
【WEBセミナー:オンデマンド配信】
<開発・研究・マーケティングなどの実務で役立つ>
押さえておくべき多変量解析の基本概念と実例による演習
(実務で使用するツール)
~実務で役立つ「データを解釈する上での重要ポイント」や「結果の見方・活用方法」~
<「多変量解析サンプルデータ」(Excel)がダウンロード可>
※2名様ともE-Mail案内登録登録が必須です。
※同一法人内(グループ会社でも可)による2名同時申込みのみ適用いたします。
※3名様以上のお申込みの場合、1名あたり定価半額で追加受講できます。
※他の割引は併用できません。
■パソコンやスマートフォンのブラウザから簡単に受講ができます。
■このセミナーに関する質問に限り、後日に講師にメールで質問可能です。
■セミナー資料は印刷・送付いたします。
※WEBセミナーは、3週間(21日間)動画をご視聴いただけます。
の双方をバランスよく、分かりやすく解説
【当セミナーの特徴】
#1 講義の初めから複雑な数式を取り上げるといったことはせず、
まずは簡単なデータセットの事例を使いながら基礎知識について解説
#2 ExcelソルバーやEZRなどのツールの使い方についても学習することで、
多変量データを構成する変数およびオブザベーションの扱い方、多変量解析自体のプロセスを
より具体的かつ視覚的に、肌で感じ取るように理解
#3 多変量解析では得られた解析結果の解釈も重要。開発・研究・マーケティングなどの実務で役立つ
「データを解釈する上での重要なポイント」や「結果の見方・活用方法」についてもわかりやすく解説
#4 セミナーで使用した「多変量解析サンプルデータ」(Excel)がダウンロードでき、講義の理解がより深まります。
日時 | 2021年3月26日(金) まで申込受付中 /視聴時間:8時間(申込から3週間視聴できます) |
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会場 | Webセミナー ※会社・自宅にいながら受講可能です※ |
会場地図 |
受講料(税込)
各種割引特典
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55,000円
( E-Mail案内登録価格 52,250円 )
S&T会員登録について
定価:本体50,000円+税5,000円
E-Mail案内登録価格:本体47,500円+税4,750円
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E-Mail案内登録なら、2名同時申込みで1名分無料
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2名で55,000円 (2名ともE-Mail案内登録必須/1名あたり定価半額27,500円)1名分無料適用条件
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※同一法人内(グループ会社でも可)による2名同時申込みのみ適用いたします。 ※3名様以上のお申込みの場合、1名あたり定価半額で追加受講できます。 ※受講券、請求書は、代表者に郵送いたします。 ※請求書および領収証は1名様ごとに発行可能です。 (申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」と記入ください。) ※他の割引は併用できません。 ※テレワーク応援キャンペーン(1名受講)【Live配信/WEBセミナー受講限定】 1名申込みの場合:受講料( 定価:35,200円/E-Mail案内登録価格 33,440円 ) 35,200円 ( S&T会員受講料 33,440円 ) 定価:本体32,000円+税3,200円 E-Mail案内登録価格:本体30,400円+税3,040円 ※1名様でLive配信/WEBセミナーを受講する場合、上記特別価格になります。 ※お申込みフォームで【テレワーク応援キャンペーン】を選択のうえお申込みください。 ※他の割引は併用できません。 |
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【WEBセミナー:オンデマンド配信】 以下の流れ・受講内容となります。 ・録画セミナーの動画をお手元のPCやスマホ・タブレッドなどからご視聴・学習することができます。 ・申込み後すぐに視聴可能です(事前に「会員ログイン」または「新規会員登録」し、申込みされた場合のみ)。 S&T会員マイページ(無料)にログインいただき、ご視聴ください。 ・視聴期間は申込日より3週間(21日間)です。 ご視聴いただけなかった場合でも期間延長いたしませんのでご注意ください。 ・セミナースライド資料(テキスト)は印刷・郵送いたします。申込み日から営業日3日までに発送いたします。 ・このセミナーに関する質問に限り、後日に講師にメールで質問可能です。(テキストに講師の連絡先を掲載) 下記受講条件をご確認ください。 (1)S&T会員登録が必須になります(マイページ機能を利用するため)
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(3)申込み後、すぐに視聴可能なため、Webセミナーのキャンセル受付ておりません。予めご了承ください。 |
セミナー講師
【専門】医療統計学、薬物動態学、データマイニング、機械学習、医療経済学、臨床研究・疫学研究
【執筆など】
薬効薬理非線形モデリング
(Sakiyama Y.et al. Nippon Yakurigaku Zasshi 2008, 132: 199-206.)
機械学習による薬物動態予測
(Sakiyama Y.et al. Expert Opinion of Drug Metabolism and Toxicology, 2009, 5: 149-169.)
【簡単な経歴】
東京大学医学系研究科博士課程 終了
製薬企業(ファイザー(株)、グラクソスミスクライン(株)など)にて統計解析実務および社員教育に従事
2015~株式会社メドインフォ設立 代表取締役
【講師紹介】
セミナー趣旨
多くの解説書は難しい線形代数の理論に終始したり、抽象的な話の展開に終始したり、また逆に基本概念の解説がおろそかで、ツールの解説に終始したりしているものが大半です。
そこで本講座では、最初に押さえておくべき多変量解析の“理論(考え方)”と“実際に使用するツール”の双方について、
バランスよく分かりやすく解説します。
◆講習会のねらい◆
講義の初めから複雑な数式を取り上げるといったことはせず、まずは簡単なデータセットの事例を使いながら基礎知識について解説します。
また、これと同時にExcelソルバーやEZRなどのツールの使い方についても学習することで、多変量データを構成する変数およびオブザベーションの扱い方、多変量解析自体のプロセスを、より具体的かつ視覚的に、肌で感じ取るように理解することができます。
さらに、多変量解析では得られた解析結果の解釈も重要ですので、開発・研究・マーケティングなどの実務で役立つ「データを解釈する上での重要なポイント」や「結果の見方・活用方法」についてもわかりやすく解説します。
※セミナー内で使用しております「多変量解析サンプルデータ」(Excel)は、会員ページからダウンローで出来ます。
講義の理解がより深まります。
セミナー講演内容
1) 多変量データとは
2) 説明変数と応答変数
3) モデルの複雑性と頑健性
2. 重回帰分析
1) 単回帰と重回帰
2) 行列計算を使った重回帰分析
3) 変数選択
4) Excelソルバーを使った単回帰分析
5) Excelソルバーを使った重回帰分析
3. ロジスティック回帰分析
1) 単変数の場合のロジスティック回帰分析
2) 尤度と最尤推定法
3) 2変数の場合のロジスティック回帰分析
4) Excelソルバーを使ったロジスティック回帰分析
4. 主成分分析
1) 多次元データの1次元への縮約
2) 固有値・固有ベクトルと因子負荷量
3) 変数間の関係を調べる
4) Excelソルバーを使った主成分分析
5. 判別分析
1) 1変数による2群の判別
2) 線形判別関数
3) 判別得点と誤判別の確率
6. クラスター分析
1) 階層的クラスター分析法
2) 非階層的クラスター分析法
