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●○ 2006年 ○● ◆においの分析 −法規制動向から分析・臭気対策− ◆技術者・研究者のための強い特許明細書の作成 ◆顔料の微粒子分散と評価分析方法およびその応用 ◆金属ナノ粒子の調製、分散技術 ◆プラズマによる薄膜形成と密着性の評価 ◆高熱伝導性樹脂の設計と技術動向 ◆ＵＶ硬化樹脂の光学特性と高屈折率樹脂の開発 ◆フィラーの表面処理と樹脂への分散、評価 ◆界面活性剤 −基礎・乳化・分散・安定化とトレンド− ◆基礎から学ぶ、押出ダイ −レオロジーと流路設計− ◆LTCC（低温焼成セラミックス）基板の製造,トラブル対策 ◆顔料、ナノ粒子の微粒子化と分散安定化技術 ◆ハードコート材料における特性・応用技術と分析・評価 ◆押出機内における樹脂の挙動・流動解析 ◆導電性カーボンブラックの分散、配合 ◆微小チップ（0603/0402部品）実装技術 ◆光学用樹脂の分子設計と構造制御と応用 ◆ＦＰＤ・半導体製造用クリーンルームの管理,清浄度 ◆粘弾性の基礎とコントロール技術 ◆エポキシ樹脂の硬化メカニズムと硬化剤 ◆【京都】樹脂/金属接着界面における接着性・密着性 ◆【京都】数値限定発明・パラメータ発明と特許明細書 ◆【京都】金属ナノ粒子 −インクジェット・パターン形成− ◆【入門講座】高分子溶液の基礎と応用 ◆電子部品における信頼性評価とその実際 ◆フィルムラミネート技術の実際と品質 ◆ポリ乳酸の結晶化、耐熱性の制御技術 ◆超小型携帯電話カメラモジュール ＣＣＤ／ＣＭＯＳ ◆基礎から学ぶ、シリコーン −考え方・活かし方− ◆非平衡系の自己組織化を利用した表面処理技術 ◆FT-IRによる分析技術の基礎とスペクトル解析 ◆金属酸化物粒子の分散と凝集抑制 ◆乳化重合の基礎と高分子合成への応用 ◆ＵＶ硬化樹脂とその硬化度・硬化挙動の測定法・解析 ◆水系ウレタン樹脂の特性と製造方法および高機能化 ◆発泡金属・ポーラスメタルの製造と応用 ◆高分子材料における安定化・変色トラブルとその対応策 ◆電池のインピーダンス測定 〜燃料電池・二次電池〜 ◆パテントマップ・技術マップの作り方・まとめ方・活かし方 ◆押出成形における安定・精密化技術 ◆ＰＶＡ（ポリビニルアルコール）物性・高機能化・耐水化 ◆表面ぬれ性の評価と超撥水性表面の調製方法 ◆特許ライセンス契約実務と特許権侵害訴訟対策 ◆電気二重層キャパシタの要素技術、電極材料の調製 ◆ＬＥＤ（発光ダイオード）実装・放熱の技術課題とその対策 ◆光重合開始剤の設計・開発、応用展開と高感度化 ◆低温プラズマによる高分子の表面処理・改質技術 ◆高屈折率樹脂の設計、特性と光学材料への応用 ◆樹脂めっきプロセスの基礎とクロムフリーめっき技術 ◆塗布膜の乾燥メカニズム解析とシミュレーション技術 ◆高分子加工（フィルム）のシミュレーション解析とその効用 ◆液晶の仕組みと光ピックアップ用収差補正素子への応用 ●○ 2005年 ○● ◆めっき膜の構造および物性制御技術 ◆薄膜塗工 塗布・乾燥欠陥発生の原因･対策 ◆エレクトロニクス用スクリーン印刷技術 ◆液晶ディスプレイ(LCD)光学配向と液晶配向技術 ◆化学、材料技術分野 他社特許明細書分析 ◆薄膜の応力発生メカニズムの解析、測定技術 ◆大容量・高出力リチウムイオン二次電池電極 ◆プラスチック材料のトライボロジー特性 ◆UV硬化における材料選択・設計・配合技術 ◆In(インジウム)フリー透明導電膜 -ZnO(酸化亜鉛)- ◆分散剤の選び方、使い方とナノ粒子分散制御 ◆2層CCLの開発、材料技術と高密度化、高速化 ◆白色発光ダイオード(白色LED)の実用化、高効率化 ◆プラズマ、大気圧プラズマ生成のメカニズム ◆プラズマを用いた薄膜の成膜・加工と密着性の向上 ◆フイルムの製膜･延伸技術と挙動の解析、評価 ◆リアプロジェクション(リアプロ)TVの高画質化技術 ◆光学フィルム・光学補償の現状・課題とトレンド技術 ◆基礎から学ぶ！インクジェット技術と各種トレンド技術 ◆超親水化とパターニングのための表面処理と成膜 ◆カーボンナノチューブの溶媒への分散技術 ◆精密塗布技術・ダイコーティング技術と流動解析 ◆プロダクトバイプロセス クレーム解釈 ◆色素増感型太陽電池 高効率化とトレンド技術 ◆燃料電池MEA(膜電極接合体) ◆難燃性付与とその評価 〜難燃剤の最適配合〜 ◆カーボンブラックの分散、導電性の制御 ◆UV硬化樹脂の基礎と光学特性、応用 ◆光学樹脂の現状・特性制御 〜屈折・偏光・位相差〜 ◆ビーズミルによる顔料、ナノ粒子の分散 ◆導電性ナノペースト技術による粒子調製・微細配線形成 ◆TFT-LCD技術革命 In-Cell化技術の現状と展望 ◆ディーゼル自動車のNOx、PM低減技術と市場展望 ◆樹脂/金属接着界面における制御とその評価 ◆技術者・研究者のための 戦略的特許の攻防とその対策 ◆高分子粘弾性(レオロジー)特性・解析とデータの解釈 ◆シランカップリング剤の特性・作用と改質・機能性付与 ◆新蓄電デバイス高出力･エネルギー密度･長寿命化 ◆半導体の微小めっきの基礎と最新技術 ◆フィルム製膜 キャスティング・延伸 ◆白色LEDの封止・放熱・蛍光体技術と測定 ◆摩擦･摩耗の制御の仕方、使い方が分かる！ ◆銅微細配線ウェットエッチングのメカニズム ◆カーボンナノチューブ分散、薄膜化、製膜技術 ◆ディスプレイ基板への光学薄膜コーティング ◆包装材料の安全性評価と日米欧規制の動向・対応 ◆液浸露光用高屈折液体・微小気泡制御と分析・評価 ◆電磁波吸収材料における要求特性・開発とトレンド ◆実例をふまえた 光学部品への塗工技術とその評価 ◆ポリ乳酸押出発泡成形技術 ◆プラスチック押出成形における混練最適化・不良対策 ◆超撥水薄膜の作製と機能発現メカニズム ◆高分子液滴の塗布、乾燥、蒸発 ◆フィルムの表面処理、分析と接着性改善 ◆ナノ粒子の合成・分散 -粉末、分散液、薄膜化- ◆ウイスカ発生メカニズムの解明・評価・対策・最前線 ◆無機超微粒子(コロイダルシリカ)の機能と応用 ◆フリップチップ実装･徹底解説 !! ◆顔料分散混練、コンパウンドの設計 ◆強力な権利行使を可能とする明細書作成技術 ◆金属材料の表面処理、表面分析 ◆分散剤安定化と均一性・平滑性(レベリング)制御 ◆光学素子の精密ガラスモールド技術 ◆造核剤・透明化剤の特性・効果と高分子結晶化制御 ◆薄膜物性制御のための平衡状態図の読み方と使い方 ◆電極用炭素材料とエネルギーデバイス ◆フィルム巻取技術の実際と品質制御 ◆自動車・電子機器の特定有害物質分析、測定 ◆UV硬化樹脂の設計と硬化度評価 ◆実務に即活かせる レオロジーの徹底解釈 ◆固体高分子型燃料電池ＭＥＡ、電解質の調製、制御 ◆中国における包装産業、包装資材の最新事情 ◆二軸延伸フィルムの成形 ◆燃料電池部材 −触媒・ガス拡散基材・セパレータ− ◆金属材料における水素脆化と脆性の測定、評価 ◆重合開始剤の種類、特性と反応・作用と応用展開 ◆ゾルーゲル法の基礎とノウハウ ◆ポリイミドの改質・複合化・接着性制御・微細回路形成 ◆ＰＶＡ（ポリビニルアルコール）の高機能化と耐水化 ◆精密塗布膜の乾燥とトラブル対策 ◆材料の表面、深さ方向分析手法の選択と解析の実際 ◆“蛍光体”の最新トレンド技術 -PDP,EL,FED,白色LED- |
●○ 2006年 ○● ◆製剤/知的財産担当者のための"製剤特許”戦略 ◆バッチプロセススケールアップ/ラボ検討とデータ取り方 ◆GVP／GPSP自己点検 【考え方・具体例・今後動向】 ◆試験法技術移転の比較評価試験・判定基準 ◆ＥＲ/ＥＳ対策！ＧＣＰ分野のＣＳＶ実施とＳＯＰ【事例】 ◆【前厚労省副作用専門官】医療機器の不具合・回収 ◆品質管理 微生物同定・検査法とクレーム品対策 ◆打錠・流動層造粒・攪拌造粒スケールアップ ◆海外薬物動態データの利用・取扱・申請と民族差検討 ◆開発を成功に導く治験デザインとエンドポイント設定 ◆治験外部委託【ＳＭＯ・ＣＲＯ】〜確認・工夫・活用 ◆海外副作用症例報告の読解、翻訳時の留意点 ◆臨床開発ファーマコゲノミクスと厚労省・ＦＤＡ/ＧＬ対応 ◆分析機器バリデーション・測定機器キャリブレーション ◆モニタリングにおける意味のあるデータの取得と質 ◆医薬品・医療機器の症例数設定【開発担当者向け】 ◆GMPバリデーション必須文書作成入門 【ひな形つき】 ◆新薬承認審査・申請におけるGLP適合性調査 ◆ＧＣＰ適合性調査の具体的対応【指摘事項・不遵守事例】 ◆治験ＥＤＣ対応とバリデーション ◆｢製品回収｣実務と注意点／GQP ◆製剤／製造担当者のための医薬品包装トラブル【実物】 ◆アジアにおける治験施設の現況・問題点とCRO活用 ◆医薬品プロジェクト“意思決定”手法 【２日間講座】 ◆製造販売後調査におけるEDC活用の実際と問題点 ◆FDA臨床試験審査・申請 〜日米審査差異・比較〜 ◆クリーンルームの洗浄・殺菌技術と微生物制御【実例】 ◆改正ＧＭＰ 内部監査・自己点検／ベンダー監査 ◆【大阪開催】 スケールアップ失敗事例と危険性評価 ◆【大阪開催】 統計が苦手な人の分析法バリデーション ◆創薬の物性スクリーニングと製剤化のための物性改善 ◆化粧品製造工程 微生物汚染対策と作業者教育法 ◆【非ＧＬＰ・ＧＬＰ・ＧＭＰ】ＱＣ・ＱＡ手法／タイミングと工夫 ◆抗体医薬品 工業化・生産 【生産性向上 取組み例】 ◆医薬品の特許出願戦略・延命化【演習】入門講座 ◆適合性調査をふまえた治験ＱＣチェックとタイミング ◆治験における中間解析実施の留意点 ◆開発段階別・分析法バリデーション実施項目 ◆ＣＴＤ作成と治験総括報告書の関連性 ◆製剤開発／PATにおけるケモメトリックス解析方法 ◆研究開発におけるプロジェクトマネジメントの実際 ◆製薬企業におけるGVP査察対応と手順書作成のポイント ◆CMCにおける適合性調査と３極でのＣＴＤ承認申請の相違 ◆治験における臨床検査値の軽微な変動が意味するもの ◆皮膚生理測定と人種差・地域差 ◆医薬品マーケティングにおける分析手法のポイント ◆薬物動態データの評価・取り扱いと民族差への対応 ◆GMPハードにおける日米欧レギュレーション対応 ●○ 2005年 ○● ◆被験者数設定算出法とエンドポイント選択 ◆前 審査管理官に学ぶ外国臨床試験成績 承認申請法 ◆W/O型乳化の安定化技術入門 ◆アジア国際共同治験／法規・申請・審査・実施 ◆化粧品商品開発 マーケティング・ブランド戦略 ◆医療機器GMP適合性調査／プロセスバリデーション ◆CTD申請資料作成・製造法記載と申請時の留意点 ◆医薬品・医療機器 ソフトウエアバリデーションとSOP ◆見て・触れて体験 医薬品包装・表示トラブル事例 ◆合成担当者のための【物質・工業的な製法】特許 ◆GMP適合工場 建設・設計・生産設備・バリデーション ◆意思決定 ポートフォリオ 売上予測 事業価値評価 ◆医療機器 国内・海外不具合報告・報告書記載 ◆治験QC／QA実務と適合性書面調査対応 ◆ロ・ハにおける生データの取扱いと適合性書面調査 ◆GMP洗浄残留基準値設定・洗浄剤選定・電解研磨 ◆医療機器の製造販売業者要件と市販後安全管理 ◆日本版DMF記載時の留意点 製造方法記載例 ◆プロジェクトマネジメント／社内教育と事業性評価手法 ◆CTD(第5部)と治験総括報告書の記載・関連性 ◆打錠障害／キャッピング・スティッキング解決策 ◆分析法バリデーション トラブル事例 実務担当者Q&A ◆香粧品のアイデア・企画立案〜製品化システム確立 ◆治験 MedDRA用語選択／CIOMS活用 ◆医薬品における品質試験室の管理とデータ信頼性 ◆＜緊急＞日本版Part11実務対策とFDAとの相違 ◆バッチプロセスのスケールアップ／危険性評価 ◆日米欧3極 治験実務・GCP基準の差異・対応 ◆誰もが簡単に且つ理解できる 医薬品売上予測手法 ◆数式を使わない 症例数設定算出法 ≪超入門講座≫ ◆治験補償のSOP・説明範囲と因果関係との関係 ◆欧米における初期臨床試験実施のポイント ◆マーケティング／現場レベルへの落とし込みと営業評価 ◆(海外委託・導入)GLP/非GLPの生データ・適合性 ◆製剤担当者のための製剤特許戦略〜範囲の拡大化 ◆分析試験・技術移管の生データ・信頼性と適合性 ◆新薬・パイプライン製品の中長期製品戦略 ◆臨床薬理・民族差評価とファーマコゲノミクス ◆ICH統計GL 臨床試験／データ欠測の取り扱い ◆乳化スケールアップ・撹拌混合 失敗／解決事例 ◆包装材料の安全性とEU,FDA規制の動向 ◆有害事象のCRF記載手法と適合性調査 ◆原薬の出発物質定義/選定と逸脱変更管理 ◆国内外新規添加剤 申請資料作成/レギュレーション ◆化粧品商品企画のためのブランドマネジメント ◆クリーンルーム清掃技術・溶剤選択と入退室管理 ◆薬事法改正/規格・試験法/承認申請書・製造法記載 ◆アジアにおける治験実施・信頼性と日本との相違 ◆結晶多形における制御と評価法・溶解度測定法 ◆創薬吸収性【改善】スクリーニングとデータ活用 ◆国際化データマネジメント／CRFデザイン・標準化 ◆『技術移転』の解釈と試験法技術移転 ◆グローバル海外薬物動態データの活用と民族差 ◆国内外をふまえた原薬プロセスバリデーションとPAT ◆品質情報・品質不良処理・品質苦情対応 ◆適合性調査・治験QCチェックとSDV・CRF回収・記録 ◆医薬品特許事例・徹底検証〜成功／失敗例〜 ◆予測的バリデーション・技術移管／文書作成 ◆改善効果を上げるための国内・アジアGCP監査 |