ
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
2025年5月「改正臨床研究法」施行後の最新動向と2026年「人を対象とする生命科学・医学系研究に関する倫理指針」見直しの影響
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】のみ
医薬品/医療機器の自己点検・教育訓練を形骸化させないGVP手順書(SOP)作成・整備
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】のみ
承認申請にむけた効率的なCMC資料(CTD-Q)の作成と照会事項削減/再照会防止のポイント 【化学合成医薬品の事例】
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
固形/液状/半固形製剤ごとの粘弾性評価に基づく製剤設計・機能性の定量的解析/評価
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
新規モダリティの事業価値を最大化する特許・知財戦略:取得タイミング、範囲設定、ポートフォリオ、費用対効果
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】のみ
はじめての薬物動態学入門―基礎編/解析編:2日間コース
受講形式:【Live配信】のみ
<セット申込み>【GCP省令改正を見据え】今から始める品質マネジメント変革と実装ロードマップ治験QMS・QbDの構築とCtQ・QTL設定から動的RBA運用
NEW
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
化学プロセスで最低限必要となる理論化学と無駄なデータエラー・トラブル防止
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
はじめての薬物動態学入門―基礎編<薬物動態というお仕事>
受講形式:【ライブ配信】のみ
三極(日米欧)の違いを踏まえた治験薬GMPの要点と試験法設定・規格値・有効期間設定の考え方
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
はじめての薬物動態学入門―解析編<薬物の動きを数値化する>
受講形式:【ライブ配信】のみ
審査報告書の照会事項の分析と回答書作成ノウハウ~文章の書き方のスキルアップ~
受講可能な形式:【ライブ配信】のみ
(指定)医薬部外品/OTC医薬品の規格及び試験方法の相違/記載方法と逸脱・OOS/OOTの考え方
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付き)】or【アーカイブ配信】のみ
バイオ医薬品の創薬開発/品質管理に必要な分析技術【タンパク質科学の基礎と構造物性・相互作用・安定性評価】
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】のみ
メディカルアフェアーズの本質的役割の理解とエビデンスジェネレーションやKOLとの交渉/折衝術などの実務ノウハウ
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
<教科書には載っていないシリーズ>薬物動態解析 入門[1]【コンパートメントモデル解析(講義と演習)】
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
<教科書には載っていないシリーズ>【 薬物動態解析 入門シリーズ[1~3]<3日間コース> 】 [1]コンパートメントモデル解析 [2]非コンパートメントモデル解析 [3]生理学的薬物速度論(PBPK)解析
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
<教科書には載っていないシリーズ>薬物動態解析 入門[2]【非コンパートメントモデル解析(講義と演習)】
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
<教科書には載っていないシリーズ>薬物動態解析 入門[3]【生理学的薬物速度論(PBPK)解析(講義と演習)】
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
ICH-E6(R3)時代の治験品質マネジメント実践講座<CtQ・QTL設定から動的RBA運用まで>
NEW
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
GXPや開発段階の要求、データインテグリティなどから考える GLP、信頼性基準の本質的理解
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
ICH-E6(R3)のCTQ要因をふまえたGCP監査実施におけるQMSの考え方と構築 NEW
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】のみ
【オンデマンド配信】MES・LIMS導入で叶える医薬品製造現場の業務効率化・データの信頼性向上・品質担保
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
GAMP 5 2nd Editionの重要点解説と現行規制の比較・CSV対応
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
動物細胞大量培養に資するバイオリアクターと培養操作設計 NEW
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】
治験と臨床研究のSOPライティング技法並びにGCP要求事項と適合性調査対応
Trial Master File(TMF)の保管・電磁化移行とeTMFシステム実装時のSOP作成/指摘事例・対策
【製本版+ebook版】リモートアクセスによるモニタリング実装<タイプ別導入/運用事例・データの真正性確保>
