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【Live配信(リアルタイム配信)+アーカイブ付】

【中級編】CSV & CSA セミナー

~CSVとCSAはいったい何が違うのでしょうか~

【Live配信受講者 限定特典のご案内】

当日ご参加いただいたLive(Zoom)配信受講者限定で、特典(無料)として「アーカイブ配信」の閲覧権が付与されます。
オンライン講習特有の回線トラブルや聞き逃し、振り返り学習にぜひ活用ください。
<< CSVとCSAはいったい何が違うのでしょうか >>
 
【中級編】実際のCSV成果物を開示しながら、成果物の作成方法とノウハウを徹底的に伝授

【中級編:ここがポイント】
■ 具体的なCSV文書のサンプルが見たい!!
■ 適切かつ高効率な対応方法とは
■ CSVはどこまでやれば良いの?
■ CSAでは何を実施するべきか?
■ CSVではどの程度の文書化とテストを実施すべきか?
■ クリティカルシンキングとは何か?
■ CSAに従ったテスト方法と文書化の程度とは
このセミナーの受付は終了致しました。
日時 2021年11月26日(金)  10:30~16:30
会場 Live配信セミナー ※会社・自宅にいながら受講可能です※  
会場地図
受講料(税込)
各種割引特典
55,000円 ( E-Mail案内登録価格 52,250円 ) S&T会員登録とE-Mail案内登録特典について
定価:本体50,000円+税5,000円
E-Mail案内登録価格:本体47,500円+税4,750円
E-Mail案内登録なら、2名同時申込みで1名分無料 1名分無料適用条件
【2名同時申込みで1名分無料キャンペーン(1名あたり定価半額の27,500円)
 

※【テレワーク応援キャンペーン(1名受講)【Live配信/WEBセミナー受講限定】
  1名申込みの場合:受講料( 定価:35,200円/S&T会員 33,440円 )           

 35,200円 ( S&T会員受講料 33,440円 ) 
  定価:本体32,000円+税3,200円
  会員:本体30,400円+税3,040円
※1名様でLive配信/WEBセミナーを受講する場合、上記特別価格になります。
※お申込みフォームで【テレワーク応援キャンペーン】を選択のうえお申込みください。
※他の割引は併用できません。
 
特典当日ご参加いただいたLive(Zoom)配信受講者限定で、特典(無料)として「アーカイブ配信」の閲覧権が付与されます。
聞き逃しや振り返り学習に活用ください。(視聴期間:10日間程度)
配布資料・Live配信受講:PDFテキスト(印刷可)
  ※セミナー資料は、電子媒体(PDFデータ/印刷可)をマイページよりダウンロードいただきます。
    (開催前日を目安に、ダウンロード可となります)
  ※ダウンロードには、会員登録(無料)が必要となります。
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【Live配信の視聴方法】
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【ライブ配信(Zoom使用)セミナー】
 ※本セミナーはビデオ会議ツール「Zoom」を使ったライブ配信セミナーとなります。

・ZoomによるLive配信 ►受講方法・接続確認(申込み前に必ずご確認ください)

 【テキスト】
  テキストは、電子媒体(PDFデータ/印刷可)をマイページよりダウンロードできます。
   (開催2日前を目安に、ダウンロード可となります)
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備考資料付
※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。

セミナー講師

(株)イーコンプライアンス 代表取締役 村山 浩一 氏
【講師紹介】
 
【関連の活動など】
日本PDA 第9回年会併催シンポジウム 21 CFR Part 11その現状と展望
日本製薬工業協会 医薬品評価委員会 基礎研究部会主催(東京)
東京大学大学院医学系研究科 臨床試験データ管理学講座などにて多数講演。など

セミナー趣旨

CSVに関するセミナーや書籍は沢山ありますが、実際のCSVの成果物の作成方法を解説したものはほとんどありません。

百聞は一見にしかずです。
ぜひ具体的な文書の例を見て、CSV実施方法を体感してみてください。

本セミナーでは、実際のCSV成果物を開示しながら、成果物の作成方法とノウハウを徹底的に伝授いたします。長年に渡ってCSVを実践してきた経験から、難解なGAMP 5をわかりやすく、適切かつ高効率な対応方法を解説いたします。 これまで入門コースを受講された方にとって、次のステップアップとなる講座です。

またFDAが提唱しているCSAに沿ったテストの実施方法と文書化の程度について詳しく具体的に説明します。CSV担当者必見のセミナーです。

セミナー講演内容

1.成果物の種類と作成の留意点
 ・CSV成果物の種類と属性
 ・仕様書はシステムに対して1冊
 ・計画書・報告書はプロジェクト毎に作成
 ・テストスクリプトとログの関係
 ・Document IDの付け方 XXX-01-VP-01
 ・トレーサビリティマトリックスとは
 ・トレーサビリティマトリックスは、後段の文書の添付資料

2.構想フェーズ
 ・構想フェーズの成果物
 ・ユーザ要求仕様書(URS)とは
 ・ユーザ要求仕様書執筆手順
 ・ユーザ要求仕様書の要件

3.プロジェクトフェーズ
 3.1 計画策定段階 
  ・プロジェクトフェーズの成果物 計画策定段階
  ・リスク評価報告書 
  ・初期リスクアセスメント ~製品とプロセスの理解~ 
  ・バリデーション計画書(VP)
 3.2 仕様、構成設定、およびコーディング段階 
  ・市販のパッケージソフトウェアに関するドキュメンテーション
  ・機能仕様書(カテゴリ4、カテゴリ5) 
  ・トレーサビリティマトリックス
  ・機能仕様書(FS)
  ・構成設定仕様書(カテゴリ4のみ)
  ・機能リスク評価(詳細なリスクアセスメント)
  ・FMEAによる詳細なリスクアセスメント
  ・トレーサビリティマトリックスと機能リスク評価 
  ・設計仕様書について
 3.3 検証段階 
  ・ソフトウェアの特徴とテスト
  ・テスト計画書(TP)
  ・テストスクリプト
  ・テストスクリプトとテストデータ
  ・テストログ(サンプル)
  ・要求テスト(PQ)
 3.4 報告とリリース段階 
  ・バリデーション報告書(VR)
  ・障害・変更および逸脱の対応方法

4.運用フェーズ 
 ・ライフサイクル内開発フェーズと支援プロセス
 ・変更管理(Change Control)の要点 
 ・変更要求書、変更管理一覧表 
 ・変更管理プロセス 
 ・ Traceability Matrixの更新 
 ・障害管理(Incident Management)の要点
 ・障害報告書、障害一覧表
 ・障害管理(Incident Management)
 ・サービスレベルアグリーメントと災害対策

5.CSAにおける文書化要求とテスト
  ・製品とプロセスの理解
 ・コンピュータシステムのリスクの見積もり方
  ・リスクベースドによるテスト実施方法
  ・リスクベースドによる文書化の程度
 ・クリティカルシンキングの考え方

※内容は予告なく変更になる可能性があります。

 
□質疑応答□