7. 決定木分析
1) 回帰木分析
2) ランダムフォレスト法
8. 機械学習手法
1) いろいろな機械学習手法
2) 事例紹介:サポートベクターマシン
9. 無料ソフトEZRを使った多変量解析
1) EZRを使った重回帰分析
2) EZRを使ったロジスティック回帰分析
【サンプルデータ(EXCEL)配布】
セミナー内で使用します「多変量解析サンプルデータ」(Excel)を、ダウンロードできます。
【EZRについて】
"EZR"でグーグル検索すると最上位に自治医科大学さいたま医療センターのトップページが表示されます。
そのページの左カラムに「ダウンロード(Windows標準版)」のリンクがありますので、そこをクリックすると
インストーラーが自動でダウンロードされます。
ダウンロードしたインストーラーをコピーし、各PCのデスクトップにペーストします。
インストーラーをダブルクリックし、指示通りに「次へ」「次へ」と数回進むだけでインストール完了します。
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【Live配信(リアルタイム配信)】化粧品・医薬部外品の申請書/添付資料への規格及び試験方法の記載・データのそろえ方
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【Live配信(リアルタイム配信)】医薬品の開発、医療技術評価、販売活動にむけた医療ビッグデータ/リアルワールドデータ解析入門
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【Live配信(リアルタイム配信)】Microsoft Azureで「バーチャルワークフロー管理」
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【Live配信(リアルタイム配信)】GCP領域におけるクラウドを含めた資料の電子化保管、管理とバリデーション<eTMFの指摘事項、データインテグリティ、ER/ES対応>
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【Live配信(リアルタイム配信)】【 治験RCA/CAPA技法シリーズ 】ステップ2(Advance編)~より多くの事例でRCAを行いCAPAを立てる~改正GCPガイダンスが求めるQMSを意識した臨床試験の運用<治験IssueとRCA/CAPA実践ノウハウ:ワークショップ>
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【Live配信(リアルタイム配信)】【2日でじっくり学ぶ】医薬品開発QMS構築:How編徹底解説「医薬品開発を例にしたコンメンタール(逐条解説)研究開発QMSマニュアル」
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【Live配信(リアルタイム配信)】承認申請にむけたGLP/非GLP 関連文書の信頼性確保とDI 対応
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【Live配信(Zoom使用) or アーカイブ配信】GMP製造指図記録書の作成と製造記録の記入(どこまで記載するか、どうレビューするか)/入門講座
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【Live配信(リアルタイム配信)】FDA510(k) 申請と早期許認可を目指すデータのそろえ方
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【Live配信(リアルタイム配信)】≪センサ&IoTコンソーシアムセミナー≫匂い・香りの高感度計測による情報化・イメージング技術と匂い情報の新しい応用展開 NEW
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【Webセミナー(アーカイブ配信)】日米欧同時申請を見据えたグローバル開発/薬事戦略、承認申請および規制当局対応
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【Live配信対応】ICH Q12をふまえた医薬品の適切な技術移転の実施、及び市販後の適切な変更管理の実施
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【Live(リアルタイム)配信】分析におけるスペクトル解析の基本と応用テクニック
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【Live配信(リアルタイム配信)】コア技術を事業へつなげる技術開発ロードマップの作成・運用ノウハウ
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【Live(リアルタイム)配信】ボトムアップによる新規事業アイデアの創出と評価の考え方・方法
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【Live配信(リアルタイム配信) or アーカイブ配信】統計が苦手な人が信頼性の高い非臨床試験をデザインし、解析手法を選択するにはどうすればよいのか
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【Live配信(リアルタイム配信)】自動車部品(内燃機関系)メーカーが持つべき思考、成長戦略の構築とその実行
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【Live配信(リアルタイム配信)】 オープンイノベーションを成功させる「発注仕様書」の極意
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【Live配信(リアルタイム配信)】製薬業界の新しい戦略–R&Dにおけるデジタル/データ主導の変革–<デジタル治療(DTx)と感染症などに関するシオノギの事例>
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【Live配信(リアルタイム配信)】【演習付】10のルールで読み解く!技術者・研究者のための「決算書の読み方」入門講座
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【Live配信(リアルタイム配信)】研究開発テーマの(定量的)評価、選択方法とそのプロセス
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【Live配信(リアルタイム配信)】三極の規制とICH M12に向けた薬物相互作用(DDI)試験の課題と判断基準
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【Live配信(リアルタイム配信)】【 治験RCA/CAPA技法シリーズ】:ステップ3(Train the Facilitator/Trainer編)RCA/CAPAファシリテーター/トレーナースキルを身につける改正GCPガイダンスが求めるQMSを意識した臨床試験の運用<治験IssueとRCA/CAPA実践ノウハウ:ワークショップ>
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【Live配信(リアルタイム配信)】やったつもりにならない!3ステップで行う実現場を意識した効率的・実践的なリスクアセスメント導入事例
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Implementation and operation of Quality Management System based on EU GVP Module1/ISO9001 requirements
EB034a:Implementation and operation of Quality Management System based on EU GVP Module1/ISO


