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May 8, 2017
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
【Live配信セミナー（Zoom使用）】 ※会社・自宅にいながら学習可能です※
アクティブターゲティング型DDSの現状と展望
―肝実質細胞”以外”の組織・細胞を標的化するためには―
核酸医薬を実現するための細胞内動態制御法と標的化リガンドを用いた/用いないアクティブターゲティング
受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
【Live配信受講者 特典のご案内】
Live配信受講者には、特典（無料）として「アーカイブ配信」の閲覧権が付与されます。
オンライン講習特有の回線トラブルや聞き逃し、振り返り学習にぜひ活用ください。
【Live配信受講者 特典のご案内】
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＜講師からのコメント＞
イオン化脂質を用いた脂質ナノ粒子(LNP)の登場により、DDSの性能にブレイクスルーが起こり（2010年）、2018年の世界初siRNA医薬品オンパットロ®が登場し、2020年にはCOVID-19に対するmRNAワクチンが1年以内という超スピードで開発・承認に至りパンデミックを乗り越えることができた。
現在、LNPの性能は日進月歩であり、肝実質細胞を標的とするLNPは完成の域に到達している。
次の課題として、静脈内投与後に肝実質細胞以外の組織・細胞を標的化するための技術開発が競われている。
本セミナーでは、1) 核酸医薬を可能とするための細胞内動態制御法、2)標的化リガンドを用いたアクティブターゲティング、3)標的化リガンドを用いないアクティブターゲティング、について解説する。
【得られる知識
１）1995年に上市されたDoxil®から、2020年に上市されたCOVID-19用mRNAワクチンの開発までの概論
２）核酸医薬を実現するためには細胞内動態制御法という新しいDDS技術が不可欠であること。
３）イオン化脂質は優れた細胞内動態特性を有していること。
４）イオン化脂質の登場によりDDSの性能は飛躍的に進歩し、肝実質細胞を標的とするRNA医薬はゲノム編集を含めて高度なレベルに到達したこと。
５）イオン化脂質のライブラリーのインパクトについて。
６）肝実質細胞以外の組織・細胞へのアクティブターゲティングの技術に関しては、学術レベルでは種々の報告があるものの、未だ臨床レベルには到達していない現状について。
７）アクティブターゲティングの王道として、標的化リガンドを用いた送達法について、がん血管、肝臓血管、肺血管、脂肪血管、がん細胞などへのアクティブターゲティング法について。
８）新しいアクティブターゲティングの戦略として、標的化リガンドを用いない送達法について、肝実質細胞、肝臓血管、肺血管、脾臓B細胞、活性化星細胞、脳、腎臓などへのアクティブターゲティング法について。
９）今後の展望
イオン化脂質を用いた脂質ナノ粒子(LNP)の登場により、DDSの性能にブレイクスルーが起こり（2010年）、2018年の世界初siRNA医薬品オンパットロ®が登場し、2020年にはCOVID-19に対するmRNAワクチンが1年以内という超スピードで開発・承認に至りパンデミックを乗り越えることができた。
現在、LNPの性能は日進月歩であり、肝実質細胞を標的とするLNPは完成の域に到達している。
次の課題として、静脈内投与後に肝実質細胞以外の組織・細胞を標的化するための技術開発が競われている。
本セミナーでは、1) 核酸医薬を可能とするための細胞内動態制御法、2)標的化リガンドを用いたアクティブターゲティング、3)標的化リガンドを用いないアクティブターゲティング、について解説する。
【得られる知識
１）1995年に上市されたDoxil®から、2020年に上市されたCOVID-19用mRNAワクチンの開発までの概論
２）核酸医薬を実現するためには細胞内動態制御法という新しいDDS技術が不可欠であること。
３）イオン化脂質は優れた細胞内動態特性を有していること。
４）イオン化脂質の登場によりDDSの性能は飛躍的に進歩し、肝実質細胞を標的とするRNA医薬はゲノム編集を含めて高度なレベルに到達したこと。
５）イオン化脂質のライブラリーのインパクトについて。
６）肝実質細胞以外の組織・細胞へのアクティブターゲティングの技術に関しては、学術レベルでは種々の報告があるものの、未だ臨床レベルには到達していない現状について。
７）アクティブターゲティングの王道として、標的化リガンドを用いた送達法について、がん血管、肝臓血管、肺血管、脂肪血管、がん細胞などへのアクティブターゲティング法について。
８）新しいアクティブターゲティングの戦略として、標的化リガンドを用いない送達法について、肝実質細胞、肝臓血管、肺血管、脾臓B細胞、活性化星細胞、脳、腎臓などへのアクティブターゲティング法について。
