検索結果一覧

61件が検索条件に合致しました。
セミナー
番号 H251054
開催日
03月27日

【オンデマンド配信】化粧品OEM/ODM(海外含む)における品質管理・品質保証と工場監査用のチェックリストの作成方法

化粧品
セミナー
番号 H251094a
開催日
03月30日

【オンデマンド配信】CTD-M2(CMC)作成セミナー<<海外データを活用する際の留意点とGMP適格性確認>> =原薬及び製剤の製造管理、品質管理=

【オンデマンド配信】 ※会社・自宅にいながら学習可能です※

医薬品
セミナー
番号 H251006
開催日
03月30日

【オンデマンド配信】治験に関わるベンダーの要件調査と監査-GCPシステム監査の応用、適合性調査と監査事例-

医薬品
セミナー
番号 H251094c
開催日
03月30日

【オンデマンド配信】一般医薬品における技術移転(製法・試験法)の手順と同等性の評価方法

【オンデマンド配信】 ※会社・自宅にいながら学習可能です※

医薬品
セミナー
番号 H251094b
開催日
03月30日

【オンデマンド配信】一般医薬品における有効期間を考慮した規格及び試験方法の設定と分析法バリデーションの実施方法

【オンデマンド配信】 ※会社・自宅にいながら学習可能です※

医薬品
セミナー
番号 H251094
開催日
03月30日

【オンデマンド配信】<全3コース>一般医薬品(化学合成医薬品)向け:『規格及び試験方法と分析法バリデーション』『技術移転と同等性評価』『CTD-M2作成』

【オンデマンド配信】 ※会社・自宅にいながら学習可能です※

医薬品
セミナー
番号 H251029
開催日
03月30日

【オンデマンド配信】開発段階に応じた治験薬GMP対応とICH Q14(分析法の開発)への取り組み

【オンデマンド配信】 ※会社・自宅にいながら学習可能です※

医薬品
セミナー
番号 H251001e
開催日
03月30日

【オンデマンド配信】改正GMP省令で求められているGMP文書・記録の作成・管理のポイント

医薬品
セミナー
番号 H251001d
開催日
03月30日

【オンデマンド配信】GMP/GQP-QAが行うべき逸脱管理とCAPAの適切性の評価とチェックリストの活用

医薬品
セミナー
番号 H251001c
開催日
03月30日

【オンデマンド配信】改正GMP省令を踏まえたGMP適合性調査対応効率的なGQP/GMP-QA連携とQA/QC業務範囲の明確化

医薬品