C220728：【会場受講】吸入・経鼻剤の製剤設計と生物学的同等性の評価について―米国の現状と今後の課題― | 技術セミナーの開催・書籍出版　サイエンス＆テクノロジー＜Ｓ＆Ｔ＞

研究・技術・事業開発のためのセミナー/書籍

セミナーセミナー番号:C220728(吸入剤・経鼻剤)

医薬品

ホーム
/ セミナー

セミナー印刷

【 2 名同時申込で 1 名無料】対象セミナー

【会場受講】

吸入・経鼻剤の製剤設計と生物学的同等性の評価について
―米国の現状と今後の課題―

～ヒトでの同等性を予測できる製剤評価試験法についての課題と将来展望～

残席数、のこり僅かです。ご検討中の方はお急ぎください！
なお、申込みについては、先着順の処理とさせていただきますので、予めご了承ください。

本セミナーは、【会場受講】のみの開催です。

【会場受講に関するご案内】
本セミナーの定員は会場の都合上、10～15名を予定しております。
会場受講の申込みは先着順となりますので、ご検討の方はお早めにお申し込みいただけますと幸いです。
弊社における感染症対策について

米国薬局方(USP) 製剤専門家委員会メンバーでもおらえる阪上先生に、
ジェネリック医薬品を含む吸入・経鼻剤開発の動機と特殊性、
および、USP収載の製剤評価試験法の現状の課題と今後についてご解説いただきます。

米国への進出や市場拡大を検討している方、または、グローバルを視野に
製剤設計・剤型変更を行っている（検討している）方は、
この機会にぜひご参加ください！

【得られる知識】
・吸入・経鼻剤の医薬品としての有用性と特殊性
・新規・転用・ジェネリック吸入・経鼻剤開発の動機付け
・ USP収載の吸入・経鼻剤製剤評価試験法の現状と課題と今後
・ FDAのGDUFAプログラムの概要
・ iBCSに関する議論・検討の現状と可能性

日時	【会場受講】 2022年7月19日（火） 13:00～16:30
会場	【会場受講】東京・千代田区駿河台連合会館 404会議室	会場地図
受講料(税込) 各種割引特典	49,500円 ( E-Mail案内登録価格 46,970円 ) S&T会員登録とE-Mail案内登録特典について定価：本体45,000円＋税4,500円 E-Mail案内登録価格：本体42,700円＋税4,270円
受講料(税込) 各種割引特典	E-Mail案内登録なら、2名同時申込みで1名分無料 1名分無料適用条件 1名分無料適用条件　　※2名様ともE-mail案内登録をしていただいた場合に限ります。　　　　2名様以降の受講者は、申込み前にE-mail案内登録をお済ませください。　　※同一法人内(グループ会社でも可)による2名同時申込みのみ適用いたします。　　※3名様以上のお申込みの場合、上記１名あたりの金額で受講できます。　　※請求書（PDFデータ）は、代表者にE-mailで送信いたします。　　※請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。　　　　(申込みフォームの通信欄に「請求書１名ごと発行」と記入ください。) 　　※他の割引は併用できません。【2名同時申込みで1名分無料キャンペーン（１名あたり定価半額の24,750円）】 ※他の割引は併用できません。
配布資料	セミナー資料は、会場にて配布いたします。
備考	資料付 ※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。

セミナーリクエスト

セミナー講師

Virginia Commonwealth University (VCU) 薬学部薬剤学科教授・大学院プログラム主任
薬学博士　阪上正裕先生

【業界での関連活動】
2019-現在米国薬局方(USP) 製剤専門家委員会メンバー
2000-現在日米製薬企業におけるコンサルティング、委託研究または講演

【主な研究・業務】
吸入・経鼻剤における新規医薬品の探索・開発と製剤試験法に関する研究

【最近の主な研究および公的業務等】
肺気腫と肺線維症を指向した新規吸入医薬品の探索
米国ベンチャー企業との新規吸入医薬品の共同開発研究
ヒトでの同等性を予測できる吸入・経鼻剤製剤試験法の検討
薬物動態モデルを用いた吸入剤の製剤重要特性の把握

