初心者から中級者まで着実にステップアップできる
多変量解析講座
~役に立つ基礎理論と解析ツールの使い方~
重回帰分析/ロジスティック回帰分析/主成分分析/判別分析/クラスター分析/決定木分析/機械学習手法
1名分の受講料(定価)で2名参加が可能です。
※2名様ともE-mail案内登録が必須です。
※同一法人内(グループ会社でも可)による2名同時申込みのみ適用いたします。
※3名様以上のお申込みの場合、1名あたり定価半額で追加受講できます。
※他の割引は併用できません。
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※1名様で【オンラインセミナー】を受講される場合にご活用ください。
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
■主要な多変量解析手法を、実務に即した形で教えるので、着実にステップアップが可能です■
本講座は、初心者から中級者まで幅広い層を対象としており、
着実にステップアップできるように、重回帰分析やロジスティック回帰分析、
主成分分析といった主要な多変量解析手法を実務に即した形でご講義いただきます。
複雑なデータ構造や相互関係を正確に理解できるよう、
幅広い分野で役立つ高度なデータ解析スキルを身につける絶好の機会です。
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| 【Live配信受講者 限定特典のご案内】 当日ご参加いただいたLive(Zoom)配信受講者限定で、特典(無料)として「アーカイブ配信」の閲覧権が 付与されます。 オンライン講習特有の回線トラブルや聞き逃し、振り返り学習にぜひ活用ください。 |
このセミナーの受付は終了致しました。
| 日時 | 【Live受講】 2025年1月24日(金) 10:30~16:30 |
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| 会場 | 【Live受講】 オンライン配信 |
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| 配布資料 | Live配信受講:PDFテキスト(印刷可・編集不可) アーカイブ配信受講:PDFテキスト(印刷可・編集不可) ※開催2日前を目安に、弊社HPのマイページよりダウンロード可となります。 なお、アーカイブ配信受講の場合は、配信日になります。 | |
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| 備考 | ※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。 | |
| 得られる知識 | 多変量解析の基礎理論 Excelを用いた多変量解析手法 機械学習・AIの基礎知識 | |
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セミナー講師
(株)メドインフォ 代表取締役 医学博士 嵜山 陽二郎 氏
【専門】医療統計学、薬物動態学、データマイニング、機械学習、医療経済学、臨床研究・疫学研究
【執筆など】
薬効薬理非線形モデリング
(Sakiyama Y.et al. Nippon Yakurigaku Zasshi 2008, 132: 199-206.)
機械学習による薬物動態予測
(Sakiyama Y.et al. Expert Opinion of Drug Metabolism and Toxicology, 2009, 5: 149-169.)
【簡単な経歴】
1993 東京大学医学系研究科博士課程 終了
1993-2014 製薬企業(ファイザー(株)、グラクソスミスクライン(株)など)にて統計解析実務および社員教育に従事
2015- 株式会社メドインフォ設立 代表取締役
【講師紹介】
【専門】医療統計学、薬物動態学、データマイニング、機械学習、医療経済学、臨床研究・疫学研究
【執筆など】
薬効薬理非線形モデリング
(Sakiyama Y.et al. Nippon Yakurigaku Zasshi 2008, 132: 199-206.)
機械学習による薬物動態予測
(Sakiyama Y.et al. Expert Opinion of Drug Metabolism and Toxicology, 2009, 5: 149-169.)
