C260820:Pythonでのプログラミング実習で学ぶAI創薬入門講座 | 技術セミナーの開催・書籍出版　サイエンス＆テクノロジー＜Ｓ＆Ｔ＞

研究・技術・事業開発のためのセミナー/書籍

セミナーセミナー番号:C260820(Python実習・AI創薬入門)

医薬品

ホーム
/ セミナー

セミナー印刷

【2名同時申込で1名無料】対象セミナーテレワーク応援キャンペーン【オンライン配信セミナー1名受講限定】

【研修パック】対象セミナー（3名以上で1人あたり19,800円）

Pythonでのプログラミング実習で学ぶAI創薬入門講座

AI創薬の技術的な内容からPythonを用いた実践的なプログラミングまでを
ワンストップで習得できる入門講座

受講可能な形式：【ライブ配信】のみ

理論と実践を組み合わせることで、AI創薬の具体的なワークフローを理解し、
業務や研究へ導入するための確かな一歩を踏み出すことができる！
　

【前半：座学】分子生成AIの最先端技術や実際の創薬研究における最新の応用事例を解説！
【後半：実習】Google Colabを用いて分子生成AIや逆合成解析AIを実際に動作させ、簡単な創薬解析のプロセスをハンズオンで体験！

日時

【ライブ配信受講】 2026年8月28日（金） 10:30～16:30

会場

【ライブ配信受講】オンライン配信【ライブ配信受講】

会場地図

受講料(税込)

各種割引特典

55,000円 S&T会員登録とE-Mail案内登録特典について

定価：本体50,000円＋税5,000円

E-Mail案内登録なら、2名同時申込みで1名分無料 1名分無料適用条件

2名で55,000円 (2名ともE-Mail案内登録必須／１名あたり定価半額27,500円)

研修パック(3名以上受講)

1名あたりの受講料 19,800円
　本体18,000円＋税1,800円
※受講者全員のE-Mail案内登録が必須です。
※お申込みフォームで【研修パック】を選択のうえお申込みください。
※他の割引は併用できません。
※当社Webサイトからの直接申込み限定です。

配布資料

PDFテキスト(印刷可・編集不可)
　　※開催2日前を目安に、弊社HPのマイページよりダウンロード可となります。

オンライン配信

Zoomによるライブ配信　►受講方法・接続確認（申込み前に必ずご確認ください）

セミナー視聴はマイページから
お申し込み後、マイページの「セミナー資料ダウンロード／映像視聴ページ」に
お申込み済みのセミナー一覧が表示されますので、該当セミナーをクリックしてください。
開催日の【営業日２日前】より視聴用リンクが表示されます。

備考

※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。

セミナーリクエスト

セミナー講師

イクトス(株) 代表取締役　博士（薬学）　藤秀義氏　≫【講師紹介】

元アステラス製薬(株)：計算化学者としてITやAI技術を活用した創薬研究を推進

セミナー趣旨

　本講座は、AI創薬の技術的な内容からPythonを用いた実践的なプログラミングまでをワンストップで習得できる入門講座です。前半の座学では、分子生成AIの最先端技術や実際の創薬研究における最新の応用事例を解説します。後半の実習では、Google Colabを用いて分子生成AIや逆合成解析AIを実際に動作させ、簡単な創薬解析のプロセスをハンズオンで体験します。理論と実践を組み合わせることで、AI創薬の具体的なワークフローを理解し、業務や研究へ導入するための確かな一歩を踏み出すことができます。

セミナー講演内容

【得られる知識】
・分子生成AIおよび逆合成解析AIの背景にある基本的な理論と最新の技術動向
・AI創薬が実際の創薬現場でどのように活用されているか、具体的な成功事例
・Pythonおよびケモインフォマティクスライブラリ（RDKitなど）を用いた分子データの基本的な扱い方
・AIモデルを用いた分子生成から、合成可能性評価までの実践的なワークフロー

1. 分子生成AIの技術解説と最新状況

2. 分子生成AIを利用した創薬研究事例

3. 分子生成AI・逆合成解析AIの実演

4. AIモデルを用いた簡単な創薬解析

□質疑応答（ぜひ音声でご質問ください）□

セミナーリクエスト

セミナーセミナー番号:C260820(Python実習・AI創薬入門)

