C201210:【Webセミナー（アーカイブ配信）】毒性発現の予測/低減/評価のための非臨床研究〜薬物性肝障害を中心として〜

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セミナーセミナー番号:C201210(毒性評価)

医薬品

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【Webセミナー（アーカイブ配信）】

毒性発現の予測/低減/評価のための非臨床研究
〜薬物性肝障害（DILI）を中心として〜

※本セミナーは都合により延期（延期日未定）となりました※
（2020年11月26日更新）

『副作用や毒性発現により臨床試験の中止してしまった』『少しでも安全性に起因する開発中止を少なくしたい』 etc...

副作用/毒性の発症、とくに未だ不明な点が多い薬物性肝障害（drug-induced liver injury：DILI）について、
臨床個体差予測にむけて実験動物モデル，発症機序，バイオマーカー等，実験動物を用いたin vivo及び細胞試験系を中心としたin vitroの研究を、名古屋大学大学院医学系研究科　横井毅先生にご紹介いただきます！

このセミナーの受付は終了致しました。

日時	【会場受講】 2020年12月9日（水） 13:00～16:30
日時	【アーカイブ受講】 2020年12月21日（月）ごろ配信予定（視聴期間：配信後10日間）
会場	【会場受講】東京・品川区大井町きゅりあん 4F 研修室	会場地図
会場	【アーカイブ受講】 Webセミナー　※会社・自宅にいながら受講可能です※	会場地図
受講料(税込) 各種割引特典	49,500円 ( E-Mail案内登録価格 46,970円 ) S&T会員登録とE-Mail案内登録特典について定価：本体45,000円＋税4,500円 E-Mail案内登録価格：本体42,700円＋税4,270円
受講料(税込) 各種割引特典	E-Mail案内登録なら、2名同時申込みで1名分無料 1名分無料適用条件 1名分無料適用条件 ※2名様ともS&T会員登録が必須です。 ※同一法人内(グループ会社でも可)による2名同時申込みのみ適用いたします。 ※3名様以上のお申込みの場合、１名あたり定価半額で追加受講できます。 ※受講券、請求書は、代表者に郵送いたします。 ※請求書および領収証は1名様ごとに発行可能です。　(申込みフォームの通信欄に「請求書１名ごと発行」と記入ください。) ※他の割引は併用できません。 2名で49,500円 (2名ともS&T会員登録必須／１名あたり定価半額24,750円) ※テレワーク応援キャンペーン(1名受講)【Live配信/WEBセミナー受講限定】 1名申込みの場合：受講料( 定価：35,200円／S&T会員 33,440円 ) 35,200円 ( S&T会員受講料 33,440円 )　　定価：本体32,000円＋税3,200円　会員：本体30,400円＋税3,040円 ※１名様でLive配信/WEBセミナーを受講する場合、上記特別価格になります。 ※お申込みフォームで【テレワーク応援キャンペーン】を選択のうえお申込みください。 ※他の割引は併用できません。
配布資料	・会場受講：製本テキストとPDFテキスト(印刷可) ・アーカイブ配信受講：PDFテキスト(印刷可) 　　※セミナー資料は、電子媒体(PDFデータ／印刷可)をマイページよりダウンロードいただきます。
オンライン配信	【WEBセミナー：アーカイブ受講対応セミナー】　※お申込み画面では、【会場受講】または【WEBセミナー】のいずれかをご選択いただけます。　※【WEBセミナー】の申込み受付の締切日も、会場受講のセミナー開催日までです。ご注意ください。【WEBセミナー】をご選択の場合、以下の流れ・受講内容となります。　※会場で受講の場合、このサービスは付与されませんのでご注意ください。　　　・当日のセミナーを、後日にお手元のPCやスマホ・タブレッドなどからご視聴・学習することができます。　　　・後日（開催終了後から10日以内を目途）に、メールにてご連絡申し上げます。　　　・S&T会員マイページ（無料）にログインいただき、ご視聴ください。　　　・視聴期間は10日間です。ご視聴いただけなかった場合でも期間延長いたしませんのでご注意ください。　　　・このセミナーに関する質問に限り、後日に講師にメールで質問可能です。（テキストに講師の連絡先を掲載）【WEBセミナー】をご希望の方は、下記受講条件をご確認ください。（1）S&T会員登録が必須になります（マイページ機能を利用するため）　　映像視聴、各種データのダウンロードなどにS&T会員マイページ機能（無料）を利用します。　　会員情報のご登録は、セミナー申込み時、または ≫こちらよりお手続きいただけます。　　　　　※弊社案内(E-Mail,DM)を希望されない方はS&T 会員登録の際、案内方法欄のチェックを外してください。　　　　　　なお、案内希望チェックがない場合、会員価格(5%OFF)は適用できません。　　　　　　【会員価格5%OFFは、受講者全員がE-MailまたはDM案内希望の場合のみ適用】（2）動画視聴・インターネット環境をご確認ください　　セキュリティの設定や、動作環境によってはご視聴いただけない場合がございます。　　以下の視聴環境およびテスト視聴サイト「ストリーミング（HLS）」が閲覧できるかを事前に　　ご確認いただいたうえで、お申し込みください。　　　≫ テスト視聴サイト【ストリーミング（HLS）を確認】　　≫ 視聴環境
備考	※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。 ※講義中のパソコン使用はキーボードの打音などでご遠慮いただく場合がございます。
得られる知識	【講師からのコメント】医薬品に起因するDILIの非臨床研究全般についての情報を得ることができる内容としたいと考えています。

セミナー講演内容

近年の薬物代謝や薬物動態の研究の進展に伴って，臨床試験において体内動態に起因する開発中止は著しく減少した．
一方，医薬品に起因する副作用や毒性発現による臨床試験の中止は，高頻度のままであり，なかでも薬物性肝障害（drug-induced liver injury：DILI）の発症事例が多い．
DILI は本質性（intrinsic）と特異体質性（idiosyncratic）に大別されるが，前者は前臨床試験において発症予想が比較的容易であるが，後者の発症機序は未だ不明な点が多く，発症予測も困難である．
本講演では本質性及び特異体質性DILIについて、実験動物モデル，発症機序，バイオマーカー等について, 実験動物を用いたin vivo及び細胞試験系を中心としたin vitroの研究について幅広く紹介する。

【目次】
１．薬物性肝障害(DILI)とは
　1-1．医薬品開発におけるDILIの背景と現況
　1-2．DILI 起因薬の分類について
　1-3．DILI と薬物代謝酵素
　1-4．反応性代謝物についてできる事

２．DILI の非臨床動物モデル
　2-1. 薬物代謝酵素と動物モデル
　2-2. DILI 発症機序
　2-3. DILI における microRNA の役割

3．DILI の in vitro 予測試験系
　3-1．反応性代謝物を考慮した試験系
　3-2．免疫・炎症因子を考慮した試験系
　3-3．リスク評価の実際

４．今後の DILI 研究
　4-1．アシルグルクロナイドの DILI 評価系
　4-2．新規因子の探索と評価
　4-3．創薬プロセスの変革と DILI 研究

　　□質疑応答・名刺交換□

セミナーセミナー番号:C201210(毒性評価)

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1名分無料適用条件

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