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May 8, 2017
mRNA／核酸用DDS技術における
LNP（脂質ナノ粒子）設計・評価方法と
製剤開発にむけた製造・品質特性・薬事要件
～安定性評価・細胞内動態評価・体内動態評価～
～脂質原料の品質特性と薬事規制に関する要求事項と不純物管理～
| 第1部『mRNA／核酸用DDS技術におけるLNPの設計と評価方法』
・mRNA/核酸搭載LNPや脂質ベースDDSの設計理論、調製方法、評価方法
第2部『脂質ナノ粒子を用いたRNAデリバリーとmRNA製造：プロジェクトを成功に導く秘訣』 ・脂質ナノ粒子製剤の製造工程の重要なパラメータと品質特性
・脂質原料及び新規添加剤の薬事規制上の要件や課題 |
受講可能な形式：【Live配信】のみ
『mRNAを標的とした低分子医薬品の創薬技術≪新しいクラスの中低分子薬としての可能性、実態、展望≫』
【Bコース DDS・製剤化・製造編】 (5/30) ≫ Bコースのみの申込み・詳細はこちら
『mRNA／核酸用DDS技術におけるLNP設計・評価方法と製剤開発にむけた製造・品質特性・薬事要件』
第1部『mRNA／核酸用DDS技術におけるLNPの設計と評価方法』
第2部『脂質ナノ粒子を用いたRNAデリバリーとmRNA製造：プロジェクトを成功に導く秘訣』
第1部『mRNA／核酸用DDS技術におけるLNPの設計と評価方法』
第2部『脂質ナノ粒子を用いたRNAデリバリーとmRNA製造：プロジェクトを成功に導く秘訣』
| 日時 | 【Live配信受講】 2023年5月30日（火） 13:00～16:30 |
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|---|---|---|
| 会場 | 【Live配信受講】 Live配信セミナー(会社・自宅にいながら受講可能) 【Zoom使用】 |
会場地図 |
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受講料(税込)
各種割引特典
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49,500円
( E-Mail案内登録価格 46,970円 )
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| 配布資料 | 製本テキスト(開催日の4，5日前に発送予定) ※開催まで4営業日～前日にお申込みの場合、セミナー資料の到着が、 開講日に間に合わない可能性がありますこと、ご了承下さい。 Zoom上ではスライド資料は表示されますので、セミナー視聴には差し支えございません。 印刷物は後日お手元に届くことになります。 | |
| オンライン配信 | ZoomによるLive配信 ►受講方法・接続確認（申込み前に必ずご確認ください） セミナー視聴はマイページから お申し込み後、マイページの「セミナー資料ダウンロード／映像視聴ページ」に お申込み済みのセミナー一覧が表示されますので、該当セミナーをクリックしてください。 開催日の【営業日２日前】より視聴用リンクが表示されます。 | |
| 備考 | ※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。 | |
セミナー講師
セミナー講演内容
| 第1部（13:00～15:00） 『mRNA／核酸用DDS技術におけるLNPの設計と評価方法』 mRNAワクチンに代表される核酸医薬の開発が加速しており、ナノサイズのキャリア型drug delivery system（DDS）が基盤技術として利用されている。特に脂質ナノ粒子（lipid nanoparticle: LNP）は最も実用化が進んでいる核酸用DDSである。本講座では、mRNAなどの核酸を送達するためのLNPなどの脂質ベースのDDSの基礎的知識、設計時の考え方、調製方法を解説し、それらの評価方法を紹介する。
１．脂質をベースにしたDDSの基礎 ・薬物送達学概論 DDSとは何か？ ・医薬品開発からみたDDS技術の重要性 ・リポソームの基礎 ・LNPの基礎 ２．設計理論 ・体内動態制御と細胞内動態制御の重要性 ・脂質分子の構造と脂質膜の流動性 ・pH応答性脂質 ・細胞内動態制御技術 ・体内動態制御技術 ３．調製方法 ・リポソームの調製方法と物質封入方法 ・LNPの調製方法：アルコール希釈法 ・mRNA/核酸搭載LNPの調製方法 ４．評価方法 ・ガイドライン・リフレクションペーパーを踏まえて ・粒子径・粒度分布・ゼータ電位測定 ・核酸の封入率測定 ・脂質量測定 ・安定性評価 ・細胞内動態評価 ・体内動態評価 □質疑応答□ |
| 第2部（15:15～16:30） 『脂質ナノ粒子を用いたRNAデリバリーとmRNA製造：プロジェクトを成功に導く秘訣』 mRNAを用いたアプリケーションは、遺伝子治療、癌治療から、新型コロナウイルス(COVID-19)などの感染予防のためのワクチンにまで幅広く及びます。RNA治療のパフォーマンスは、その製剤の処方設計に大きく依存します。研究開発における重要な決定は、開発段階の早期に適切な薬物送達方法と新規の添加剤の選定を行うことがあげられます。本講演では、脂質ナノ粒子(LNP)製剤の開発を成功させるために考慮すべき重要な品質特性や製剤や添加剤に関する特定の規制要件に焦点を当てます。さらに、CDMOの観点からmRNA医薬品の開発における初期開発から後期開発まで、どのように外部のパートナーと提携し、開発を加速できるのか統合型のMillipore® CTDMOサービスを紹介します。
１．序論 RNA治療に関する利点と留意点 ２・脂質ベースの製剤の性能を定義する重要な品質特性 ・製剤中の構成成分 ・製剤に使用される脂質原料 ・製剤化工程の違いによる安定性、性能への影響 ３．薬事規制に関するケーススタディ ・脂質ナノ粒子/リポソーム製剤の薬事規制に関する観点 ・脂質原料の品質特性と薬事規制に関する要求事項 ・脂質原料（新規添加物）の不純物管理 ・製剤開発を成功に導く必要不可欠な留意点 ・タイミング、薬事対応、原料ソースの数、サプライヤーの選択 ４．まとめ ５．Millipore® CTDMOサービスの概要紹介 □質疑応答□ |
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第1講：【E＆L基礎編】E＆L の概要と国外規制の理解
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第3講：【E＆L評価編】E＆L 評価方法と基準の考え方/リスクアセスメント
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第1期受講生（2023年8月9日開講）
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第2期受講生（2023年2月21日開講）
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