９）今後の展望
このセミナーの受付は終了致しました。
| 日時 | 【Live配信】 2025年2月28日（金） 13:00～16:30 |
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|---|---|---|
| 【アーカイブ受講】 2025年3月14日（金） まで受付（配信期間：3/14～3/28） |
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受講料(税込)
各種割引特典
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49,500円
( E-Mail案内登録価格 46,970円 )
S&T会員登録とE-Mail案内登録特典について
定価：本体45,000円＋税4,500円
E-Mail案内登録価格：本体42,700円＋税4,270円
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E-Mail案内登録なら、2名同時申込みで1名分無料
1名分無料適用条件
【2名同時申込みで1名分無料キャンペーン（１名あたり定価半額の24,750円）】※【テレワーク応援キャンペーン(1名受講)【オンライン配信セミナー受講限定】 1名申込みの場合：受講料( 定価：39,600円／E-Mail案内登録価格 37,840円) 定価：本体36,000円＋税3,600円 E-mail案内価格：本体34,400円＋税3,440円 ※１名様でオンライン配信セミナーを受講する場合、上記特別価格になります。 ※お申込みフォームで【テレワーク応援キャンペーン】を選択のうえお申込みください。 ※他の割引は併用できません。 |
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| 特典 | Live配信受講者には、特典（無料）として「アーカイブ配信」の閲覧権が付与されます。聞き逃しや振り返り学習に活用ください。 （アーカイブ配信については、「オンライン配信」項目を参照） | |
| 配布資料 | Live配信受講：PDFテキスト(印刷可・編集不可) アーカイブ配信受講：PDFテキスト(印刷可・編集不可) ※開催2日前を目安に、弊社HPのマイページよりダウンロード可となります。 なお、アーカイブ配信受講の場合は、配信日になります。 | |
| オンライン配信 | ZoomによるLive配信 ►受講方法・接続確認（申込み前に必ずご確認ください） アーカイブ配信 ►受講方法・視聴環境確認（申込み前に必ずご確認ください） | |
| 備考 | ※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。 | |
このセミナーは終了しました。
セミナー講師
北海道大学大学院薬学研究院未来創剤学研究室・卓越教授 原島 秀吉先生
【主なご経歴】
1981年10月：薬剤師免許取得(210350)
1985年10月：東京大学薬学部助手（製剤学教室）
1987年 7月：スタンフォード大学医学部へ留学（JSPS海外特別研究員）
1989年 7月：徳島大学薬学部助教授（薬剤学教室）
1999年 7月：北海道大学大学院薬学研究科教授、薬剤分子設計学分野を創設
2009年 4月：未来創剤学研究室を創設・兼任
2022年 4月：ディスティングイッシュドプロフェッサーの称号を得る
2022年10月：創成研究機構ワクチン研究開発拠点(IVReD)を兼務
2023年 3月：薬剤分子設計学研究室を退任、未来創剤学研究室は継続（専任）
2024年 4月：産業創出分野「細胞・オルガネラ製剤学分野」（ルカサイエンス社）の研究代表者
【主な研究・業務】
1981年～1987年：東京大学大学院薬学系研究院：薬物の体内動態と薬効に関する速度論的研究
1987年～1989年：スタンフォード大学医学部：麻酔薬の速度論的解析
1989年～1999年：徳島大学薬学部：リポソームを用いた薬物送達システムの研究：速度論モデルから細胞内動態制御へ
1989年～2023年：北海道大学大学院薬学研究科薬物設計学分野（2006年に大学院薬学研究院薬剤分子設計学研究室へ名称変更）にて、細胞内動態制御に基づいた核酸・遺伝子の送達システムの開発。多機能性エンベロープ型ナノ構造体(Multifunctional Envelope-type Nano Device: MEND)の創製。
2009年～現在：大学院薬学研究院未来創剤学研究室：細胞内動態制御に基づいた核酸・遺伝子の送達システムの創製と革新的ナノ医療への展開
【業界での関連活動】
・公益社団法人日本薬剤学会：理事、会長、監事を務める。現在、代議員
・日本DDS学会：名誉理事
・東京高等裁判所、東京地方裁判所、大阪地方裁判所の専門委員（知財）
【最近の主な研究及び公的業務等】
・ワクチン研究開発拠点(IVReD)の研究分担者
