「グローバル開発における開発段階に応じた適切な治験薬(治験用原薬)QA」、サイエンス&テクノロジー2018 「注射剤製造における無菌性保証・バリデーションと異物低減ノウハウ・検査事例」、サイエンス&テクノロジー2016 「原薬(API)のGMP指摘防止とPIC/S査察官からのコメント・推奨事項対応」、サイエンス&テクノロジー2014 Understanding the Pharmaceutical Legislation of the European Union, Japan and the United States of America (Focus on Medicinal Products for Human Use) PDA Journal book 2013 他