監査証跡レビューの実践とデータインテグリティ対応
≪最新の規制当局の期待と査察事例から学ぶ実務ポイント≫
~監査証跡に関連する規制当局指摘事項例~
受講可能な形式:【ライブ配信】のみ
近年、規制当局は最終結果だけでなく、データが生成・変更・承認される過程にも注目している!
監査証跡レビューに対する規制対当局の最新の期待や最新の査察指摘事例を紹介し、
信頼性の高いデータ管理を実現するためのポイントを考察!
監査証跡レビューに対する規制対当局の最新の期待や最新の査察指摘事例を紹介し、
信頼性の高いデータ管理を実現するためのポイントを考察!
| 日時 | 【ライブ配信受講】 2026年11月27日(金) 10:30~16:30 |
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受講料(税込)
各種割引特典
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55,000円
S&T会員登録とE-Mail案内登録特典について
定価:本体50,000円+税5,000円
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1名申込みの場合:受講料( 定価 44,000円/E-Mail案内登録価格 42,020円 )
定価:本体40,000円+税4,000円 E-Mail案内登録価格:本体38,200円+税3,820円 ※1名様でオンライン配信セミナーを受講する場合、上記特別価格になります。 ※お申込みフォームで【テレワーク応援キャンペーン】を選択のうえお申込みください。 ※他の割引は併用できません。 |
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E-Mail案内登録なら、2名同時申込みで1名分無料
1名分無料適用条件
2名で55,000円 (2名ともE-Mail案内登録必須/1名あたり定価半額27,500円)
1名あたりの受講料 19,800円
本体18,000円+税1,800円 ※受講者全員のE-Mail案内登録が必須です。 ※お申込みフォームで【研修パック】を選択のうえお申込みください。 ※他の割引は併用できません。 ※当社Webサイトからの直接申込み限定です。 |
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| 配布資料 | 製本テキスト(開催日の4,5日前に発送予定) ※セミナー資料はお申し込み時のご住所へ発送させていただきます。 ※開催日の4~5日前に発送します。 開催前日の営業日の夕方までに届かない場合はお知らせください。 ※開催まで4営業日~前日にお申込みの場合、セミナー資料の到着が、 開講日に間に合わない可能性がありますこと、ご了承下さい | |
| オンライン配信 | Zoomによるライブ配信 ►受講方法・接続確認(申込み前に必ずご確認ください) セミナー視聴はマイページから お申し込み後、マイページの「セミナー資料ダウンロード/映像視聴ページ」に お申込み済みのセミナー一覧が表示されますので、該当セミナーをクリックしてください。 開催日の【営業日2日前】より視聴用リンクが表示されます。 | |
| 備考 | ※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。 | |
セミナー講師
電子規制対応アドバイザー MBA 蜂谷 達雄 氏 ≫【講師紹介】
[主な研究・業務]
[主な研究・業務]
・ER/ES・CSV対応
・データインテグリティ対応
・CMC/GMP領域での品質保証/品質管理対応
・CMC申請関連文書の信頼性保証対応
・CMC/GMP領域業務プロセスの電子化推進
[業界での関連活動]
・ISPE GAMP Japan Forum(サブリーダー(現職)、第8期「試験室のCSV」分科会サブリーダー)
・データインテグリティ対応
・CMC/GMP領域での品質保証/品質管理対応
・CMC申請関連文書の信頼性保証対応
・CMC/GMP領域業務プロセスの電子化推進
[業界での関連活動]
・ISPE GAMP Japan Forum(サブリーダー(現職)、第8期「試験室のCSV」分科会サブリーダー)
セミナー趣旨
近年、規制当局は最終結果だけでなく、データが生成・変更・承認される過程にも注目している。本講演では、監査証跡(Audit Trail)を中心に、ER/ES、CSV、データインテグリティの基本要件と実務対応を解説する。あわせて、監査証跡レビューに対する規制対当局の最新の期待や最新の査察指摘事例を紹介し、信頼性の高いデータ管理を実現するためのポイントを考察する。
セミナー講演内容
| 【得られる知識】 ・監査証跡の本質と要件 ・データインテグリティの考え方 ・規制当局が求める最新対応 ・監査証跡レビューの実践 ・査察事例から学ぶポイント |
1.監査証跡(Audit Trail)とは
・監査証跡の定義
・監査証跡の目的と意義
・規制要件における位置付け
2.データ運用・管理に関する規制要件における監査証跡
・電磁的記録の真正性・見読性・保存性
・ER/ES規制の概要
・監査証跡に求められる機能
・セキュリティとバックアップ
3.電子記録規制対応要件(ER/ES)
・21 CFR Part11
・厚労省ER/ES指針
4.データインテグリティ(DI)対応要件
・データインテグリティとは
・ALCOA+原則
・データガバナンス
・データライフサイクル管理
5.CSV対応における監査証跡
・URSへの要求事項定義
・システム実装時の留意点
・バリデーションでの確認事項
・運用フェーズでの管理
6.監査証跡レビューの概説
・なぜレビューが必要か
・規制当局の期待
・レビュー対象となるメタデータ
7.監査証跡レビュー対応の実際:効率化を目指して
・誰がレビューするか
・いつレビューするか
・何をレビューするか
・SOP化と記録管理
・システム機能を活用した効率化
8.監査証跡に関する最新規制動向
・最新の規制当局の期待とは?
・レビュー要件の強化
・リスクベースアプローチの考え方
ほか
9.監査証跡に関連する規制当局指摘事項例
・監査証跡未実装
・監査証跡無効化
ほか
10.その他、データインテグリティ対応の実務ポイント
・Quality Cultureの醸成
・教育訓練の重要性
・継続的改善とCAPA
ほか
11.<参考>GMP事例集(2022年版)から学ぶポイント
□質疑応答(ぜひ音声でご質問ください)□
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