【簡単な経歴】
1993 東京大学医学系研究科博士課程 終了
1993-2014 製薬企業(ファイザー(株)、グラクソスミスクライン(株)など)にて統計解析実務および社員教育に従事
2015- 株式会社メドインフォ設立 代表取締役
【講師紹介】
セミナー趣旨
本講座は、初心者から中級者まで幅広い層を対象としており、着実にステップアップできる内容となっています。
本講座では、重回帰分析やロジスティック回帰分析、主成分分析といった主要な多変量解析手法を実務に即した形で学べます。
現代のデータ駆動型社会では、単変量解析だけでは把握しきれない複雑なデータ構造や相互関係を正確に理解することが求められています。
本多変量解析入門講座は、医療、製薬、製造、マーケティングなど幅広い分野で役立つ高度なデータ解析スキルを身につける絶好の機会です。
本講座では、重回帰分析やロジスティック回帰分析、主成分分析といった主要な多変量解析手法を実務に即した形で学べます。
現代のデータ駆動型社会では、単変量解析だけでは把握しきれない複雑なデータ構造や相互関係を正確に理解することが求められています。
本多変量解析入門講座は、医療、製薬、製造、マーケティングなど幅広い分野で役立つ高度なデータ解析スキルを身につける絶好の機会です。
セミナー講演内容
1.多変量解析の基本コンセプト
1.1.多変量データとは
1.2.説明変数と目的変数
1.3.モデルの複雑性と頑健性
2.重回帰分析
2.1.単回帰と重回帰
2.2.Excelソルバーを使った重回帰分析
2.3.行列計算を使った重回帰分析
2.4.変数選択
3.ロジスティック回帰解析
3.1.単変数の場合のロジスティック回帰分析
3.2.尤度と最尤推定法
3.3. Excelソルバーを使ったロジスティック回帰分析
3.4.2変数の場合のロジスティック回帰分析
4.主成分分析
4.1.多次元データの1次元への縮約
4.2.Excelソルバーを使った主成分分析
4.3.固有値・固有ベクトルと因子負荷量
4.4.変数間の関係を調べる
5.判別分析
5.1.1変数による2群の判別
5.2.線形判別関数
5.3.判別得点と誤判別の確率
6.クラスター分析
6.1.階層的クラスター分析法
6.2.非階層的クラスター分析法
7.決定木分析
7.1.回帰分析
7.2.ランダムフォレスト法
8.機械学習手法
8.1.いろいろな機械学習手法
8.2.事例紹介:サポートベクターマシン
□質疑応答□
1.1.多変量データとは
1.2.説明変数と目的変数
1.3.モデルの複雑性と頑健性
2.重回帰分析
2.1.単回帰と重回帰
2.2.Excelソルバーを使った重回帰分析
2.3.行列計算を使った重回帰分析
2.4.変数選択
3.ロジスティック回帰解析
3.1.単変数の場合のロジスティック回帰分析
3.2.尤度と最尤推定法
3.3. Excelソルバーを使ったロジスティック回帰分析
3.4.2変数の場合のロジスティック回帰分析
4.主成分分析
4.1.多次元データの1次元への縮約
4.2.Excelソルバーを使った主成分分析
4.3.固有値・固有ベクトルと因子負荷量
4.4.変数間の関係を調べる
5.判別分析
5.1.1変数による2群の判別
5.2.線形判別関数
5.3.判別得点と誤判別の確率
6.クラスター分析
6.1.階層的クラスター分析法
6.2.非階層的クラスター分析法
7.決定木分析
7.1.回帰分析
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8.機械学習手法
8.1.いろいろな機械学習手法
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□質疑応答□
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改正GMP省令をふまえた国内/海外ベンダー・サプライヤGMP監査(管理)手法と事例考察(聞き取り・観察・着眼点)
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医薬品 製造・GMP | 医薬品 品質・分析・CMC薬事・製剤 | 医薬品 創薬・毒性・薬物動態・薬理 | 医薬品 バイオ・再生医療
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医薬品 製造・GMP | 医薬品 品質・分析・CMC薬事・製剤 | 医薬品 創薬・毒性・薬物動態・薬理 | 医薬品 バイオ・再生医療
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医薬品 製造・GMP | 医薬品 品質・分析・CMC薬事・製剤 | 医薬品 創薬・毒性・薬物動態・薬理
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医薬品 製造・GMP | 医薬品 品質・分析・CMC薬事・製剤 | 医薬品 創薬・毒性・薬物動態・薬理 | 医薬品 バイオ・再生医療 | 医療機器 開発・薬事・製造
番号 P130
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医薬品 製造・GMP | 医薬品 品質・分析・CMC薬事・製剤 | 医薬品 創薬・毒性・薬物動態・薬理
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番号 P100
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2015年07月
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医薬品 製造・GMP | 医薬品 品質・分析・CMC薬事・製剤 | 医薬品 創薬・毒性・薬物動態・薬理
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【ebook+Excel管理手順書サンプルデータ】EXCEL・スプレッドシートの品質保証・バリデーション実施と電子生データ
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番号 EB006
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PMDA要求「EDC管理シート」記載方法と適合性調査対応
医薬品
医薬品 臨床開発・開発薬事・製販後 | 医薬品 創薬・毒性・薬物動態・薬理 | 医療機器 開発・薬事・製造
番号 EB001a