Pythonでのプログラミング実習で学ぶAI創薬 入門講座

1名分無料適用条件

セミナー講師

セミナー趣旨

セミナー講演内容

関連商品

脂質ナノ粒子（LNP）の製剤設計・製造プロセスと非肝臓デリバリー戦略 受講可能な形式：【ライブ配信（アーカイブ配信付）】or【アーカイブ配信】 【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

信頼性基準適用試験における信頼性保証担当者・監査担当者・QC担当者のための着眼点・QC/QA手法とそのレベル 【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

＜信頼性基準試験での適用＞信頼性の高い研究成果を得るための生データ・実験記録(ノート)の取り方【不備発生事例と対応】 【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

信頼性の高い研究成果を得るための公正な研究プロセスと試験データのQuality・基準～信頼性基準のベースとなる研究公正を業務に落とし込む～ 【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

RNA修飾とエピトランスクリプトミクス【疾患研究からRNA創薬への新たな視点】 受講可能な形式：【ライブ配信（アーカイブ配信付）】or【アーカイブ配信】 【2名同時申込で1名無料】対象セミナー

日本特有の要求対応をふまえた海外導入品のCMC開発対応とCMC申請資料(日本申請用)作成 受講可能な形式：【Live配信】 or 【アーカイブ配信】 【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

【製本版＋ebook版】ICH Q5A(R2)をふまえたバイオ医薬品のウイルス安全性評価・次世代シーケンシング(NGS)活用と薬事申請 NEW

【製本版＋ebook版】国内・海外の委託(試験/製造)・導入品における試験の信頼性基準対応と委託製造の品質管理・供給者監査 NEW

【製本版+ebook版】＜ICH Q12/改正GMP省令＞変更・逸脱管理【CAPA実装】とリスク評価・分類 【ライフサイクルマネジメント/リスク評価・分類/一変軽微判断（重要度区分）/当局査察】

【製本版＋ebook版】グローバル展開・3極規制要件の違いをふまえたRMP(日本/欧州)・REMS(米国)策定とリスク設定・対応 【日米欧における安全対策の考え方・スタンスとPV査察/監査の狙い】

【製本版＋ebook版】【信頼性基準適用試験/GLP/GMP】データインテグリティに適合するための電子/紙データ・記録の運用管理とSOP作成手法 【データインテグリティ/DI/ALCOA/監査証跡/教育訓練/業務委託/当局査察】

【製本版＋ebook版】バイオ医薬品の製剤安定化／高品質化のための不純物の規格設定と評価・管理手法 【タンパク質凝集抑制・セルバンク(MCB/WCB)・CHO細胞・HCP・シーケンスバリアント・E＆L】

【製本版＋ebook版】核酸医薬品のCMC管理戦略（品質評価・不純物管理） 【出発物質・品質規格設定・DDSアプローチ・スケールアップ・特許戦略】

脂質ナノ粒子（LNP）の製剤設計・製造プロセスと非肝臓デリバリー戦略 受講可能な形式：【ライブ配信（アーカイブ配信付）】or【アーカイブ配信】 【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

信頼性基準適用試験における信頼性保証担当者・監査担当者・QC担当者のための着眼点・QC/QA手法とそのレベル 【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

＜信頼性基準試験での適用＞信頼性の高い研究成果を得るための生データ・実験記録(ノート)の取り方【不備発生事例と対応】 【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

信頼性の高い研究成果を得るための公正な研究プロセスと試験データのQuality・基準～信頼性基準のベースとなる研究公正を業務に落とし込む～ 【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

RNA修飾とエピトランスクリプトミクス【疾患研究からRNA創薬への新たな視点】 受講可能な形式：【ライブ配信（アーカイブ配信付）】or【アーカイブ配信】 【2名同時申込で1名無料】対象セミナー

日本特有の要求対応をふまえた海外導入品のCMC開発対応とCMC申請資料(日本申請用)作成 受講可能な形式：【Live配信】 or 【アーカイブ配信】 【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

