書籍
サイトリニューアルをしました。
May 8, 2017
原薬におけるMF登録・記載・適合性調査・照会対応と
PV結果を基にしたMFへの落し込み
プロセスバリデーション実施中の逸脱と
終了後、商用生産中（バリデートされたプロセス）での逸脱
受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
- ＰＶを実施する際の考え方、計画書、報告書の書き方、ＭＦの書き方、ＭＦ登録時の照会事項等について事例を参考に解説！
- 原薬を使用する製剤の申請時に行われるＧＭＰ適合性調査の準備、進め方、ＰＶ実施時の具体的な注意点についても併せて解説！
【ここがポイント ～こんなことが学べます】
・バリデーションの考え方（原薬GMP・ICH Q7/Q11から）
・プロセスバリデーションの進め方（計画～報告書の書き方）
・プロセスバリデーション実施時の注意点（失敗事例から）
・ＭＦの記載法、注意点
・ＧＭＰ適合調査の進め方,準備
・原薬に関わるバリデーション
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【Live配信受講者特典のご案内】
Live(Zoom)配信受講者には、特典(無料)として「アーカイブ配信」の閲覧権が付与されます。
オンライン講習特有の回線トラブルや聞き逃し、振り返り学習にぜひ活用ください。 |
| 日時 | 【Live配信受講】 2023年5月26日（金） 13:00～16:30 |
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|---|---|---|
| 【アーカイブ配信受講】 2023年6月6日（火） まで受付（配信期間：6/6～6/19） |
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| 会場 | 【Live配信受講】 Live配信セミナー(会社・自宅にいながら受講可能) |
会場地図 |
| 【アーカイブ配信受講】 Webセミナー(会社・自宅にいながら受講可能) |
会場地図 | |
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受講料(税込)
各種割引特典
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49,500円
( E-Mail案内登録価格 46,970円 )
S&T会員登録とE-Mail案内登録特典について
定価：本体45,000円＋税4,500円
E-Mail案内登録価格：本体42,700円＋税4,270円
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E-Mail案内登録なら、2名同時申込みで1名分無料
1名分無料適用条件
2名で49,500円 (2名ともE-Mail案内登録必須／１名あたり定価半額24,750円)
【テレワーク応援キャンペーン(1名受講) Live配信/WEBセミナー受講限定】
1名申込みの場合：受講料( 定価 35,200円／E-Mail案内登録価格 33,440円 ) 定価：本体32,000円＋税3,200円 E-Mail案内登録価格：本体30,400円＋税3,040円 ※１名様でLive配信/WEBセミナーを受講する場合、上記特別価格になります。 ※お申込みフォームで【テレワーク応援キャンペーン】を選択のうえお申込みください。 ※他の割引は併用できません。 |
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| 特典 | Live(Zoom)配信受講者には、特典(無料)として「アーカイブ配信」の閲覧権が付与されます。聞き逃しや振り返り学習に活用ください。 （アーカイブ配信については、「オンライン配信」項目を参照） | |
| 配布資料 | PDFテキスト(印刷可) | |
| オンライン配信 | ZoomによるLive配信 ►受講方法・接続確認（申込み前に必ずご確認ください）
アーカイブ配信 ►受講方法・視聴環境確認（申込み前に必ずご確認ください） セミナー視聴・資料ダウンロードはマイページから お申し込み後、マイページの「セミナー資料ダウンロード／映像視聴ページ」に お申込み済みのセミナー一覧が表示されますので、該当セミナーをクリックしてください。 開催日の【営業日２日前】より視聴用リンクと配布用資料のダウンロードリンクが表示されます。 （アーカイブ配信は、配信日に表示されます。） | |
| 備考 | ※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。 | |