【主な経歴】
1989 早稲田大学応用科学科化学工学専修学士
1991 早稲田大学理工学研究科化学工学専修修士
1991-1996 帝人医薬研究開発研究所製剤・DDS研究部
2000 VCU 薬学部薬剤学専修博士（薬学）
2001-2018 VCU 薬学部薬剤学科准教授・助教授
2018-現在 VCU 薬学部薬剤学科教授

セミナー趣旨

経口剤のみならず、吸入・経鼻剤においてもジェネリック医薬品の開発・上市は必須の課題である。
一方、投与デバイスを用いる複雑な医薬品であることもあり、ヒトでの同等性を予測できる製剤評価試験法については議論・検討が始まったところである。

本セミナーではジェネリック医薬品を含む吸入・経鼻剤開発の動機と特殊性および米国薬局方(USP)収載の製剤評価試験法の現状と課題と今後について詳説する。

また近年、米国製薬科学者協会(AAPS)や製品品質研究所(PQRI)を中心に議論・検討されている吸入・経鼻剤を指向した薬物の生物薬剤学分類システム(iBCS)とその利用についても論説する。

セミナー講演内容

1．吸入・経鼻剤の有用性と特殊性およびその開発の動機付け

2．USP収載の吸入・経鼻剤製剤評価試験法の現状と課題

3．USP製剤専門家委員会の活動とその方向性

4．米国食品医薬品局(FDA)のGDUFAプログラム

5．吸入・経鼻剤を指向した薬物のiBCS

6．まとめと質疑応答

＜ご参加の皆さまへ＞
このセミナーでは、より有意義なセミナーにさせていただくため、皆さまから、1．現場でのお困りの事例や、2．判断がつかずお悩みの事例、または、3．社内で判断に困っておられる事例などを募集いたします。
（※匿名希望、具体的名称などを伏せていただいて結構ですので、下記よりご連絡ください）

■事前リクエスト・質問はこちらから■

セミナーリクエスト

セミナーセミナー番号:C220728(吸入剤・経鼻剤)

【会場受講】吸入・経鼻剤の製剤設計と生物学的同等性の評価について―米国の現状と今後の課題―

1名分無料適用条件

セミナー講師

セミナー趣旨

セミナー講演内容

関連商品

【Live配信（リアルタイム配信）】薬物動態解析1：コンパートメント解析【入門・実践 全2日間セミナー】 【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

【Live配信（リアルタイム配信）】薬物動態解析入門1：コンパートメント解析（講義と演習） 【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

【Live配信（リアルタイム配信）】実践！薬物動態解析１－コンパートメントモデル解析 【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

【Live配信（リアルタイム配信) or アーカイブ配信】各規制/当局（MHRA・WHO・FDA・PIC/S）が要求するGxP データインテグリティ（DI）適合への実践的対応 【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

【Live配信（リアルタイム配信) or アーカイブ配信】ASEAN主要国の医療・薬価制度の概要と薬価戦略のポイント 【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

【Live配信（リアルタイム配信) or アーカイブ配信】BRICs諸国の医療・薬価制度の概要と薬価戦略のポイント 【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

【Live配信（リアルタイム配信）】ポストコロナの監査手法～GCP/PV監査を中心に～＜リモート監査事例:書類レビュー/データ確認/インタビュー＞ 【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

【Live配信（リアルタイム配信）】薬物動態解析2：非コンパートメント解析【入門・実践 全2日間セミナー】 【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

【Live配信（リアルタイム配信）】薬物動態解析入門2：非コンパートメント解析（講義と演習） 【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

【Live配信（リアルタイム配信）】実践！薬物動態解析2－非コンパートメントモデル解析 【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

バイオ医薬品CTD作成コース「製造工程に関するCTD作成」「３極整合性をふまえたCTD作成」 【Live配信（Zoom使用） or アーカイブ配信】 【2名同時申込で1名無料】対象セミナー

【Live配信（リアルタイム配信）】製薬企業におけるリアルワールド活用・課題・実例「データベース特性・解析」編 【Live配信（リアルタイム配信）】 【2名同時申込で1名無料】対象セミナー

リアルワールド活用・課題・実例「データベース特性・解析」「臨床開発・PV活用」コース 【Live配信（Zoom使用） or アーカイブ配信（Bコースのみ）】 【2名同時申込で1名無料】対象セミナー