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2013年02月
<ebook+製本版>PIC/S査察官用マニュアルから読みとるグローバルGMP要求と査察対応
医薬品
医薬品 製造・GMP | 医薬品 品質・分析・CMC薬事・製剤
番号 P075
発刊
2012年10月
≪統計が苦手な人のための≫治験実施/新薬申請時における分析法バリデーションの妥当性と実施範囲
医薬品
医薬品 製造・GMP | 医薬品 品質・分析・CMC薬事・製剤 | 医療機器 開発・薬事・製造
番号 P073
発刊
2012年08月
3極規制要件をふまえたコンピュータ化システムのカテゴリ別CSV実践方法
医薬品
医薬品 製造・GMP | 医薬品 品質・分析・CMC薬事・製剤 | 医療機器 開発・薬事・製造
番号 L260214
開講日
02月17日
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第1講 統計の基礎
第2講 分析法バリデーションへの応用(真度と精度、直線性、検出限界、その他)
医薬品
分析・評価・品質管理 | 医薬品 製造・GMP | 医薬品 品質・分析・CMC薬事・製剤
番号 C251229
開催日
12月08日
【すぐ使える規程(VMP)とひな形文書で解決】スプレッドシートのコンピュータ化システムバリデーション(CSV)とデータインテグリティ対応
受講可能な形式:【ライブ配信】のみ
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
医薬品 | 医療機器
医薬品 製造・GMP | 医療機器 開発・薬事・製造
番号 C251119
開催日
11月28日
12月10日
【研究開発動向:2時間セミナー】キメラ型タンパク質分解誘導薬(PROTAC)の分子設計と実用化への課題
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医薬品
医薬品 品質・分析・CMC薬事・製剤 | 医薬品 創薬・毒性・薬物動態・薬理 | 医薬品 バイオ・再生医療
番号 C251231
開催日
12月15日
01月07日
非GLP試験における信頼性基準と信頼性確保のポイント<計画書/報告書作成・記録(生データ)の残し方・申請資料>
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医薬品
医薬品 品質・分析・CMC薬事・製剤 | 医薬品 創薬・毒性・薬物動態・薬理 | 医薬品 バイオ・再生医療
番号 C251221
開催日
12月05日
12月15日
ICH Q9(R1):品質リスクマネジメント 改正の要点と暗黙知・知識管理の品質保証への落とし込み
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医薬品
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開催日
12月19日
01月14日
01月29日
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番号 C251240
開催日
12月24日
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開催日
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OOS/OOT調査における原因特定・判断のポイントと逸脱管理
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医薬品
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01月29日
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【分析法バリデーション・アドバンスコース】計算ブラックボックスからの脱却と精度評価の本質に迫る
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【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
医薬品
医薬品 製造・GMP | 医薬品 品質・分析・CMC薬事・製剤
番号 C260119
開催日
01月29日
02月12日
開発段階に応じた品質規格設定とValidation(特に分析法バリデーション)実施範囲
受講可能な形式:【Live配信】 or 【アーカイブ配信】
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医薬品
医薬品 製造・GMP | 医薬品 品質・分析・CMC薬事・製剤 | 医薬品 バイオ・再生医療
番号 C260206
開催日
02月20日
02月20日
03月12日
ICH新ガイドラインに対応する分析法開発と分析法バリデーションの基礎と実践
受講可能な形式:【会場受講】or【ライブ配信】or【アーカイブ配信】
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医薬品
医薬品 製造・GMP | 医薬品 品質・分析・CMC薬事・製剤 | 医薬品 創薬・毒性・薬物動態・薬理 | 医薬品 バイオ・再生医療
番号 P260209
開催日
02月20日
02月26日
信頼性の高い研究成果/試験Quality 実践<2日間コース>(データ・記録のとり方・公正な試験Quality)
受講可能な形式:【Live配信】のみ
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
医薬品 | 医療機器
医薬品 品質・分析・CMC薬事・製剤 | 医薬品 創薬・毒性・薬物動態・薬理 | 医薬品 バイオ・再生医療 | 医療機器 開発・薬事・製造
番号 C260301
開催日
03月25日
04月09日
GMP対応:試験検査室管理と技術移転及びOOS/OOT対応 NEW
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】のみ
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医薬品
医薬品 製造・GMP | 医薬品 品質・分析・CMC薬事・製剤
番号 H251256
開催日
04月28日
【オンデマンド配信】ヒューマンエラー・逸脱・GMP違反を防ぐSOP・製造指図記録書の作成とは?教育訓練とは?GMP記録とは?
