C230898:【オンデマンド配信】＜開発・研究・マーケティングなどの実務で役立つ＞押さえておくべき多変量解析の基本概念と実例による演習（実務で使用するツール）

研究・技術・事業開発のためのセミナー/書籍

セミナーセミナー番号:C230898(【オンデマンド】多変量解析)

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【 2 名同時申込で 1 名無料】対象セミナーテレワーク応援キャンペーン（【Live配信/WEBセミナー1名受講限定】

【オンデマンド配信】
＜開発・研究・マーケティングなどの実務で役立つ＞
押さえておくべき多変量解析の基本概念と実例による演習
（実務で使用するツール）

～実務で役立つ「データを解釈する上での重要ポイント」や「結果の見方・活用方法」～
＜「多変量解析サンプルデータ」(Excel)がダウンロード可＞

このセミナーは【オンデマンド配信】です。
※オンデマンド配信は、お申込日から15営業日ご視聴いただけます。※

～充実の集中コース（合計8時間）：”いつでもどこでも何回でも”、好きな単元を見れます～

【押さえておくべき多変量解析の“理論(考え方)】、【実際に使用するツール】
の双方をバランスよく、分かりやすく解説

【当セミナーの特徴】
#1 講義の初めから複雑な数式を取り上げるといったことはせず、
　　まずは簡単なデータセットの事例を使いながら基礎知識について解説

#2 ExcelソルバーやEZRなどのツールの使い方についても学習することで、
　　多変量データを構成する変数およびオブザベーションの扱い方、多変量解析自体のプロセスを
　　より具体的かつ視覚的に、肌で感じ取るように理解

#3 多変量解析では得られた解析結果の解釈も重要。開発・研究・マーケティングなどの実務で役立つ
　「データを解釈する上での重要なポイント」や「結果の見方・活用方法」についてもわかりやすく解説

#4 セミナーで使用した「多変量解析サンプルデータ」(Excel)がダウンロードでき、講義の理解がより深まります。

このセミナーの受付は終了致しました。

日時	2023年8月30日（水）まで申込受付中　　　／視聴時間：8時間　／視聴期間：申込日から15営業日まで
会場	オンライン配信セミナー	会場地図
受講料(税込) 各種割引特典	69,300円 ( E-Mail案内登録価格 65,780円 ) S&T会員登録とE-Mail案内登録特典について定価：本体63,000円＋税6,300円 E-Mail案内登録価格：本体59,800円＋税5,980円
受講料(税込) 各種割引特典	E-Mail案内登録なら、2名同時申込みで1名分無料 1名分無料適用条件 1名分無料適用条件 ※2名様ともE-Mail案内登録登録が必須です。 ※同一法人内(グループ会社でも可)による2名同時申込みのみ適用いたします。 ※3名様以上のお申込みの場合、１名あたり定価半額で追加受講できます。 ※受講券、請求書は、代表者に郵送いたします。 ※請求書および領収証は1名様ごとに発行可能です。　(申込みフォームの通信欄に「請求書１名ごと発行」と記入ください。) ※他の割引は併用できません。 2名で69,300円 (2名ともE-Mail案内登録必須／１名あたり定価半額34,650円) ※テレワーク応援キャンペーン(1名受講)【Live配信/WEBセミナー受講限定】 1名申込みの場合：受講料( 定価：50,050円／E-Mail案内登録価格 47,520円 ) 50,050円 ( S&T会員受講料 47,520円 )　　定価：本体45,500円＋税4,550円　E-Mail案内登録価格：本体43,200円＋税4,320円 ※１名様でLive配信/WEBセミナーを受講する場合、上記特別価格になります。 ※お申込みフォームで【テレワーク応援キャンペーン】を選択のうえお申込みください。 ※他の割引は併用できません。
配布資料	PDFテキスト(印刷可)
オンライン配信	オンデマンド配信　►受講方法・視聴環境確認（申込み前に必ずご確認ください） ※セミナー視聴・資料ダウンロードはマイページからお申し込み後、マイページの「セミナー資料ダウンロード／映像視聴ページ」タブにお申込み済みのセミナーが表示されますので、該当セミナーをクリックしてください。【申込み完了後】より視聴用リンクと配布用資料のダウンロードリンクが表示されます。

