化粧品広告において薬機法及び各種規制を厳守しながら
商材を光らせるポイント
~薬機法、景品表示法など、化粧品広告に対する規制対策と取締事例~
~魅力的な広告作成の実務のポイント~
※2名様ともE-Mail案内登録が必須です。
※同一法人内(グループ会社でも可)による2名同時申込みのみ適用いたします。
※3名様以上のお申込みの場合、1名あたり定価半額で追加受講できます。
※他の割引は併用できません。
■パソコンやスマートフォンのブラウザから簡単に受講ができます。
■このセミナーに関する質問に限り、後日に講師にメールで質問可能です。
●薬機法でセーフ、アウトとされている広告表現の基準があいまいである…
●知らず知らずにステルスマーケティングに該当してしまった…
●NG表現が障壁となって商材の魅力を伝えられない…
●パッと目が引くキャッチコピーが思いつかない…
そんなお悩みを持っていらっしゃる化粧品関係者の方必見のセミナーです!
本セミナーでは、前半と後半に分けて、
第1部では薬機法や景品表示法の化粧品広告に対する規制内容を、
第2部では実際の広告事例や女性ライティング方法など、
魅力的な広告作成の実務的なポイントをご解説致します!
◆得られる知識
・薬機法、景表法の化粧品広告に対する規制内容
・ステルスマーケティングにならないための対策
・取り締まりや審査落ちしないための表現ポイント
・表現のギリギリ限界ではなく、女性に響く表現の視点
【Live配信受講者特典のご案内】
Live(Zoom)配信受講者には、特典(無料)として「アーカイブ配信」の閲覧権が付与されます。オンライン講習特有の回線トラブルや聞き逃し、振り返り学習にぜひ活用ください。 |
日時 | 【LIVE配信受講】 2024年11月29日(金) 13:00~16:30 |
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【アーカイブ配信受講】 2024年12月13日(金) まで受付(配信期間:2024/12/13~2024/12/27) |
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会場 | 【LIVE配信受講】 オンライン配信 |
会場地図 |
【アーカイブ配信受講】 アーカイブ配信 |
会場地図 | |
受講料(税込)
各種割引特典
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49,500円
( E-Mail案内登録価格 46,970円 )
S&T会員登録とE-Mail案内登録特典について
定価:本体45,000円+税4,500円
E-Mail案内登録価格:本体42,700円+税4,270円
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E-Mail案内登録なら、2名同時申込みで1名分無料
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2名で49,500円 (2名ともS&T会員登録必須/1名あたり定価半額24,750円)
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2名様以降の受講者は、申込み前にE-Mail案内登録をお済ませください。 ※同一法人内(グループ会社でも可)による2名同時申込みのみ適用いたします。 ※3名様以上のお申込みの場合、1名あたり定価半額で追加受講できます。 ※請求書(クレジットカード決済の場合は領収書))は、代表者にS&T会員マイページにて発行いたします(PDF)。 ※請求書および領収証は1名様ごとに発行可能です。 (申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」と記入ください。) ※他の割引は併用できません。 【テレワーク応援キャンペーン(1名受講) Live配信/アーカイブ配信受講限定】 1名申込みの場合:受講料( 定価 37,400円/E-Mail案内登録価格 35,640円 ) 定価:本体34,000円+税3,400円 E-mail案内登録価格:本体32,400円+税3,240円 ※1名様でLive配信/WEBセミナーを受講する場合、上記特別価格になります。 ※お申込みフォームで【テレワーク応援キャンペーン】を選択のうえお申込みください。 ※他の割引は併用できません。 【研修パック(3名以上受講):一人あたりの受講料 19,800円】 本体18,000円+税1,800円(一人あたり) ※受講者全員のE-Mail案内登録が必須です。 ※お申込みフォームで【研修パック】を選択のうえお申込みください。 ※他の割引は併用できません。 ※当社Webサイトからの直接申込み限定です。 |
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特典 | Live(Zoom)配信受講者には、特典(無料)として「アーカイブ配信」の閲覧権が付与されます。聞き逃しや振り返り学習に活用ください。 (アーカイブ配信については、「オンライン配信」項目を参照) | |
配布資料 | Live配信受講:PDFテキスト(印刷可・編集不可) アーカイブ配信受講:PDFテキスト(印刷可・編集不可) ※開催2日前を目安に、弊社HPのマイページよりダウンロード可となります。 なお、アーカイブ配信受講の場合は、配信日になります。 | |
オンライン配信 | ①ZoomによるLive配信 ►受講方法・接続確認(申込み前に必ずご確認ください)
②アーカイブ配信 ►受講方法・視聴環境確認(申込み前に必ずご確認ください) | |
備考 | ※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。 |
セミナー講師
井出 晃子 氏 講師紹介
【ご経歴】
ノエビア社にて成分分析試験等を行う品質管理職を約3年経験し、海外留学へ。帰国後、㈱アルビオンにて欧米・アジア各国への化粧品薬事申請、広告薬事に15年間従事し、Beauty Ad Consultingを設立。
【主なご研究・ご業務】
ライティングやマーケティングと薬事の実務経験を活かし、広告制作・出稿側の視点で、事業者に寄り添った薬事相談や、初心者にもわかりやすいセミナーが好評。健康食品や美容雑貨等の広告にも幅広く対応。化粧品展(東京ビックサイト・インテックス大阪)や神戸商工会議所、大韓化粧品協会等、国内外のセミナー登壇、企業薬事研修多数。
セミナー趣旨
SNSやPR、マーケティングに関わる方から企画、開発、販売まで、化粧品に関わる方が押さえておくことで、広告制作をスムーズに進め、経費削減にもつながります。