【製本版＋ebook版】ICH Q5A(R2)をふまえたバイオ医薬品のウイルス安全性評価・次世代シーケンシング(NGS)活用と薬事申請 NEW

【製本版＋ebook版】国内・海外の委託(試験/製造)・導入品における試験の信頼性基準対応と委託製造の品質管理・供給者監査 NEW

【製本版+ebook版】＜ICH Q12/改正GMP省令＞変更・逸脱管理【CAPA実装】とリスク評価・分類 【ライフサイクルマネジメント/リスク評価・分類/一変軽微判断（重要度区分）/当局査察】

【製本版＋ebook版】グローバル展開・3極規制要件の違いをふまえたRMP(日本/欧州)・REMS(米国)策定とリスク設定・対応 【日米欧における安全対策の考え方・スタンスとPV査察/監査の狙い】

【製本版＋ebook版】【信頼性基準適用試験/GLP/GMP】データインテグリティに適合するための電子/紙データ・記録の運用管理とSOP作成手法 【データインテグリティ/DI/ALCOA/監査証跡/教育訓練/業務委託/当局査察】

【製本版＋ebook版】バイオ医薬品の製剤安定化／高品質化のための不純物の規格設定と評価・管理手法 【タンパク質凝集抑制・セルバンク(MCB/WCB)・CHO細胞・HCP・シーケンスバリアント・E＆L】

【製本版＋ebook版】核酸医薬品のCMC管理戦略（品質評価・不純物管理） 【出発物質・品質規格設定・DDSアプローチ・スケールアップ・特許戦略】

お知らせ

サイトマップ

サイエンス&テクノロジー

Pythonでのプログラミング実習で学ぶAI創薬入門講座

脂質ナノ粒子（LNP）の製剤設計・製造プロセスと非肝臓デリバリー戦略
受講可能な形式：【ライブ配信（アーカイブ配信付）】or【アーカイブ配信】

【 2 名同時申込で 1 名無料】対象セミナー

信頼性基準適用試験における信頼性保証担当者・監査担当者・QC担当者のための着眼点・QC/QA手法とそのレベル
【 2 名同時申込で 1 名無料】対象セミナー

＜信頼性基準試験での適用＞信頼性の高い研究成果を得るための生データ・実験記録(ノート)の取り方【不備発生事例と対応】
【 2 名同時申込で 1 名無料】対象セミナー

信頼性の高い研究成果を得るための公正な研究プロセスと試験データのQuality・基準～信頼性基準のベースとなる研究公正を業務に落とし込む～
【 2 名同時申込で 1 名無料】対象セミナー

RNA修飾とエピトランスクリプトミクス【疾患研究からRNA創薬への新たな視点】
受講可能な形式：【ライブ配信（アーカイブ配信付）】or【アーカイブ配信】

【2名同時申込で1名無料】対象セミナー

日本特有の要求対応をふまえた海外導入品のCMC開発対応とCMC申請資料(日本申請用)作成
受講可能な形式：【Live配信】 or 【アーカイブ配信】

【 2 名同時申込で 1 名無料】対象セミナー

【製本版+ebook版】＜ICH Q12/改正GMP省令＞変更・逸脱管理【CAPA実装】とリスク評価・分類
【ライフサイクルマネジメント/リスク評価・分類/一変軽微判断（重要度区分）/当局査察】

【製本版＋ebook版】グローバル展開・3極規制要件の違いをふまえたRMP(日本/欧州)・REMS(米国)策定とリスク設定・対応
【日米欧における安全対策の考え方・スタンスとPV査察/監査の狙い】

【製本版＋ebook版】【信頼性基準適用試験/GLP/GMP】データインテグリティに適合するための電子/紙データ・記録の運用管理とSOP作成手法
【データインテグリティ/DI/ALCOA/監査証跡/教育訓練/業務委託/当局査察】

【製本版＋ebook版】バイオ医薬品の製剤安定化／高品質化のための不純物の規格設定と評価・管理手法
【タンパク質凝集抑制・セルバンク(MCB/WCB)・CHO細胞・HCP・シーケンスバリアント・E＆L】

【製本版＋ebook版】核酸医薬品のCMC管理戦略（品質評価・不純物管理）
【出発物質・品質規格設定・DDSアプローチ・スケールアップ・特許戦略】