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セミナー講師

(株)メドインフォ代表取締役　医学博士　嵜山陽二郎　氏

【専門】医療統計学、薬物動態学、データマイニング、機械学習、医療経済学、臨床研究・疫学研究

【執筆など】
　　薬効薬理非線形モデリング
　　（Sakiyama Y.et al. Nippon Yakurigaku Zasshi 2008, 132: 199-206.）
　　機械学習による薬物動態予測
　　（Sakiyama Y.et al. Expert Opinion of Drug Metabolism and Toxicology, 2009, 5: 149-169.）
【簡単な経歴】
　　東京大学医学系研究科博士課程　終了
　　製薬企業(ファイザー(株)、グラクソスミスクライン(株)など)にて統計解析実務および社員教育に従事
　　2015～株式会社メドインフォ設立　代表取締役

【講師紹介】

セミナー趣旨

変量解析についてわかりやすく説明した教科書は非常に少ないです。
多くの解説書は難しい線形代数の理論に終始したり、抽象的な話の展開に終始したり、また逆に基本概念の解説がおろそかで、ツールの解説に終始したりしているものが大半です。

そこで本講座では、最初に押さえておくべき多変量解析の“理論（考え方）”と“実際に使用するツール”の双方について、
バランスよく分かりやすく解説します。

◆講習会のねらい◆
講義の初めから複雑な数式を取り上げるといったことはせず、まずは簡単なデータセットの事例を使いながら基礎知識について解説します。
また、これと同時にExcelソルバーやEZRなどのツールの使い方についても学習することで、多変量データを構成する変数およびオブザベーションの扱い方、多変量解析自体のプロセスを、より具体的かつ視覚的に、肌で感じ取るように理解することができます。
さらに、多変量解析では得られた解析結果の解釈も重要ですので、開発・研究・マーケティングなどの実務で役立つ「データを解釈する上での重要なポイント」や「結果の見方・活用方法」についてもわかりやすく解説します。

※セミナー内で使用しております「多変量解析サンプルデータ」(Excel)は、会員ページからダウンローで出来ます。

セミナー講演内容

1. 多変量解析の基本コンセプト
　1) 多変量データとは
　2) 説明変数と応答変数
　3) モデルの複雑性と頑健性

2. 重回帰分析
　1) 単回帰と重回帰
　2) 行列計算を使った重回帰分析
　3) 変数選択
　4) Excelソルバーを使った単回帰分析
　5) Excelソルバーを使った重回帰分析

3. ロジスティック回帰分析
　1) 単変数の場合のロジスティック回帰分析
　2) 尤度と最尤推定法
　3) ２変数の場合のロジスティック回帰分析
　4) Excelソルバーを使ったロジスティック回帰分析

4. 主成分分析
　1) 多次元データの1次元への縮約
　2) 固有値・固有ベクトルと因子負荷量
　3) 変数間の関係を調べる
　4) Excelソルバーを使った主成分分析

5. 判別分析
　1) １変数による2群の判別
　2) 線形判別関数
　3) 判別得点と誤判別の確率

6. クラスター分析
　1) 階層的クラスター分析法
　2) 非階層的クラスター分析法

7. 決定木分析
　1) 回帰木分析
　2) ランダムフォレスト法

8. 機械学習手法
　1) いろいろな機械学習手法
　2) 事例紹介：サポートベクターマシン

9. 無料ソフトEZRを使った多変量解析
　1) EZRを使った重回帰分析
　2) EZRを使ったロジスティック回帰分析

【サンプルデータ（EXCEL）配布】
セミナー内で使用します「多変量解析サンプルデータ」(Excel)を、ダウンロードできます。

【EZRについて】
"EZR"でグーグル検索すると最上位に自治医科大学さいたま医療センターのトップページが表示されます。
そのページの左カラムに「ダウンロード（Windows標準版）」のリンクがありますので、そこをクリックすると
インストーラーが自動でダウンロードされます。
ダウンロードしたインストーラーをコピーし、各PCのデスクトップにペーストします。
インストーラーをダブルクリックし、指示通りに「次へ」「次へ」と数回進むだけでインストール完了します。

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セミナーセミナー番号:C230898(【オンデマンド】多変量解析)

