医療機器関連セミナー 今後のラインアップ
 

『医療機器 開発・薬事・製造』関連セミナー

9月以降開催セミナーは、
医療機器ソフトウェア  FDA 510k申請/QSR査察  FDA査察対応
医療機器プロセスバリデーション  QMS省令改正  医療機器CSV  リーガルマネジメント

・・・です。 どうぞお見逃しなく!

 セミナーラインアップ
 医療機器ソフトウェア 

開催日 09月03日
医療機器ソフトウェア規制への具体的な対応方法

 FDA 510k申請/QSR査察 

開催日 09月26日
医療機器のFDA 510k申請記載事項と指摘事例にみるQSR査察とISO監査の違い

 FDA査察対応 

開催日 09月27日
【徹底理解】FDA査察対応セミナー・入門編

 医療機器プロセスバリデーション 

開催日 10月23日
ISO 13485における医療機器プロセスバリデーションの進め方とサンプルサイズの設定根拠

 QMS省令改正 

開催日 10月25日
QMS省令改正のポイントと対応方法

 医療機器CSV 

開催日 10月26日
医療機器企業におけるCSV実践セミナー

 リーガルマネジメント 

開催日 10月29日
医薬品・医療機器・化粧品等の開発・薬事担当者のためのリーガルマネジメント