セミナー講師
(株)三和ケミファ 医薬品事業部 統括本部長 薬学博士 丸橋 和夫 氏 ≫【講師紹介】
[元 大鵬薬品工業(株) 合成技術研究所 所長]
[元 大鵬薬品工業(株) 合成技術研究所 所長]
セミナー趣旨
医薬品原薬（新薬、後発品）のプロセス開発の最終目標は商用生産にあるが、商用生産開始前にプロセスバリデーション（ＰＶ）を実施し、その結果を基に製造プロセスの登録（ＭＦ登録）が必要となる。ＭＦの記載内容は承認後の変更管理の進め方に影響を及ぼす可能性があり、プロセスを理解して記載する必要がある。本セミナーではＰＶを実施する際の考え方、計画書、報告書の書き方、ＭＦの書き方、ＭＦ登録時の照会事項等について事例を参考に説明し、更にその原薬を使用する製剤の申請時に行われるＧＭＰ適合性調査の準備、進め方、ＰＶ実施時の具体的な注意点についても併せて説明する。
セミナー講演内容
１．医薬品原薬開発におけるプロセスバリデーション（ＰＶ）、ＭＦ登録、ＧＭＰ適合性調査の位置づけ
２．バリデーションとは（原薬GMP・ICH Q7/Q11から）
３．原薬製造で必要なバリデーション（種類と開発における位置付け、事例を参考に）
3.1 原薬製造に関わる機器の適格性
3.2 プロセスバリデーション
3.3 事例：変更時の再バリデーション実施計画、回顧的バリデーション
3.4 洗浄バリデーション：原薬の洗浄バリデーションにおけるDHT、CHT、最近の事例から
3.5 分析法バリデーション
４．ＭＦについて
4.1 ＭＦの考え方、新薬開発の場合、後発品の場合
4.1 書き方、注意点
4.2 当局からの照会事例とその対応
4.3 その他
５．ＧＭＰ適合性調査について（準備、進め方、具体的な事例を参考に）
６．プロセスバリデーション実施時の注意点（事例から）
6.1 プロセスバリデーション実施中の逸脱
6.1.1 開発段階ではスポット生産だった製品を3ロットで生産したら
6.1.2 開発段階で使用したＧＬ釜をプロセスバリデーションでＳＵＳ釜に変更したら
6.1.3 開発段階で使用した乾燥機（棚段送風乾燥機）と同じ原理の乾燥機（流動層乾燥機）をプロセスバリデーションで使用したら
6.1.4 その他
6.2プロセスバリデーション終了後、商用生産中（バリデートされたプロセス）での逸脱
6.2.1 原料メーカーの変更
6.2.2 発的な原因でわかったプロセスの問題点（低収率の逸脱）
6.2.3 商用生産中に突然乾燥時間が2倍（10時間→20時間）のロットが出現
6.2.4 スポット生産からキャンペーン生産に移行することでわかった分液異常の原因
6.2.5 その他
□質疑応答□
２．バリデーションとは（原薬GMP・ICH Q7/Q11から）
３．原薬製造で必要なバリデーション（種類と開発における位置付け、事例を参考に）
3.1 原薬製造に関わる機器の適格性
3.2 プロセスバリデーション
3.3 事例：変更時の再バリデーション実施計画、回顧的バリデーション
3.4 洗浄バリデーション：原薬の洗浄バリデーションにおけるDHT、CHT、最近の事例から
3.5 分析法バリデーション
４．ＭＦについて
4.1 ＭＦの考え方、新薬開発の場合、後発品の場合
4.1 書き方、注意点
4.2 当局からの照会事例とその対応
4.3 その他
５．ＧＭＰ適合性調査について（準備、進め方、具体的な事例を参考に）
６．プロセスバリデーション実施時の注意点（事例から）
6.1 プロセスバリデーション実施中の逸脱
6.1.1 開発段階ではスポット生産だった製品を3ロットで生産したら
6.1.2 開発段階で使用したＧＬ釜をプロセスバリデーションでＳＵＳ釜に変更したら
6.1.3 開発段階で使用した乾燥機（棚段送風乾燥機）と同じ原理の乾燥機（流動層乾燥機）をプロセスバリデーションで使用したら
6.1.4 その他
6.2プロセスバリデーション終了後、商用生産中（バリデートされたプロセス）での逸脱
6.2.1 原料メーカーの変更
6.2.2 発的な原因でわかったプロセスの問題点（低収率の逸脱）
6.2.3 商用生産中に突然乾燥時間が2倍（10時間→20時間）のロットが出現
6.2.4 スポット生産からキャンペーン生産に移行することでわかった分液異常の原因
6.2.5 その他
□質疑応答□
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セミナー
番号 C230393
開催日
03月30日
【オンデマンド配信】プロセス開発の現場が知っておきたい【原薬GMP・ICH Q7/Q11】 原薬プロセスバリデーションの考え方と実際
【2名同時申込1名無料】対象セミナー
医薬品
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