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セミナー講師

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明日からやろう！インピーダンス測定・解析
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医療機器・ヘルスケアにおけるAIデジタルソフトウエア製品開発の具体的事例と開発動向
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国際共同治験を含む臨床研究/治験での同意説明文書・補償資料作成時の留意点
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技術者・研究開発者に必要なマーケティング思考とR&Dテーマ創出への活用法
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凍結乾燥2日間コース「基礎理解から実製造でのポイント」
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＜統計が専門でない方/苦手な方のための＞薬物動態分野（非臨床）で用いる基本統計学【講義と演習（Excelを使用）】
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製薬用水のグローバルに対応した局方などの規格の流れとGMP管理項目の留意点
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異物分析の基本および必須知識とその実践
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新しい時代を切り開く技術の発想と実現＜実習・生成AI解説付＞
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GMP省令が要求するQAの逸脱の防止対策とCAPA／変更管理・教育訓練
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治験総括報告書及びCTD 2.5の効率的な作成法～いつ、何を、どの様に書くか？～
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DTx(デジタル医療)の特許戦略と出願事例・動向＜広くて強い特許とは(デジタル医療特有の課題)＞
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ICH-GCPが要求する医薬品開発QMSのISO9001による解釈とGCP監査の新しいあり方としての内部監査
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新製品開発に役立つ信頼性設計・評価と加速試験の進め方
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【オンデマンド配信】グローバル開発における承認申請のための医薬英語／英文ライティング入門
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自社の技術開発戦略を新しい視点でブレークスルーする方法とその実践
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FIH試験/早期臨床試験における投与量算出の検討と試験継続の可否の判断
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改正GMP省令が要求する製品品質照査とバリデーション手順
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研究開発テーマの費用対効果と算出・評価の見える化 NEW
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【Excel演習付】薬物動態解析に用いる数学入門(基礎～使用例/応用例)－基礎を知ればここまでできる－
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固形剤の製造段階ごとの粉粒体と設備・機械・ツール・計測器の適合性から見たトラブル防止の着眼点、機器・設備の保守・日常点検方法
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医薬品研究開発におけるポートフォリオマネジメント
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実際的オープンイノベーション戦略と基礎研究段階の目利きの役割 NEW
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高収益企業の利益創出の仕組み、取り組みの徹底解剖と成功要因の自社戦略への発想方法
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医薬品製造業者における供給者管理と外部委託の際の留意点
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コア技術を新規事業につなげるアイデア創出・企画立案法
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非経口剤の血漿中濃度推移の解析－ in vivoデータの解析とin vitroデータからのシミュレーション－
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化学分析・機器分析の実践知識と効率的な進め方
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【オンデマンド配信】バイオ医薬品に残存する宿主細胞由来タンパク質(HCP)の測定並びに原因と改善策を含めた品質及び安全性に及ぼす影響
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匂い・香りの科学と評価・可視化・応用技術
～センシング技術の進展と呼気ガス分析・香り再現・演出等への展開～

＜ICH Q12/改正GMP省令＞変更・逸脱管理【CAPA実装】とリスク評価・分類
【ライフサイクルマネジメント/リスク評価・分類/一変軽微判断（重要度区分）/当局査察】

グローバル展開・3極規制要件の違いをふまえたRMP(日本/欧州)・REMS(米国)策定とリスク設定・対応
【日米欧における安全対策の考え方・スタンスとPV査察/監査の狙い】

【信頼性基準適用試験/GLP/GMP】データインテグリティに適合するための電子/紙データ・記録の運用管理とSOP作成手法
【データインテグリティ/DI/ALCOA/監査証跡/教育訓練/業務委託/当局査察】

バイオ医薬品の製剤安定化／高品質化のための不純物の規格設定と評価・管理手法
【タンパク質凝集抑制・セルバンク(MCB/WCB)・CHO細胞・HCP・シーケンスバリアント・E＆L】

核酸医薬品のCMC管理戦略（品質評価・不純物管理）
【出発物質・品質規格設定・DDSアプローチ・スケールアップ・特許戦略】

Implementation and operation of Quality Management System based on EU GVP Module1/ISO9001 requirements
EB034a:Implementation and operation of Quality Management System based on EU GVP Module1/ISO