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May 8, 2017
検索結果一覧
セミナー
番号 P251202
開催日
12月19日
01月14日
01月29日
02月13日
セミナー
番号 C251216
開催日
12月22日
01月16日
セミナー
番号 C251235
開催日
12月22日
01月13日
セミナー
番号 C251214
開催日
12月23日
01月19日
医薬品製造工場・試験室における紙文書・紙記録から完全電子化／ペーパーレス化へのプロセス・管理とＤＸ、ＤＩ、ＡＩを活用した対応策・運用の留意事項
受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
医薬品
セミナー
番号 C251213
開催日
12月23日
01月19日
バイオ医薬品、再生医療等製品製造管理業務で知っておくべき細胞培養の基礎・品質管理と品質に係る検査・試験の留意点
受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
医薬品
セミナー
番号 B251224
開催日
12月24日
Excelと統計ソフトを使って例題で学ぶアンケート・官能評価の多変量解析
受講可能な形式：【Live配信】のみ
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
化粧品
化学・材料
セミナー
番号 H251041
開催日
12月25日
【オンデマンド配信】バイオ医薬品・再生医療等製品における国内外の規制当局の考え方をふまえたセルバンク管理と申請資料への記載方法
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
医薬品
セミナー
番号 H251040
開催日
12月25日
【オンデマンド配信】簡便化、抜け防止の観点をふまえたGMP SOP/製造指図記録書の形式・作成(改訂)・記入方法
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
医薬品
セミナー
番号 H251042
開催日
12月25日
【オンデマンド配信】バイオ医薬品の原薬製造工程に関する承認申請書/CTD記載の留意点
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
医薬品
セミナー
番号 H251043
開催日
12月25日
【オンデマンド配信】核酸医薬品や遺伝子治療薬などの薬価申請・戦略と当局の薬価妥当性判断の視点
【オンデマンド配信】 ※会社・自宅にいながら学習可能です※
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医薬品
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