医薬品 製品戦略・マーケティング
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新着とお知らせ
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2024.11.05
書籍「医薬品開発と承認申請における医療データ(リアルワールドデータ:RWD)の利活用事例」予約開始
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2024.11.05
eBook「医薬品開発と承認申請における医療データ(リアルワールドデータ:RWD)の利活用事例」予約開始
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2025.12.11
セミナー2/16 海外販売も見据えた薬価算定ルール・薬価妥当性判断と当局交渉/戦略立案/シナリオ策定のポイント
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2025.12.02
セミナー2/26 新規モダリティ【核酸医薬、遺伝子治療、細胞治療】における事業性評価手法
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2025.11.18
セミナー1/22 これから始める!スキンケア化粧品開発における『価値づくり』
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2025.11.14
セミナー1/30 最近の裁判例の論点をふまえた核酸医薬品の特許戦略(記載方法や注意点)
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2025.11.05
セミナーオンデマンド 国際共同治験におけるグローバル開発に求められるプロジェクトマネジメントと国内治験との相違
《Excelを活用して実演形式で学べる》患者数・市場規模ベースで検討する医薬品の売上予測と事業性評価
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
創薬、非臨床、臨床開発ごとにみる戦略的なターゲットプロダクトプロファイル(TPP)策定プロセスと競争環境および規制要件を見据えた差別化戦略の構築方法
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
<薬機法改正・PV担当者に求められる最新スキル>RMP(リスク管理計画)・リスク最小化活動の適時適切な検証・更新とRWD活用スキル
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
海外販売も見据えた薬価算定ルール・薬価妥当性判断と当局交渉/戦略立案/シナリオ策定のポイント
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
ドラッグ・ラグ/ドラッグ・ロス時代の希少疾病用医薬品(オーファンドラッグ)開発最前線【日本導入時に考えるべき薬事戦略と臨床開発アプローチ】
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
【オンデマンド配信】核酸医薬品や遺伝子治療薬などの薬価申請・戦略と当局の薬価妥当性判断の視点
【オンデマンド配信】 ※会社・自宅にいながら学習可能です※
ICH E6(R3)/E8(R1)が要求するTPP、CTQ 要因、QTLの考え方を取り入れたプロトコル・臨床開発計画の組み方
受講可能な形式:【会場受講】or【Live配信】or【アーカイブ配信】
《化粧品開発・企画の方必見》これから始める!スキンケア化粧品開発における『価値づくり』
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】のみ
導入・提携における事業性評価やデューデリジェンスの不確実性対応
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
【オンデマンド配信】ICH-E6(R3)に対応したQMS構築とQbD・品質許容限界設定の考え方・逸脱対応
【オンデマンド配信】 ※会社・自宅にいながら学習可能です※
最近の裁判例の論点をふまえた核酸医薬品の特許戦略-拒絶対応と特許活用の徹底分析(記載方法や注意点)-
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
海外販売も見据えた薬価算定ルール・薬価妥当性判断と当局交渉/戦略立案/シナリオ策定のポイント NEW
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付き)】or【アーカイブ配信】のみ
新規モダリティ【核酸医薬、遺伝子治療、細胞治療など】における事業性評価手法と注意すべき点
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】
【オンデマンド配信】国際共同治験におけるグローバル開発に求められるプロジェクトマネジメントと国内治験との相違
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
海外査察対応のプロが教えるネイティブが使う現場の英語表現2500<職場の会話・会議、email/報告書>
【ebook版】海外査察対応のプロが教えるネイティブが使う現場の英語表現2500<職場の会話・会議、email/報告書>
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ドラッグ・ラグ/ドラッグ・ロス時代の希少疾病用医薬品(オーファンドラッグ)開発最前線【日本導入時に考えるべき薬事戦略と臨床開発アプローチ】
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【オンデマンド配信】核酸医薬品や遺伝子治療薬などの薬価申請・戦略と当局の薬価妥当性判断の視点
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導入・提携における事業性評価やデューデリジェンスの不確実性対応
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