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May 8, 2017
検索結果一覧
セミナー
番号 H260741
開催日
12月25日
【オンデマンド配信】バイオ医薬品・再生医療等製品における国内外の規制当局の考え方をふまえたセルバンク管理と申請資料への記載方法
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
医薬品
セミナー
番号 H260705
開催日
12月25日
【オンデマンド配信】設備・機器由来の逸脱・異常防止にむけたGMP設備・機器の劣化（予兆）の早期発見と自主点検/保守
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医薬品
セミナー
番号 H260703
開催日
12月25日
【オンデマンド配信】中小製薬企業のためのテーマ立案と製品戦略の策定・開発判断基準
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医薬品
セミナー
番号 H260731
開催日
12月25日
【オンデマンド配信】]GMP工場(増築・新規構築)における設計／施工時の注意点とUSRの具体的記載例
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
医薬品
セミナー
番号 H260732
開催日
12月25日
【オンデマンド配信】GMP工場における設備・機器の維持管理(保守点検)／設備バリデーションの実際と査察指摘事例
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
医薬品
セミナー
番号 H260730
開催日
12月25日
12月25日
【オンデマンド配信】GMP工場「設計/施工」「維持管理/保守点検」コース（2026）
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
医薬品
セミナー
番号 H260733
開催日
12月25日
【オンデマンド配信】バイオ医薬品の原薬製造工程に関する承認申請書/CTD記載の留意点と生物由来原料基準への対応
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
医薬品
セミナー
番号 H260708
開催日
01月28日
【オンデマンド】開発段階に応じたグローバル治験薬GMP対応とICH Q12「医薬品のライフサイクルマネジメント」・ICH Q14「分析法の開発」への取り組み
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
医薬品
セミナー
番号 H260734
開催日
02月25日
【オンデマンド配信】バイオ医薬品における申請をふまえたCMCレギュレーション対応とCTD作成入門講座
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
医薬品
セミナー
番号 H260738
開催日
04月28日
【オンデマンド配信】バイオ医薬品に残存する宿主細胞由来タンパク質(HCP)の測定並びに原因と改善策を含めた品質及び安全性に及ぼす影響
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
医薬品
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