サイトリニューアルをしました。
May 8, 2017
第1講 再生医療等製品開発に関わる規制の概要
第2講 再生医療等製品の承認取得要件への対応
第3講 再生医療等製品の承認申請書作成
受講可能な形式:【Live配信】のみ
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】のみ
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】
≪解説動画で学ぶeラーニング講座≫
【テーマ1】洗浄バリデーションにおけるPIC/S GMPと日本の要求事項の比較および査察時の注目ポイント
【テーマ2】ダーティホールドタイム(DHT)とクリーンホールドタイム(CHT)の設定
【テーマ3】検体採取方法、CIP/COPの留意点、回収率テスト
受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ
受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
受講可能な形式:【ライブ配信】のみ