・基盤研究(S)の研究代表者
・産業創出分野「細胞・オルガネラ製剤学分野」の研究代表者
【主なご経歴】
1981年10月：薬剤師免許取得(210350)
1985年10月：東京大学薬学部助手（製剤学教室）
1987年 7月：スタンフォード大学医学部へ留学（JSPS海外特別研究員）
1989年 7月：徳島大学薬学部助教授（薬剤学教室）
1999年 7月：北海道大学大学院薬学研究科教授、薬剤分子設計学分野を創設
2009年 4月：未来創剤学研究室を創設・兼任
2022年 4月：ディスティングイッシュドプロフェッサーの称号を得る
2022年10月：創成研究機構ワクチン研究開発拠点(IVReD)を兼務
2023年 3月：薬剤分子設計学研究室を退任、未来創剤学研究室は継続（専任）
2024年 4月：産業創出分野「細胞・オルガネラ製剤学分野」（ルカサイエンス社）の研究代表者
【主な研究・業務】
1981年～1987年：東京大学大学院薬学系研究院：薬物の体内動態と薬効に関する速度論的研究
1987年～1989年：スタンフォード大学医学部：麻酔薬の速度論的解析
1989年～1999年：徳島大学薬学部：リポソームを用いた薬物送達システムの研究：速度論モデルから細胞内動態制御へ
1989年～2023年：北海道大学大学院薬学研究科薬物設計学分野（2006年に大学院薬学研究院薬剤分子設計学研究室へ名称変更）にて、細胞内動態制御に基づいた核酸・遺伝子の送達システムの開発。多機能性エンベロープ型ナノ構造体(Multifunctional Envelope-type Nano Device: MEND)の創製。
2009年～現在：大学院薬学研究院未来創剤学研究室：細胞内動態制御に基づいた核酸・遺伝子の送達システムの創製と革新的ナノ医療への展開
【業界での関連活動】
・公益社団法人日本薬剤学会：理事、会長、監事を務める。現在、代議員
・日本DDS学会：名誉理事
・東京高等裁判所、東京地方裁判所、大阪地方裁判所の専門委員（知財）
【最近の主な研究及び公的業務等】
・ワクチン研究開発拠点(IVReD)の研究分担者
・基盤研究(S)の研究代表者
・産業創出分野「細胞・オルガネラ製剤学分野」の研究代表者
セミナー講演内容
１ 序論 パッシブターゲティングからアクティブターゲティングへ
２ 細胞内動態制御法
２．１ エンドサイトーシス
２．２ エンドソーム脱出
２．３ 膜融合性ペプチド
２．４ イオン化脂質
２．５ イオン化脂質ライブラリーのインパクト
３ 特異的リガンドを用いたアクティブターゲティング
３．１ アクティブターゲティングとパッシブターゲティング
３．２ がん血管標的化
３．３ 肝臓血管標的化
３．４ 肺血管標的化
３．５ 脂肪血管標的化
３．６ がん細胞標的化
４ 内因性リガンドを用いたアクティブターゲティング
４．１ 肝実質細胞標的化
４．２ 肝臓血管標的化
４．３ 肺血管標的化
４．４ 脾臓B細胞標的化
４．５ 活性化星細胞標的化
４．６ 脳標的化
４．７ 腎臓標的化
５ 今後の展望
〔質疑応答〕
２ 細胞内動態制御法
２．１ エンドサイトーシス
２．２ エンドソーム脱出
２．３ 膜融合性ペプチド
２．４ イオン化脂質
２．５ イオン化脂質ライブラリーのインパクト
３ 特異的リガンドを用いたアクティブターゲティング
３．１ アクティブターゲティングとパッシブターゲティング
３．２ がん血管標的化
３．３ 肝臓血管標的化
３．４ 肺血管標的化
３．５ 脂肪血管標的化
３．６ がん細胞標的化
４ 内因性リガンドを用いたアクティブターゲティング
４．１ 肝実質細胞標的化
４．２ 肝臓血管標的化
４．３ 肺血管標的化
４．４ 脾臓B細胞標的化
４．５ 活性化星細胞標的化
４．６ 脳標的化
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〔質疑応答〕
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医薬品
セミナー
番号 C250524
開催日
05月20日
06月03日
有害事象の評価について、とくに因果関係判断にかかる、個別症例の評価の考え方と集積検討の考え方
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医薬品 | 医療機器
セミナー
番号 C250520
開催日
05月21日
06月04日
グローバルファーマコビジランス監査の実践～ＣＡＰＡ効果確認と体制構築～
受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医薬品 | 医療機器
セミナー
番号 P250423
開催日
04月17日
06月04日
05月21日
06月04日
【2日間セット】医薬品リスク管理計画とグローバルファーマコビジランス監査の実践
受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医薬品
セミナー
