セミナー

【京都開催】
医薬品・医療機器・再生医療医療等製品における
エンドトキシン試験とバリデーションの留意点

GMPバリデーション、品質リスクマネジメントの留意点について、
国内外の薬事規制動向を踏まえながら詳しく解説。
そして、エンドトキシン規格値の設定、データ解釈上のポイントとピットフォール、
問題解決手法やプロセスを学ぶ!

【ここがポイント】
:エンドトキシンの基礎及び臨床分野に関する専門知識と最新情報を学べる。           
:局方エンドトキシン試験法の実際とバリデーション手法ならびに課題への対処法、解決力が身につく。 
:医薬品・医療機器・再生医療等製品におけるエンドトキシン試験の進め方並びに留意すべき事項と重要ポイントについて学べる。
:品質リスクマネジメン実践の要点が習得できる。
日時 2019年10月8日(火)  10:30~16:30
会場 京都・京都市南区 京都府民総合交流プラザ(京都テルサ)  東館 2F 研修室
会場地図
受講料(税込)
各種割引特典
55,000円 ( S&T会員受講料 52,250円 ) S&T会員登録について
定価:本体50,000円+税5,000円
会員:本体47,500円+税4,750円
S&T会員なら、2名同時申込みで1名分無料 1名分無料適用条件
2名で55,000円 (2名ともS&T会員登録必須/1名あたり定価半額27,500円)
備考※資料・昼食付
※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。
※講義中のパソコン使用はキーボードの打音などでご遠慮いただく場合がございます。

セミナー講師

LPS(Laboratory Program Support)コンサルティング事務所  代表
博士(学術)、Ph.D. 田村 弘志 氏
【講師紹介】

セミナー趣旨

 本セミナーでは、医薬品・医療機器・再生医療等製品の品質確保におけるエンドトキシン管理の重要性、国際調和されたエンドトキシ試験法の正しい理解と実践、GMPバリデーション、品質リスクマネジメントの留意点について、国内外の薬事規制動向を踏まえながら詳しく解説します。また、エンドトキシン規格値の設定、データ解釈上のポイントとピット  フォール、問題解決手法やプロセスを学び、当該試験法とその意義、臨床も含めた今後の課題について理解を深めるとともに日々の業務への効率的な活用を図ります。

セミナー講演内容

1.エンドトキシンの測定及び除去
 1-1 エンドトキシンの化学的本体と特性
 1-2 エンドトキシンの生物活性と人体への作用
 1-3 リムルステスト(LAL)の原理と反応機構
 1-4 発熱性物質試験法との相関
 1-5 各種リムルステストの特徴と基本性能
 1-6 エンドトキシンの除去及び不活化
 1-7 医薬品や医療機器等の製造工程における品質管理

2.エンドトキシン試験法とバリデーション
 2-1 日米欧三極薬局方エンドトキシン試験法と国際調和
 2-2 GMPバリデーションの考え方と進め方
 2-3 バリデーションの実施内容及び試験方法
 2-4 エンドトキシン規格値の設定と留意すべき事項
 2-5 反応干渉因子の影響と対処法
 2-6 最大有効希釈倍率の求め方
 2-7 試料の取り扱い(保管・サンプリング数・タイミング・プール・希釈・抽出)
 2-8 エンドトキシン試験法の代替法(リコンビナントLAL/HCPT)
 2-9 Low Endotoxin Recovery (LER)を巡る諸問題と最新動向

3.LALの臨床応用
 3-1 血中エンドトキシンの測定(敗血症の補助的指標)
 3-2 血中βグルカンの微量定量(深在性真菌症の早期診断(補助診断)・治療効果の判定)
 3-3 動物モデルを用いた病態解析と医薬品開発への応用
 3-4 血液浄化療法の進歩と今後の展開(敗血症)
 3-5 透析液の清浄化(人工透析)と臨床効果

4.医療機器の特性を踏まえたエンドトキシン試験
 4-1  医療機器に使用される高分子素材
 4-2  生物学的安全性評価の考え方
 4-3  生体適合性と生体吸収性
 4-4  in vitro発熱性物質試験法
 4-5  医療機器・医用材料のエンドトキシン試験(抽出法含む)

5.再生医療等製品(ヒト細胞加工製品)の安全性評価
 5-1 品質リスクマネジメントの基本的な考え方
 5-2 原材料の適格性
 5-3 微生物安全性評価と品質管理の要点
 5-4 エエビデンスに基づくエンドトキシン管理の重要性
 5-5 エンドトキシン規格値の設定
 5-6 今後の課題と将来展望
 5-7 Take-home messages

  □質疑応答・総合討論□