【Live配信（リアルタイム配信）】薬物動態解析入門3：生理学的薬物速度論（PBPK）解析（講義と演習） 【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

【Live配信（リアルタイム配信）】薬物動態解析3－生理学的薬物速度論（PBPK）解析【入門・実践 全2日間セミナー】 【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

【Live配信（Zoom使用） or アーカイブ配信】製薬企業におけるリアルワールド活用・課題・実例「臨床開発・PV活用」編 【Live配信（Zoom使用） or アーカイブ配信】 【2名同時申込で1名無料】対象セミナー

【Live配信（リアルタイム配信）】実践！薬物動態解析3－生理学的薬物速度論(PBPK)モデル解析 【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

【オンデマンド配信】―ＧＶＰ情報の収集・自己点検・教育訓練―事例に基づくＧＶＰ省令の逐条解説と日常業務を効率化 【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

Trial Master File（TMF）の保管・電磁化移行とeTMFシステム実装時のSOP作成/指摘事例・対策 NEW

Implementation and operation of Quality Management System based on EU GVP Module1/ISO9001 requirements EB034a:Implementation and operation of Quality Management System based on EU GVP Module1/ISO

【Live配信（リアルタイム配信）】薬物動態解析1：コンパートメント解析【入門・実践 全2日間セミナー】 【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

【Live配信（リアルタイム配信）】薬物動態解析入門1：コンパートメント解析（講義と演習） 【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

【Live配信（リアルタイム配信）】実践！薬物動態解析１－コンパートメントモデル解析 【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

【Live配信（リアルタイム配信) or アーカイブ配信】各規制/当局（MHRA・WHO・FDA・PIC/S）が要求するGxP データインテグリティ（DI）適合への実践的対応 【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

【Live配信（リアルタイム配信) or アーカイブ配信】ASEAN主要国の医療・薬価制度の概要と薬価戦略のポイント 【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

【Live配信（リアルタイム配信) or アーカイブ配信】BRICs諸国の医療・薬価制度の概要と薬価戦略のポイント 【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

【Live配信（リアルタイム配信）】ポストコロナの監査手法～GCP/PV監査を中心に～＜リモート監査事例:書類レビュー/データ確認/インタビュー＞ 【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

【Live配信（リアルタイム配信）】薬物動態解析2：非コンパートメント解析【入門・実践 全2日間セミナー】 【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

【Live配信（リアルタイム配信）】薬物動態解析入門2：非コンパートメント解析（講義と演習） 【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

【Live配信（リアルタイム配信）】実践！薬物動態解析2－非コンパートメントモデル解析 【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

バイオ医薬品CTD作成コース「製造工程に関するCTD作成」「３極整合性をふまえたCTD作成」 【Live配信（Zoom使用） or アーカイブ配信】 【2名同時申込で1名無料】対象セミナー

【Live配信（リアルタイム配信）】製薬企業におけるリアルワールド活用・課題・実例「データベース特性・解析」編 【Live配信（リアルタイム配信）】 【2名同時申込で1名無料】対象セミナー

リアルワールド活用・課題・実例「データベース特性・解析」「臨床開発・PV活用」コース 【Live配信（Zoom使用） or アーカイブ配信（Bコースのみ）】 【2名同時申込で1名無料】対象セミナー

【Live配信（リアルタイム配信）】薬物動態解析入門3：生理学的薬物速度論（PBPK）解析（講義と演習） 【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

【Live配信（リアルタイム配信）】薬物動態解析3－生理学的薬物速度論（PBPK）解析【入門・実践 全2日間セミナー】 【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

【Live配信（Zoom使用） or アーカイブ配信】製薬企業におけるリアルワールド活用・課題・実例「臨床開発・PV活用」編 【Live配信（Zoom使用） or アーカイブ配信】 【2名同時申込で1名無料】対象セミナー

【Live配信（リアルタイム配信）】実践！薬物動態解析3－生理学的薬物速度論(PBPK)モデル解析 【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

【オンデマンド配信】―ＧＶＰ情報の収集・自己点検・教育訓練―事例に基づくＧＶＰ省令の逐条解説と日常業務を効率化 【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー

Trial Master File（TMF）の保管・電磁化移行とeTMFシステム実装時のSOP作成/指摘事例・対策 NEW

Implementation and operation of Quality Management System based on EU GVP Module1/ISO9001 requirements EB034a:Implementation and operation of Quality Management System based on EU GVP Module1/ISO

お知らせ

サイトマップ

サイエンス&テクノロジー

【会場受講】

吸入・経鼻剤の製剤設計と生物学的同等性の評価について
―米国の現状と今後の課題―

【Live配信（リアルタイム配信）】薬物動態解析1：コンパートメント解析【入門・実践全2日間セミナー】
【 2 名同時申込で 1 名無料】対象セミナー

【Live配信（リアルタイム配信）】薬物動態解析入門1：コンパートメント解析（講義と演習）
【 2 名同時申込で 1 名無料】対象セミナー

【Live配信（リアルタイム配信）】実践！薬物動態解析１－コンパートメントモデル解析
【 2 名同時申込で 1 名無料】対象セミナー

【Live配信（リアルタイム配信) or アーカイブ配信】各規制/当局（MHRA・WHO・FDA・PIC/S）が要求するGxP データインテグリティ（DI）適合への実践的対応
【 2 名同時申込で 1 名無料】対象セミナー

【Live配信（リアルタイム配信) or アーカイブ配信】ASEAN主要国の医療・薬価制度の概要と薬価戦略のポイント
【 2 名同時申込で 1 名無料】対象セミナー

【Live配信（リアルタイム配信) or アーカイブ配信】BRICs諸国の医療・薬価制度の概要と薬価戦略のポイント
【 2 名同時申込で 1 名無料】対象セミナー

【Live配信（リアルタイム配信）】ポストコロナの監査手法～GCP/PV監査を中心に～＜リモート監査事例:書類レビュー/データ確認/インタビュー＞
【 2 名同時申込で 1 名無料】対象セミナー

【Live配信（リアルタイム配信）】薬物動態解析2：非コンパートメント解析【入門・実践全2日間セミナー】
【 2 名同時申込で 1 名無料】対象セミナー

【Live配信（リアルタイム配信）】薬物動態解析入門2：非コンパートメント解析（講義と演習）
【 2 名同時申込で 1 名無料】対象セミナー

【Live配信（リアルタイム配信）】実践！薬物動態解析2－非コンパートメントモデル解析
【 2 名同時申込で 1 名無料】対象セミナー

バイオ医薬品CTD作成コース「製造工程に関するCTD作成」「３極整合性をふまえたCTD作成」
【Live配信（Zoom使用） or アーカイブ配信】

【2名同時申込で1名無料】対象セミナー

【Live配信（リアルタイム配信）】製薬企業におけるリアルワールド活用・課題・実例「データベース特性・解析」編
【Live配信（リアルタイム配信）】

【2名同時申込で1名無料】対象セミナー

リアルワールド活用・課題・実例「データベース特性・解析」「臨床開発・PV活用」コース
【Live配信（Zoom使用） or アーカイブ配信（Bコースのみ）】

【2名同時申込で1名無料】対象セミナー

【Live配信（リアルタイム配信）】薬物動態解析入門3：生理学的薬物速度論（PBPK）解析（講義と演習）
【 2 名同時申込で 1 名無料】対象セミナー

【Live配信（リアルタイム配信）】薬物動態解析3－生理学的薬物速度論（PBPK）解析【入門・実践全2日間セミナー】
【 2 名同時申込で 1 名無料】対象セミナー

【Live配信（Zoom使用） or アーカイブ配信】製薬企業におけるリアルワールド活用・課題・実例「臨床開発・PV活用」編
【Live配信（Zoom使用） or アーカイブ配信】

【2名同時申込で1名無料】対象セミナー

【Live配信（リアルタイム配信）】実践！薬物動態解析3－生理学的薬物速度論(PBPK)モデル解析
【 2 名同時申込で 1 名無料】対象セミナー

【オンデマンド配信】―ＧＶＰ情報の収集・自己点検・教育訓練―事例に基づくＧＶＰ省令の逐条解説と日常業務を効率化
【 2 名同時申込で 1 名無料】対象セミナー

Implementation and operation of Quality Management System based on EU GVP Module1/ISO9001 requirements
EB034a:Implementation and operation of Quality Management System based on EU GVP Module1/ISO