番号 C250540
開催日
05月27日
06月10日
化粧品を海外輸出する際に抑えるべき各国規制と届け出に係る情報
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
化粧品
セミナー
番号 C250630
開催日
06月13日
06月27日
《実際の開発経験を基に解説》薬物間相互作用の基礎と臨床薬物相互作用試験における評価手法
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医薬品
セミナー
番号 C250627
開催日
06月17日
07月01日
GCP適合性調査に対する社内体制の構築及び査察対象資料に関するSOP活用の留意点
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医薬品
セミナー
番号 C250629
開催日
06月18日
07月03日
ICH－E6（R3）に対応したQMS構築とQbD・品質許容限界設定の考え方・逸脱対応
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医薬品 | 医療機器
セミナー
番号 C250615
開催日
06月19日
07月03日
HPLC（高速液体クロマトグラフィー）入門と使用時の留意点及びトラブルシューティング
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医薬品
セミナー
番号 C250611
開催日
06月20日
06月20日
07月04日
注射剤（凍結乾燥製剤）内服固形剤（PTP錠剤包装）外用軟膏剤（チューブ包装）の製剤・包装工程の適格性評価の進め方
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医薬品 | 医療機器
セミナー
番号 P250632
開催日
06月23日
06月30日
セミナー
番号 C250632
開催日
06月23日
セミナー
番号 C250636
開催日
06月24日
07月08日
化学材料管理に求められる情報、分析、曝露リスク削減とSDSの法的記載・評価・GHSの使い方
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医薬品 | 化粧品
化学・材料
セミナー
番号 C250642
開催日
06月25日
06月25日
07月09日
《わかりやすい言葉で解説》GMP省令等の要求するバリデーションの立案・実施と適格性評価の留意点
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医薬品 | 医療機器
セミナー
番号 C250637
開催日
06月26日
07月10日
医薬品の早期開発・承認取得を目指した薬事戦略の進め方と効果的なPMDA相談の活用術
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医薬品
セミナー
番号 C250638
開催日
06月27日
07月11日
セミナー
番号 C250626
開催日
06月27日
07月11日
製造工程特性を踏まえた再生医療等製品の製造・品質管理と技術移管の進め方
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医薬品
セミナー
番号 C250634
開催日
06月27日
セミナー
番号 C250645
開催日
06月30日
＜Global開発時に留意すべき＞FDA PV規制：当局が考える安全管理業務・体制と日本企業としての対応
受講可能な形式：【Live配信】
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医薬品
セミナー
番号 C250633
開催日
06月30日
セミナー
番号 C250710
開催日
07月10日
07月25日
難水溶性薬物のための製剤技術の理論と実際～溶解・吸収のプロセスを正しく理解するための評価法～
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医薬品
セミナー
番号 C250733
開催日
07月15日
07月30日
ドロップアウト防止にむけたAIによるリスク回避・評価と意思決定にむけたデータ補完
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医薬品 | 化粧品
セミナー
番号 C250734
開催日
07月18日
プレフィルドシリンジ・コンビネーション製品の開発・生産/保管・輸送ノウハウ～製剤設計・工程設計・製造／品質管理の要点を一挙解説～
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医療機器
セミナー
番号 P250738
開催日
07月18日
07月29日
【QMS入門・運用セット】 ICH-GCPが要求する医薬品開発・臨床QMS入門と効果的かつ効率的運用