第1部では、薬機法だけではなく、ステマ規制を含む景品表示法について、基本的な内容をおさえます。第2部では、実際の広告事例の解説や女性に響くライティングのポイントなど、実務に活かせる知識を実践してみましょう。
セミナー講演内容
1.化粧品広告に関わる法規制
1.1 薬機法ってどんな規制?
1.2 薬機法より取り締まりが多い!景品表示法
1.3 SNS等のステマ対策とは?
1.4 広告規制対策おさえるべき5つのポイント
2.取り締まりの実際
2.1 取り締まられたら、どうなるの?
2.2 化粧品広告の取り締まり事例解説
第2部 商材を光らせる表現づくり
3.女性に響く表現とは?
3.1 欠かせないのはリサーチと視点のスイッチ
3.2 女性が広告を見るとき、どこを見るのか
3.3 NG表現にとらわれない表現づくり
4.うまい!他社広告の事例解説
4.1 スキンケア
4.2 メイクアップ
4.3 男性用化粧品
4.4 その他
5. ワーク又はクイズ
□ 質疑応答 □
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【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
新薬承認申請へ向けたリアルワールドデータ(レジストリデータ・医療ビッグデータ)の信頼性確保・審査事例と将来の次世代データの活用可能性
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
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薬物動態解析 入門[3]:生理学的薬物速度論(PBPK)解析(講義と演習)
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変革・イノベーションを継続する組織・デジタル人材づくりのポイント
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薬物動態解析[3]:生理学的薬物速度論(PBPK)解析【入門・実践 全2日間セミナー】
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晶析操作の基礎と結晶化トラブルから学ぶ結晶品質制御の手法
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承認申請や整備における問合せ防止にむけた医薬部外品・医薬品の規格及び試験方法の作成並びに記載のノウハウ
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医療データ(RWD)活用時の100の落とし穴=落とし穴にはまらないための処方=(承認申請・MA・マーケ・PV領域での活用)
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
海外当局査察にむけた準備すべき(したほうがよい)翻訳文書とSOPの英文翻訳例・査察対応
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
日米欧等各国の安全対策管理法規制の違いをふまえた安全性情報を取り扱う際のMedDRA活用/Codingの留意点
受講可能な形式:【Live配信】
情報不足な開発初期段階において事業性評価を適切に進める為のデータ活用と売上予測の方法
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
創薬における薬物動態スクリーニング-スクリーニングの意味と評価法および数字の見方-
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製造設備のバリデーション実施項目・各段階の様式例と適合性調査にむけた文書作成管理
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受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
医薬品開発における非臨床安全性評価とCTDの記載・信頼性確保
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本邦におけるDecentralized Clinical Trial(DCT:分散型臨床試験)の現状と取り組み
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
中小製薬企業のためのテーマ創出・研究開発・製品戦略の策定・推進
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
バイオ医薬品の薬物動態学<特徴的な薬物動態特性と解析法>
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
英文メディカルライティング基礎講座~情報を正確に伝えるドキュメントを作成するために~
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
製薬用水の製造法・品質管理・バリデーション方法の基礎、査察事例を踏まえた考察CO2および動物実験の削減を考慮に入れた製造方法および試験方法の最新動向 NEW
受講可能な形式:【Live配信】のみ
再生医療等製品の製造現場におけるGCTP適合性調査対策のポイント
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【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
PV業務においてグローバルSOPとローカルSOPをどう棲み分け,整合性を図るか<事例を交えて解説>
受講可能な形式:【Live配信】
治験と臨床研究のSOPライティング技法並びにGCP要求事項と適合性調査対応 NEW
Trial Master File(TMF)の保管・電磁化移行とeTMFシステム実装時のSOP作成/指摘事例・対策
【製本版+ebook版】リモートアクセスによるモニタリング実装<タイプ別導入/運用事例・データの真正性確保>
Implementation and operation of Quality Management System based on EU GVP Module1/ISO9001 requirements
EB034a:Implementation and operation of Quality Management System based on EU GVP Module1/ISO
