セミナー

【Live配信(リアルタイム配信)】

中小製造販売業及び製造業のための
改正薬機法・改正GMP省令及びGQP省令を踏まえた
これからのQA業務・体制と
改正GMP省令ギャップ分析/文書・記録の整備・追加

第1部(8/6)
「法令遵守環境・整備(GQP・医薬品品質システム)/GMP省令主要改正ポイント」編
第2部(8/30)
「改正GMP省令ギャップ分析・文書・記録の整備・追加/QA業務・PQS・マネジメントレビュー」編

本セミナーは、都合により開催が中止・延期(10月)になりました。(2021年7月30日更新)
※延期日は、第1部 10/18、第2部10/19を予定いたしましております。正式に決定次第Webに掲載いたします。
まったなし、8月から、改正薬機法及び改正GMPがスタート!
 
~ 製造業者(製造所)と製造販売業者(品質保証部門)の役割と責任 ~
(初級QA部員スキルアップのための入門講座)
 

第1部(8/6)と第2部(8/30)の選択受講が可能です
 
  • 第1部「法令遵守環境・整備(GQP・医薬品品質システム)/GMP省令主要改正ポイント」編(8/6)
テーマ1:製造販売業及び製造業における諸問題及び法令遵守環境の整備
テーマ2:GMP省令改正の経過及び主要な改正ポイント

 
  • 第2部「改正GMP省令ギャップ分析・文書・記録の整備・追加/QA業務・PQS・マネジメントレビュー」編(8/30)
テーマ1:これまでのGMP省令と改正GMP省令とのギャップ分析
テーマ2:ギャップ分析に基づいた文書・記録体系の整備及び追加すべき文書類
テーマ3:製造販売業及び製造業との信頼関係及び連携の強化
テーマ4:改正GMPに対応した組織
テーマ5:GMP省令改正に対応した教育訓練
テーマ6:品質保証部門の設置とその業務
テーマ7:品質部門の業務
テーマ8:文書・記録の信頼性確保のポイント
テーマ9:医薬品品質システム適用とマネジメン:トレビュー

 
このセミナーの受付は終了致しました。
日時 [第1部] 2021年8月6日(金)  12:30~16:30
[第2部] 2021年8月30日(月)  10:30~16:30
会場 [第1部] Live配信セミナー ※会社・自宅にいながら受講可能です※  
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[第2部] Live配信セミナー ※会社・自宅にいながら受講可能です※  
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受講料(税込)
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第1部、第2部(両日)受講
2名で71,500円 (2名ともE-Mail案内登録必須/1名あたり定価半額35,750円)
第1部(8/6のみ)選択受講
2名で49,500円 (2名ともE-Mail案内登録必須/1名あたり定価半額24,750円)
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2名で55,000円 (2名ともE-Mail案内登録必須/1名あたり定価半額27,500円)
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セミナー講師

高槻医薬品GMP/食品ISOリサーチ 若山 義兼 氏 ≫【講師紹介】
[元 塩野義製薬(株) 品質保証部]

略歴:
塩野義製薬(株) 監査・保証部・品質保証部 次長 
 ・医薬品の品質保証業務/GMP監査業務 
 ・担当部署:赤穂工場/監査担当責任者、摂津工場/監査担当責任者、本社/品質保証部 
天野エンザイム(株)品質保証本部 顧問
日本環境認証機構 QMS主任審査員
(JRCA認定品質マネジメントシステム主任審査員)

セミナー趣旨

 医薬品の製造における昨今の企業不祥事の事例では、製造所とそれを管理すべき製造販売業者の品質保証部門(以下、製販QA)、両者の品質保証体制の不備が指摘されているが、源流には製造業者及び製造販売業者のトップによる法的薬事に関する法令を遵守して適正に業務が行われるための仕組みの欠如がある。役員が認識しながら 、医薬品の製造販売を継続し、その事実を隠蔽するために虚偽の書類を作成していた事例も報告されている。
 それらの不備は、近年の絶えざるコストダウン圧力、製造委託の進展、職員の非正規化と流動化等々の社会的構造的な傾向を背景として、製造所と製販QAが直面するいくつもの困難な状況から惹起されているように思われる。我が国のGQP及びGMPは、GMPの国際化と歩調を合わせ曲がり角に来たと云われている。不祥事などを踏まえ薬機法及びGMP省令が改正された。
 本演題では、そうした医薬品の製造を取り巻く状況から課題を抽出し、製造所と製販QAの役割と責任、品質保証のためのあるべき姿を考察する。さらに、このような課題への対応を品質文化(クオリティカルチャ-)の醸成という観点から、製造業及び製造販売業における初級のQA部員のスキルアップために概要を解説する。

セミナー講演内容

第1部(8/6 12:30~16:30)
「法令遵守環境・整備(GQP・医薬品品質システム)/GMP省令主要改正ポイント」編


テーマ1:製造販売業及び製造業における諸問題及び法令遵守環境の整備

昨今の品質問題を振り返り、法令遵守は当然のこと、製造販売業として、成長に向け発展する上で、製造販売業における管理監督者及びQAの在り方について考える。ICH-Q10に準じて製造販売業における医薬品品質システムを通して継続的改善を進める。

1.小林化工など、最近、多発している品質問題(不祥事)について
2.品質問題(不祥事)を引き起こしている諸問題とその背景
3.製造販売業におけるGQP法令遵守における諸問題
4.製造販売業及び製造業との信頼関係及び連携の強化(価値の共有化及び知識の蓄積)
5.法令遵守のガイドライン及びGQP省令を踏まえた医薬品品質システム
 