Implementation and operation of Quality Management System based on EU GVP Module1/ISO9001 requirements
EB034a:Implementation and operation of Quality Management System based on EU GVP Module1/ISO
リアルワールドデータの使用目的に応じた解析手法-各データベースの選択と組み合わせ-
EU GVP Module I /ISO9001要求をふまえたQuality Management System の実装と運用
『 国際共同治験とモニタリング 』なぜ,この記録類が必要か/なぜ,このような手順が必要か回答できますか
≪Global-SOP作成時の検討事項の解説書つき≫国際共同治験(ICH-GCP)にも対応するすぐに使えるGCP-SOPのWordデータ集
PMDA要求「EDC管理シート」記載方法と適合性調査対応
医薬品/医療機器の医師主導治験における治験実施計画書等の記載事例集
<ebook+製本版>医薬品/医療機器の医師主導治験における治験実施計画書等の記載事例集
IND/NDA/MAA申請で必要となる欧米・アジアの各国当局要求と記載事例
CTD M2.5,M2.7作成および照会事項対応の実務的なテクニック
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】
固形/液状/半固形製剤ごとの粘弾性評価に基づく製剤設計・機能性の定量的解析/評価
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医療データ(RWD)/RWE利活用時の100の落とし穴=落とし穴にはまらないための処方=(承認申請・MA・マーケ・PV領域・DB研究での活用スキル)
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
新規モダリティの事業価値を最大化する特許・知財戦略:取得タイミング、範囲設定、ポートフォリオ、費用対効果
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】のみ
データインテグリティ要件に準じた監査証跡の運用とレビュー対応の実務理解
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
設備・機器由来の逸脱・異常防止にむけたGMP設備・機器の劣化(予兆)の早期発見と自主点検/保守
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
FDAの新しいCSAガイダンスの医薬品/医療機器GMP分野への適用の可能性~その現実的考察~
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
洗浄バリデーションで必ず押さえるポイント(DHT,CHT,WCLの設定と評価・残留許容限度値の算出)と国内外の実地監査で重要な着眼点
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
治験の最適化・合理化を進めるための治験エコシステム:スポンサー/医療機関での準備・共有と効率的運用
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
<事例を交えて解説>グローバルPV規制をふまえたPV業務のグローバルSOP作成とローカルSOPとの整合性・運用管理
受講可能な形式:【ライブ配信】
GMPの遵守に効果的・効率的なSOP/製造指図記録書の作成・改訂・管理手法とデータインテグリティ(DI)担保
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医薬品製造設備のURS記載と適格性評価~DQ/IQ/OQ/PQとプロセスバリデーション(PV)の検証事項~
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
中小製薬企業のためのテーマ立案と製品戦略の策定・開発判断基準
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付き)】or【アーカイブ配信】のみ
「使用感の良い」化粧品開発に向けた感性の定量化と官能評価体制の構築
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
高薬理活性医薬品の管理区分ごとの洗浄評価/管理と封じ込め技術/設備構築
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付き)】or【アーカイブ配信】のみ
微生物(細菌・酵母・カビ)の分離・培養の基礎と同定試験を効率的・効果的に遂行するノウハウ
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
2025年5月「改正臨床研究法」施行後の最新動向と2026年「人を対象とする生命科学・医学系研究に関する倫理指針」見直しの影響
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】のみ
医薬品/医療機器の自己点検・教育訓練を形骸化させないGVP手順書(SOP)作成・整備
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】のみ
承認申請にむけた効率的なCMC資料(CTD-Q)の作成と照会事項削減/再照会防止のポイント 【化学合成医薬品の事例】
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
固形/液状/半固形製剤ごとの粘弾性評価に基づく製剤設計・機能性の定量的解析/評価
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
新規モダリティの事業価値を最大化する特許・知財戦略:取得タイミング、範囲設定、ポートフォリオ、費用対効果
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】のみ
はじめての薬物動態学入門―基礎編/解析編:2日間コース
受講形式:【Live配信】のみ
