C240417:製造／ラボにおける監査証跡の具体的な運用方法・管理と効率的なレビュー手順（どこまですべきか） | 技術セミナーの開催・書籍出版　サイエンス＆テクノロジー＜Ｓ＆Ｔ＞

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セミナーセミナー番号:C240417(監査証跡・レビュー)

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【2名同時申込で1名無料】対象セミナーテレワーク応援キャンペーン【オンライン配信セミナー1名受講限定】

製造／ラボにおける監査証跡の具体的な運用方法・管理と
効率的なレビュー手順（どこまですべきか）

監査証跡レビュー対応の実際
「実施結果の残し方」「効率的な実施方法の一例」「分析機器データの監査証跡レビュー例」
「監査証跡に関連する規制当局指摘事項例」

受講可能な形式：【Live配信】のみ

誰が、いつ、何をレビューするべきなのか、過剰な対応を避けるには？！
監査証跡を基礎から振り返り、求められるレビューとはどんなものか、
過剰実施にならず効率的なレビューを考えるためのヒントを解説！

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日時	【Live配信受講】 2024年4月22日（月） 10:30～16:30
会場	【Live配信受講】オンライン配信セミナー（Zoomミーティング）	会場地図
受講料(税込) 各種割引特典	55,000円 ( E-Mail案内登録価格 52,250円 ) S&T会員登録とE-Mail案内登録特典について定価：本体50,000円＋税5,000円 E-Mail案内登録価格：本体47,500円＋税4,750円
受講料(税込) 各種割引特典	E-Mail案内登録なら、2名同時申込みで1名分無料 1名分無料適用条件 1名分無料適用条件 ※2名様ともE-Mail案内登録が必須です。 ※同一法人内(グループ会社でも可)による2名同時申込みのみ適用いたします。 ※3名様以上のお申込みの場合、１名あたり定価半額で追加受講できます。 ※請求書（PDFデータ）は、代表者にE-mailで送信いたします。 ※請求書および領収証は1名様ごとに発行可能です。　(申込みフォームの通信欄に「請求書１名ごと発行」と記入ください。) ※他の割引は併用できません。 2名で55,000円 (2名ともE-Mail案内登録必須／１名あたり定価半額27,500円) 【テレワーク応援キャンペーン(1名受講)　オンライン配信セミナー受講限定】 1名申込みの場合：受講料( 定価 41,800円／E-Mail案内登録価格 39,820円 ) 　定価：本体38,000円＋税3,800円　E-Mail案内登録価格：本体36,200円＋税3,620円 ※１名様でオンライン配信セミナーを受講する場合、上記特別価格になります。 ※お申込みフォームで【テレワーク応援キャンペーン】を選択のうえお申込みください。 ※他の割引は併用できません。
配布資料	製本テキスト(開催日の4、5日前に発送予定) 　　※開催まで4営業日～前日にお申込みの場合、セミナー資料の到着が、　　　開講日に間に合わない可能性がありますこと、ご了承下さい。　　　Zoom上ではスライド資料は表示されますので、セミナー視聴には差し支えございません。
オンライン配信	ZoomによるLive配信　►受講方法・接続確認（申込み前に必ずご確認ください）セミナー視聴はマイページからお申し込み後、マイページの「セミナー資料ダウンロード／映像視聴ページ」にお申込み済みのセミナー一覧が表示されますので、該当セミナーをクリックしてください。開催日の【営業日２日前】より視聴用リンクが表示されます。
備考	※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。

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セミナー講師

電子規制対応アドバイザー MBA　蜂谷達雄氏　≫【講師紹介】

[業界での関連活動]　ISPE GAMP COP（GAMP Japan Forum）サブリーダ―

セミナー趣旨

　データインテグリティ（DI）関連ガイダンス発出時から、監査証跡レビューは規制対象組織の特にGMP領域に対して大きなインパクトを与え、まだまだ悩みの種になっている。誰が、いつ、何をレビューするべきなのか。監査証跡を基礎から振り返り、求められるレビューとはどんなものか、過剰実施にならず効率的なレビューを考えるためのヒントについて、電子記録規制対応要件およびDI対応要件の観点から概説する。

[得られる知識]
▽データ・記録の運用・管理に対する規制当局の期待とは何か
▽電子記録規制要件・データインテグリティ対応要件のポイント
▽監査証跡とは何か
▽データインテグリティ要件を踏まえた監査証跡の実装と運用上のポイント
▽監査証跡レビューの効率的実施方法のためのヒント

セミナー講演内容

１．監査証跡とは
　・紙データの場合
　・電子データの場合

２．データ運用・管理に関する規制要件における監査証跡
　・ER/ES規制対応要件
　・データインテグリティ対応要件

３．CSV対応における監査証跡
　・システムへの実装
　・バリデーションの観点から
　・運用中の機能
　・運用段階SOPにおける記載

４．監査証跡レビュー概説
　・その目的・意味・本質とは
　・ガイダンス等のおける記載
　・位置づけ
　・タイミング
　・レビュー者
　・持つべき基本姿勢は

５．監査証跡レビュー対応の実際：効率化を目指して
　・実施方法
　・どこをレビューするか
　・実施結果の残し方
　・効率的な実施方法の一例
　・分析機器データの監査証跡レビュー例
　・過剰な対応を避けるには
　・レビュー手順のSOP

６．監査証跡に関連する規制当局指摘事項例

７．その他、データインテグリティ対応関連の実務ポイント
　・監査証跡のないシステムの対応方法
　・データインテグリティ実践のガイド
　・PIC/Sにおける考え方
　・GMP事例集（2022年版）
　、、、ほか、対応上の様々トピックとその対応ポイントを紹介

８．まとめ：監査証跡への期待

□質疑応答□

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