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
医薬品
医薬品 製造・GMP
番号 H251220a1
開催日
05月28日
【オンデマンド配信】品質力をアップする「ゼロから学ぶ医薬品品質統計」総合コース【A1セミナー】共通基礎1「データサイエンスの基礎」
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
医薬品
医薬品 製造・GMP | 医薬品 品質・分析・CMC薬事・製剤 | 医薬品 創薬・毒性・薬物動態・薬理
番号 H251220d
開催日
05月28日
【オンデマンド配信】品質力をアップする「ゼロから学ぶ医薬品品質統計」総合コース【Dセミナー】応用「プロセスバリデーションと品質年次照査への応用」
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
医薬品
医薬品 製造・GMP | 医薬品 品質・分析・CMC薬事・製剤 | 医薬品 創薬・毒性・薬物動態・薬理
番号 H251220b
開催日
05月28日
【オンデマンド配信】品質力をアップする「ゼロから学ぶ医薬品品質統計」総合コース【Bセミナー】応用「分析法バリデーションへの応用」
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
医薬品
医薬品 製造・GMP | 医薬品 品質・分析・CMC薬事・製剤 | 医薬品 創薬・毒性・薬物動態・薬理
番号 H251220e
開催日
05月28日
【オンデマンド配信】品質力をアップする「ゼロから学ぶ医薬品品質統計」総合コース【Eセミナー】応用「ロットの合否判定における統計」
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
医薬品
医薬品 製造・GMP | 医薬品 品質・分析・CMC薬事・製剤 | 医薬品 創薬・毒性・薬物動態・薬理
番号 H251220c
開催日
05月28日
【オンデマンド配信】品質力をアップする「ゼロから学ぶ医薬品品質統計」総合コース【Cセミナー】応用「安定性試験への応用」
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
医薬品
医薬品 製造・GMP | 医薬品 品質・分析・CMC薬事・製剤 | 医薬品 創薬・毒性・薬物動態・薬理
番号 H251220f
開催日
05月28日
【オンデマンド配信】品質力をアップする「ゼロから学ぶ医薬品品質統計」総合コース【Fセミナー】応用「Quality by Designのための実験計画法」
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
医薬品
医薬品 製造・GMP | 医薬品 品質・分析・CMC薬事・製剤 | 医薬品 創薬・毒性・薬物動態・薬理
番号 H251220
開催日
05月28日
【オンデマンド配信】品質力をアップする「ゼロから学ぶ医薬品品質統計」総合コース【全7セミナー】
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
医薬品
分析・評価・品質管理 | 医薬品 製造・GMP | 医薬品 品質・分析・CMC薬事・製剤 | 医薬品 創薬・毒性・薬物動態・薬理
番号 EB047a
配信年月
2022年06月
【製本版+ebook版】Trial Master File(TMF)の保管・電磁化移行とeTMFシステム実装時のSOP作成/指摘事例・対策
【製本版+ebook版】
医薬品
医薬品 臨床開発・開発薬事・製販後 | 医薬品 創薬・毒性・薬物動態・薬理
番号 EB049a
配信年月
2021年10月
【製本版+ebook版】改正GMP省令をふまえた国内/海外ベンダー・サプライヤGMP監査(管理)手法と事例考察(聞き取り・観察・着眼点)
【製本版+ebook版】
医薬品
医薬品 製造・GMP | 医薬品 品質・分析・CMC薬事・製剤
番号 P163
発刊
2021年10月
改正GMP省令をふまえた国内/海外ベンダー・サプライヤGMP監査(管理)手法と事例考察(聞き取り・観察・着眼点)
医薬品
医薬品 製造・GMP | 医薬品 品質・分析・CMC薬事・製剤
番号 P158
発刊
2021年05月
<3極(日米欧)規制/当局の考え方の違い>[Global]治験/市販後での安全性情報の収集・評価・報告要否とPVベンダーコントロール
医薬品
医薬品 臨床開発・開発薬事・製販後
番号 P150
発刊
2020年07月
【 医薬品製造工場・試験室 】紙データの電子化プロセスとスプレッドシートのバリデーション/運用/管理
医薬品
医薬品 製造・GMP | 医薬品 品質・分析・CMC薬事・製剤 | 医薬品 創薬・毒性・薬物動態・薬理
