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セミナー
番号 C251202
開催日
12月19日
01月14日

ICH Q2(R2)、Q14をふまえた承認申請時の分析法バリデーションの留意点

受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】

医薬品
セミナー
番号 P251202
開催日
12月19日
01月14日
01月29日
02月13日

分析法バリデーションコース

受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】

医薬品
セミナー
番号 C251234
開催日
12月19日
01月14日

GCP領域のクラウドシステムを含むCSV実施/必要範囲とデータインテグリティ確保 NEW

医薬品
セミナー
番号 C251216
開催日
12月22日
01月16日

ICH(Q1)をふまえた開発段階の安定性試験実施と試験結果からの有効期間の設定

受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】

医薬品
セミナー
番号 C251235
開催日
12月22日
01月13日

ASEAN各国の医薬品申請のための薬事制度と申請資料作成方法 NEW

受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】

医薬品
セミナー
番号 C251214
開催日
12月23日
01月19日

医薬品製造工場・試験室における紙文書・紙記録から完全電子化/ペーパーレス化へのプロセス・管理とDX、DI、AIを活用した対応策・運用の留意事項

受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】

医薬品
セミナー
番号 C251213
開催日
12月23日
01月19日

バイオ医薬品、再生医療等製品製造管理業務で知っておくべき細胞培養の基礎・品質管理と品質に係る検査・試験の留意点

受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】

医薬品
セミナー
番号 B251224
開催日
12月24日

Excelと統計ソフトを使って例題で学ぶアンケート・官能評価の多変量解析

受講可能な形式:【Live配信】のみ

化粧品 化学・材料
セミナー
番号 H251041
開催日
12月25日

【オンデマンド配信】バイオ医薬品・再生医療等製品における国内外の規制当局の考え方をふまえたセルバンク管理と申請資料への記載方法

医薬品
セミナー
番号 H251040
開催日
12月25日