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セミナー
番号 H260680d6
開催日
12月24日

【オンデマンド配信】【2日間集中コース】バイオ医薬品のCTD(CMC):妥当性の根拠とまとめ方(Part1,2)(バイオ医薬品(CMC)マスターコース6)

医薬品 | 医療機器
セミナー
番号 H260680d5
開催日
12月24日

【オンデマンド配信】バイオ医薬品における各種試験方法の適切な精度管理と分析法バリデーションの実施方法(バイオ医薬品(CMC)マスターコース5)

医薬品 | 医療機器
セミナー
番号 H260601
開催日
12月24日

【オンデマンド配信】治験QC/QAの基礎と効率化にむけた取組み~当局が求める「治験の質」と「オーバークオリティー」~

医薬品 | 医療機器
セミナー
番号 H260641
開催日
12月25日

【オンデマンド配信】バイオ医薬品・再生医療等製品における国内外の規制当局の考え方をふまえたセルバンク管理と申請資料への記載方法

医薬品
セミナー
番号 H260605
開催日
12月25日

【オンデマンド配信】設備・機器由来の逸脱・異常防止にむけたGMP設備・機器の劣化(予兆)の早期発見と自主点検/保守

医薬品
セミナー
番号 H260603
開催日
12月25日

【オンデマンド配信】中小製薬企業のためのテーマ立案と製品戦略の策定・開発判断基準

医薬品
セミナー
番号 H260631
開催日
12月25日

【オンデマンド配信】]GMP工場(増築・新規構築)における設計/施工時の注意点とUSRの具体的記載例

医薬品
セミナー
番号 H260632
開催日
12月25日
セミナー
番号 H260630
開催日
12月25日
12月25日

【オンデマンド配信】GMP工場「設計/施工」「維持管理/保守点検」コース(2026)

医薬品
セミナー
番号 H260633
開催日
12月25日

【オンデマンド配信】バイオ医薬品の原薬製造工程に関する承認申請書/CTD記載の留意点と生物由来原料基準への対応 NEW

医薬品