番号 P145
発刊
2020年06月
【ICH M7変異原性/Q3D元素不純物・E&L試験等】医薬品不純物における評価及び管理戦略・運用の実際
医薬品
医薬品 製造・GMP | 医薬品 品質・分析・CMC薬事・製剤 | 医薬品 創薬・毒性・薬物動態・薬理
番号 P139
発刊
2020年03月
【改正GMP省令対応シリーズ1】ーデータインテグリティ規程・手順書テンプレート付きー当局要求をふまえたデータインテグリティ手順書作成の要点
医薬品
医薬品 製造・GMP | 医薬品 品質・分析・CMC薬事・製剤 | 医薬品 創薬・毒性・薬物動態・薬理 | 医薬品 バイオ・再生医療
番号 P140
発刊
2020年02月
海外データ(試験施設)/海外導入品の信頼性基準適用と 効率的なデータ利用・CTD申請
医薬品
医薬品 製造・GMP | 医薬品 品質・分析・CMC薬事・製剤 | 医薬品 創薬・毒性・薬物動態・薬理 | 医薬品 バイオ・再生医療
番号 P136
発刊
2019年09月
技術移転(試験法・製法)実施手順と同等性確保ー各ステージ別対応・製造委託先管理(国内/海外)事例ー
医薬品
医薬品 製造・GMP | 医薬品 品質・分析・CMC薬事・製剤 | 医薬品 創薬・毒性・薬物動態・薬理
番号 P132
発刊
2019年03月
医薬品製造におけるリスクマネジメントの本質と活用事例
医薬品 | 医療機器
医薬品 製造・GMP | 医薬品 品質・分析・CMC薬事・製剤 | 医薬品 創薬・毒性・薬物動態・薬理 | 医薬品 バイオ・再生医療 | 医療機器 開発・薬事・製造
番号 P130
発刊
2019年02月
査察指摘事例をふまえた医薬品の試験検査室/製造工程におけるOOS/OOT調査・手順と事例考察
医薬品 | 医療機器
医薬品 製造・GMP | 医薬品 品質・分析・CMC薬事・製剤 | 医薬品 創薬・毒性・薬物動態・薬理 | 医療機器 開発・薬事・製造
番号 P126
発刊
2018年12月
―最新の当局要求・現場の実情をふまえて解説―グローバル開発における開発段階に応じた適切な治験薬(治験用原薬)QA
医薬品
医薬品 製造・GMP | 医薬品 品質・分析・CMC薬事・製剤 | 医薬品 創薬・毒性・薬物動態・薬理
番号 P120
発刊
2017年06月
データインテグリティにおける当局要求・不適合事例とその対策
医薬品
医薬品 臨床開発・開発薬事・製販後 | 医薬品 製造・GMP | 医薬品 品質・分析・CMC薬事・製剤
番号 P113
発刊
2016年04月
PIC/S GMP Annex8が要求する全数確認試験の免除規定/可否判断とサンプリング基準・均質性確認
医薬品
医薬品 製造・GMP | 医薬品 品質・分析・CMC薬事・製剤
番号 P100
発刊
2015年07月
医薬品製造における一変申請・軽微変更の事例(判断)考察
医薬品
医薬品 製造・GMP | 医薬品 品質・分析・CMC薬事・製剤 | 医薬品 創薬・毒性・薬物動態・薬理
番号 EB008
配信年月
2013年12月
【ebook+Excel管理手順書サンプルデータ】EXCEL・スプレッドシートの品質保証・バリデーション実施と電子生データ
医薬品
医薬品 臨床開発・開発薬事・製販後 | 医薬品 製造・GMP | 医薬品 品質・分析・CMC薬事・製剤 | 医薬品 創薬・毒性・薬物動態・薬理 | 医療機器 開発・薬事・製造
番号 EB006
配信年月
2013年09月
PMDA要求「EDC管理シート」記載方法と適合性調査対応
医薬品
医薬品 臨床開発・開発薬事・製販後 | 医薬品 創薬・毒性・薬物動態・薬理 | 医療機器 開発・薬事・製造
番号 EB001a
配信年月
2013年02月
<ebook+製本版>PIC/S査察官用マニュアルから読みとるグローバルGMP要求と査察対応
医薬品
医薬品 製造・GMP | 医薬品 品質・分析・CMC薬事・製剤
番号 P075
発刊
2012年10月
≪統計が苦手な人のための≫治験実施/新薬申請時における分析法バリデーションの妥当性と実施範囲
医薬品
医薬品 製造・GMP | 医薬品 品質・分析・CMC薬事・製剤 | 医療機器 開発・薬事・製造
番号 P073
発刊
2012年08月
3極規制要件をふまえたコンピュータ化システムのカテゴリ別CSV実践方法
医薬品
医薬品 製造・GMP | 医薬品 品質・分析・CMC薬事・製剤 | 医療機器 開発・薬事・製造
番号 L260214
開講日
02月17日
基礎からの分析法バリデーション NEW
第1講 統計の基礎
第2講 分析法バリデーションへの応用(真度と精度、直線性、検出限界、その他)
医薬品
分析・評価・品質管理 | 医薬品 製造・GMP | 医薬品 品質・分析・CMC薬事・製剤
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