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【Live配信(リアルタイム配信)】

ISO9001によるICH-GCPが要求する
医薬品開発QMSの解釈とSOPマネジメント

~グローバルスタンダードのSOPマネジメントとは~
~今すぐ作成・見直しすべきSOPとは~
~SOPの観点からのCROオーバーサイトのポイント~

■ステップ1>>
・本講座では、まずISO9001の基本的な考え方を理解し、必要不可欠な基礎知識を習得

■ステップ2>>
・改訂ICH-GCPが要求するQMS、リスクベーストアプローチ、プロセスアプローチ、
 Built in Quality等の概念を理解

■ステップ3>>
・QMSを有効に運用しプロセス改善につなげていくためのアプローチの1つとして、
 本講座のメインテーマであるSOPマネジメントについて学びます。

■ステップ4>>
・具体的には、QMSのツールとしてのSOPはどうあるべきか?記録管理のグローバルスタンダードとは?
 生産性向上につながるSOPとは?無駄なSOPとは?今すぐ作成・見直しすべきSOPとは?
 SOPの観点からのCROオーバーサイト等について解説します。
日時 2021年11月30日(火)  10:30~16:30
会場 Live配信セミナー ※会社・自宅にいながら受講可能です※  
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受講料(税込)
各種割引特典
55,000円 ( E-Mail案内登録価格 52,250円 ) S&T会員登録とE-Mail案内登録特典について
定価:本体50,000円+税5,000円
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  1名申込みの場合:受講料( 定価:35,200円/E-Mail案内登録価格 33,440円 )

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配布資料・製本テキスト(開催日の4,5日前に発送予定)
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 ※本セミナーはビデオ会議ツール「Zoom」を使ったライブ配信セミナーとなります。

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※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。

セミナー講師

■新見 智広 氏
アンテレグループ合同会社 代表社員
オフィスアンテレ薬剤師行政書士事務所 代表
一般社団法人クリニカルリサーチ審査センター 理事
【ファイザー等の日米欧のグローバル製薬企業にて20年以上、医薬品開発、薬事、PMS及びマーケティングの経験 】


<これまで経験した主な業務>
1) 日米欧、大規模から中小規模の異文化環境下での 医薬品及び医療機器の開発業務
2) ローカル及び グローバルプロジェクトマネジメント
3) 部門責任者として 組織マネジメント及びピープルマネジメント
4) 製薬会社、 CRO 、 SMO 、セントラルラボ及び倫理委員会といった
  医薬品開発の全てのキープレーヤー
5) シニアマネジメント として の ビジネスマネジメント
6) メディカル領域(医療機関、製薬会社、医療機器会社、 CRO 、 SMO )を
    対象とした医薬品開発のための品質マネジメントシステム( QMS )の導入支援及び
  ISO 認証取得コンサルテーション
7)QMS ISO9001 )審査員及び技術専門家
8)ヘルスケアビジネス法務(会社法・商法・民法・行政法・薬機法・医療法等)
9)医療機器、化粧品等の製造業/製造販売業許可、品目届出等の各種申請/届出に関する業務

<専門>
・医薬品・医療機器開発(特に皮膚科,感染症,循環器の領域に多くの経験)
・臨床試験(治験・臨床研究)の品質マネジメント(ISO9001)
・企業法務(会社法・商法・民法・行政法・薬機法・医療法等)

<主な活動>
・日本行政書士会連合会会員
・東京都行政書士会会員
・日本品質管理学会(JSQC )会員
・QMS (ISO9001) 審査員
・Research Quality Association (RQA) 会員
・NPO 日本医薬品安全性研究ユニット「薬剤疫学論文を読もう会」会員
・元日本QA 研究会( JSQA )国際委員会副委員長及び GCP 部会幹事

【講師紹介】
 

セミナー趣旨

ICH-GCPに新しく取り入れられた品質マネジメントシステム(QMS)の概念は、製品やサービスの品質マネジメントのグローバルスタンダード(国際標準)であるISO9001として、既に世界中に広く普及し、確立している考え方(の一部)です。