<セット申込み>【GCP省令改正を見据え】今から始める品質マネジメント変革と実装ロードマップ治験QMS・QbDの構築とCtQ・QTL設定から動的RBA運用
NEW
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
化学プロセスで最低限必要となる理論化学と無駄なデータエラー・トラブル防止
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
はじめての薬物動態学入門―基礎編<薬物動態というお仕事>
受講形式:【ライブ配信】のみ
三極(日米欧)の違いを踏まえた治験薬GMPの要点と試験法設定・規格値・有効期間設定の考え方
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
はじめての薬物動態学入門―解析編<薬物の動きを数値化する>
受講形式:【ライブ配信】のみ
審査報告書の照会事項の分析と回答書作成ノウハウ~文章の書き方のスキルアップ~
受講可能な形式:【ライブ配信】のみ
(指定)医薬部外品/OTC医薬品の規格及び試験方法の相違/記載方法と逸脱・OOS/OOTの考え方
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付き)】or【アーカイブ配信】のみ
バイオ医薬品の創薬開発/品質管理に必要な分析技術【タンパク質科学の基礎と構造物性・相互作用・安定性評価】
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】のみ
メディカルアフェアーズの本質的役割の理解とエビデンスジェネレーションやKOLとの交渉/折衝術などの実務ノウハウ
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
<教科書には載っていないシリーズ>薬物動態解析 入門[1]【コンパートメントモデル解析(講義と演習)】
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
<教科書には載っていないシリーズ>【 薬物動態解析 入門シリーズ[1~3]<3日間コース> 】 [1]コンパートメントモデル解析 [2]非コンパートメントモデル解析 [3]生理学的薬物速度論(PBPK)解析
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
<教科書には載っていないシリーズ>薬物動態解析 入門[2]【非コンパートメントモデル解析(講義と演習)】
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
<教科書には載っていないシリーズ>薬物動態解析 入門[3]【生理学的薬物速度論(PBPK)解析(講義と演習)】
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
ICH-E6(R3)時代の治験品質マネジメント実践講座<CtQ・QTL設定から動的RBA運用まで>
NEW
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
GXPや開発段階の要求、データインテグリティなどから考える GLP、信頼性基準の本質的理解
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
ICH-E6(R3)のCTQ要因をふまえたGCP監査実施におけるQMSの考え方と構築 NEW
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】のみ
【オンデマンド配信】MES・LIMS導入で叶える医薬品製造現場の業務効率化・データの信頼性向上・品質担保
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
GAMP 5 2nd Editionの重要点解説と現行規制の比較・CSV対応
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
動物細胞大量培養に資するバイオリアクターと培養操作設計 NEW
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】
治験と臨床研究のSOPライティング技法並びにGCP要求事項と適合性調査対応
Trial Master File(TMF)の保管・電磁化移行とeTMFシステム実装時のSOP作成/指摘事例・対策
【製本版+ebook版】リモートアクセスによるモニタリング実装<タイプ別導入/運用事例・データの真正性確保>
Implementation and operation of Quality Management System based on EU GVP Module1/ISO9001 requirements
EB034a:Implementation and operation of Quality Management System based on EU GVP Module1/ISO
リアルワールドデータの使用目的に応じた解析手法-各データベースの選択と組み合わせ-
EU GVP Module I /ISO9001要求をふまえたQuality Management System の実装と運用
『 国際共同治験とモニタリング 』なぜ,この記録類が必要か/なぜ,このような手順が必要か回答できますか
≪Global-SOP作成時の検討事項の解説書つき≫国際共同治験(ICH-GCP)にも対応するすぐに使えるGCP-SOPのWordデータ集
PMDA要求「EDC管理シート」記載方法と適合性調査対応
医薬品/医療機器の医師主導治験における治験実施計画書等の記載事例集
<ebook+製本版>医薬品/医療機器の医師主導治験における治験実施計画書等の記載事例集
IND/NDA/MAA申請で必要となる欧米・アジアの各国当局要求と記載事例
SSL/TLS対応ページ(https)からの情報送信は暗号化により保護されます。
サイトマップ
サイエンス&テクノロジー
東京都港区浜松町1-2-12
浜松町F-1ビル7F
TEL:03-5733-4188
FAX:03-5733-4187