【ICH M7変異原性/Q3D元素不純物・E&L試験等】医薬品不純物における評価及び管理戦略・運用の実際

【改正GMP省令対応シリーズ1】ーデータインテグリティ規程・手順書テンプレート付きー当局要求をふまえたデータインテグリティ手順書作成の要点

リアルワールドデータの使用目的に応じた解析手法-各データベースの選択と組み合わせ-

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★ 最 新 情 報 に 一 新 ★最新の研究開発の流れに対応:【バイオ医薬品】【BD創薬/データベース/AI創薬】【LCM/DR薬価戦略】に言及!【全面改訂版】医薬品LCM延長戦略事例・判例のウラ側と見落としがちな権利化の穴

医薬品ターゲットプロダクトプロファイル設定・改訂と開発段階における事業性評価、売上予測

『 国際共同治験とモニタリング 』なぜ,この記録類が必要か/なぜ,このような手順が必要か回答できますか

≪Global-SOP作成時の検討事項の解説書つき≫国際共同治験(ICH-GCP)にも対応するすぐに使えるGCP-SOPのWordデータ集

ICH M7 変異原性不純物の開発段階からの評価・管理と申請/CTD記載法

≪目からウロコ! 常識が覆った!≫医薬品LCM延長戦略事例・判例のウラ側と見落としがちな権利化の穴

PMDA要求「EDC管理シート」記載方法と適合性調査対応

<ebook+製本版>医薬品/医療機器の医師主導治験における治験実施計画書等の記載事例集

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意思決定(Go/No Go判断)における分析手法の限界と現実的な運用方法

IND/NDA/MAA申請で必要となる欧米・アジアの各国当局要求と記載事例

接着制御・メカニズム解析の考え方と分析評価法 NEW

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やさしい日本版GDPガイドライン入門講座
第1講 日本版GDPの概要と要求事項の実務対応のポイント・理解
第2講 日本版GDPとPIC/S GDPとの比較・差異及びGDPに必要な関連手順書
第3講 輸送の温度管理(温度マッピング)および輸送バリデーションのポイント
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