研究・技術・事業開発のためのセミナー/書籍

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セミナー
番号 H251029
開催日
03月30日

【オンデマンド配信】開発段階に応じた治験薬GMP対応とICH Q14（分析法の開発）への取り組み

【オンデマンド配信】　※会社・自宅にいながら学習可能です※

医薬品
セミナー
番号 H251001
開催日
03月30日

【オンデマンド配信】＜全5コース＞少人数体制にも対応したGMP-QA業務・監査のポイントセミナー

【オンデマンド配信】　※会社・自宅にいながら学習可能です※

医薬品
セミナー
番号 H251055
開催日
03月30日

【オンデマンド配信】ラボにおける監査証跡／レビュー方法(いつ・誰が・項目・頻度・レベル)と分析機器毎のレビュー例

医薬品
セミナー
番号 B260424
開催日
04月24日

熱利用解析技術 ピンチテクノロジーの基礎と応用

受講可能な形式：【Live配信】のみ

エネルギー・環境・機械
セミナー
番号 H251016
開催日
04月28日

【オンデマンド配信】国内外の査察対応にむけた製造設備の適格性評価及びメンテナンスに関する文書化対策

【オンデマンド配信】　※会社・自宅にいながら学習可能です※

医薬品 | 医療機器
セミナー
番号 H250856
開催日
04月28日

【オンデマンド配信】ヒューマンエラー・逸脱・GMP違反を防ぐSOP・製造指図記録書の作成とは？教育訓練とは？GMP記録とは？ NEW

医薬品
書籍
番号 P115
発刊
2017年04月

非GLP試験での効率的な信頼性基準適用と品質過剰の見直し

医薬品
書籍
番号 P120
発刊
2017年06月

データインテグリティにおける当局要求・不適合事例とその対策

医薬品
書籍
番号 P139
発刊
2020年03月

【改正GMP省令対応シリーズ１】ーデータインテグリティ規程・手順書テンプレート付きー当局要求をふまえたデータインテグリティ手順書作成の要点

医薬品
書籍
番号 P150
発刊
2020年07月

【 医薬品製造工場・試験室 】紙データの電子化プロセスとスプレッドシートのバリデーション／運用／管理

医薬品

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