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【Webセミナー(アーカイブ配信)】
医薬品の外観目視検査における要求品質の明確化と
異物低減対策

≪不良品の判定基準設定/検査手順書の作成/
目視検査員教育・検査資格認定方法≫

このセミナーは、【会場受講】もしくは【Webセミナー(アーカイブ配信)受講】が選べます。
※WEBセミナー(アーカイブ配信)は、セミナー終了10日後に配信開始し、10日間・何度でも動画をご視聴いただけます。
◎剤形特性や製造環境管理の面から外観不良・異物混入の背景となる様々な事象を考察
◎目視検査員の教育訓練・認定リストと視検査実施手順書
  ~効率的な手順とは? ~目視検査員の特性把握する

【ここがポイント】
 ・医薬品の外観検査に求められること
 ・固形製剤の外観検査のポイント
 ・注射剤の外観検査のポイント
 ・外観検査結果に基づく品質改善
 ・異物対策
 ・製造環境管理
 ・容器/包装材料に由来する異物の管理
 ・異物発生源となる箇所
日時 【会場受講】 2021年1月29日(金)  10:30~16:30
【アーカイブ受講】 2021年2月10日(水)  ごろ配信予定(視聴期間:配信後10日間)
会場 【会場受講】 東京・港区浜松町 ビジョンセンター浜松町  4F K室
会場地図
【アーカイブ受講】 Webセミナー ※会社・自宅にいながら受講可能です※  
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受講料(税込)
各種割引特典
55,000円 ( S&T会員受講料 52,250円 ) S&T会員登録について
定価:本体50,000円+税5,000円
会員:本体47,500円+税4,750円
S&T会員なら、2名同時申込みで1名分無料 1名分無料適用条件
2名で55,000円 (2名ともS&T会員登録必須/1名あたり定価半額27,500円)
テレワーク応援キャンペーン(1名受講)【Live配信/WEBセミナー受講限定】
1名申込みの場合:受講料( 定価:35,200円/S&T会員 33,440円 )

35,200円 ( S&T会員受講料 33,440円 ) 
 定価:本体32,000円+税3,200円
 会員:本体30,400円+税3,040円
1名様でLive配信/WEBセミナーを受講する場合、上記特別価格になります。
※お申込みフォームで【テレワーク応援キャンペーン】を選択のうえお申込みください。
※他の割引は併用できません。
配布資料・会場受講:製本テキスト
・アーカイブ配信受講:製本テキスト(開催日を目安に発送)
  ※セミナー資料はお申し込み時のご住所へ発送させていただきます。
オンライン配信【WEBセミナー:アーカイブ受講対応セミナー】
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【WEBセミナー】をご選択の場合、以下の流れ・受講内容となります。
 ※会場で受講の場合、このサービスは付与されませんのでご注意ください。
  ・当日のセミナーを、後日にお手元のPCやスマホ・タブレッドなどからご視聴・学習することができます。
  ・後日(開催終了後から10日以内を目途)に、メールにてご連絡申し上げます。
  ・S&T会員マイページ(無料)にログインいただき、ご視聴ください。
  ・視聴期間は10日間です。ご視聴いただけなかった場合でも期間延長いたしませんのでご注意ください。
  ・このセミナーに関する質問に限り、後日に講師にメールで質問可能です。(テキストに講師の連絡先を掲載)

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    【会員価格5%OFFは、受講者全員がE-MailまたはDM案内希望の場合のみ適用】
(2)動画視聴・インターネット環境をご確認ください
  セキュリティの設定や、動作環境によってはご視聴いただけない場合がございます。
  以下の視聴環境およびテスト視聴サイト「ストリーミング(HLS)」が閲覧できるかを事前に
  ご確認いただいたうえで、お申し込みください。

   テスト視聴サイト【ストリーミング(HLS)を確認】  視聴環境
備考資料・昼食付
※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。
※講義中のパソコン使用はキーボードの打音などでご遠慮いただく場合がございます。
得られる知識・GMP文書とは
・GMP製造指図書の作成方法
・GMP基準書・手順書の作成方法
・GMP記録書の記載方法

