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セミナー
番号 H260932
開催日
12月25日
セミナー
番号 H260933
開催日
12月25日

【オンデマンド配信】バイオ医薬品の原薬製造工程に関する承認申請書/CTD記載の留意点と生物由来原料基準への対応

医薬品
セミナー
番号 H260934
開催日
02月25日

【オンデマンド配信】バイオ医薬品における申請をふまえたCMCレギュレーション対応とCTD作成入門講座

医薬品
セミナー
番号 H260915
開催日
02月25日

【オンデマンド配信】≪ICHQ3Dと第十八改正日本薬局方に基づく≫医薬品中の元素不純物分析のデータ試験・管理及びPMDA等への対応ポイント

医薬品
セミナー
番号 H260916
開催日
02月27日

【オンデマンド配信】【ゼロから学ぶ】海外導入品・医薬品開発におけるCTD作成・CMC薬事の基礎と申請の進め方

医薬品
セミナー
番号 H260972
開催日
02月27日

【オンデマンド配信】再生医療等製品におけるCMC薬事申請・戦略と製造管理・品質管理の留意点とケーススタディ

医薬品
セミナー
番号 H260970
開催日
02月27日

【オンデマンド配信】グローバル開発にむけた再生医療等製品における海外規制対応/日本との違いと承認申請のポイント

視聴期間:申込日から10営業日後まで(期間中は何度でも視聴可)

医薬品 | 医療機器
セミナー
番号 H260975
開催日
02月27日

【オンデマンド配信】申請をふまえCMCレギュレーション対応とCTD作成入門講座 NEW

受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】

医薬品
セミナー
番号 H260979
開催日
02月27日

【オンデマンド配信】無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション業務者教育コース〔初心者コース〕〔実務者コース〕 NEW

医薬品 | 医療機器
セミナー
番号 H260977
開催日
02月27日

【オンデマンド配信】逸脱と再発防止のために製造員、試験検査員、品質保証員に教育すべきこと NEW

医薬品