医薬品 製品戦略・マーケティング
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新着とお知らせ
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2025.12.22
eBook「医療データ(RWD)/RWE利活用時の100の落とし穴=落とし穴にはまらない処方」予約開始
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2025.12.22
書籍「医療データ(RWD)/RWE利活用時の100の落とし穴=落とし穴にはまらない処方」予約開始
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2026.05.26
セミナー8/28まで ニューモダリティ医薬品の進歩性要件に関する最近の判断基準・特許事例
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2026.05.19
セミナー8/26 知っておくべき医薬品特許の存続期間延長の実務とLCM戦略
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2026.05.19
セミナー7/27 【特許法と薬機法の交錯領域】日本型パテントリンケージ制度考慮した新たな特許戦略
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2026.05.18
セミナー7/16 国際共同治験の効率化と実施におけるトラブル事例/対策
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2026.05.15
セミナーオンデマンド 中小製薬企業のためのテーマ立案と製品戦略の策定・開発判断基準
医療データ(RWD)/RWE利活用時の100の落とし穴=落とし穴にはまらないための処方=(承認申請・MA・マーケ・PV領域・DB研究での活用スキル)
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】のみ
バイオ医薬品CDMO導入を失敗させない為の実務要点~事業導入プロセス・委託先評価・パートナー選定の勘所~
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付き)】or【アーカイブ配信】
医薬品開発での優先順位付けの前準備で何が必要か、どのように行い、評価していくべきかの考え方
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
【研究者/担当者が押さえるべき特有の特許要件・実施データ】最新事例・分析からみる核酸/再生医療等製品の広くて強い特許の取得方法と活用
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】
《新規参入・初心者のための》動物用医薬品・体外診断薬開発における薬事規制/薬事申請後の指摘事例
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】のみ
Target Trial Emulation(標的試験エミュレーション)の基礎~RWDを臨床試験のように使ってみる~<RCTの代わりに信頼性の高い因果効果を推定する手法>
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】のみ
国際共同治験の効率化と実施におけるトラブル事例/対策‐なぜ日本は国際共同治験で後手に回るのか‐
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付き)】or【アーカイブ配信】
【特許法と薬機法の交錯領域】日本型パテントリンケージ制度の実務を考慮した新たな特許戦略<特許対象・特許抵触の評価・運用状況と今後の対応>
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】
薬機法改正の核心を押さえた実務対応~新たな責任者体制・品質確保・安全対策・創薬・製造プロセス合理化~
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付き)】or【アーカイブ配信】のみ
<最新の(様々な延長)裁判例考察>知っておくべき医薬品特許の存続期間延長の実務とLCM戦略
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】
【オンデマンド配信】ニューモダリティ医薬品の進歩性要件に関する最近の判断基準・特許事例と新たな特許戦略
<視聴期間:申込日から10営業日後まで(期間中は何度でも視聴可)>
【オンデマンド配信】患者価値起点の統合エビデンス戦略 ~医薬品開発における市場調査・RWE・HTAで描く上市設計~
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
【オンデマンド配信】再生医療等製品におけるR&D段階からの薬価/事業化戦略
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
【オンデマンド配信】中小製薬企業のためのテーマ立案と製品戦略の策定・開発判断基準
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
海外査察対応のプロが教えるネイティブが使う現場の英語表現2500<職場の会話・会議、email/報告書>
【ebook版】海外査察対応のプロが教えるネイティブが使う現場の英語表現2500<職場の会話・会議、email/報告書>
医療データ(RWD)/RWE利活用時の100の落とし穴=落とし穴にはまらないための処方=(承認申請・MA・マーケ・PV領域・DB研究での活用スキル)
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】のみ
バイオ医薬品CDMO導入を失敗させない為の実務要点~事業導入プロセス・委託先評価・パートナー選定の勘所~
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付き)】or【アーカイブ配信】
医薬品開発での優先順位付けの前準備で何が必要か、どのように行い、評価していくべきかの考え方
【 2 名 同 時 申 込 で 1 名 無 料 】 対 象 セ ミ ナ ー
【研究者/担当者が押さえるべき特有の特許要件・実施データ】最新事例・分析からみる核酸/再生医療等製品の広くて強い特許の取得方法と活用
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】
《新規参入・初心者のための》動物用医薬品・体外診断薬開発における薬事規制/薬事申請後の指摘事例
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Target Trial Emulation(標的試験エミュレーション)の基礎~RWDを臨床試験のように使ってみる~<RCTの代わりに信頼性の高い因果効果を推定する手法>
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国際共同治験の効率化と実施におけるトラブル事例/対策‐なぜ日本は国際共同治験で後手に回るのか‐
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付き)】or【アーカイブ配信】
【特許法と薬機法の交錯領域】日本型パテントリンケージ制度の実務を考慮した新たな特許戦略<特許対象・特許抵触の評価・運用状況と今後の対応>
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】
薬機法改正の核心を押さえた実務対応~新たな責任者体制・品質確保・安全対策・創薬・製造プロセス合理化~
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付き)】or【アーカイブ配信】のみ
<最新の(様々な延長)裁判例考察>知っておくべき医薬品特許の存続期間延長の実務とLCM戦略
受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】
【オンデマンド配信】ニューモダリティ医薬品の進歩性要件に関する最近の判断基準・特許事例と新たな特許戦略
<視聴期間:申込日から10営業日後まで(期間中は何度でも視聴可)>
【オンデマンド配信】患者価値起点の統合エビデンス戦略 ~医薬品開発における市場調査・RWE・HTAで描く上市設計~
【2名同時申込で1名無料】対象セミナー
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海外査察対応のプロが教えるネイティブが使う現場の英語表現2500<職場の会話・会議、email/報告書>
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