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セミナー
番号 C250903
開催日
09月25日
10月09日

ICH Q2(R2) /Q14・AQbDをふまえたバイオ医薬品の分析法バリデーションと判定基準の設定方法・許容範囲の考え方

受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】

医薬品
セミナー
番号 K250925
開催日
09月25日

ステージゲート・プロセスを活用した研究開発テーマの評価・選定のマネジメント

受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】のみ

ビジネススキル・新規事業 エレクトロニクス | 化学・材料 | エネルギー・環境・機械
セミナー
番号 C250931
開催日
09月25日
10月09日

バイオ医薬品・再生医療等製品製造におけるシングルユースのリスク管理戦略・製造設計とE&L評価

受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ

医薬品
セミナー
番号 C250930
開催日
09月25日
10月09日

医療機器研究開発・事業化の全体像と成功に導くための実務秘訣

受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】

医療機器
セミナー
番号 C250934
開催日
09月25日
10月09日

国際共同試験における規制(ICH/J-GCP)・慣例の違いと品質確保を留意したモニタリング

受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】

医薬品
セミナー
番号 B250995
開催日
09月25日

静電選別技術の基礎・仕組みと応用

~粒状体・プラスチック・金属・食品等、多様な素材の選別・分離へ~
受講可能な形式:【Live配信】

化学・材料
セミナー
番号 B250926
開催日
09月26日
10月10日

化学物質管理におけるリスクアセスメント手法の合理的選択と実態に即した実施の要点

受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ

医薬品 | 化粧品 化学・材料
セミナー
番号 C250907
開催日
09月26日
10月10日

ヒューマンエラー・逸脱・GMP違反を防ぐSOP・製造指図記録書の作成とは?教育訓練とは?GMP記録とは?

受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】

医薬品
セミナー
番号 B250936
開催日
09月26日

<基礎を制して実践的活用へ>基礎からよくわかる、“濾過”のメカニズムと理論、および濾過試験と解析・評価手法

受講可能な形式:【Live配信】のみ

化学・材料 | エネルギー・環境・機械
セミナー
番号 C250923
開催日
09月26日

【新 適合性書面調査チェックリスト:新旧の比較・解釈】信頼性基準適用試験の運用への落とし込みと(海外導入品など)日本申請時の信頼性保証

受講可能な形式:【Live配信】のみ

医薬品 | 医療機器