研究・技術・事業開発のためのセミナー/書籍

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セミナー
番号 H250605b
開催日
01月29日

【オンデマンド配信】【実践編】開発から製造販売後までの一貫した安全性評価の取りまとめ方と効率的な資料作成方法

医薬品 | 医療機器
セミナー
番号 H250605
開催日
01月29日

【オンデマンド配信】開発から製造販売後までの安全性評価の取りまとめ方と効率的な資料作成の基礎と実践、グローバルでのPV監査方法

医薬品 | 医療機器
セミナー
番号 H250605c
開催日
01月29日

【オンデマンド配信】グローバルファーマコビジランス監査の実践～ＣＡＰＡ効果確認と体制構築～

医薬品 | 医療機器
セミナー
番号 H250605a
開催日
01月29日

【オンデマンド配信】【基礎編】開発から製造販売後までの一貫した安全性評価の取りまとめ方と効率的な資料作成方法

医薬品 | 医療機器
セミナー
番号 H250734
開催日
02月26日

【オンデマンド配信】バイオ医薬品における申請をふまえたCMCレギュレーション対応とCTD作成入門講座

医薬品
セミナー
番号 H250738
開催日
04月30日

【オンデマンド配信】バイオ医薬品に残存する宿主細胞由来タンパク質(HCP)の測定並びに原因と改善策を含めた品質及び安全性に及ぼす影響

【オンデマンド配信】

医薬品

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