セミナー講師

C&J  代表 新井 一彦 氏 【講師紹介】

  [主な研究・業務]
  ・GQP/GMPにおける品質保証業務全般
  ・国内・海外製造所のGMP監査、PMDAによるGMP適合性調査同行及び対応

セミナー趣旨

 異物混入を原因とする医薬品の回収は、各社の様々な取り組みにも係わらずなくなることはない。本講演では、固形製剤、注射剤の外観検査の実態を把握し、製品品質の向上のために、医薬品の要求品質の明確化と目視検査の効率化の考え方、手順を解説する。また、外観不良・異物混入の背景となる様々な事象についても、剤形特性や製造環境管理の面から、外観目視検査員に対する教育訓練、認定制度についても解説する。

セミナー講演内容

 1.医薬品の特性
  ・医薬品の社会的使命 
    食品の世界での社会的問題
    食品中の異物の基準(各国比較)
  ・医薬品の製造に関わる全ての人が目指すべきこと
    理念・モラルの欠如
    約束を守るって、どういうこと?

2.医薬品に求められる品質
  ・外観不良は、どこで発見されるのか?
    品質情報の集計例
  ・医薬品の回収情報 
    回収クラス分類
  ・異物の分類
  ・医薬品等の回収について
    回収に関する基本的な考え方
  ・異物が原因の回収事例

3.目視検査員の教育訓練
  ・認定制度 
    認定リストと認定更新
  ・教育訓練 
    理論教育
    実務教育
    目視検査員の特性把握
  ・目視検査実施手順書
    効率的な手順とは

4.GMP遵守による医薬品の品質確保
  ・GMPとは 
  ・GMPソフトとハード 
  ・GMPの三原則

5.医薬品の外観検査に求められること
  ・製品の品質保証 
  ・医薬品の多様性 
  ・要求品質の明確化 
  ・検査基準の設定
    目視検査で検出できる異物の大きさ
    USP<1790>注射剤の目視検査
  ・不良見本等に関するPMDAの指摘事項

6.外観検査の流れ
  ・GMP事例集2013より
  ・検査に先立って考えておくべきこと 
  ・外観検査が必要な項目 
  ・5つの「見る」改善サイクル
  ・外観検査における留意事項
  ・休憩と目休め

7.固形製剤の外観検査
  ・内服固形製剤製造工程
  ・想定される不具合
    スティッキング、キャッピング
    錠剤不良分類
  ・外観目視検査機
  ・検査手順と検査条件
  ・製薬各社における外観検査実施状況
  ・一次包装の外観検査

8.注射剤の外観検査
  ・注射剤製造工程
  ・想定される不具合
    破瓶
    その他
  ・流通過程、医療機関で発生する不具合
  ・容器の完全性試験(密封試験)
  ・一次包装の外観検査

9.自動検査システム
  ・検査員の個人差と経験差
  ・自動検査機の特性 
  ・固形製剤用自動検査機の例
    製薬各社における外観検査実施状況
  ・注射剤用自動検査機の例

10.検査の妥当性検証
  ・JIS Z9015-1抜き取り検査方式
  ・AQLの考え方

11.外観検査の条件に注目した論文等の紹介  
  ・検査条件
    EP、USPとJPの比較(JP17による国際整合)

12.外観検査結果の解析に基づく改善
  ・異物のトレンド分析
  ・異物ライブラリー作成の考え方
    異物調査
    異物回収方法
    評価項目
    分析方法   
  ・改善の手順
    外観不良の改善例(固形製剤)
    検査方法の見直し
  ・生体由来異物対策(体毛、毛髪等)
    毛髪モニタリング
    毛髪検査について
  ・防虫対策

13.異物発生源となる箇所
  ・事例写真紹介

□質疑応答・名刺交換□