各局の対応の状況を見てみると、ICHが2016/11/9にICH-E6(R2)を発出後、EMAが2017/6/14、やや遅れてFDAが2018/2/28、順次改訂ICH-GCPの運用を開始しています。
これに対し日本では、EMAとのレギュレーションラグ2年以上の2019/7/5、J-GCPといわれる省令GCPの本文には手を加えず、GCPガイダンスその他の通知を利用した形での運用を開始させています。そして、それに対する業界の反応を見ると、「品質マネジメント」でも「リスクベーストアプローチ」でもなく、「リスクマネジメント」と「イシューマネジメント」を行うことが、さも新レギュレーション対応であるかのような動きがあります。

改訂ICH-GCPのメッセージは、「efficiency=効率」です。そしてこの「効率」こそ、欧米と比較した場合の、日本の治験や医薬品開発の弱点であったはずです。したがって、われわれは、今般の改訂ICH-GCPを契機として、この「効率」改善に向けた取り組みを行わなければならないはずです。つまり、われわれがまず取り組むべきは、「リスクマネジメント」でも「イシューマネジメント」でもなく、「リスクベーストアプローチ」を基本方針とした「品質マネジメント」なのです。

以上のような考え方を理解するには、ISO9001の知識が必須となります。そこで、本講座では、まずISO9001の基本的な考え方を理解し、必要不可欠な基礎知識を習得します。その上で、改訂ICH-GCPが要求するQMS、リスクベーストアプローチ、プロセスアプローチ、Built in Quality等の概念を理解します。さらに、QMSを有効に運用しプロセス改善につなげていくためのアプローチの1つとして、本講座のメインテーマであるSOPマネジメントについて学びます。具体的には、QMSのツールとしてのSOPはどうあるべきか?記録管理のグローバルスタンダードとは?生産性向上につながるSOPとは?無駄なSOPとは?今すぐ作成・見直しすべきSOPとは?SOPの観点からのCROオーバーサイト等について解説します。そして、最終的には、日本の治験や医薬品開発の「効率」改善につながるための品質マネジメントへ導くことを目標とします。

◆講習会のねらい◆
・ISO9001による品質マネジメントの基本的な考え方
・ISO9001とICH-GCPの関係
・医薬品開発QMSについて
・QMSのツールとしてのSOPのあり方
・海外規制当局(FDA/EMA)が求めるグローバルSOP

セミナー講演内容

1.Terminology
 1)「Quality」について
 2)「Management」について
 3)「System」について

2.ISO9001による品質マネジメント
 1) ISO9001について
 2) 2つの品質とは?
 3) 2つのコストとは?
 4) 7つの原則とは?
 5) 品質マネジメントの肝とは?

3.ISO9001とICH-GCP
 1) ICH-E6(R2)改訂の真のメッセージとは?
 2) 品質マネジメント≠リスクマネジメント
 3)「新GCPショック!」から立ち直れ!
 4) 品質マネジメント≠リーガルマネジメント
 5) ISO9001に基づくQMSへのパラダイムシフト
 6) Built in Qualityの考え方とは?
 7) 医薬品開発QMSのKPI(例)
 8) モニタリング≠オペレーション

4.医薬品開発QMSについて
 1) 臨床試験QMSの実装で何が変わる?
 2) Accountabilityとは?
 3) なぜ日本で品質不祥事のオンパレードが止まらないのか?
 4) これまでのマインドセットではQMS対応不可能!?
 5) What is our ultimate goal?

5.医薬品開発QMSにおけるSOPマネジメント
 1) そのSOPは本当に必要なのか?!
 2) SOPと教育の勘違い!?
 3) 記録管理のグローバルスタンダードとは?
 4) 生産性向上につながるSOPの3つのSとは?
 5) そのSOPはいますぐ捨てよう!
 6) 避けるべき表現とは?
 7) GCP,ガイドライン等の規制はどこまで盛り込むべきか?
 8) 今すぐ作成・見直しすべきSOPとは?
 9) 手順と手順書は別物!?
 10) SOPマネジメントシステムのあり方
 11) グローバルSOPとローカルSOPの考え方
 12) SOPで絶対にやってはいけないこととは?

6.SOPの観点からのCROオーバーサイト(Oversight)

 □質疑応答□