テーマ2:GMP省令改正の経過及び主要な改正ポイント

今なぜ、GMP省令の抜本的な改訂が必要なのかを、我が国がおかれたGMP規制に内在する諸問題(海外におけるGMPとの乖離及び不祥事で見られるGMPの脆弱性)及び改正GMPと現行GMP省令とのギャップを理解し、改正GMP省令の主要な改正ポイント、を把握する。

1.我が国における GMP省令の変遷
2.GMPの脆弱性改善/国内諸問題(申請規格と製造実態との乖離)への対応
 1)当局査察で指摘されたGMP運用の脆弱さ
  ・PMDA指摘の傾向から読み取れるGMP運用の脆弱さの傾向
 2)PMDAから発信された具体的な指摘事例
 3)いわゆる6つのギャップへの対応に対する弱み
 4)無通告査察でわかってきたGMP運用の現実
  ・無通告査察で指摘された3事例
  ・無通告査察でわかってきた生々しい18事例
 5)不備は不正の予備軍の“おそれ”
3.GMP省令のリニューアル化
 1)GMP国際化を踏まえたGMP省令の抜本的改正 の目的及び意義
  ・通知レベルから省令レベルへの変化の意味
  ・GMPとISOとが融合した医薬品品質システム
 2)新GMP省令の概要(赤:追加条項)
 3)製造業者及び製造管理者の責任の強化
 4)製造業者(薬事に責任をもつ役員)の責務の明確化(新設)
 5)品質マニュアルとマネジメントレビュー(新設)
 6)省令施行通知(2013.8.30)から省令に移行した要求事項(新設)
 7)新GMP省令におけるリスクマネジメント適用の範囲
 8)承認事項の遵守(新設)
 9)品質保証に係る業務を担当する組織に係る業務(GMP省令:2021年度版)
 10)手順書類の強化及び文書・記録の完全性及び交叉汚染防止の措置(第8条)
 


第2部(8/30)10:30~16:30
「改正GMP省令ギャップ分析・文書・記録の整備・追加/QA業務・PQS・マネジメントレビュー」編

テーマ1:これまでのGMP省令と改正GMP省令との差異ギャップ分析

これまでのGMP省令と改正GMP省令との差異ギャップ分析にもとづき、改正GMP省令の主要なポイントを平たく解説する。社内整備をすでにされた方、見直される方は参考にしてください。

・第2条:追加された用語
・第3条:医薬品品質システム及び品質リスクマネジメントで回すGMPの改善
・第4条:5条:QA組織の新設及び製造管理者の責任の強化
・第7条:医薬品製品標準書記載内容の充実
・第8条:手順書の追加及び文書・記録の信頼性確保・交叉汚染防止の措置
・第9条:交叉汚染防止及び設備共用の禁止
・第10条:製造部門責任の指図事項及び記録類の照査
・第11条:QA部門の活動及びGMPとのギャップ5項目の追加
・第12条:出荷判定に責任を有する品質保証で定められたもの
・第13条:PIC/GMPガイドライン/ANNEX15を考慮(逐条解説を引用)
・第14条:製品品質及び承認書への影響を評価及びQA部門が承認
・第15条から第17条:原因究明及び是正・予防の徹底、QA部門が検証
・第18条:追加事項に係る自己点検及びQA部門による検証
・第19条:教育訓練の実効性評価及びQA部門の検証
・第20条・文書・記録の信頼性確保

テーマ2:ギャップ分析に基づいた文書・記録体系の整備及び追加すべき文書類

・医薬品品質システム(品質マニュアル)を頂点とした文書・記録体系(業務文書と技術文書分離した階層的文書体系)
・条項別新しく文書化が必要となる文書類

テーマ3:製造販売業及び製造業との信頼関係及び連携の強化

テーマ4:改正GMPに対応した組織

テーマ5:GMP省令改正に対応した教育訓練

・法令遵守のガイドラインを考慮した教育訓練
・医薬品品質システムを考慮した教育訓練
・承認書遵守を考慮した教育訓練
・教育訓練の実効性
・文書・記録の信頼性確保

テーマ6:品質保証部門の設置とその業務

・医薬品品質システムにおける役割
・製造管理者をサポートする役割(承認書の遵守状況の管理・監督を含む)
・製造部門における記録類の照査の役割
・製品品質照査に係る業務
・原料等の供給者の管理
・バリデーション計画及び報告書の確認
・変更について品質・承認事項への影響の評価・評価、実施後の承認
・品質・承認事項への影響を及ぼす変更について製造販売業への報告
・逸脱内容及び影響に係る事項及重大な逸脱の原因・CAPAに係る報告の確認
・重大な逸脱の原因・CAPAに係る事項の製造管理者への報告
・品質情報に係る内容及びCAPAに係る報告の確認
・品質不良又はそのおそれについて製造販売業及び製造管理者に文書で報告
・回収等の処理に係る保管及びその記録を製造管理者に報告
・自己点検結果の報告の確認
・教育訓練の実施状況に係る文書の確認

テーマ7:品質部門の業務

テーマ8:文書・記録の信頼性確保のポイント

テーマ9:医薬品品質システム適用とマネジメン:トレビュー

・品質マニュアル(事例)
・マネジメントレビュー(記録事例)

※一部、変更もあることご承知おきください※