リアルワールドデータの使用目的に応じた解析手法-各データベースの選択と組み合わせ-
EU GVP Module I /ISO9001要求をふまえたQuality Management System の実装と運用
★ 最 新 情 報 に 一 新 ★最新の研究開発の流れに対応:【バイオ医薬品】【BD創薬/データベース/AI創薬】【LCM/DR薬価戦略】に言及!【全面改訂版】医薬品LCM延長戦略事例・判例のウラ側と見落としがちな権利化の穴
医薬品ターゲットプロダクトプロファイル設定・改訂と開発段階における事業性評価、売上予測
『 国際共同治験とモニタリング 』なぜ,この記録類が必要か/なぜ,このような手順が必要か回答できますか
≪Global-SOP作成時の検討事項の解説書つき≫国際共同治験(ICH-GCP)にも対応するすぐに使えるGCP-SOPのWordデータ集
≪目からウロコ! 常識が覆った!≫医薬品LCM延長戦略事例・判例のウラ側と見落としがちな権利化の穴
PMDA要求「EDC管理シート」記載方法と適合性調査対応
医薬品/医療機器の医師主導治験における治験実施計画書等の記載事例集
<ebook+製本版>医薬品/医療機器の医師主導治験における治験実施計画書等の記載事例集
意思決定(Go/No Go判断)における分析手法の限界と現実的な運用方法
IND/NDA/MAA申請で必要となる欧米・アジアの各国当局要求と記載事例
GVP省令要求対応:ファーマコビジランス研修の内容と実施時の留意点
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
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受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
再生医療等製品の製造現場におけるGCTP適合性調査対策のポイント
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
新薬承認申請へ向けたリアルワールドデータ(レジストリデータ・医療ビッグデータ)の信頼性確保・審査事例と将来の次世代データの活用可能性
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
医薬品研究開発におけるポートフォリオマネジメント
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】or【会場受講】
薬物動態解析 入門[3]:生理学的薬物速度論(PBPK)解析(講義と演習)
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
変革・イノベーションを継続する組織・デジタル人材づくりのポイント
受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
薬物動態解析[3]:生理学的薬物速度論(PBPK)解析【入門・実践 全2日間セミナー】
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
特許請求の最新事例をふまえた遺伝子治療/再生医療の特許戦略<広くて強い特許を取得する>
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晶析の基礎から結晶多形における重要課題への挑戦とスケールアップトラブル防止事例
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承認申請にむけた個別症例安全性報告(ICSR)の取り扱いと評価
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晶析操作の基礎と結晶化トラブルから学ぶ結晶品質制御の手法
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【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
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受講可能な形式:【Live配信】のみ
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【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
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受講可能な形式:【Live配信】
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Trial Master File(TMF)の保管・電磁化移行とeTMFシステム実装時のSOP作成/指摘事例・対策
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Implementation and operation of Quality Management System based on EU GVP Module1/ISO9001 requirements
EB034a:Implementation and operation of Quality Management System based on EU GVP Module1/ISO
リアルワールドデータの使用目的に応じた解析手法-各データベースの選択と組み合わせ-
EU GVP Module I /ISO9001要求をふまえたQuality Management System の実装と運用
★ 最 新 情 報 に 一 新 ★最新の研究開発の流れに対応:【バイオ医薬品】【BD創薬/データベース/AI創薬】【LCM/DR薬価戦略】に言及!【全面改訂版】医薬品LCM延長戦略事例・判例のウラ側と見落としがちな権利化の穴
医薬品ターゲットプロダクトプロファイル設定・改訂と開発段階における事業性評価、売上予測
『 国際共同治験とモニタリング 』なぜ,この記録類が必要か/なぜ,このような手順が必要か回答できますか
≪Global-SOP作成時の検討事項の解説書つき≫国際共同治験(ICH-GCP)にも対応するすぐに使えるGCP-SOPのWordデータ集
≪目からウロコ! 常識が覆った!≫医薬品LCM延長戦略事例・判例のウラ側と見落としがちな権利化の穴
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