１．スラリーに関する基礎知識
　1.1 スラリーとは？（スラリーの定義）
　1.2 微粒子をスラリーとして取り扱うプロセスとその理由
　1.3 なぜスラリーの取り扱いで問題が発生するのか
　1.4 分散状態変化の一例

２．粒子の特性
　2.1 粒子径，比表面積，密度
　2.2 粒子径分布，粒子の構造

３．粒子と媒液の界面の理解
　3.1 粒子と媒液の界面
　　3.1.1 粒子と媒液の親和性
　　3.1.2 溶媒和（水和）
　　3.1.3 ぬれ性
　3.2 粒子の帯電
　　3.2.1 帯電機構
　　3.2.2 電気二重層
　　3.2.3 ゼータ電位測定
　3.3 分散剤（界面活性剤）の吸着
　　3.3.1 界面活性剤
　　3.3.2 吸着機構
　　3.3.3 吸着量の測定
　　3.3.4 分散剤の選び方

４．粒子間に働く力と粒子の分散・凝集
　4.1 DLVO理論
　　4.1.1 電気二重層ポテンシャル
　　4.1.2 ファンデルワールスポテンシャル
　　4.1.3 全相互作用（DLVO理論）
　4.2 吸着高分子による作用
　4.3 その他の相互作用と吸着高分子による作用とその測定法
　4.4 粒子の分散・凝集の原理
　4.5 凝集機構と凝集形態
　4.6 さまざまな分散・凝集状態の評価法とその原理

５．スラリーの流動特性と評価
　5.1 流動挙動の種類（流動曲線）
　5.2 流動性評価法
　5.3 流動性評価の実例
　　5.3.1 流動特性評価結果
　　5.3.2 使用機器による評価結果の違い
　　5.3.3 使用機器による測定結果の違い

６．スラリー中の粒子の沈降挙動と充填特性評価
　6.1 粒子の沈降堆積挙動
　6.2 堆積層の流動性評価
　　6.2.1 堆積層の流動性と固化
　　6.2.2 堆積層の固化防止
　6.3 重力、遠心沈降による評価
　　6.3.1 重力、遠心沈降試験の測定原理
　　6.3.2 試験結果の実例
　6.4 沈降静水圧法による評価
　　6.4.1 沈降静水圧法の原理
　　6.4.2 測定結果の実例とスラリー特性の予測
　　6.4.3 沈降静水圧法を利用した高濃度スラリーの粒子径分布直接測定
　6.5 粒子径分布測定による評価
　　6.5.1 粒子径分布測定による評価とその問題

７．浸透圧測定法によるナノ粒子スラリーの評価
　7.1 ナノ粒子スラリーの特徴
　7.2 浸透圧測定法の原理
　7.3 測定結果の実例
　7.4 従来法との比較と測定結果から予測される成形体の微構造

８．スラリー調製
　8.1 スラリー化および均質化，最適化
　8.2 さまざまなスラリー調製技術
　8.3 分散剤添加スラリー中の溶存イオンの影響
　8.4 スラリー特性の経時変化
　　8.4.1 スラリー中の分散剤の状態
　　8.4.2 分散剤の吸着形態の評価法
　　8.4.3 分散剤の吸着形態が分散安定性に及ぼす影響
　8.5 可逆的に分散凝集状態を制御する手法
　　8.5.1 圧力による可逆的分散状態制御
　　8.5.2 イオン架橋を利用した可逆的分散状態制御

９．スラリーの分散状態および充填特性評価の実例
　9.1 水系セラミックススラリーの評価例
　9.2 非水系多成分系スラリーの評価（リチウムイオン二次電池電極材料を例として）
　9.3 過去に受けた相談とその解決例
　　9.3.1 加速試験による経時変化発生の予測
　　9.3.2 スラリーの分散状態の変化を防止するには
　　9.3.3 トラブルの原因とその対策

１０．まとめ

□質疑応答□