
【Webセミナー(アーカイブ配信)】
毒性発現の予測/低減/評価のための非臨床研究
〜薬物性肝障害(DILI)を中心として〜
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(2020年11月26日更新)
副作用/毒性の発症、とくに未だ不明な点が多い薬物性肝障害(drug-induced liver injury:DILI)について、
臨床個体差予測にむけて実験動物モデル,発症機序,バイオマーカー等,実験動物を用いたin vivo及び細胞試験系を中心としたin vitroの研究を、名古屋大学大学院医学系研究科 横井 毅先生にご紹介いただきます!
日時 | 【会場受講】 2020年12月9日(水) 13:00~16:30 |
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【アーカイブ受講】 2020年12月21日(月) ごろ配信予定(視聴期間:配信後10日間) |
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会場 | 【会場受講】 東京・品川区大井町 きゅりあん 4F 研修室 |
会場地図 |
【アーカイブ受講】 Webセミナー ※会社・自宅にいながら受講可能です※ |
会場地図 | |
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配布資料 | ・会場受講:製本テキストとPDFテキスト(印刷可) ・アーカイブ配信受講:PDFテキスト(印刷可) ※セミナー資料は、電子媒体(PDFデータ/印刷可)をマイページよりダウンロードいただきます。 | |
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備考 | ※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。 ※講義中のパソコン使用はキーボードの打音などでご遠慮いただく場合がございます。 | |
得られる知識 | 【講師からのコメント】 医薬品に起因するDILIの非臨床研究全般についての情報を得ることができる内容としたいと考えています。 |
セミナー講演内容
一方,医薬品に起因する副作用や毒性発現による臨床試験の中止は,高頻度のままであり,なかでも薬物性肝障害(drug-induced liver injury:DILI)の発症事例が多い.
DILI は本質性(intrinsic)と特異体質性(idiosyncratic)に大別されるが,前者は前臨床試験において発症予想が比較的容易であるが,後者の発症機序は未だ不明な点が多く,発症予測も困難である.
本講演では本質性及び特異体質性DILIについて、実験動物モデル,発症機序,バイオマーカー等について, 実験動物を用いたin vivo及び細胞試験系を中心としたin vitroの研究について幅広く紹介する。
【目次】
1.薬物性肝障害(DILI)とは
1-1.医薬品開発におけるDILIの背景と現況
1-2.DILI 起因薬の分類について
1-3.DILI と薬物代謝酵素
1-4.反応性代謝物についてできる事
2.DILI の非臨床動物モデル
2-1. 薬物代謝酵素と動物モデル
2-2. DILI 発症機序
2-3. DILI における microRNA の役割
3.DILI の in vitro 予測試験系
3-1.反応性代謝物を考慮した試験系
3-2.免疫・炎症因子を考慮した試験系
3-3.リスク評価の実際
4.今後の DILI 研究
4-1.アシルグルクロナイドの DILI 評価系
4-2.新規因子の探索と評価
4-3.創薬プロセスの変革と DILI 研究
□質疑応答・名刺交換□
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