受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医薬品
セミナー
番号 C250729
開催日
07月18日
創薬における薬物動態研究で遭遇する問題点・疑問点＜これはどう考えればいいの？＞
受講可能な形式：【Live配信】のみ
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医薬品
セミナー
番号 C250738
開催日
07月18日
セミナー
番号 C250717
開催日
07月22日
08月05日
セミナー
番号 C250704
開催日
07月24日
08月07日
今、改正GMP省令により医薬品・医薬部外品製造業者が求められる適切なGMP文書とは
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医薬品 | 医療機器
セミナー
番号 C250706
開催日
07月25日
08月07日
《承認取得までの手順を正しく理解》医療機器の承認申請時に抑えるべき薬事申請書・添付資料（STED）の作成の留意点
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医療機器
セミナー
番号 C250701
開催日
07月29日
ICH-GCPが要求する医薬品開発・臨床QMSの効果的かつ効率的運用
受講可能な形式：【Live配信】のみ
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医薬品 | 医療機器
セミナー
番号 C250718
開催日
07月29日
＜Global開発時に留意すべき＞EU GVP Moduleの理解に基づく当局の考え方/PV Inspectionへの対応（事例と共に）
受講可能な形式：【Live配信】
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医薬品
セミナー
番号 C250719
開催日
07月30日
08月20日
セミナー
番号 C250818
開催日
08月06日
08月27日
承認申請にむけた（新指定/新範囲/防除用を含む）医薬部外品の規格および試験方法の設定と指摘事例
受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医薬品 | 化粧品
セミナー
番号 C250817
開催日
08月06日
08月25日
変更・逸脱管理とOOS/OOT及び一変・軽微変更の判断基準とCAPA実践手順
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医薬品
セミナー
番号 C250803
開催日
08月25日
09月08日
医薬品の特性を踏まえた外観目視検査基準の設定と検査結果の妥当性評価および検査員の育成・認定
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医薬品
セミナー
番号 C250804
開催日
08月25日
09月08日
ICH-GCP（R3）のeTMFマネジメントへの影響とeTMFシステムのセキュリティ
受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医薬品 | 医療機器
セミナー
番号 C250820
開催日
08月26日
08月26日
09月10日
今「選ばれる」化粧品を生み出すためのブランド構築と売上拡大を狙う最新マーケティング戦略
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
ビジネススキル・新規事業
化粧品
セミナー
番号 C250823
開催日
08月29日
09月16日
《実際の開発経験を基に解説》薬物間相互作用の基礎と臨床薬物相互作用試験における評価手法
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医薬品
セミナー
番号 C250801
開催日
08月29日
セミナー
番号 C250911
開催日
09月30日
10月15日
eBook
番号 EB034
配信年月
2020年11月
Implementation and operation of Quality Management System based on EU GVP Module1/ISO9001 requirements
EB034a:Implementation and operation of Quality Management System based on EU GVP Module1/ISO
医薬品
eBook
番号 EB034a
配信年月
2020年11月
eBook
番号 EB020a
配信年月
2015年09月
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